胃肠道间质瘤病理精选PPT.ppt
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1、关于胃肠道间质瘤病理第1页,讲稿共45张,创作于星期三GIST概念的变迁概念的变迁 GIMT是指胃肠道所有非淋巴,非上皮的软组织肿瘤,是指胃肠道所有非淋巴,非上皮的软组织肿瘤,包括包括GIST、平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤以及少见的纤、平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤以及少见的纤维母维母/肌纤维母细胞、脉管、脂肪源性肿瘤等。肌纤维母细胞、脉管、脂肪源性肿瘤等。GIST最常见,约占最常见,约占GIMT的的70%左右。是消化道左右。是消化道最常见的间叶源性肿瘤最常见的间叶源性肿瘤,长期以来一直被诊断为消化长期以来一直被诊断为消化道平滑肌道平滑肌(肉肉)瘤或瘤或(恶性恶性)神经鞘膜瘤。神经鞘膜瘤。第2页,讲稿共
2、45张,创作于星期三GIST概念的变迁概念的变迁1980年以前年以前 胃肠道的间质瘤胃肠道的间质瘤=平滑肌肿瘤平滑肌肿瘤 1983年年 随着免疫组化、电镜及分子生物学的进展,随着免疫组化、电镜及分子生物学的进展,Mazur和和Clark通过对以往的消化道间叶肿瘤进行回顾性研通过对以往的消化道间叶肿瘤进行回顾性研究,发现这组肿瘤既无平滑肌分化又无神经源性分化的抗究,发现这组肿瘤既无平滑肌分化又无神经源性分化的抗原表达和超微结构,而是一种非定向分化的间质瘤,于是原表达和超微结构,而是一种非定向分化的间质瘤,于是首先将其命名为首先将其命名为GIST。1998年年 GIST的分子研究有了重大突破,发现
3、大部的分子研究有了重大突破,发现大部分分GIST表达表达c-kit基因蛋白基因蛋白KIT(CD117),),c-kit基因有基因有功能获得性突变,并与功能获得性突变,并与GIST组织的发生和细胞增殖有关,组织的发生和细胞增殖有关,是是GIST的特征性表现。在此前后,又发现的特征性表现。在此前后,又发现GIST 多数表多数表达达CD34而平滑肌瘤却不表达,而平滑肌瘤却不表达,GIST的概念故而发生了重大改的概念故而发生了重大改变。变。第3页,讲稿共45张,创作于星期三GIST概念的变迁概念的变迁 GIST特指胃肠道间叶肿瘤中特指胃肠道间叶肿瘤中c-kit基因蛋基因蛋白表达阳性,组织学呈梭形和上皮
4、样细胞的肿白表达阳性,组织学呈梭形和上皮样细胞的肿瘤。瘤。第4页,讲稿共45张,创作于星期三GIST的组织起源的组织起源 Cajal 细胞(细胞(Intestinal cell of Cajal,ICC)主要存在于胃肠)主要存在于胃肠道固有肌层和肌间神经丛中,在胃肠道壁形成复杂的细胞网络;能道固有肌层和肌间神经丛中,在胃肠道壁形成复杂的细胞网络;能调节肠蠕动,调节神经和平滑肌的神经传达,故又称为胃肠道起搏调节肠蠕动,调节神经和平滑肌的神经传达,故又称为胃肠道起搏细胞。细胞。其与其与GIST肿瘤细胞有着共同的免疫表型和超微结构肿瘤细胞有着共同的免疫表型和超微结构,均有均有KIT、CD34和波形蛋
5、白(和波形蛋白(vimentin)阳性染色。)阳性染色。但也有不向任何方向分化、完全是未分化的但也有不向任何方向分化、完全是未分化的GIST,部分病,部分病例表达肌性标记。例表达肌性标记。因此目前认为因此目前认为GIST起源于起源于ICC或向或向ICC分化的原始间叶细胞分化的原始间叶细胞(幼稚干细胞)(幼稚干细胞)。第5页,讲稿共45张,创作于星期三GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 c-KIT活化活化 PDGF-R BCR-ABL融合蛋白融合蛋白 染色体臂染色体臂1p、14q、22q缺失缺失 恶性的还有恶性的还有9p缺失,缺失,8q、17q 等扩增等扩增 第6页,讲稿共45张,创作于星
6、期三GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 c-KIT与胃肠间质瘤与胃肠间质瘤 c-kit基因是基因是HZ4猫科肉瘤病毒猫科肉瘤病毒kit癌基因的同源物,位于癌基因的同源物,位于人染色体人染色体4q12-13。c-kit是白色斑点显性基因的等位基因,是白色斑点显性基因的等位基因,属于原癌基因,其产物是属于原癌基因,其产物是III型酪氨酸激酶,编码型酪氨酸激酶,编码145 kD的的跨膜糖蛋白跨膜糖蛋白酪氨酸激酶受体,后者即酪氨酸激酶受体,后者即c-KIT受体。研究发现受体。研究发现几乎所有的几乎所有的Cajal细胞都表达细胞都表达c-kit,黑色素细胞、生殖细胞及造,黑色素细胞、生殖细胞及造血
7、干细胞也有表达。血干细胞也有表达。第7页,讲稿共45张,创作于星期三CD34与胃肠间质瘤与胃肠间质瘤 CD34的基因位于的基因位于1q32 CD34分子为分子为type I transmembrane cell surface glycoprotein,分子量为,分子量为110kd CD34功能尚未完全了解,已知与细胞粘附有关功能尚未完全了解,已知与细胞粘附有关 CD34 表达于表达于:造血干细胞,造血干细胞,GIST,上皮样肉瘤血,上皮样肉瘤血 管管内皮细胞、血管周细胞及其肿瘤内皮细胞、血管周细胞及其肿瘤GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 第8页,讲稿共45张,创作于星期三GIST的的
8、流行病学流行病学 GIST占消化道恶性肿瘤的占消化道恶性肿瘤的2.2%,每年发病率为,每年发病率为2/10万,按此计算,预计中国每年的发病人数在万,按此计算,预计中国每年的发病人数在20000-30000例之间。美国每年新发例之间。美国每年新发3000-6000例,例,平均平均5000例,主要的发病人群在例,主要的发病人群在60-80岁,无性别差异。岁,无性别差异。第9页,讲稿共45张,创作于星期三 大多数病人年龄在大多数病人年龄在60、70岁年龄组,平均年龄岁年龄组,平均年龄60岁岁 男性稍多于女性男性稍多于女性 原发部位原发部位 胃胃59.1%小肠小肠32.2%结直肠结直肠5.2%食管食管
9、1.1%其他其他2.4%GIST的的流行病学流行病学 59.1%胃胃32.2%小肠小肠3.5%其他其他*5.2%结直肠结直肠*包括食管,肠系膜,腹膜后包括食管,肠系膜,腹膜后第10页,讲稿共45张,创作于星期三GIST的的临床表现临床表现 常无症状常无症状,偶然发现,偶然发现,随随肿瘤体积增大症状明显肿瘤体积增大症状明显症状症状:症状和体征与肿瘤大小和部位有关,如果有:症状和体征与肿瘤大小和部位有关,如果有 症状,平均持续时间症状,平均持续时间4-6个月个月可触及的腹部包块(可触及的腹部包块(38%)不明不明胃肠胃肠隐痛或不适(隐痛或不适(40%)胃肠胃肠出血出血(30%)贫血贫血厌食厌食,体
10、重体重减轻减轻,恶心恶心呕吐呕吐,乏力乏力 急性急性腹腔内出血或穿孔腹腔内出血或穿孔第11页,讲稿共45张,创作于星期三胃部胃部病变内窥镜表现病变内窥镜表现第12页,讲稿共45张,创作于星期三GIST的病理诊断的病理诊断 GIST是病理学诊断名词,用非组织学检查手是病理学诊断名词,用非组织学检查手段不能明确诊断。而段不能明确诊断。而GIST的病理诊断需根据特定的病理诊断需根据特定组织学表现和免疫组化结果确定,两者缺一不可。组织学表现和免疫组化结果确定,两者缺一不可。第13页,讲稿共45张,创作于星期三 大体特点大体特点 在在食食管管及及胃胃肠肠道道,小小的的肿肿瘤瘤常常位位于于管管壁壁内内,大
11、大的的肿肿瘤瘤可可向向周周围围膨膨出出肿肿瘤瘤常常被被描描述述为为有有薄薄的的囊囊状状界界限限,切切面面呈呈鱼鱼肉肉状状或或褐褐色色、灰灰红红及及斑斑驳驳样样外外观观,可可伴伴坏坏死死、囊囊性性空空腔腔与与出出血血改改变变,中中央央可可有有黏黏液变。液变。胃胃肠肠外外肿肿瘤瘤呈呈结结节节或或多多结结节节状状,切切面面鱼鱼肉肉状状或或褐褐色色,易易碎碎,有的伴出血、坏死、囊腔形成。有的伴出血、坏死、囊腔形成。第14页,讲稿共45张,创作于星期三第15页,讲稿共45张,创作于星期三Your Topic Goes HereYour subtopics go hereYour subtopics go
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