药物警戒与用药安全精选PPT.ppt

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1、关于药物警戒与用药安全第1页，讲稿共79张，创作于星期三n药物警戒作为药物流行药物警戒作为药物流行病学病学(PE)的分支学科，的分支学科，专注研究上市药物在大范围人群中使用中的专注研究上市药物在大范围人群中使用中的 药物不良事件药物不良事件(ADEs)或药物不良反应或药物不良反应(ADRs)Pharmacovigilance is a branch of pharmacoepidemiology but is restricted to the study,on an epidemiological scale,of drug events or ADRs.”n从从 PE 至至 PV，体现，体

2、现 ADRs 监测工作的发展和深化。监测工作的发展和深化。From Edited by R.D.Manna and E.B.Andrews,2002 John Wiley&Sons,Ltd药物警戒与药物警戒与药物流行药物流行病学病学3第2页，讲稿共79张，创作于星期三药物警戒的定义及意义药物警戒的定义及意义n定义：发现、评估、认识和防范药物的不良定义：发现、评估、认识和防范药物的不良作用或任何其他可能与药物相关的不良事件作用或任何其他可能与药物相关的不良事件n意义：建立可靠的药物警戒体系对实施国家意义：建立可靠的药物警戒体系对实施国家公共卫生保障，合理、安全、经济、有效的公共卫生保障，合理、安

3、全、经济、有效的临床用药及完善药品监督管理体系，都具有临床用药及完善药品监督管理体系，都具有十分重要的意义十分重要的意义4第3页，讲稿共79张，创作于星期三药物警戒与药品上市后评价药物警戒与药品上市后评价n新药上市前的有效性安全性评价存在固有局限性新药上市前的有效性安全性评价存在固有局限性n新药上市后，须对其在大范围人群实际应用的新药上市后，须对其在大范围人群实际应用的有效有效性和安全性性和安全性,进行上市后监测进行上市后监测(非干预性研究非干预性研究)(postmarketingsurveilance)n新药上市后临床研究新药上市后临床研究(干预性研究干预性研究)-上市新药长期应用的安全性、

4、有效性评价上市新药长期应用的安全性、有效性评价-上市新药与不同药物联合应用的安全性、有效性评价上市新药与不同药物联合应用的安全性、有效性评价(临床药物相互作用研究临床药物相互作用研究)-新药用于特殊人群（如儿童、孕妇、老人或肝肾新药用于特殊人群（如儿童、孕妇、老人或肝肾功能不良的患者）患者的安全性、有效性评价功能不良的患者）患者的安全性、有效性评价5第4页，讲稿共79张，创作于星期三上市前药物临床试验的局限性上市前药物临床试验的局限性 l样本量小，难以发现频度样本量小，难以发现频度1%的不良反应的不良反应l观察期短观察期短,难发现长期用药的不良反应及难发现长期用药的不良反应及 滞后反应滞后反应

5、l病例病情单一，缺少特殊患病人群用药经验病例病情单一，缺少特殊患病人群用药经验l临床用药情况单一，无法了解药物相互作用临床用药情况单一，无法了解药物相互作用第5页，讲稿共79张，创作于星期三n民众自我药疗（民众自我药疗（self-medication）行为逐渐增多）行为逐渐增多n存在潜在不安全性因素的药物捐赠活动增加存在潜在不安全性因素的药物捐赠活动增加n伪药和劣药的制造和销售未得有效控制，并呈蔓延趋势伪药和劣药的制造和销售未得有效控制，并呈蔓延趋势n传统药物超越传统文化范围的广泛使用传统药物超越传统文化范围的广泛使用n传统药物、草药与其他药物的联合应用，有引发不良药物相互传统药物、草药与其他

6、药物的联合应用，有引发不良药物相互作用的潜在危险作用的潜在危险n互联网的广泛应用，为药物非法销售和滥用提供了便捷途径互联网的广泛应用，为药物非法销售和滥用提供了便捷途径n医疗质量降低，不合理用药现象十分普遍医疗质量降低，不合理用药现象十分普遍广泛社会实践中，药物警戒范围已从一般化学药品广泛社会实践中，药物警戒范围已从一般化学药品扩展到传统药物、草药、血液制品、生物制品、医疗器扩展到传统药物、草药、血液制品、生物制品、医疗器械及疫苗械及疫苗6上市药物相关安全问题大量增加的原因上市药物相关安全问题大量增加的原因第6页，讲稿共79张，创作于星期三n风险监测风险监测:通过药物不良反应的报告和监测通过药

7、物不良反应的报告和监测,早期发现药物不良事件信息早期发现药物不良事件信息n药物不良反应信号：确定一种不良事件与药物不良反应信号：确定一种不良事件与 某一药物间存在因果关系的信息某一药物间存在因果关系的信息n信号信号收集收集:风险风险信信号号的收集、整理与发掘的收集、整理与发掘n n评估风险评估风险:综合评价上市药品的风险与效益综合评价上市药品的风险与效益n n防范风险防范风险:采取适当方法与策略，最大限度采取适当方法与策略，最大限度 降低上市药品的安全性风险降低上市药品的安全性风险7药物警戒的工作内涵药物警戒的工作内涵第7页，讲稿共79张，创作于星期三ADRs报告和监测是药物警戒的基础报告和监

8、测是药物警戒的基础 8nADR报告和监测是早期获取药品安全信号的唯一途径报告和监测是早期获取药品安全信号的唯一途径nADR志愿报告体系志愿报告体系(spontaneous reporting system),是上市后药品临床安全性评价的重要基础是上市后药品临床安全性评价的重要基础nADR志愿报告志愿报告体系的功能取决于体系的功能取决于ADR报告率的高低和信息报告率的高低和信息质量优劣质量优劣nADR志愿报告体系的建立和完善，依靠国家管理部门志愿报告体系的建立和完善，依靠国家管理部门的精心组织和领导，以及医药界同仁及民众的积极参入的精心组织和领导，以及医药界同仁及民众的积极参入n当当ADR报告率

9、达一定高度，报告质量基本反映所报病例报告率达一定高度，报告质量基本反映所报病例的实际情况，的实际情况，ADR报告制度才可能发挥有效预警作用报告制度才可能发挥有效预警作用第8页，讲稿共79张，创作于星期三nADR报告和监测管理办法报告和监测管理办法中药品不良反应定义中药品不良反应定义:“合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。无关的或意外的有害反应。”n根据定义，根据定义，ADR为合格药品的固有属性，不同于用为合格药品的固有属性，不同于用药错误及药品质量问题引发的有害事件药错误及药品质量问题引发的有害事件.n强调强调ADR定义定义,

10、有利将有利将ADR报告内容与医疗事故，报告内容与医疗事故，药品质量问题区别对待药品质量问题区别对待n实施实施ADR报告和监测，有利于全面认识药物作用的报告和监测，有利于全面认识药物作用的两重性两重性（有效性、安全性），并据此制定相应（有效性、安全性），并据此制定相应防防制制措施。措施。9(2004.3）ADRs报告和监测是药物警戒的基础报告和监测是药物警戒的基础 第9页，讲稿共79张，创作于星期三11药品药品不良反应不良反应n氨基比林 粒细胞缺乏n氯霉素 再生障碍性贫血n氯碘羟喹 亚急性脊髓视神经病（SMON）n依托红霉素 胆汁阻塞性肝炎n氟烷 肝细胞肝炎n甲基多巴 溶血性贫血n口服避孕药 血

11、栓栓塞n普拉洛尔 硬化性腹膜炎n利舍平 抑郁n他汀类 横纹肌溶解症n沙利度胺 先天性畸形严重和非预期不良反应的实例 第10页，讲稿共79张，创作于星期三 What we see is “Tip of the unreported iceberg”11药品不良反应仅是构成药品不良反应仅是构成临床药源性伤害的因素之一临床药源性伤害的因素之一 第11页，讲稿共79张，创作于星期三 What we see is “Tip of the unreported iceberg”11第12页，讲稿共79张，创作于星期三n药物不良反应药物不良反应n假药、劣药所致药源性损害假药、劣药所致药源性损害n临床用药错误

12、（临床用药错误（medication errors,ME）n药物效应缺乏药物效应缺乏(lake of efficacy)n任意扩大药物临床适应证所致伤害任意扩大药物临床适应证所致伤害n药物的急性、慢性中毒病例药物的急性、慢性中毒病例n药物的滥用和误用药物的滥用和误用n药物与化学品、或药物与食物的不良相互作用药物与化学品、或药物与食物的不良相互作用12临临床床药药源源性性伤伤害害的的来来源源分分析析第13页，讲稿共79张，创作于星期三临临床床药药源源性性伤伤害害的的来来源源分分析析药物已知不良反应不可避免 可避免药物治疗错误药品质量问题，假、劣药品可预防的药物不良事件对患者药源性伤害对患者药源性

13、伤害（致伤（致伤,残或死亡）残或死亡）未知因素未知因素：非预期不良反应非预期不良反应非临床适应证患者非临床适应证患者 的应用的应用未试验人群的应用未试验人群的应用13第14页，讲稿共79张，创作于星期三可预防的药物不良事件可预防的药物不良事件Anadversedrugeventornearmissthatispreventablewiththecurrentstateofmedicineknowledge.（WHO.The importance of pharmacovigilance -Safety monitoring of medicinal product.2002）依靠现代医药学知识

14、依靠现代医药学知识,可防范可防范的药物不良事件或的药物不良事件或潜在的药物不良事件。潜在的药物不良事件。14第15页，讲稿共79张，创作于星期三n2003年年8月，月，SFDA药品不良反应信息通报药品不良反应信息通报明示明示:鱼腥草注射液可能引起严重不良反应，鱼腥草注射液可能引起严重不良反应，临床表现临床表现:抽搐抽搐,昏迷昏迷,过敏性休克过敏性休克,呼吸困难呼吸困难,过敏性皮疹过敏性皮疹提醒医生和患者慎用这类药品提醒医生和患者慎用这类药品n国家药品不良反应监测中心统计国家药品不良反应监测中心统计:截止截止2006年年5月，鱼腥草注射液等月，鱼腥草注射液等7个注射剂个注射剂ADR报告报告5,4

15、88例例,严重严重ADR258例例,死亡死亡44例例,2006年年16月致死病例月致死病例25例例nSFDA作出鱼腥草注射液等作出鱼腥草注射液等7个注射剂品种暂停生产、销售个注射剂品种暂停生产、销售和使用的决定和使用的决定(2006.6)nSFDA关于肌注用鱼腥草注射液恢复使用的申报通知关于肌注用鱼腥草注射液恢复使用的申报通知(2006.9)10鱼腥草注射液静脉滴注的严重不良事件鱼腥草注射液静脉滴注的严重不良事件-非预期非预期ADE(说明书未标明说明书未标明)第16页，讲稿共79张，创作于星期三 罗非昔布（万络）与心血管不良事件lAPPROVe（万络预防腺性息肉瘤）的研究（万络预防腺性息肉瘤）

16、的研究 多国参与的随机对照临床研究多国参与的随机对照临床研究(于于2000年开始年开始)l旨在证实连续使用万络旨在证实连续使用万络3年对曾患结肠直肠腺瘤年对曾患结肠直肠腺瘤 患者预防息肉复发的疗效患者预防息肉复发的疗效,参与研究患者参与研究患者2600名名l万络万络25毫克组与安慰剂组比较性研究毫克组与安慰剂组比较性研究 万络用药长达万络用药长达18个月后个月后,心血管事件心血管事件(心脏病、心脏病、中风中风)发生几率相对安慰剂组增加发生几率相对安慰剂组增加 3倍倍l默沙东公司决定对万络进行全球召回默沙东公司决定对万络进行全球召回 2004年年10月月1日，开始实施全球召回万络计划日，开始实施

17、全球召回万络计划第17页，讲稿共79张，创作于星期三 罗非昔布（万络）与心血管不良事件新药存在非预期ADR典型案例第18页，讲稿共79张，创作于星期三可预防的药物不良事件可预防的药物不良事件14n假药假药(counterfeit medicine)、劣药劣药(substandard product)所致药源性损害是危害上市所致药源性损害是危害上市药品安全重要因素药品安全重要因素第19页，讲稿共79张，创作于星期三15WHOMedicinesStrategyCountriesatthecore20042007Posterusedincampaigntoraiseawarenessofthedan

18、gersofcounterfeitmedicines第20页，讲稿共79张，创作于星期三 齐二药“亮菌甲素”假药造成人死亡假劣药品是造成药害事件 的重要原因之一16第21页，讲稿共79张，创作于星期三 第第1例急性肾功能衰竭病例发生于例急性肾功能衰竭病例发生于2006年年4月月24日日5月月1日日,中山三医院向广州市中山三医院向广州市ADR中心报告中心报告5月月3日广州市日广州市ADR中心接到正式事件报告中心接到正式事件报告5月月9日零晨，广州市药检所明确检出亮菌甲素含二甘醇日零晨，广州市药检所明确检出亮菌甲素含二甘醇5月月11日，黑龙江药检所，未检出亮菌甲素含丙二醇日，黑龙江药检所，未检出亮

19、菌甲素含丙二醇而检出相应浓度二甘醇而检出相应浓度二甘醇7天查出假药真象天查出假药真象-药检奇迹药检奇迹,药物警戒成功案例药物警戒成功案例齐二药“亮菌甲素”假药17第22页，讲稿共79张，创作于星期三 历史上的二甘醇事件历史上的二甘醇事件(1)l美国公司美国公司 HaroldWotkins，1937年年 用用二甘醇二甘醇代替酒精做溶媒，配制磺胺酏剂代替酒精做溶媒，配制磺胺酏剂 用于治疗儿童感染性疾病用于治疗儿童感染性疾病l1937年年910月间，美国南方发现患月间，美国南方发现患 肾功能衰竭病人大增肾功能衰竭病人大增,共发现共发现358名病人名病人 死亡死亡107人人l成为成为20世纪影响最大药

20、害事件之一世纪影响最大药害事件之一 18第23页，讲稿共79张，创作于星期三 历史上的二甘醇事件历史上的二甘醇事件(2)l1990年1月-1992年12月l孟加拉国达卡地区医院收治不明原因 儿童肾衰竭病人339名，其中236名死亡l病因追踪:病儿服用退热净酏剂 厂家以二甘醇代替丙二醇生产退热净 酏剂19第24页，讲稿共79张，创作于星期三20n19951997年，海地。年，海地。n87名儿童服用被二甘醇污染的退烧药物而死亡名儿童服用被二甘醇污染的退烧药物而死亡n海地一家公司从德国进口退烧药物的原料药及赋形剂，海地一家公司从德国进口退烧药物的原料药及赋形剂，被疑二甘醇污染所用原料药和赋形剂被疑二

21、甘醇污染所用原料药和赋形剂n该海地公司总裁相信德国产品质量该海地公司总裁相信德国产品质量,未对这些原料未对这些原料进行检测进行检测n德国公司从第三国进口原料药和赋形剂，最后追溯德国公司从第三国进口原料药和赋形剂，最后追溯到生产厂，由于生产厂不配合调查而无果到生产厂，由于生产厂不配合调查而无果n轻信、失职，酝成重大劣药药害事件轻信、失职，酝成重大劣药药害事件历史上的二甘醇事件历史上的二甘醇事件(2)第25页，讲稿共79张，创作于星期三 n1992年，阿根庭年，阿根庭使用含二甘醇的使用含二甘醇的propolissyrup治疗上呼吸道感染治疗上呼吸道感染29例发生代谢性酸中毒、肾损害例发生代谢性酸中

22、毒、肾损害其中其中15例死亡。例死亡。n1998年，印度年，印度36名儿童肾功能衰竭名儿童肾功能衰竭(大多数不足大多数不足2岁岁,最小才两个月最小才两个月)33名死亡，证实服用含名死亡，证实服用含17.5二甘醇的止咳糖浆二甘醇的止咳糖浆此事件经此事件经3个月调查方被证实个月调查方被证实历史上的二甘醇事件历史上的二甘醇事件(3)21第26页，讲稿共79张，创作于星期三l白血病患者鞘内注射氨蝶呤、阿糖胞苷后患者出现双下肢白血病患者鞘内注射氨蝶呤、阿糖胞苷后患者出现双下肢渐进性肌无力，伴尿便功能障碍和感觉功能障碍，严重者渐进性肌无力，伴尿便功能障碍和感觉功能障碍，严重者甚至下肢瘫痪，截止甚至下肢瘫痪

23、，截止2007年年9月初，此类不良事件病例月初，此类不良事件病例已达已达110余例余例l认定上海华联注射用甲氨蝶呤认定上海华联注射用甲氨蝶呤070405B、070502B两批两批号产品与此严重不良事件存在密切相关号产品与此严重不良事件存在密切相关l卫生部、卫生部、SFDA9月月14日公布上海医药（集团）有限公司日公布上海医药（集团）有限公司华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的华联制药厂生产的鞘内注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷引起的药物损害事件，与两种药品的部分批号产品中混入了微量药物损害事件，与两种药品的部分批号产品中混入了微量硫酸长春新碱有关硫酸长春新碱有关 22注射用甲氨蝶呤和阿糖

24、胞苷注射用甲氨蝶呤和阿糖胞苷混入微量硫酸长春新碱混入微量硫酸长春新碱第27页，讲稿共79张，创作于星期三自我药疗中的用药安全性自我药疗中的用药安全性OTC临床用药安全的相对性临床用药安全的相对性n对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚常用解热镇痛药常用解热镇痛药长期重复大量应用可致肝损害长期重复大量应用可致肝损害中毒量：成人中毒量：成人7.5g 儿童儿童 150mg kg-1一次量一次量15g，80%出现肝损害出现肝损害n龙胆泻肝丸一度作为龙胆泻肝丸一度作为OTC广泛应用，广泛应用，因内含关木通马兜玲酸，可引发致严重肾损害因内含关木通马兜玲酸，可引发致严重肾损害22第28页，讲稿共79张，创作于星期三药药物

25、物治治疗疗错错误误(MedicationErrors)是威胁临床用药安全是威胁临床用药安全的重要因素之一的重要因素之一23第29页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误药物治疗错误是是ADEs的重要因素之一的重要因素之一lMedicationErrors是威胁临床用药安全的重要因素是威胁临床用药安全的重要因素 美国报道每年因医疗差错美国报道每年因医疗差错(medicalerror)致死致死98，000例例（Committee on Quality of Health Care in America，National Academy Press,1999.P233）医疗差错中的医疗差错中的20

26、%与用药错误有关。与用药错误有关。（Thomas E J et al.Incidence and types of preventable adverse events in elderly patients:Population based review of medical records.BMJ2000;320:741）23第30页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的危害药物治疗错误的危害l每每100例非产科住院患者中发生例非产科住院患者中发生6.5次次ADEsADEs中中28%是可预防的。是可预防的。l致命性的、严重致命性的、严重ADEs中，中，42%是可预防的是可预防的l每例可

27、预防的每例可预防的ADEs,导致住院时间延长导致住院时间延长4.6天天l受调研单位因受调研单位因ADEs导致医药费增加达导致医药费增加达$560万元万元Bates DW et al:The costs of adverse drug events in hospitalized patients.JAMA 1997 277:307 24第31页，讲稿共79张，创作于星期三药药 物物 治治 疗疗 错错 误误 的的 危危 害害MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,StephaneIOMRepo

28、rt:1.5MillionInjuredorKilledAnnually.lAccordingtothelatestestimatesfromtheInstituteofMedicine(IOM),lastaggering1.5millionAmericansarethevictimsofmedicationerrorseveryyear,withapproximately400,000ofthoseerrorsconsideredpreventable.lThe2006IOMestimatesaredistinctlyhigherthanpreviousestimatesthatprojec

29、tedbetween380,000and800,000preventableadversedrugeventsoccurringannually.24第32页，讲稿共79张，创作于星期三药药 物物 治治 疗疗 错错 误误 的的 危危 害害MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,Stephane美国医学研究院美国医学研究院(IOM)报告报告:每年致伤或致死每年致伤或致死150万人万人l美国每年因药物治疗错误导致伤害或死亡人数达美国每年因药物治疗错误导致伤害或死亡人数达150万人万人l药物治疗错

30、误中约药物治疗错误中约40万属可预防事件万属可预防事件l2006IOM估计可预防药物不良事件明显高于以往估计可预防药物不良事件明显高于以往报导的每年报导的每年38万至万至80万万ADEs24第33页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的危害药物治疗错误的危害24MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,StephanelThe frequency of medication errors and preventable medication related injuries represe

31、nts a very serious cause for concern l The committee estimates that on average,a hospital patient is subject to at least one medication error per day.at least one quarter of all medication-related injuries are preventable.l Those errors contribute directly to injury and/or death.第34页，讲稿共79张，创作于星期三药物

32、治疗错误的危害药物治疗错误的危害24MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,Stephanel药物治疗错误和可预防的用药伤害的 频发，是值得高度关注的问题l估计平均每一住院患者至少每遭遇一次 用药错误，l药物所致伤害四分之一是可预防的 第35页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的危害药物治疗错误的危害24MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,Stephanel Costsrelat

33、edtotheseincidentsalsohaverisen,withaconservativeestimateof$3.5billionspentannually,accordingtothe2006report.lA2004analysisofbillinginformationfor37millionMedicarepatientsbyHealthGrades,ahealth-care-qualitycompany,estimatedthat16typesofpatientsafetyerrorsresultedinanestimated$19billioninextracostsan

34、dnearly200,000unnecessarydeathsinhospitalsacrosstheU.S.between2000and2002.5第36页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的危害药物治疗错误的危害24MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,Stephanel 根据根据2006年报告：每年因用药错误所致年报告：每年因用药错误所致ADEs造成的耗费保守估计造成的耗费保守估计35亿美元亿美元l根据根据2004年老年医疗保险年老年医疗保险370万病人的万病人的账务分析：账务

35、分析：2000-2002.5医院医院16种用药错误类型导致种用药错误类型导致额外开支额外开支190亿美元亿美元并因事件导致并因事件导致20万例死亡万例死亡第37页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的危害药物治疗错误的危害24MoreBadNewsAboutMedicationErrorsDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,StephanelIn 2003,a study in the JAMA suggested that 27 percent of all adverse drug events experienced by Medicare

36、 patients age 65 and older were preventable,and that most were attributable to doctor error.lIn terms of severity,nearly 40 percent of the events were considered serious,life-threatening or fatal,42.2 percent of which were deemed preventable.lThe study authors projected their data nationwide,estimat

37、ing that in the elderly population,there are in excess of 180,000 lifethreatening or fatal adverse drug events per year,of which more than 50 percent may be preventable,and adding that these estimates are likely to be conservative.第38页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的危害药物治疗错误的危害24MoreBadNewsAboutMedicationError

38、sDynamicChiropractic,Sep14,2006byBabcock,Stephanel2003年年,JAMA研究报导：研究报导：美国老年医疗保险患者美国老年医疗保险患者(65岁以上岁以上)所发生的所发生的ADEs27%是可预防的是可预防的,且大多数源于医师的错误且大多数源于医师的错误l约约40%是严重的致命性的是严重的致命性的ADEs，其中其中42.2%是可预防的是可预防的第39页，讲稿共79张，创作于星期三临床用药过程及相关人员临床用药过程及相关人员临床用药过程临床用药过程 相关人员相关人员药物选择（药物选择（selection）医医 师师药物采购（药物采购（procureme

39、nt）护护 士士药物处方（药物处方（prescribing）药药 师师药物准备（药物准备（preparation）患患 者者药物调配（药物调配（dispensing）药物使用（药物使用（administration）临床用药监测（临床用药监测（monitoring）25第40页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的表现（药物治疗错误的表现（1 1）n 处方错误（医师责任）处方错误（医师责任）选药、剂量、剂型、用药途径或用法不当；选药、剂量、剂型、用药途径或用法不当；重复处方，用药间隔时间不当。重复处方，用药间隔时间不当。n 处方权限错误（医师责任）处方权限错误（医师责任）从无处方权人员获取

40、处方从无处方权人员获取处方n 药品配制错误（药师责任）药品配制错误（药师责任）剂型与处方不符；剂量与处方不符；剂型与处方不符；剂量与处方不符；质量不符（过期或降解）；重新配制不当。质量不符（过期或降解）；重新配制不当。26第41页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的表现（药物治疗错误的表现（2 2）n 药品使用方法错误（护士责任）药品使用方法错误（护士责任）未按预定时间用药（漏服）未按预定时间用药（漏服）未按预定的间隔时间用药未按预定的间隔时间用药 未按预定的方法用药未按预定的方法用药 （静注速度过快、肌注药误作静注）静注速度过快、肌注药误作静注）n 用药监测错误（医师、药师责任）用药监

41、测错误（医师、药师责任）肾毒性药物使用前后未作肾功能检测；肾毒性药物使用前后未作肾功能检测；慢性病患者加用药物时，未作药历复习造成不必要的药物慢性病患者加用药物时，未作药历复习造成不必要的药物相互作用；相互作用；治疗窗窄小的药物，未作治疗窗窄小的药物，未作TDMTDM。27第42页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误的表现（药物治疗错误的表现（3 3）n药物治疗过程的错误药物治疗过程的错误 处方转抄错误（护士、医师、药师有责）处方转抄错误（护士、医师、药师有责）:电子处方输入错误，手写处方辩别错误电子处方输入错误，手写处方辩别错误 药品分发错误（药师有责）药品分发错误（药师有责）:因药名近

42、似，包装相似，造成混淆。因药名近似，包装相似，造成混淆。用法说明不清导致患者不能理解（药师有责）用法说明不清导致患者不能理解（药师有责）。n依从性错误（患者、药师责任）依从性错误（患者、药师责任）:患者不按医嘱用药，与药师指导不力有关。患者不按医嘱用药，与药师指导不力有关。28第43页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例药物治疗错误导致医疗事故实例nAnelderlypatientwithrheumatoidarthritisdiedafterreceivinganoverdoseofmethotrexate(甲氨喋呤甲氨喋呤)a10mgdailydoseofthedrug

43、ratherthantheintended10mgweeklydose.nSomedosingmix-upshaveoccurredbecausedailydosingofmethotrexateistypicallyusedtotreatpeoplewithcancer,whilelowweeklydosesofthedrughavebeenprescribedforotherconditions,suchasarthritis,asthma,andinflammatoryboweldisease.29-剂量与用法错误剂量与用法错误第44页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故

44、实例药物治疗错误导致医疗事故实例nOnepatientdiedbecause20unitsofinsulin(胰岛素胰岛素)wasabbreviatedas20U,buttheUwasmistakenforazero.Asaresult,adoseof200unitsofinsulinwasaccidentallyinjected.29-剂量与用法错误剂量与用法错误第45页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例药物治疗错误导致医疗事故实例nAmandiedafterhiswifemistakenlyappliedsixtransdermalpatchestohisskinat

45、onetime.nThemultiplepatchesdeliveredanoverdoseofthenarcoticpainmedicinefentanyl(芬太尼芬太尼)throughhisskin.29-剂量与用法错误剂量与用法错误第46页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例药物治疗错误导致医疗事故实例nApatientdevelopedafatalhemorrhagewhengivenanotherpatientsprescriptionforthebloodthinnerwarfarin(华法令华法令).29-药物用错患者药物用错患者第47页，讲稿共79张，创作于

46、星期三药物治疗错误导致医疗事故实例（药物治疗错误导致医疗事故实例（1 1）n误将误将氯化钾氯化钾当作当作氯化钠氯化钠配制血液透析液，配制血液透析液，致肾衰透析患者死亡。致肾衰透析患者死亡。n误将误将氯化钾氯化钾注射当作注射当作碳酸氢钠碳酸氢钠注射液，注射液，致肠炎脱水病儿高血钾症死亡。致肠炎脱水病儿高血钾症死亡。n药剂人员误将药剂人员误将氯化钾氯化钾注射液当作注射液当作溴化钙溴化钙注射注射 液静注，致皮疹患者死亡。液静注，致皮疹患者死亡。29第48页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例（药物治疗错误导致医疗事故实例（2 2）n超极量氨茶碱超极量氨茶碱静脉注射，致呼吸困难患者

47、死亡（静脉注射，致呼吸困难患者死亡（0.5%氨氨茶碱茶碱2ml 2 i.v 1支支i.m）n误将误将“信石信石”（三氧化二砷）当作（三氧化二砷）当作“寒水石寒水石“发出，发出，致病儿死亡。致病儿死亡。药房管理混乱，剧毒药与普通药混放，药房管理混乱，剧毒药与普通药混放，信石放进寒水石抽屉，酿成事故。信石放进寒水石抽屉，酿成事故。30第49页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例（药物治疗错误导致医疗事故实例（3 3）n误将误将氨酰胆碱氨酰胆碱（去极化类肌松药）当作（去极化类肌松药）当作 氨甲酰胆碱氨甲酰胆碱（拟（拟M M胆碱药）使用致患者死亡。胆碱药）使用致患者死亡。手术后排尿

48、困难，应用氨甲酰胆碱（卡巴可）手术后排尿困难，应用氨甲酰胆碱（卡巴可）有利消除尿潴留。有利消除尿潴留。药师将氨酰胆碱视作氨甲酰胆碱，药师将氨酰胆碱视作氨甲酰胆碱，致呼吸衰竭死亡。致呼吸衰竭死亡。药名相近，易致混淆，不懂药理，又不阅读药名相近，易致混淆，不懂药理，又不阅读 说明书、酿成事故。说明书、酿成事故。此类事故临床常有发生，应予高度警惕。此类事故临床常有发生，应予高度警惕。31第50页，讲稿共79张，创作于星期三 药物治疗错误导致医疗事故实例（药物治疗错误导致医疗事故实例（4 4）n误将误将“阿朴吗啡阿朴吗啡”当当“吗啡吗啡”发出。发出。骨折患者、吗啡注射止痛。但药房发出骨折患者、吗啡注射

49、止痛。但药房发出“阿朴阿朴吗啡吗啡”致药后出现严重恶心等不良反应。致药后出现严重恶心等不良反应。反映单位麻醉药品管理混乱，反映单位麻醉药品管理混乱，药剂人员工作马虎，药剂人员工作马虎，缺少必要的核查制度。缺少必要的核查制度。32第51页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例（药物治疗错误导致医疗事故实例（5 5）n误服误服硼酸粉硼酸粉致婴儿死亡致婴儿死亡 9 9月女婴消化不良，处方月女婴消化不良，处方葡萄糖粉葡萄糖粉5050克分次冲服。取药克分次冲服。取药后，母以奶瓶冲药喂服，婴啼，拒服。母不舍弃药，嘱后，母以奶瓶冲药喂服，婴啼，拒服。母不舍弃药，嘱大女儿服用，女尝后大呼大女

50、儿服用，女尝后大呼“药苦药苦”。母亲尝才知药错。母亲尝才知药错。经药房核查方知发出硼酸粉。但当班医师未行解救措施，经药房核查方知发出硼酸粉。但当班医师未行解救措施，致次日病情恶化、休克死亡。致次日病情恶化、休克死亡。药房管理混乱、配发手续不分，药房管理混乱、配发手续不分，无核对制度，注定引发大祸无核对制度，注定引发大祸33第52页，讲稿共79张，创作于星期三药物治疗错误导致医疗事故实例（药物治疗错误导致医疗事故实例（6 6）n2丁卡因丁卡因误贴误贴50%葡萄糖液瓶笺造成二人死亡葡萄糖液瓶笺造成二人死亡 制剂室配制制剂室配制50%葡萄糖注射液时，同时配制葡萄糖注射液时，同时配制2%丁卡因丁卡因表