苯乙酮的制备精选PPT.ppt

《苯乙酮的制备精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《苯乙酮的制备精选PPT.ppt（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、苯乙酮的制备第1页，此课件共15页哦苯乙酮苯乙酮【别名别名】乙酰苯；苯基甲基甲酮；乙酰苯；苯基甲基甲酮；【相对分子量或原子量相对分子量或原子量】120.15120.15【密度密度】1.0281 1.0281【熔点（熔点（）】19.719.7【沸点（沸点（）】202.3 202.3【折射率折射率】1.53721.5372【性状性状】无色晶体或浅黄色油状液体，有像山楂的香气。无色晶体或浅黄色油状液体，有像山楂的香气。【溶解情况溶解情况】微溶于水，易溶于许多有机溶剂微溶于水，易溶于许多有机溶剂【用途用途】用于制造香皂和香烟，也用作纤维素醚、纤维素酯用于制造香皂和香烟，也用作纤维素醚、纤维素酯和树脂等

2、的溶剂，塑料等的增塑剂和树脂等的溶剂，塑料等的增塑剂第2页，此课件共15页哦一、实验目的一、实验目的 学习并掌握傅学习并掌握傅-克酰基化反应克酰基化反应的基本原理。的基本原理。掌握无水操作及电动搅拌的使掌握无水操作及电动搅拌的使用方法用方法第3页，此课件共15页哦傅-克酰基化反应的基本原理第4页，此课件共15页哦主要物料及其物理常数主要物料及其物理常数 化合物化合物分子量分子量熔点熔点（）沸点沸点（）密度密度（g/cm3）溶解性溶解性（水）（水）苯78.115.580.10.8786不溶醋酸酐102.09-73.1139.61.0820反应苯乙酮120.1520.52021.02811.028

3、1不溶第5页，此课件共15页哦操作步骤操作步骤 安装带搅拌、恒压漏斗、回流、干燥及气体安装带搅拌、恒压漏斗、回流、干燥及气体吸收的反应装置。吸收的反应装置。加料：迅速称取加料：迅速称取13g13g无水无水AlClAlCl3 3放入放入100ml100ml三口瓶三口瓶中，再加入中，再加入16ml16ml无水苯。无水苯。自恒压漏斗慢慢滴加自恒压漏斗慢慢滴加4ml4ml乙酸酐，边加边摇，约乙酸酐，边加边摇，约15min15min加完。水浴上搅拌，直到无氯化氢气加完。水浴上搅拌，直到无氯化氢气体放出。体放出。第6页，此课件共15页哦反应液冷却，倒入装有反应液冷却，倒入装有18mL浓盐酸浓盐酸35g碎冰

4、的烧杯中碎冰的烧杯中 冰解冰解,待溶解后待溶解后,再用分液漏斗分离（取哪一层？）再用分液漏斗分离（取哪一层？）水相用水相用10mL乙酸乙酯萃取（乙酸乙酯萃取（2次）次）合并有机相合并有机相,15mL 10%NaOH洗洗,15mL水洗水洗,有机层用无水硫酸镁干燥有机层用无水硫酸镁干燥,(如何判断干燥剂用量适量如何判断干燥剂用量适量?)过滤过滤,蒸馏粗产物蒸馏粗产物,水浴蒸出乙酸乙酯和苯水浴蒸出乙酸乙酯和苯,再在电热套蒸出残留再在电热套蒸出残留乙酸乙酯和苯后乙酸乙酯和苯后.改用空气冷凝管蒸馏，收集改用空气冷凝管蒸馏，收集195202馏分馏分,即即得产品得产品,秤量秤量,计算产率计算产率.第7页，此

5、课件共15页哦第8页，此课件共15页哦有机相水相精制流程图第9页，此课件共15页哦乙酸乙酯萃取（2次）有机相水相10%NaOH洗,15mL水洗无水硫酸镁干燥蒸馏收集195202馏分水浴蒸出乙酸乙酯和苯第10页，此课件共15页哦注意事项注意事项I.I.水和潮气对本实验有很大影响，所用仪器和试剂必须干燥，装水和潮气对本实验有很大影响，所用仪器和试剂必须干燥，装置中凡是和空气相通的部位，应装置干燥管。研细、称量及加置中凡是和空气相通的部位，应装置干燥管。研细、称量及加入无水入无水AlClAlCl3 3时均需迅速，避免长时间暴露在空气中（可在带时均需迅速，避免长时间暴露在空气中（可在带塞的锥形瓶中称量

6、）。塞的锥形瓶中称量）。II.II.注意正确安装氯化氢气体吸收装置，防止倒吸。注意正确安装氯化氢气体吸收装置，防止倒吸。III.III.在无水三氯化铝催化的酰基化是个放热反应，不能一次性加在无水三氯化铝催化的酰基化是个放热反应，不能一次性加入乙酐，乙酸酐的滴加速度要慢，滴加乙酐的时间以入乙酐，乙酸酐的滴加速度要慢，滴加乙酐的时间以10min10min为为宜，宜，IV.IV.蒸馏时，尽可能用小瓶，以减少损失。蒸馏时，尽可能用小瓶，以减少损失。第11页，此课件共15页哦.反应的终点可根据氯化氢气体不再逸出来判断。反应的终点可根据氯化氢气体不再逸出来判断。粗产品苯乙酮制备完毕后，用冰和浓盐酸来处理反

7、应的粗产物，以破坏粗产品苯乙酮制备完毕后，用冰和浓盐酸来处理反应的粗产物，以破坏酰基氧与酰基氧与AlCl3形成的络合物，析出产物苯乙酮。同时，可防止碱式铝盐产生沉淀析形成的络合物，析出产物苯乙酮。同时，可防止碱式铝盐产生沉淀析出，影响产品质量。由于分解络合物的反应出，影响产品质量。由于分解络合物的反应是放热的，故用冰水予以降温。是放热的，故用冰水予以降温。.分液振荡时应及时放气，并静置分层，放出下层，取上层（为什么）分液振荡时应及时放气，并静置分层，放出下层，取上层（为什么）第12页，此课件共15页哦思考题思考题什么是傅克什么是傅克(Friedel-Crafts)(Friedel-Crafts

8、)反应？为什么傅克酰基化反应所用反应？为什么傅克酰基化反应所用的的Lewis Lewis 酸如酸如AlClAlCl3 3比傅克烷基化反应中的用量大？比傅克烷基化反应中的用量大？答：在傅克烷基化反应中，答：在傅克烷基化反应中，Lewis Lewis 酸酸(如如AlClAlCl3 3)仅作催化剂。而在仅作催化剂。而在傅克酰基化反应中，无水傅克酰基化反应中，无水AlClAlCl3 3不仅作催化剂，还能与产物酰不仅作催化剂，还能与产物酰基苯中的羰基氧结合成盐。故为了反应的顺利进行，就需基苯中的羰基氧结合成盐。故为了反应的顺利进行，就需要多加无水要多加无水AlClAlCl3 3。酸酐作酰基化试剂，则需要

9、更多的无水。酸酐作酰基化试剂，则需要更多的无水AlClAlCl3 3。因为，酸酐在傅。因为，酸酐在傅-克反应中，会生成乙酸，乙酸和酰基克反应中，会生成乙酸，乙酸和酰基化产物芳酮一样，都要消耗等摩尔量的化产物芳酮一样，都要消耗等摩尔量的AlClAlCl3 3，以形成配合物：，以形成配合物：因此，因此，1mol1mol酸酐至少需要酸酐至少需要2mol2mol的的AlClAlCl3 3，在实际制备中，通常还，在实际制备中，通常还要过量要过量10%10%。第13页，此课件共15页哦在尾气吸收装置中，氯化氢的出口处是应该远在尾气吸收装置中，氯化氢的出口处是应该远离水面还是深入到水中？为什么？离水面还是深

10、入到水中？为什么？答：氯化氢的出口处既不能远离水面也不能深入到答：氯化氢的出口处既不能远离水面也不能深入到水中。因为远离水面，则有相当部分的氯化氢气体水中。因为远离水面，则有相当部分的氯化氢气体不被吸收而逸出，造成空气污染；若深入到水中，不被吸收而逸出，造成空气污染；若深入到水中，则因氯化氢在水中溶解度大则因氯化氢在水中溶解度大(273K(273K时，时，1 1体积水可溶体积水可溶解解500500体积的氯化氢体积的氯化氢)，一旦氯化氢被吸收完，一旦氯化氢被吸收完(或反应或反应结束结束)，则容易造成倒吸现象，影响反应结果。，则容易造成倒吸现象，影响反应结果。第14页，此课件共15页哦反应完毕后为

11、什么要加入浓盐酸溶液和冰水的混合物来分解产物反应完毕后为什么要加入浓盐酸溶液和冰水的混合物来分解产物？答：粗产品苯乙酮制备完毕后，用冰和浓盐酸来处理反应的粗产物，答：粗产品苯乙酮制备完毕后，用冰和浓盐酸来处理反应的粗产物，以破坏酰基氧与以破坏酰基氧与AlCl3形成的络合物，析出产物苯乙酮。同时，形成的络合物，析出产物苯乙酮。同时，可防止碱式铝盐产生沉淀析出，影响产品质量。由于分解络可防止碱式铝盐产生沉淀析出，影响产品质量。由于分解络合物的反应是放热的，故用冰水予以降温。合物的反应是放热的，故用冰水予以降温。用什么方法来证明最后得到的产品是苯乙酮？用什么方法来证明最后得到的产品是苯乙酮？答：红外光谱，测沸点；测析光率，薄层色谱等。答：红外光谱，测沸点；测析光率，薄层色谱等。第15页，此课件共15页哦