艾梅乙的实验室诊断与沟通精选PPT.ppt
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1、关于艾梅乙的实验室诊断与沟通第1页,讲稿共38张,创作于星期三2梅毒梅毒梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。主要通过性途径传播,临床上可表现为一期梅毒、二期梅毒、三期梅毒、潜伏(隐性)梅毒和先天梅毒(胎传梅毒)等。是中华人民共和国传染病防治法中,列为乙类防治管理的病种。第2页,讲稿共38张,创作于星期三传播途径:传播途径:性接触是主要的传染途径。未经治疗的患者在感染后的1年内最具有传染性(显性和隐性梅毒患者均是传染源)。随着病期的延长,传染性越来越小。到感染后2年,通过性接触一般无传染性。母婴传播。在妊娠7周时,梅毒螺旋体即可通过胎盘传染未经治疗者,虽已无性传播,但妊娠时仍
2、可再传染胎儿,但病期越长传染性越小。第3页,讲稿共38张,创作于星期三诊断诊断梅毒的诊断必须依靠流行病学病史、临床症状及实验检查进行综合分析。梅毒的实验室检查结果对诊断有决定性意义。第4页,讲稿共38张,创作于星期三实验室诊断实验室诊断1、暗视野检查/镀银染色法2、非梅毒螺旋体抗原血清实验(非特异性梅毒抗体,TRSUT、RPR)3、梅毒螺旋体抗原血清实验(特异性梅毒抗体,TPPA、TPHA、TP-ELISA)第5页,讲稿共38张,创作于星期三暗视野显微镜检查暗视野显微镜检查:取患者的可疑皮损(如硬下疳、丘疹等),在暗视野显微镜下检查,见到可运动的梅毒螺旋体,可作为梅毒的确诊依据。暗视野下是非常
3、小的纤细的发光体,长约614um,814个规则、紧密的螺旋。典型的运动方式:蛇形、伸缩式、螺旋式看到典型的TP的特征和运动方式的螺旋体便可判定为TP阳性。第6页,讲稿共38张,创作于星期三暗视野检查临床意义:当标本阳性时,可确诊梅毒。适用于早期梅毒(一二期)。阴性不能排除梅毒诊断。不适用于来自口腔的标本。暗视野显微镜检查是能够立即在获得性或先天性梅毒的早期进行直接诊断的唯一标准。第7页,讲稿共38张,创作于星期三非梅毒螺旋体抗原血清学试验非梅毒螺旋体抗原血清学试验(TRSUT)梅毒螺旋体一旦感染人体,在3-4周产生抗类脂质抗原的IgM和IgG的混合抗体(也叫反应素)。可做定量试验,用于判断疗效
4、、判断病情活动程度、预后随访指标。(注意前滞现象,假阴性)早期梅毒治疗后血清低度下降4倍认为治疗有效。复发或再感染可阳转或滴度升高。有些疾病可导致生物学假阳性。技术、急性热性病、结缔组织病、SLE等,但一般滴度不会超过1:8,而且随着原发疾病好转,滴度可以自行下降。第8页,讲稿共38张,创作于星期三梅毒螺旋体抗原血清学试验梅毒螺旋体抗原血清学试验TPPA、TP-ELISA以梅毒螺旋体特异蛋白为抗原,检测梅毒患者血中特异性抗梅毒螺旋体抗原的抗体。感染梅毒螺旋体后,一旦梅毒螺旋体抗体试验呈阳性,则患者几乎终生阳性。TPPA、TPHA为梅毒确证试验,其敏感性:一期76%,二期100%潜伏97%特异性
5、100%,可有1%假阳性存在,如SLE。IgM抗体可作为梅毒早期诊断或胎传梅毒诊断。第9页,讲稿共38张,创作于星期三我科室目前检测梅毒主要为TP-ELISA进行筛查,阳性者进行TPPA和TRUST的补充试验。第10页,讲稿共38张,创作于星期三TRUST滴度与治疗效果治疗成功:早期梅毒患者在治疗后6个月内症状消失,且滴度有至少4倍的下降。晚期梅毒或隐性梅毒在治疗后12-24个月内滴度有至少4倍的下降。治疗失败:治疗后症状持续或重新出现;治疗后RPR滴度反而上升了4倍或以上;RPR滴度较高(1:32或以上)且在六个月内没有达到4倍的下降。抗梅毒治疗失败的病人应考虑合并HIV感染及神经梅毒的可能
6、性。血清固定:经正规治疗后,梅毒患者RPR一般都会转为阴性,但有1-3%的病人即使经足量抗梅治疗,滴度仍持续呈低滴度阳性,这种现象称为血清固定,其原因尚不明了。血清固定患者的滴度重又上升则提示再次感染梅毒。第11页,讲稿共38张,创作于星期三疗后血清学随访方法:TRUST时间:第1年,每3个月检查1次。第2年,每6个月检查1次。第3年,最后1个月检查。第12页,讲稿共38张,创作于星期三胎传梅毒实验室诊断标准婴儿可自母体获得IgG,TPPA和ELISA等试验均可呈假阳性。暗视野检查阳性。非梅毒螺旋体抗原血清试验持续阳性。非梅毒螺旋体抗原血清抗体滴度是母亲的4倍以上。患儿早期IgM阳性。随访18
7、个月观察。注应取婴儿静脉血进行检测,而不是脐带血。第13页,讲稿共38张,创作于星期三神经梅毒的实验室诊断梅毒患者出现神经症状者,或者经过驱梅治疗无效者,应作脑脊液检查。这一检查对神经梅毒的诊断、治疗及预后的判断均有帮助。检查项目应包括:细胞计数、总蛋白测定、RPR及TPPA试验等。梅毒血清学试验(TRUST、TPPA)阳性。脑脊液异常(WBC计数10*10/L、蛋白500mg/L)。脑脊液VDRL(玻片法检测IgM抗体实验)试验阳性。第14页,讲稿共38张,创作于星期三我科梅毒的检测为每周一三五,周一三五才抽血的要下个时间才能检测。如临床需要我科可进行快速金标检测,对于阳性者需做TRSUT检
8、测,判定其是否为活动期梅毒,一般金标阳性者TP-ELISA基本为阳性,而梅毒抗体IgG为终身携带,其TPPA基本为阳性。对孕妇和新生儿母亲为阳性者可按一下流程进行:第15页,讲稿共38张,创作于星期三第16页,讲稿共38张,创作于星期三第17页,讲稿共38张,创作于星期三艾滋病艾滋病人类免疫缺陷病毒人类免疫缺陷病毒(HIV),即艾滋病(AIDSAIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1981年,人类免疫缺陷病毒在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒,属逆转录病毒的一种。检测:全国艾滋病检测技术规范2015年修订版第18页,讲稿共38张,创作于星期三
9、逆转录病毒,其结构上的多种特异蛋白质作可为我们检逆转录病毒,其结构上的多种特异蛋白质作可为我们检测的目标测的目标,如如gp120,gp41,p17,p24gp120,gp41,p17,p24等等 第19页,讲稿共38张,创作于星期三HIV感染以后的血清学动态第20页,讲稿共38张,创作于星期三HIV检测检测1、样本的采集和处理全血、血清、血浆、口腔黏膜渗出液、尿液以及干血斑样品可用于HIV抗体检测全血、血清、血浆可用于HIV抗原检测抗凝全血可用于CD4+和CD8+淋巴细胞测定血浆可用于病毒载量、基因型、耐药检测淋巴细胞富集液、全血可用于HIV核酸定性定量、基因型检测和HIV-1分离培养第21页
10、,讲稿共38张,创作于星期三2、样本的保存未检测标本:短期内(1周)可放于2-8,一周以上应存放于-20一下。用于核酸检测的样品4天内检测可放于4度,3月以内放-20度,3月以上放-70度保存。检测后标本:初筛有反应及时进行补充试验,样本应置于带盖试管内,并标记唯一的编码姓名种类和采集时间。筛查阴性标本按具体要求决定(2-8度冰箱保存7天后按医疗废物处理)第22页,讲稿共38张,创作于星期三HIV抗体检测要点抗体检测要点1、筛查试验有反应,须做补充试验。补充试验是通过检测样本中是否存在艾滋病病毒抗体、抗原或者核酸而确定艾滋病病毒感染的检测方法。补充试验包括抗体确证试验(免疫印迹试验,条带/线性
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