脂肪肝诊断与治疗精选PPT.ppt

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1、关于脂肪肝诊断与治关于脂肪肝诊断与治疗疗第1页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的的基基本本概概念念狭义的定义肝内甘油三酯储积肝脏湿重的5%，光镜下每单位面积见30%的肝实质细胞出现脂变，称为脂肪性肝病(fatty liver disease FLD)，简称脂肪肝。第2页，讲稿共62张，创作于星期三根据病情进展的疾病谱分为 单纯性脂肪肝 （nonalcoholic fatty liver NAFL）脂肪性肝炎 （nonalcoholic steatohepatitis NASH）脂肪性肝硬化 （Fatty cirrhosis）第3页，讲稿共62张，创作于星期三脂肪肝分类 根据脂肪变性累及

2、范围弥弥漫漫性性脂脂肪肪肝肝（急急性性和和慢慢性性）局局灶灶性性脂脂肪肪肝肝弥弥漫漫性性脂脂肪肪肝肝伴伴正正常常肝肝岛岛。根据病因酒酒精精性性脂脂肪肪肝肝（a al lc co oh ho ol li ic c l li iv ve er r d di is se ea as se e A AL LD D）非非酒酒精精性性脂脂肪肪肝肝（n no on na al lc co oh ho ol li ic c f fa at tt ty y l li iv ve er r d di is se ea as se e N NA AF FL LD D）第4页，讲稿共62张，创作于星期三NAFLD的的

3、病病因因insulin resistance glucose intolerance Diabetescentral obesity dyslipidaemia hypertension However,after exclusion of a history of significant alcohol intake,which is conventionally 20 g/day 第5页，讲稿共62张，创作于星期三NAFLD的的病病因因nutritional causesnutritional causes：rapid weight loss and total rapid weight

4、loss and total parenteral nutritionparenteral nutritionrare metabolic disorders and drug-induced steatosis.rare metabolic disorders and drug-induced steatosis.Commonly implicated agents Commonly implicated agents：glucocorticoids,glucocorticoids,amiodarone,synthetic oestrogens and highly active amiod

5、arone,synthetic oestrogens and highly active antiretroviral drugs(HAART)antiretroviral drugs(HAART)Steatosis is also frequently associated with hepatitis C,Steatosis is also frequently associated with hepatitis C,particularly genotype 3,and endocrine disorders such as particularly genotype 3,and end

6、ocrine disorders such as polycystic ovary syndrome(PCOS),hypopituitarism and polycystic ovary syndrome(PCOS),hypopituitarism and hypothyroidism.hypothyroidism.第6页，讲稿共62张，创作于星期三第7页，讲稿共62张，创作于星期三NAFLD的的发发病病机机制制第一次打击学说 胰岛素抵抗是第一次打击的重要原因，肝细胞脂肪胰岛素抵抗是第一次打击的重要原因，肝细胞脂肪代谢异常，肝脏内脂肪沉积，尤其是脂肪酸和甘代谢异常，肝脏内脂肪沉积，尤其是脂肪酸

7、和甘油三酯沉积是第一次打击的直接后果。在胰岛素油三酯沉积是第一次打击的直接后果。在胰岛素抵抗的情况下，一方面游离脂肪酸（抵抗的情况下，一方面游离脂肪酸（FFAFFA）大量）大量急剧的产生；另一方面肝脏对脂肪酸的急剧的产生；另一方面肝脏对脂肪酸的-氧化能力氧化能力下降，合成或分泌极低密度脂蛋白（下降，合成或分泌极低密度脂蛋白（VLDLVLDL）的能）的能力下降，脂肪在肝细胞沉积。由此可见胰岛素信号力下降，脂肪在肝细胞沉积。由此可见胰岛素信号传导的改变和脂质代谢的失衡是脂肪肝形成的主要传导的改变和脂质代谢的失衡是脂肪肝形成的主要启动因素启动因素 第8页，讲稿共62张，创作于星期三第9页，讲稿共62

8、张，创作于星期三第二次打击学说第二次打击是脂肪变性向脂肪性肝炎转换的时期。其机制和过程尚不清楚，目前认为主要与脂质过氧化、细胞因子、Fas（膜受体，TNFA受体家族）配体被诱导激活有关。第10页，讲稿共62张，创作于星期三脂肪肝的多重打击学说认为，初次打击主要是胰岛素抵抗，导致肝细胞脂质堆积，诱导脂肪变性的肝细胞对内、外源性损害因素的敏感性提高，并为脂质过氧化提供反应基质。第11页，讲稿共62张，创作于星期三 二二次次打打击击主主要要为为活活性性氧氧导导致致脂脂质质过过氧氧化化损损伤伤及及其其相相关关事事件件，引引起起脂脂肪肪性性肝肝炎炎；脂脂肪肪性性肝肝炎炎持持续续存存在在（炎炎症症-坏坏死

9、死循循环环），ECM合合成成大大于于降降解解，形形成进展性肝纤维化。成进展性肝纤维化。第12页，讲稿共62张，创作于星期三第13页，讲稿共62张，创作于星期三NAFLD的诊断标准的诊断标准第14页，讲稿共62张，创作于星期三临临床床诊诊断断标标准准 凡具备下列第1-4项和第5或第6项中任何一项者即可诊断为非酒精性脂肪肝性肝病。无饮酒史或饮酒折合乙醇量每周140g。除外病毒性肝炎、全胃肠外营养等可导致脂肪肝的特定疾病.除原发病临床表现外，可出现乏力、腹胀、肝区隐痛等症状，可伴肝脾肿大。第15页，讲稿共62张，创作于星期三临临床床诊诊断断标标准准血清转氨酶可升高，并以ALT增加为主，常伴有GGT、

10、TG等水平增高。肝脏影象学表现符合弥漫性脂肪肝的影象学诊断标准。肝脏组织学改变符合脂肪性肝病的病理学诊断标准。第16页，讲稿共62张，创作于星期三临临床床分分型型标标准准非酒精性单纯性脂肪肝 凡具备下列第1-2项和第3或第4项任一项者即可诊断。具备临床诊断标准1-3项。肝功能检查基本正常。影像学表现符合脂肪肝诊断标准。肝脏组织学表现符合单纯性脂肪肝诊断标准。第17页，讲稿共62张，创作于星期三临临床床分分型型标标准准非酒精性脂肪性肝炎 凡具备下列第1-2项和第3或第4项任一项者即可诊断。具备临床诊断标准1-3项。血清ALT水平高于正常值上限的2倍，持续时间大于4周。影像学表现符合脂肪肝诊断标准

11、。肝脏组织学表现符合脂肪性肝炎诊断标准。第18页，讲稿共62张，创作于星期三临临床床分分型型标标准准非酒精性脂肪性肝硬化 凡具备下列第1项和第2或第3项任何一项者即可诊断。具备临床诊断标准1-3项。影像学提示脂肪肝伴肝硬化。肝脏组织学表现符合脂肪性肝硬化诊断标准。第19页，讲稿共62张，创作于星期三第20页，讲稿共62张，创作于星期三正正常常肝肝脏脏B超超第21页，讲稿共62张，创作于星期三影像学诊断影像学诊断脂肪肝B超诊断依据肝区近场弥漫性点状高回声，回声强度高于脾脏和肾脏，少数表现为灶性高回声。远场回声衰减，光点稀疏。肝内管道结构显示不清。肝脏轻度或中度肿大，肝前缘变钝。第22页，讲稿共6

12、2张，创作于星期三第23页，讲稿共62张，创作于星期三 肝内血管影和血管韧带显示减少及显示不清晰，肝肾切面显示肝实质和肾实质回声差异增大，肝脏回声强度高于脾脏第24页，讲稿共62张，创作于星期三 脂肪肝的脂肪浸润可不均匀，表现为局灶性不规则强回声斑片状影，可单发或多发，无包膜，边界不清楚。叶段型累及时，右叶的回声通常较左叶为明显。第25页，讲稿共62张，创作于星期三 弥漫脂肪浸润时残留的相对正常区，表现为普遍肝内回声增强的背景下，其内可见多个相对正常回声的区域，可呈类圆形，应与肿瘤鉴别，通常其血管影形态正常。第26页，讲稿共62张，创作于星期三第27页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的

13、的影影像像学学脂肪肝的CT检查通常CT平扫就可进行检测，但如需排除其他疾患和需进行鉴别诊断时，应作平扫和增强检查,CT上表现为脂肪累及部位密度降低，脂肪浸润越明显，其密度就越低。在CT上可用CT值来测定密度，表现为肝脏CT值较正常降低。第28页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的的影影像像学学脂肪肝的CT检查 在脂肪肝，特别是脂肪浸润比较明显时，由于肝脏组织密度普遍降低，可使得其与肝静脉和门脉主要分支间的密度差增加。因此在平扫时可见其血管影相当清晰，类似增强CT血管影的表现。第29页，讲稿共62张，创作于星期三第30页，讲稿共62张，创作于星期三正常肝脏正常肝脏第31页，讲稿共62张，创

14、作于星期三作CT增强检查时，可见造影剂进入血管，血管影和肝脏组织之间密度差更加明显，肝脏的CT值也明显低于脾脏。第32页，讲稿共62张，创作于星期三脂肪肝的累及可为比较均匀，也可为不均匀，通常右叶的累及比左叶为明显，即在CT扫描时，右叶的密度通常要低于左叶。第33页，讲稿共62张，创作于星期三局灶性分布第34页，讲稿共62张，创作于星期三不规则片状分布第35页，讲稿共62张，创作于星期三不均匀分布第36页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的的影影像像学学脂肪肝CT诊断依据肝密度普遍低于脾脏或肝/脾CT比值1。轻度 肝/脾CT比值1中度 肝/脾CT比值0.7，肝内血管显示不清。重度 肝/脾

15、CT比值0.5，肝内血管清晰可见。第37页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的的影影像像学学脂肪肝在MR上表现为脂肪信号的增加，通常在T1W和T2W相上均有肝脏信号较正常略增高的表现，依据脂肪浸润程度的不同而改变。第38页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的的影影像像学学 近来有作者对超声、CT和MR评估脂肪肝的准确性作了比较，结果表明在平扫CT上测定肝脏和脾脏CT值的差异，与组织学检测脂肪肝浸润程度间的相关性最好（r=0.78）第39页，讲稿共62张，创作于星期三脂脂肪肪肝肝的的组组织织学学 非酒精性脂肪性肝病的病理改变主要为大泡性或大泡性为主伴小泡性的混合性肝细胞脂肪变性。组织

16、学诊断可分为单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝硬化第40页，讲稿共62张，创作于星期三第41页，讲稿共62张，创作于星期三NAFLD的治疗的治疗第42页，讲稿共62张，创作于星期三临临床床治治疗疗生活方式的干预高危因素的控制肝保护药物的应用抗氧化及肝纤维化药物的应用第43页，讲稿共62张，创作于星期三生生活活方方式式的的干干预预戒除劣习合理膳食合理运动心情健康第44页，讲稿共62张，创作于星期三戒戒除除劣劣习习 集中进餐集中进餐 快速进餐快速进餐 过量进餐过量进餐 夜间加餐夜间加餐 第45页，讲稿共62张，创作于星期三合合理理膳膳食食碳水化合物、脂肪、蛋碳水化合物、脂肪、蛋白质、钠盐摄取的白质

17、、钠盐摄取的 比例适当。比例适当。注意补充膳食纤维。注意补充膳食纤维。一日三餐定量、定时。一日三餐定量、定时。烹调方式以蒸、煮、烹调方式以蒸、煮、烩、拌等为主。烩、拌等为主。第46页，讲稿共62张，创作于星期三合合理理运运动动运动锻炼对于减肥的作运动锻炼对于减肥的作用是有限的，仅仅是饮用是有限的，仅仅是饮食疗法的一种辅助措施，食疗法的一种辅助措施，但是有氧运动可以改善但是有氧运动可以改善胰岛素抵抗，降低血脂胰岛素抵抗，降低血脂和转氨酶的水平，对于和转氨酶的水平，对于控制体重，改善体重指控制体重，改善体重指数，维持减肥的效果具数，维持减肥的效果具有积极明显的作用。有积极明显的作用。第47页，讲稿

18、共62张，创作于星期三心心情情健健康康保持心情舒畅愉快是保持心情舒畅愉快是脂肪肝的非药物治疗脂肪肝的非药物治疗一个重要因素。一个重要因素。第48页，讲稿共62张，创作于星期三控控制制高高危危因因素素改善胰岛素抵抗改善胰岛素抵抗 噻唑烷二酮，二甲双胍等噻唑烷二酮，二甲双胍等噻唑烷二酮，二甲双胍等噻唑烷二酮，二甲双胍等调整血脂紊乱：如辛伐他汀，普伐他汀等调整血脂紊乱：如辛伐他汀，普伐他汀等第49页，讲稿共62张，创作于星期三降血脂药用于脂肪肝的适应证不伴有高脂血症的脂肪肝，原则上不用降血脂药物治疗伴有高脂血症的脂肪肝，根据脂肪肝的病因、高脂血症类型及其程度、以及可能并发心脑卒中的概率等众多因素，综

19、合考虑是否需用降血脂药物。第50页，讲稿共62张，创作于星期三酒精性、药物性高脂血症和脂肪肝，去除病因是最好的治疗，除非血脂为中、重度升高或去除病因无效。肥胖糖尿病性高脂血症和脂肪肝，除非并发或即将并发冠心病，否则仅对基础治疗（饮食控制、增加运动、改变不良行为）3个月仍无效者，才考虑使用降血脂药物。原发性高脂血症所致的脂肪肝在综合防治的同时，可考虑应用降血脂药物治疗。第51页，讲稿共62张，创作于星期三降降血血脂脂药药物物的的合合理理选选择择胆酸结合树酯：不宜选用烟酸及其衍生物：不宜选用弹性酶、右旋甲状腺素：不宜选用多烯不饱和脂肪酸：疗效有待考证贝特类：有的放矢，谨慎使用他丁类：短期应用可考虑

20、，长期应用的安全性有待探讨第52页，讲稿共62张，创作于星期三肝肝保保护护药药物物维生素维生素E，维生素，维生素C等等水飞蓟素水飞蓟素甜菜碱等甜菜碱等第53页，讲稿共62张，创作于星期三抗抗氧氧化化及及纤纤维维化化熊去氧胆酸熊去氧胆酸己酮可可碱己酮可可碱抗肾素、血管紧张素药物：目前在动物实抗肾素、血管紧张素药物：目前在动物实验中证实了肾素系统参与了脂肪肝及纤维验中证实了肾素系统参与了脂肪肝及纤维化的发生化的发生第54页，讲稿共62张，创作于星期三关关于于脂脂肪肪性性肝肝炎炎、肝肝纤纤维维化化、肝肝硬硬化化及及其其相相关关并并发发症症的的治治疗疗同同其其他他肝肝病病，可可酌酌情情选选用用保保肝肝

21、、降降酶酶、褪褪黄黄以以及及对对症症支支持持治治疗疗的的药药物物。肝肝移移植植终终末末期期脂脂肪肪肝肝，肝肝移移植植是是抢抢救救生生命命唯唯一一选选择择。第55页，讲稿共62张，创作于星期三前前瞻瞻性性治治疗疗寻找可以替代的药物寻找可以替代的药物寻找特异性阻断脂肪肝发生发展机制的药寻找特异性阻断脂肪肝发生发展机制的药物物综合治疗的合理选择方案及药物治疗的综合治疗的合理选择方案及药物治疗的时间等时间等第56页，讲稿共62张，创作于星期三第57页，讲稿共62张，创作于星期三第58页，讲稿共62张，创作于星期三第59页，讲稿共62张，创作于星期三第60页，讲稿共62张，创作于星期三1.脂肪肝的不重视

22、（在我国）脂肪肝的不重视（在我国）2.虽然代谢综合征及炎性参与与虽然代谢综合征及炎性参与与NFALD相关，相关，但其从脂肪变但其从脂肪变-脂肪性肝炎脂肪性肝炎-肝硬化的过程中，肝硬化的过程中，参与的因子不明确，发病机制不清，因此不参与的因子不明确，发病机制不清，因此不能及时阻止过程的演变。能及时阻止过程的演变。3.诊断的特异性差，尤其是血清学指标的特异诊断的特异性差，尤其是血清学指标的特异性差，除了肝活检外。性差，除了肝活检外。4.没有规范与系统的治疗方案，目前治疗的方没有规范与系统的治疗方案，目前治疗的方法有限，且很多处于动物实验阶段，疗效不确法有限，且很多处于动物实验阶段，疗效不确切，同时治疗的疗程也没有一定的规范性。切，同时治疗的疗程也没有一定的规范性。第61页，讲稿共62张，创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第62页，讲稿共62张，创作于星期三