肿瘤标志物的临床意义 (2)精选PPT.ppt
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1、关于肿瘤标志物的临床意义(2)第1页,讲稿共46张,创作于星期三内内 容容 介介 绍绍第一部分:肿瘤标志物的简介第一部分:肿瘤标志物的简介第二部分:肿瘤标志物的临床意义第二部分:肿瘤标志物的临床意义第2页,讲稿共46张,创作于星期三第一部分:肿瘤标志物的简介第一部分:肿瘤标志物的简介第3页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤标志物发展的三个重要阶段肿瘤标志物发展的三个重要阶段v1964年苏联的Abelve发现甲胎蛋白(-Fetoprotein AFP)可用于肝细胞癌的诊断,其后Gold和Freedman从结肠癌组织中发现癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen CEA)。v197
2、5年以后由于单克隆抗体的应用,特别是一些与肿瘤有关的糖链抗体,又出现了一批可用于临床诊断的标志物,CA系列的单抗如:CA19-9、CA125等。v1980年Cooper Weinbery 和Bishop发现癌基因,这将肿瘤标志的研究扩展提高到基因水平。第4页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤标志物(肿瘤标志物(tumor markertumor marker,TMTM)v指恶性肿瘤细胞分泌或脱落到体液或组织中的物质或是宿主对体内新生物反应而产生并进入到体液或组织中的物质;v反映肿瘤存在和生长;v包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺及癌基因产物等;v由于存在于患者的血液、体液、细胞或组织中,可用生
3、物化学、免疫学及分子生物学等方法进行测定,对肿瘤的辅助诊断、鉴别诊断、观察疗效、监测病情有无复发 以及预后评价具有一定的价值。第5页,讲稿共46张,创作于星期三理想的肿瘤标志物理想的肿瘤标志物v敏感性高;v特异性高;v肿瘤标志物浓度和肿瘤转移、恶性程度有关,能协助肿瘤分期和预后判断;v肿瘤标志物浓度和肿瘤大小有关,标志物半衰期短,有效治疗后很快下降,较快反映体内肿瘤的实际情况;v存在于体液特别是血液中易于检测。第6页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤相关抗原肿瘤相关抗原v既存在于恶性肿瘤中,也存在于良性肿瘤、胚胎组织甚至正常组织中。v 并非恶性肿瘤绝对特异性产物,只是在恶性肿瘤患者中量明显增多。
4、v 同一肿瘤可含多种肿瘤标志物。v 不同肿瘤或同一肿瘤的不同组织类型既可有共同的标志物,也可有不同的标志物。肿瘤和肿瘤标志物不是一一对应的关系肿瘤和肿瘤标志物不是一一对应的关系第7页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤标志物临床运用原则肿瘤标志物临床运用原则v联合检测肿瘤标志物联合检测肿瘤标志物v动态随访肿瘤标志物的浓度值动态随访肿瘤标志物的浓度值第8页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤标志物临床运用原则肿瘤标志物临床运用原则联合检测联合检测1.同一肿瘤可含有一种或多种同一肿瘤可含有一种或多种TM2.不同肿瘤或同种肿瘤的不同组织类型可有共同的不同肿瘤或同种肿瘤的不同组织类型可有共同的TM,也有不同的
5、,也有不同的TM3.使用组合检测可提高灵敏度使用组合检测可提高灵敏度第9页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤标志物临床运用原则肿瘤标志物临床运用原则动态监测动态监测1.每个病人总是最佳自身对照,须有基础数据及动态每个病人总是最佳自身对照,须有基础数据及动态检测数据检测数据2.恶性肿瘤患者,恶性肿瘤患者,TM浓度明显高于正常值,或者浓度明显高于正常值,或者是浓度呈逐步攀升,治疗后会下降,复发时又升高是浓度呈逐步攀升,治疗后会下降,复发时又升高3.非恶性肿瘤者,往往指标增加的程度不高,或者非恶性肿瘤者,往往指标增加的程度不高,或者出现一过性升高。出现一过性升高。第10页,讲稿共46张,创作于星期三肿
6、瘤标志物临床运用原则肿瘤标志物临床运用原则定期测定定期测定应根据不同病人、不同肿瘤制定测定时间表应根据不同病人、不同肿瘤制定测定时间表治疗前治疗前 1-2次次 确定基础值确定基础值 治疗后治疗后2-14天内天内 测定第一次,以后每月测一次测定第一次,以后每月测一次 治疗后治疗后1-2年内年内TM显著降低后显著降低后 每三月测一次每三月测一次 治疗后治疗后3-5年年 每年测每年测1-2次次 治疗后治疗后6年年 每年测每年测1次次每次改变治疗方案,或怀疑复发和转移时,应及时测定每次改变治疗方案,或怀疑复发和转移时,应及时测定TM浓度浓度第11页,讲稿共46张,创作于星期三肿瘤标志临床应用价值肿瘤标
7、志临床应用价值v原发性肿瘤的发现和探测;v 肿瘤高危人群的普查;v 肿瘤复发和转移的监测;v 肿瘤的鉴别诊断;v 肿瘤治疗的疗效观察;v 预后判断;v 肿瘤标志靶向治疗。第12页,讲稿共46张,创作于星期三临床上仪器诊断肿瘤的局限性临床上仪器诊断肿瘤的局限性 目前,临床上诊断肿瘤的方法有三种:组织细胞学检查 生物化学检查方法 物理学检查:X光,B超,CT,MRI,PET-CT等 第13页,讲稿共46张,创作于星期三n 即使最先进的检查技术和手段也存即使最先进的检查技术和手段也存在着现实局限性,在着现实局限性,即在目前最精确的也仅即在目前最精确的也仅仅是只能发现仅是只能发现0.5cm0.5cm以
8、上的肿块。以上的肿块。包肿块无包肿块无症状而渐渐长到为自身所觉察的大小时,部症状而渐渐长到为自身所觉察的大小时,部分肿瘤已经处于中晚期,有的肿瘤已经发生分肿瘤已经处于中晚期,有的肿瘤已经发生了转移,了转移,很多病人已经丧失了最佳的治疗时很多病人已经丧失了最佳的治疗时期。期。第14页,讲稿共46张,创作于星期三第二部分:肿瘤标志物的临床意义第二部分:肿瘤标志物的临床意义第15页,讲稿共46张,创作于星期三癌胚抗原癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)v【参考值】:血清5 ngmL。v CEA属于非器官特异性肿瘤相关抗原,分泌CEA的肿瘤大多位于空腔脏器,如胃肠道、呼
9、吸道、泌尿道等。在临床上,当CEA大于60g/L时,可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。第16页,讲稿共46张,创作于星期三v由细胞分泌产生的CEA进入局部体液及血液中,因此在上述癌症的血清及胸、腹水,消化液内可出现CEA的异常增高。肺癌的胸水CEA往往高于血清。v肠道炎症、息肉,肝硬化、肝炎等也可有轻度升高。v吸烟者有3.9左右可5ng/mL。癌胚抗原癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)第17页,讲稿共46张,创作于星期三CA19-9 CA19-9(Carbohydrate antigen 19-9)v【参考值】:血清35 KU/L。v 由Koprowski等与
10、1979年用结肠癌细胞免疫小鼠,并与骨髓瘤杂交所得116NS19-9单克隆抗体。v 分子量为5000KD的糖类抗原,其结构为Lea抗原物质与唾液酸Lexa的结合物。v CA19-9为消化道癌相关抗原,主要是胰腺癌和结、直肠癌的标志物。v CA19-91000KU/L有手术意义。肿瘤切除后CA19-9浓度会下降,如再上升,则可表示复发。第18页,讲稿共46张,创作于星期三v当胰腺癌根治性切除后,血清CA19-9水平在两周内迅速降至正常范围。v如果术后血清CA19-9降低后再升高,往往提示肿瘤复发或远处转移。v上升的血清CA19-9一般发生在有复发或转移临床表现之前29个月(平均8.2个月)CA1
11、9-9 CA19-9(Carbohydrate antigen 19-9)第19页,讲稿共46张,创作于星期三v肝癌和胃癌等消化道癌的阳性率也会很高,诊断敏感度为60.8%,同时检测CEA和AFP可提高阳性检测率。v有腹腔及盆腔腹膜后淋巴结广泛转移的患者,CA19-9的水平高达376.4KU/L,平均为(175168.4)KU/L。v良性疾患时如胰腺炎和黄疸,CA19-9浓度也可增高,必须加以鉴别。CA19-9 CA19-9(Carbohydrate antigen 19-9)第20页,讲稿共46张,创作于星期三CA242 CA242(Carbohydrate antigen 242)v【参考
12、值】:血清20 KU/L。v 是较新的肿瘤标志物。v 是一种唾液酸化的鞘糖脂类抗原。v 总是和CA50一起表达,但两者受不同的单克隆抗体识别。v 对胰腺癌的诊断,优于CA199,敏感性可达66%100%。对大肠癌的敏感性也达60%72%。v还可有助于肝癌、胃癌等其他肿瘤的诊断。第21页,讲稿共46张,创作于星期三CA242敏感性肿瘤阳性率胰腺癌和结肠癌 50%直肠、胆囊、肺、胃、乳腺癌30%-49%骨转移癌、贲门、食道、肝癌、卵巢癌 30%v该项标志物检测不适用于鳞状细胞癌的诊断。第22页,讲稿共46张,创作于星期三敏感性:CA242与CA19-9v在胆管良、恶性病变所致的梗阻性黄疸病人中,血
13、清CA242阳性率分别为21%和65%;血清CA19-9分别为84%和79%。vCA242敏感性较CA19-9低,特异性却高,对阻塞性黄疸的鉴别诊断具有重要意义。CA242CA19-9胆管良良性病变21%(79%)84%(16%)胆管恶恶性病变65%79%第23页,讲稿共46张,创作于星期三CEACEA、CA19-9CA19-9、CA242CA242 v联合检测主要用于筛查消化系统恶性肿瘤,如胃癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌等。vCEA较为广谱,可以用于多种腺癌临床随访。v部分胆结石、胆管炎、胰腺炎病人CA19-9、CA242显示阳性。第24页,讲稿共46张,创作于星期三v原发性肝细胞癌患者约7
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