化工原理(下册)概念复习.doc
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1、第五章 气体吸收气体吸收操作的主要目的是分离气体混合物的组分。气体吸收是气体溶解于液体的过程。解吸操作中溶质气体的转移方向是自液相至气相。吸收解吸对一定的气、液体系,温度升高,气体溶解度减小。有利于吸收有利于解吸五、溶剂的选择p229吸收操作对吸收剂的要对欲吸收的溶质气体的溶解度大,选择性好,溶解度随温度改变的变化大,挥发度小,无毒,价廉易得。5.2气液相平衡亨利定律稀溶液p*=Exp*=c/Hy*=mxm=E/P如总压1atm(绝压),20的空气与水长期接触,则水中O2的摩尔分数x=5.2410-6,E=4.01104atm,空气中O2的摩尔分数y=0.21如含有79(体积)N2的空气与水接
2、触,温度为25,总压为100kPa,查得亨利系数E8.76105kPa,则液相中N2的平衡浓度C*5.0110-4 kmol/m3。5.2.2 相平衡与吸收过程的关系(yy*)以气相浓度差表示的吸收推动力;若相平衡常数为m,塔某截面的气液相含易溶组分的摩尔分数为y与x,当以y-y*表示总推动力,y*= mx。(x*-x)以液相浓度差表示的吸收推动力。对塔任一气液浓度分别为y,x的截面,相际传质推动力为(x*-x),x*y/m5.3 分子扩散费克定律T、P一定的一维定态: 对于二元物系,设A为溶质气体,B为惰气,二者摩尔浓度之和为常量,CACB恒值,则分子扩散系数DAB与DBA的关系是DAB=D
3、BA,由费克定律算出A与B 的分子扩散速率JA与。二者关系是= 。 非电解质稀溶液,液相分子扩散系数DAB与绝对温度的1次方成正比对非电解质稀溶液,液相分子扩散系数D与黏度的1次方成反比。气体分子扩散系数5.3.2 分子扩散传质速率一、 等分子反向扩散等摩尔相向扩散体现在气体解吸操作中二、 分子扩散单向传质1主体流动吸收中分子扩散单向传质的物质扩散过程须考虑“主体流动”。在分子扩散的气体吸收过程中,除了有溶质气体A分子与惰气B分子的等摩尔相向扩散外,尚存在着气相的主体流动。漂流因子:气体吸收过程中,由于有主体流动,溶质气体的传质速率须考虑“漂流因子”。“漂流因子”值恒大于1。当气相中溶质气体的
4、浓度愈高则“漂流因子”的值愈大。在分子扩散的气体吸收过程中,按费克定律算得的A的分子扩散速率为JA,实际A的传质速率为NA,二者关系是NAJA5.4.2 对流传质理论一、 双膜理论双膜论的要点是 在紧邻气液界面的两侧,流体均为层流 可把层流层适当延伸,使湍流、过渡流的传质阻力折合为当量的层流传质阻力,倂入原层流层,形成“有效层流膜” 过程定态双膜论假设气液两相接触且流动时,在界面两侧均存在着层流,这一论点已被实验否定5.4.4 总传质系数NA=Ky(y-y*)1/Ky =1/ky+m/kx1/Ky:两膜总阻力1/ky:气膜阻力m/kx:液膜阻力易溶气体气膜控制:KykyNA=Kx (x*-x)
5、1/Kx =1/mky+1/kx1/Kx:两膜总阻力1/mky:气膜阻力1/kx:液膜阻力难溶气体液膜控制:Kxkx必须知道ky、kx与m,才能判断某吸收过程属气相或液相控制。如ky0.013kmol/(s.m2),kx=0.026 kmol/(s.m2),相平衡常数m=100,则气相阻力占总阻力的多少?(1/ky)/(1/Ky )=1.965.5低浓度气体吸收低浓度气体吸收的特点是全塔L、V不变,等温,、不变。5.5.3 物料衡算一、 全塔物料衡算G(y1-y2)=L(x1-x2)溶质吸收率:=( y1-y2)/y1二、 操作线方程逆流:G(y-y2)=L(x-x2)y=L/G (x1-x2
6、)+ y2 直线三、 吸收剂用量的确定(L/G)min(y1-y2)/(x1*-x2)5.5.4 填料层高度计算一、 气膜控制体系HOG=G/Kya 气相总传质单元高度,单位mkya的单位是 kmol/(s.m3) 气相总传质单元数,无因此H=HOG*NOG二、 液膜控制体系HOL=L/Kxa 液相总传质单元高度,单位m 液相总传质单元数,无因次H=HOL*NOL5.5.6 传质单元数的计算一、对数平均推动力法p248二、吸收因数法(解析法)1/A=mG/L=m/(L/G)解吸因数A=L/mG=(L/G)/m吸收因数逆流填料解吸塔,AL/(mG)1,当填料层无限增高,其它条件不变,则气液在塔顶
7、平衡气液逆流解吸塔,AL/(mG)1,若填料层无限高,其它操作条件不变,则气液在塔底平衡5.5.7 吸收塔的设计型计算三、吸收塔的操作与调节1)某逆流吸收塔气液流量与进口浓度均不变,操作温度下降,则出塔气体浓度y2将下降。2)逆流吸收塔,气相控制,当液、气摩尔流量L、G按原来比例同时增大,气液进塔浓度不变,其它操作条件不变,则出塔气体浓度y2升高3)气液逆流填料塔吸收,液相控制,液、气摩尔流量不变,只有进塔气体浓度y1增加,其它操作条件不变,则出塔气相浓度y2增大第六章液体蒸馏蒸馏分离的依据是不同组分的挥发能力有差异。6.1.1蒸馏概述相对挥发度ABAB=A/B汽相为理想气体AB =(yA/y
8、B)/ (xA/xB)相对挥发度 。yA=xA/1+(-1)xA相平衡方程6.2双组分溶液的汽液相平衡 拉乌尔定律pA=p0AxAxA=(P-p0B)/(p0A- p0B)泡点方程:描述平衡时温度与汽相组成的关系yA= pA/P= p0AxA/P=(p0A/P)(P-p0B)/(p0A- p0B)露点方程:描述平衡时温度与液相组成的关系6.4 精馏 6.4.1、精馏过程一 精馏流程和原理2 全塔物料衡算连续定态过程总物料:F=D+W轻组分:Fzf=DxD+WxW用连续精馏塔处理含苯30 (均为摩尔百分数,下同)的混合液。要求馏出液含苯95,残液含苯1.5且馏出液流量为10kmol/h残液流量W
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