脱毒苗培养精选PPT.ppt

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1、关于脱毒苗培养第1页，讲稿共26张，创作于星期三一、脱毒的意义：一、脱毒的意义：无性繁殖作物长期营养繁殖，易受病毒侵染，而使病毒在体内无性繁殖作物长期营养繁殖，易受病毒侵染，而使病毒在体内积累，导致种性退化，造成产量下降或品质降低甚至死亡，给农积累，导致种性退化，造成产量下降或品质降低甚至死亡，给农业造成巨大损失。业造成巨大损失。通过茎尖培养获得无病毒种苗，对退化品种进行提纯复壮。通过茎尖培养获得无病毒种苗，对退化品种进行提纯复壮。提高产量和品质，如马铃薯脱毒可提高产量提高产量和品质，如马铃薯脱毒可提高产量30-60%,30-60%,提高了经提高了经济效益。此外，由于减少农药使用，可以保护生态

2、环境。济效益。此外，由于减少农药使用，可以保护生态环境。脱毒技术主要应用于各种无性繁殖植物，如草莓、马铃薯、脱毒技术主要应用于各种无性繁殖植物，如草莓、马铃薯、甘薯、苹果、香蕉、甘蔗等。甘薯、苹果、香蕉、甘蔗等。第2页，讲稿共26张，创作于星期三二、脱毒方法：二、脱毒方法：（一）茎尖分生组织培养脱毒：（一）茎尖分生组织培养脱毒：1.脱毒原理：脱毒原理：病毒在植物体内的分布不均匀，越靠近顶端区病毒在植物体内的分布不均匀，越靠近顶端区域，带毒越少，顶端分生组织（域，带毒越少，顶端分生组织（0.2-0.5 mm）不带病毒或含病）不带病毒或含病毒量极低。因此，分离分生组织细胞进行培养，可以获得无病毒量

3、极低。因此，分离分生组织细胞进行培养，可以获得无病毒种苗。毒种苗。第3页，讲稿共26张，创作于星期三第4页，讲稿共26张，创作于星期三2.茎尖分生组织培养脱毒的基本程序：茎尖分生组织培养脱毒的基本程序：一般包括培养基选择和制备、带脱毒材料的表面、灭菌、茎尖一般包括培养基选择和制备、带脱毒材料的表面、灭菌、茎尖分生组织分离、接种和培养、诱导芽分化和小植株增殖、诱导生分生组织分离、接种和培养、诱导芽分化和小植株增殖、诱导生根、驯化移栽等环节。根、驯化移栽等环节。茎尖分生组织的分离需要在超净工作台上借助体视显微镜进行。茎尖分生组织的分离需要在超净工作台上借助体视显微镜进行。茎尖放在培养皿内进行解剖，

4、一只手用镊子固定，另一手用解剖茎尖放在培养皿内进行解剖，一只手用镊子固定，另一手用解剖针将叶片和叶原基层层剥掉，当露出半圆形顶端分生组织时，将针将叶片和叶原基层层剥掉，当露出半圆形顶端分生组织时，将分生组织切下，接种与培养基上。分生组织切下，接种与培养基上。第5页，讲稿共26张，创作于星期三virus-freetissuevirus particlesfound here第6页，讲稿共26张，创作于星期三3.脱毒效果与茎尖大小的关系：脱毒效果与茎尖大小的关系：脱毒效果和茎尖分生组织大小直接相关，茎尖分生组织越小，脱毒效果和茎尖分生组织大小直接相关，茎尖分生组织越小，脱毒率越高，但生长速度慢。如

5、草莓茎尖切取脱毒率越高，但生长速度慢。如草莓茎尖切取0.2-0.3mm时，脱毒时，脱毒率达到率达到100%，而切取，而切取1.0mm时，脱毒率为时，脱毒率为50%。因此，脱毒。因此，脱毒培养时，需要兼顾脱毒率、成活率及茎尖发育成完整植株的培养时，需要兼顾脱毒率、成活率及茎尖发育成完整植株的能力。既要脱除病毒，也要使茎尖分生组织迅速生长发育。能力。既要脱除病毒，也要使茎尖分生组织迅速生长发育。一般茎尖分生组织大小以一般茎尖分生组织大小以0.2-0.5mm为适宜。为适宜。第7页，讲稿共26张，创作于星期三第8页，讲稿共26张，创作于星期三第9页，讲稿共26张，创作于星期三（二）微体嫁接脱毒：（二）

6、微体嫁接脱毒：微体嫁接是在无菌条件下，将极小微体嫁接是在无菌条件下，将极小(0.2mm）的茎尖嫁接到试管）的茎尖嫁接到试管内的无菌实生苗砧木上，经培养，待接口愈合发育为完整植株而内的无菌实生苗砧木上，经培养，待接口愈合发育为完整植株而达到脱毒的效果。该方法已在柑橘、苹果、葡萄、山茶等园艺植达到脱毒的效果。该方法已在柑橘、苹果、葡萄、山茶等园艺植物中应用。物中应用。第10页，讲稿共26张，创作于星期三微体嫁接微体嫁接第11页，讲稿共26张，创作于星期三1.微体嫁接的方法：微体嫁接的方法：2.（1）试管砧木的准备）试管砧木的准备:将无病毒种子表面灭菌后接种与将无病毒种子表面灭菌后接种与MS培养基，

7、培养基，黑暗条件下培养黑暗条件下培养15d使其发芽。使其发芽。3.（2）茎尖嫁接：在超净工作台上，将幼苗的上胚轴和子叶去掉，）茎尖嫁接：在超净工作台上，将幼苗的上胚轴和子叶去掉，根系截短，在离上胚轴顶端越根系截短，在离上胚轴顶端越0.5cm处斜向下切一深达木质部，处斜向下切一深达木质部，长长2-3cm的切口，在斜切口末端横切一刀，用去掉切下部分。在的切口，在斜切口末端横切一刀，用去掉切下部分。在体视显微镜下，从待脱毒样品上切取体视显微镜下，从待脱毒样品上切取0.2mm的茎尖分生组织，小的茎尖分生组织，小心放于切口的水平面上，切面向下并与砧木切口形成层组织紧密贴心放于切口的水平面上，切面向下并与

8、砧木切口形成层组织紧密贴合，然后接于培养基上。合，然后接于培养基上。4.（3）嫁接苗培养：将嫁接苗置于光下培养，光照时数）嫁接苗培养：将嫁接苗置于光下培养，光照时数16h，嫁，嫁接接1周后形成愈伤组织，周后形成愈伤组织，2-3周愈合，周愈合，5-6周后接穗发育为新梢。周后接穗发育为新梢。第12页，讲稿共26张，创作于星期三2.微体嫁接脱毒的关键：微体嫁接脱毒的关键：影响微体嫁接成活率的主要因素为影响微体嫁接成活率的主要因素为接穗大小和取样时间接穗大小和取样时间。与接。与接穗大小呈正相关，而无病毒植株获得与接穗茎尖的大小呈负穗大小呈正相关，而无病毒植株获得与接穗茎尖的大小呈负相关。茎尖分生组织小

9、于相关。茎尖分生组织小于0.2mm可以脱除多数病毒，春季取材嫁可以脱除多数病毒，春季取材嫁接的成活率高于其他季节。接的成活率高于其他季节。第13页，讲稿共26张，创作于星期三（3）热处理脱毒：）热处理脱毒：通过热处理可以由受病毒侵染的个体得到无病毒植株，其原通过热处理可以由受病毒侵染的个体得到无病毒植株，其原理是利用病毒与植物的耐热性不同，在高于常温的环境下，植理是利用病毒与植物的耐热性不同，在高于常温的环境下，植物组织中的病毒受热后可被部分或全部钝化或失去活性，而寄物组织中的病毒受热后可被部分或全部钝化或失去活性，而寄主植物组织很少或不会受到伤害。或高温下植物生长快，而病主植物组织很少或不会

10、受到伤害。或高温下植物生长快，而病毒增殖慢而使植物新生部分不带病毒。毒增殖慢而使植物新生部分不带病毒。第14页，讲稿共26张，创作于星期三1.热处理脱毒方法：热处理脱毒方法：可以通过温可以通过温汤浸渍汤浸渍或或热空气处理法热空气处理法脱毒，前者对休眠芽效果脱毒，前者对休眠芽效果较好，后者对活跃生长的茎尖较好，后者对活跃生长的茎尖效果较好。效果较好。热空气处理即把旺盛生长的植物移入热疗室，在热空气处理即把旺盛生长的植物移入热疗室，在35-4035-40下处理一下处理一定时间（几分钟到数周）热处理后将茎尖切下嫁接于无病毒砧木或进定时间（几分钟到数周）热处理后将茎尖切下嫁接于无病毒砧木或进行组织培养

11、。热处理温度应逐步升高，直到要求温度。行组织培养。热处理温度应逐步升高，直到要求温度。温汤浸渍的材料常用温汤浸渍的材料常用50-55 50-55 处理处理10-50min10-50min或或35 35 温水处温水处理理30-40min30-40min。第15页，讲稿共26张，创作于星期三2.热处理脱毒条件：热处理脱毒条件：（1）温度和持续时间：因）温度和持续时间：因病毒种类而异，有些病毒种类而异，有些33-3433-34处理处理28-28-33d33d即可脱毒，而有些必须在即可脱毒，而有些必须在39-42 39-42 处理处理50-60d50-60d，耐热杆状病毒，耐热杆状病毒热处理脱毒效果差

12、。在植物的耐热范围内，温度越高，脱毒效果热处理脱毒效果差。在植物的耐热范围内，温度越高，脱毒效果越好。一般采用越好。一般采用35-38.35-38.尤其尤其3737恒温处理恒温处理302302天为普遍。也天为普遍。也可采用高低温处理减少对植物的损伤。如马铃薯可采用高低温处理减少对植物的损伤。如马铃薯40 40 （4h4h）+16-20+16-20（20h20h）。）。（2）湿度和光照：湿度以）湿度和光照：湿度以70-80%为适宜。光照以自然光最好。为适宜。光照以自然光最好。（3）前处理：）前处理：27-35 1-2 1-2周。周。第16页，讲稿共26张，创作于星期三（四）其他脱毒方法：（四）其

13、他脱毒方法：1.花器官培养脱毒：由植物的花器官培养脱分化形成愈伤组织，然后花器官培养脱毒：由植物的花器官培养脱分化形成愈伤组织，然后再分化不定芽，可以获得无毒苗。如草莓花药培养。再分化不定芽，可以获得无毒苗。如草莓花药培养。2.2.珠心胚培养脱毒：柑橘类珠心胚与微管组织没有联系，一珠心胚培养脱毒：柑橘类珠心胚与微管组织没有联系，一般不带毒，可以利用珠心胚进行培养获得。般不带毒，可以利用珠心胚进行培养获得。3.3.化学脱毒化学脱毒:采用病毒唑等试剂处理材料或添加到培养基中可以钝化采用病毒唑等试剂处理材料或添加到培养基中可以钝化病毒，达到一定的脱毒效果。病毒，达到一定的脱毒效果。4.4.超低温处理

14、脱毒超低温处理脱毒:经过冷冻保护剂处理过的茎尖材料，采用经过冷冻保护剂处理过的茎尖材料，采用液氮处理（液氮处理（-196）可以钝化病毒，达到脱毒效果，该方法已）可以钝化病毒，达到脱毒效果，该方法已在香蕉等果树中成功应用。在香蕉等果树中成功应用。5.5.合并热处理、茎尖培养或微嫁接脱毒：采用多种方法同时处理合并热处理、茎尖培养或微嫁接脱毒：采用多种方法同时处理可以达到更好的脱毒效果。可以达到更好的脱毒效果。第17页，讲稿共26张，创作于星期三二、病毒检测方法：二、病毒检测方法：1、形态鉴定：、形态鉴定：根据植株的生长状态鉴定是否脱毒，根据植株的生长状态鉴定是否脱毒，但不准确。但不准确。2、指示植

15、物鉴定法：利用特定的易于感染某些病毒、指示植物鉴定法：利用特定的易于感染某些病毒的指示植物的特征进行病毒鉴定。的指示植物的特征进行病毒鉴定。第18页，讲稿共26张，创作于星期三指示植物指示植物第19页，讲稿共26张，创作于星期三CMV病毒感染的植株叶片病毒感染的植株叶片第20页，讲稿共26张，创作于星期三3、抗血清鉴定法：利用抗原和抗体的特异性反应原理进、抗血清鉴定法：利用抗原和抗体的特异性反应原理进行病毒鉴定。用已知病毒的抗血清（行病毒鉴定。用已知病毒的抗血清（antiserum）鉴定未知）鉴定未知病毒。病毒。近年来又在此基础上发展出酶联免疫法（近年来又在此基础上发展出酶联免疫法（Enzym

16、e Linked Immunosorbent Assay，ELISA），方法是将抗原固定在支持物），方法是将抗原固定在支持物上，加入待检血清，然后加入酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）标上，加入待检血清，然后加入酶（过氧化物酶或碱性磷酸酶）标记的抗体，使待检血清与对应抗原的特异性抗体结合，最后用分记的抗体，使待检血清与对应抗原的特异性抗体结合，最后用分光光度计进行诊断。光光度计进行诊断。第21页，讲稿共26张，创作于星期三酶联免疫法进行病毒鉴定酶联免疫法进行病毒鉴定第22页，讲稿共26张，创作于星期三4、电子显微镜检测（、电子显微镜检测（Electronmicroscope）：采用电子显微镜）：采用

17、电子显微镜对病毒的薄样品（约对病毒的薄样品（约1100um）或纯化的病毒悬液中进行）或纯化的病毒悬液中进行病毒的直接观察。病毒的直接观察。5、RTPCR检测（检测（Reverse TranscriptionPolymerase Chain Reaction）：）：RT-PCRRT-PCR是将是将RNARNA模板的反转录（模板的反转录（RTRT）,和和cDNAcDNA的聚合酶链式扩增（的聚合酶链式扩增（PCRPCR）相结合的技术。）相结合的技术。RT-PCRRT-PCR技技术灵敏而且用途广，可用于检测病毒术灵敏而且用途广，可用于检测病毒DNADNA的转录产物，分析的转录产物，分析表达的水平。该方

18、法已用于大蒜脱毒苗检测。表达的水平。该方法已用于大蒜脱毒苗检测。第23页，讲稿共26张，创作于星期三四、无毒苗的保存与繁殖：四、无毒苗的保存与繁殖：（一）无毒苗的保存：（一）无毒苗的保存：无毒苗木需在隔离条件下保存以防止再度感染病毒，一般在专无毒苗木需在隔离条件下保存以防止再度感染病毒，一般在专用的防虫网室进行培养，或者在离体条件下保存。用的防虫网室进行培养，或者在离体条件下保存。（二）无毒苗的繁殖：（二）无毒苗的繁殖：1.无毒苗的继代培养与快速繁殖无毒苗的继代培养与快速繁殖2.可采用不定芽或丛生芽等途径进行无毒苗的快繁。可采用不定芽或丛生芽等途径进行无毒苗的快繁。3.2.无毒苗的生根及微型鳞茎的培养无毒苗的生根及微型鳞茎的培养4.生长至生长至1.0-1.5 cm的无毒苗接种于生根培养基诱导生根或在的无毒苗接种于生根培养基诱导生根或在诱导试管鳞茎、试管种薯等培养基上诱导形成脱毒鳞茎、脱毒种诱导试管鳞茎、试管种薯等培养基上诱导形成脱毒鳞茎、脱毒种薯等繁殖材料。薯等繁殖材料。第24页，讲稿共26张，创作于星期三2010312第25页，讲稿共26张，创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第26页，讲稿共26张，创作于星期三