第三章外周神经系统药物(7页).doc

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1、-第三章外周神经系统药物-第 7 页第三章外周神经系统药物一、单项选择题1下列药物中哪一种属于M胆碱受体激动剂（ ）A毒扁豆碱 B加兰他敏 C东莨菪碱D毛果芸香碱 E山莨菪碱2化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-（二甲氨基）甲酰氧基苯胺的药物为（ ）A溴吡斯的明 B溴新斯的明 C格隆溴铵D溴丙胺太林 E克里溴铵3下列哪个与硫酸阿托品不符（ ）A化学结构为二环氨基醇酯 B具有左旋光性C显托烷生物碱鉴别反应 D碱性条件下易水解E为（）-莨菪碱4阿托品的水解产物（ ）A山莨菪醇和托品酸 B托品（莨菪醇）和左旋托品酸C托品和消旋托品酸 D莨菪品（东莨菪醇）和左旋托品酸E莨菪灵和消旋托品酸6以下叙述哪

2、个不正确（ ）A托品（莨菪醇）结构中的C-1，C-3，C-5为手性碳原子，具旋光性B托品酸结构中有一个手性碳原子，具旋光性C山莨菪醇结构中C-1，C-3，C-5，C-6为手性碳原子，具旋光性D莨菪品（东莨菪醇）结构中有三个手性碳原子，由于内消旋无旋光性E莨菪品结构中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强7下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨的是（ ）A格隆溴铵 B奥芬溴铵 C溴丙胺太林D甲溴贝那替嗪 E盐酸苯海索8泮为溴铵与下列哪个药物的用途相似（ ）A甲睾酮 B奥美溴铵 C苯丙酸诺龙D维库溴铵 E格隆溴铵9下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团

3、时，转变为胆碱受体拮抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C.卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久D.氯贝胆碱的S构型的活性大大高于R构型异构体E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物10下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是 A.溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟B.溴新斯的明结构中N，N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性

4、乙酰胆碱酶抑制剂11下列叙述哪个不正确A.东莨菪碱分子中有三元氧环结构构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C.Atropine水解产生托品醇和消旋托品酸D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C3和C6，具在旋光性12下列与Adrenaline不符的叙述是 A.可激动a和b受体 B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. b-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13临床药用()-Ephedrine的结构是A. （1R，2S） B.

5、 （1R，2R） C. （1S，2R） D. （1S，2S）E.上述四种化合物14苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A.乙二胺类 B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类E.氨基醚类15下列何者具有明显中枢镇静作用 A.氯苯那敏 B.氯马斯汀C.阿伐斯汀 D.氯雷他定E.西替利嗪16若以下图代表局部麻醉药的基本结构，则局麻作用最强的X为 A.-O- B.-NH-C.-S- D.-CH2-E.-NHNH-17Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 A. Procaine有芳香第一胺结构 B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构 D.酰胺键比酯键不易水

6、解E. Lidocaine的中间部分较Procaine短17具有酰胺结构的局部麻醉药是（ ）A可卡因 B普鲁卡因 C达克罗宁D利多卡因 E丁卡因18普鲁卡因的化学名是（ ）A4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯BN-(2，6-二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺C4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯D4-（丁氨基）苯甲酸-2-(二甲氨基)甲酯E1-丁基- N-(2，6-二甲基苯基)-2-哌啶甲酰胺19属于长效局部麻醉药的是（ ）A丁卡因 B布比卡因 C普鲁卡因D利多卡因 E可卡因20具有氨基酮结构的药物是（ ）A达克罗宁 B布比卡因 C利多卡因D普鲁卡因 E可卡因21与普鲁卡因性质不符的是（

7、）A具有重氮-偶合反应 B与苦味酸试液产生沉淀C具有酰胺结构易被水解D水溶液在弱酸条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E可与芳醛缩合生成Schiffs碱22达克罗宁是以哪种电子等排代替酯类局部麻醉药结构中酯键的-O-而获得的（ ）A-S- B-NH- C-CH2-D-CH2CH2- E-CH2NH-23下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ）A含有酰胺结构 B酰胺键邻位有两个甲基C具有抗心律失常作用 D与苦味酸试液产生沉啶E稳定性差，易水解24盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性b-萘酚偶合成猩红色沉啶，是因为（ ）A叔氮的氧化 B苯环上的亚硝化C芳伯氨基的反应 D生成二乙氨基乙醇E芳胺氧

8、化25利多卡因不易水解的原因是（ ）A几乎不溶于水 B酰胺键的邻位有二个甲基的空间位阻作用C酰胺键比酯键稳定 D药用盐酸盐E溶液显碱性26盐酸普鲁卡因可与二甲氨基苯甲醛生成Schiffs碱是因为结构中含有（ ）A伯氨基 B酯基 C叔氨基D苯环 E芳伯氨基27局部麻醉药的基本骨架中X部分以电子等排体取代后，其作用时间顺序为（ ）A-NH-CH2-S-O- B-O-S-NH-CH2-C-CH2-NH-S-O- D-CH2-NH-O-S-E-S-O-NH-CH2-28局部麻醉药中间联接部分的碳原子数以几个为好（ ） A12个 B23个 C34个D45个 E56个二、配比选择题【15】A.溴化N-甲基

9、-N-(1-甲基乙基)-N-2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基2-丙胺B.溴化N，N，N-三甲基-3-(二甲胺基)甲酰氧基苯胺C.(R)-4-2-(甲氨基)-1-羟基乙基1，2-苯二酚D.N，N-二甲基-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E.4-氨基苯甲酸-2- (二乙胺基)乙酯盐酸盐1Adrenaline2氯苯那敏3溴丙胺太林4Procaine Hydrochlorice5溴新斯的明【610】A. B. C. D. E. 6沙丁胺醇7. 西替利嗪8. 阿托品9. 利多卡因因盐酸盐10. 氯贝胆碱【1115】A.加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B.用发烟硝酸加热处理，

10、再加入氢氧化钾醇溶液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C.其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D.被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝E.在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失11麻黄碱12溴新斯的明13马来酸氯苯那敏14盐酸普鲁卡因15阿托品【1620】A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C麻醉辅助药，也可用于控制肌阵挛D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可以制止鼻粘膜和牙龈出血E用于治

11、疗支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等16d-氯筒箭毒碱17溴新斯的明18沙丁胺醇19肾上腺素20硫酸阿托品三、多项选择题1.下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A.季铵氮原子为活性必需B.乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后，活性增强C.在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降D.季铵氮原子上以甲基取代为最好E.亚乙基桥上烷基取代不影响活性2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的 A.毒扁豆碱分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用B.溴吡斯的明比溴新斯的

12、明作用时间长C.溴新斯的明口服后以原形药物从尿液排出D.多萘培齐为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆E.可由间氨基苯酚为原料制备溴新斯的明3.对Atropine进行结构改造发展合成抗胆碱药，以下图为基本结构A.R1和R2为相同的环状基团 B.R3多数为OHC.x必须为酯键 D.氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构E.环取代基到氨基氮原子之间的距离以24个碳原子为好4.泮库溴铵A.具有5a-雄甾母环 B.2位和16位有1-甲基哌啶基取代C.3位和17位有乙酰氧基取代 D.属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E.具有雄性激素活性5.肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为 A.饱和水溶液呈弱碱性 B.易

13、氧化变质C.受到MAO和COMT 的代谢 D.易水解E.易发生消旋化6.肾上腺素受体激动剂的构效关系包括A.具有b-苯乙胺的结构骨架B.b-碳上通常带有羟基，其绝对构型以S构型为活性体C.a-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D.N上取代基对a和b受体效应的相对强弱有显著影响E.苯环上可以带有不同取代基7.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是 A.对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B.未及进入中枢已被代谢C.难以进入中枢D.具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E.中枢神经系统没有组胺受体8.下列关于咪唑斯汀的叙述，正确的有 A.不仅对外周

14、H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B.不经P450代谢，且代谢物无活性C.虽然特非那定和阿斯咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但咪唑斯汀在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D.在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E.分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性9.若以下图表示局部麻醉药的通式，则 A.苯环可被其它芳环、芳杂环置换，作用强度不变B.Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响C.n等于23为好D.Y为杂原子可增强活性E.R1为吸电子取代基时活性下降10.Procaine具有如下性质 A.易氧化变质B.水

15、溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快C.可发生重氮化-偶联反应D.氧化性E.弱酸性四、问答题1合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？2叙述从生物碱类肌松药的结构特点出发，寻找毒性较低的异喹啉类N胆碱受体拮抗剂的设计思路。3. 结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何？4苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的b碳是手性碳原子，其R构型异构体的活性大大高于S构型体，试解释之。5经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应？为什么？第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点？6经典H1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨

16、基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。7从Procaine的结构，分析其化学稳定性，说明配制注射液时注意事项及药典规定检查杂质的原因。8简述溴新斯的明、普鲁卡因、利多卡因的合成路线五、案例学习1你作为药物化学家受雇于一家医药企业。该企业正准备开发一种新药进入眼科用药市场。这个新药被命名为zitostigmine bromide，应是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有比neostigmine bromide(1)更快的起效时间，比Carbachol chloride(2)更长的持效时间。 （1） (2) 问题 可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是怎样产生作用的？何种结构特征可增强与乙酰胆碱酯酶的亲和力？被可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制的乙酰胆碱酯酶如何复能？ 根据上述抑制机制，在设计zitostigmine bromide时必须考虑哪些结构特点？ 画出你设计的zitostigmine bromide的结构。2在期末考试周前的星期五，学生小王；在对磺胺类药物过敏，发生皮疹。他来到你的药房寻求一种抗过敏药，他还有很多功课必须在这个周末复习。问题：下列抗过敏药（14）哪个最适合小王的需要？指出结构特征。 （1） （2） （3） （4）