蛋白质测定凯氏定氮法精选PPT.ppt
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1、关于蛋白质测定凯氏定氮法第1页,讲稿共22张,创作于星期三【基础知识基础知识】蛋白质概述蛋白质概述蛋白质是食品营养价值的重要指标,含蛋白质是食品营养价值的重要指标,含N是蛋白质区别其是蛋白质区别其他有机化合物的主要标志。大多数蛋白质含氮量接近,一般来他有机化合物的主要标志。大多数蛋白质含氮量接近,一般来说,说,pro的平均含氮量为的平均含氮量为16%,即一份氮相当于,即一份氮相当于6.25份蛋白份蛋白质,此数值称为蛋白质系数。质,此数值称为蛋白质系数。注意:注意:不同种类食品的蛋白质系数有所不同,如玉米、荞麦、不同种类食品的蛋白质系数有所不同,如玉米、荞麦、青豆、鸡蛋等为青豆、鸡蛋等为6.25
2、,花生为,花生为5.46,大米为,大米为5.95,大豆及,大豆及其制品为其制品为5.71,小麦粉为,小麦粉为5.70、全小麦、大麦、燕麦、裸、全小麦、大麦、燕麦、裸麦和小米是麦和小米是5.83;硬果类为;硬果类为5.30;牛乳及其制品为牛乳及其制品为6.38。第2页,讲稿共22张,创作于星期三【一、实验目的一、实验目的】1、掌握凯氏定氮法测定蛋白质含量的原理和方法。、掌握凯氏定氮法测定蛋白质含量的原理和方法。2、学会使用凯氏定氮装置。、学会使用凯氏定氮装置。3、了解蛋白质系数在蛋白质含量计算中的应用。、了解蛋白质系数在蛋白质含量计算中的应用。蛋白质是食品营养价值的重要指标。测量食品中蛋白质的含
3、蛋白质是食品营养价值的重要指标。测量食品中蛋白质的含量对于评价食品的营养价值、合理开发利用食品资源、指导量对于评价食品的营养价值、合理开发利用食品资源、指导生产、优化食品配方、提高产品质量具有重要的意义。生产、优化食品配方、提高产品质量具有重要的意义。第3页,讲稿共22张,创作于星期三注意注意:此法测定得到的蛋白质含量,实际上包括核酸、生物碱、此法测定得到的蛋白质含量,实际上包括核酸、生物碱、含氮类脂、叶啉和含氮色素等非蛋白质氮化合物,故称为含氮类脂、叶啉和含氮色素等非蛋白质氮化合物,故称为粗粗pro。【二、原理二、原理】第4页,讲稿共22张,创作于星期三1、消化、消化仪器及试剂的准备仪器及试
4、剂的准备仪器:仪器:【三、实验步骤三、实验步骤】第5页,讲稿共22张,创作于星期三试剂试剂作用作用硫酸铜硫酸铜a催化作用催化作用:加速有机物的氧化分解。:加速有机物的氧化分解。b消化完全的指示剂消化完全的指示剂:蓝绿色,澄清,透明;:蓝绿色,澄清,透明;c蒸馏时碱性反应的指示剂蒸馏时碱性反应的指示剂:变深蓝色或产生黑色沉淀:变深蓝色或产生黑色沉淀硫酸钾硫酸钾提高溶液沸点提高溶液沸点,从而加快有机物分解,从而加快有机物分解 浓硫酸浓硫酸氧化作用氧化作用:有机物质氧化分解为:有机物质氧化分解为H2O和和CO2样品预处理样品预处理固体试样固体试样 0.22g半固体试样半固体试样 25g液体试样液体试
5、样 1025g样品充分混匀样品充分混匀直接消化直接消化第6页,讲稿共22张,创作于星期三样品称量、消化样品称量、消化1.000g1.000g奶粉奶粉0.2g0.2g硫酸铜硫酸铜6g6g硫酸钾硫酸钾20mL20mL浓硫酸浓硫酸玻璃珠玻璃珠小火加热炭化小火加热炭化至泡沫完全停止至泡沫完全停止轻摇轻摇 大火加热大火加热保持瓶中液体微沸保持瓶中液体微沸至蓝绿色澄清透明至蓝绿色澄清透明继续加热继续加热0.51h冷却冷却加加20mL水水冷却冷却同时做试剂同时做试剂空白试验空白试验第7页,讲稿共22张,创作于星期三第8页,讲稿共22张,创作于星期三2、蒸馏、吸收、蒸馏、吸收仪器及试剂的准备仪器及试剂的准备仪
6、器:仪器:100mL 3只只 试剂(混合指示剂):试剂(混合指示剂):2 2份份甲基红乙醇甲基红乙醇液(液(1g/L1g/L)与)与1 1份份亚甲基蓝乙醇亚甲基蓝乙醇液(液(1g/L1g/L)临用时)临用时混合。指示剂在碱性溶液中呈混合。指示剂在碱性溶液中呈绿色绿色,在中性溶液中呈在中性溶液中呈灰色灰色,在酸性溶在酸性溶液中呈液中呈红色红色。第9页,讲稿共22张,创作于星期三凯氏定氮蒸馏装置凯氏定氮蒸馏装置传统装置传统装置1:电炉:电炉2:水蒸气发生器:水蒸气发生器3:螺旋夹:螺旋夹4:小玻杯及棒状玻塞:小玻杯及棒状玻塞5:反应室:反应室6:反应室外层:反应室外层7:橡皮管及螺旋夹:橡皮管及螺
7、旋夹8:冷凝管:冷凝管9:蒸馏液接收瓶:蒸馏液接收瓶第10页,讲稿共22张,创作于星期三水蒸气发生器:水蒸气发生器:装水至装水至2/32/3处,加入数粒处,加入数粒玻璃珠玻璃珠,加,加甲基红乙醇指示剂甲基红乙醇指示剂数滴及数滴及硫酸硫酸数数mlml,使水呈微红色(保持酸性以防水中,使水呈微红色(保持酸性以防水中氨的逸出)氨的逸出)按上图所示搭好装置按上图所示搭好装置第11页,讲稿共22张,创作于星期三蒸馏及吸收蒸馏及吸收n10.0mL10.0mL硼酸溶液硼酸溶液100mL100mL三角瓶三角瓶加加1 12 2滴混合指示剂滴混合指示剂 冷凝冷凝管下端插入三角瓶液面下管下端插入三角瓶液面下准确吸取
8、准确吸取10mL10mL试样试样由小玻杯流入由小玻杯流入反应室反应室少量水洗涤小漏斗少量水洗涤小漏斗盖紧玻璃塞盖紧玻璃塞 量筒取量筒取10.0mLNaOH10.0mLNaOH溶液溶液倒入小玻杯倒入小玻杯提起玻塞使其缓慢流入反应室提起玻塞使其缓慢流入反应室立即塞紧玻璃塞立即塞紧玻璃塞加水于小玻杯防漏气加水于小玻杯防漏气 通蒸汽通蒸汽颜色变颜色变化时开始计时蒸馏化时开始计时蒸馏5min 5min 移动接受瓶使液面离开冷凝管下端移动接受瓶使液面离开冷凝管下端再蒸馏再蒸馏1min1min 用少量水冲洗冷凝管下端外部用少量水冲洗冷凝管下端外部取下接收瓶取下接收瓶第12页,讲稿共22张,创作于星期三注意注
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