多囊肾研究进展.ppt
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1、关于多囊关于多囊肾的研究的研究进展展第一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月多囊肾多囊肾(polycystickidney)Potter Potter综合征、综合征、PerlmannPerlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、多囊病等。我国胞肾、多囊病等。我国19411941年由朱宪彝首先报道,本病临床年由朱宪彝首先报道,本病临床并不少见。并不少见。肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。除累及肾脏外除累及肾脏外,还引起肝、胰囊肿,心瓣膜病,结肠憩室和颅内还引起肝、胰囊肿,心瓣膜病,结肠憩室和颅
2、内动脉瘤等肾外病变,最终导致终末期肾脏病动脉瘤等肾外病变,最终导致终末期肾脏病(ESRD)(ESRD)。概概念念第二张,PPT共四十四页,创作于2022年6月 病病 因因 本病确切的病因尚不清楚。本病确切的病因尚不清楚。90%90%以上以上患者的异常基因位于患者的异常基因位于1616号染色体的短臂,称为多囊肾号染色体的短臂,称为多囊肾1基因;基因;另有另有不到不到10%10%患者的异常基因位患者的异常基因位于于4 4号染色体的短臂,称为多囊肾号染色体的短臂,称为多囊肾2基因。基因。第三张,PPT共四十四页,创作于2022年6月 多囊肾的三个显著特征多囊肾的三个显著特征:肾小球囊内上皮细胞异常增
3、殖肾小球囊内上皮细胞异常增殖,处于一种成熟不完全或重发育状,处于一种成熟不完全或重发育状态,高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍。态,高度提示为细胞的发育成熟调控出现障碍。上皮细胞转运异常上皮细胞转运异常,与细胞转运密切相关的,与细胞转运密切相关的Na-K-ATP Na-K-ATP 酶的组合、酶的组合、分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的分布及活性表达的改变;细胞信号传导异常以及离子转运通道的变化。变化。细胞外基质异常增生细胞外基质异常增生。第四张,PPT共四十四页,创作于2022年6月 目前许多研究已证明目前许多研究已证明:这些异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。这些
4、异常均有与细胞生长有关的活性因子的参与。但关键的异常环节和途径尚未明了。总之,因但关键的异常环节和途径尚未明了。总之,因基因缺陷基因缺陷而导致的细胞生长改变和间质形成异常而导致的细胞生长改变和间质形成异常,为本病的重,为本病的重要发病机制之一。要发病机制之一。第五张,PPT共四十四页,创作于2022年6月v常染色体显性遗传型常染色体显性遗传型,又,又称成人型多囊肾,此型一称成人型多囊肾,此型一般到成年才出现症状;般到成年才出现症状;v常染色体隐性遗传型常染色体隐性遗传型,又又称婴儿型多囊肾,此型一称婴儿型多囊肾,此型一般在婴儿即表现明显。般在婴儿即表现明显。分分 型型第六张,PPT共四十四页,
5、创作于2022年6月遗传概率遗传概率1.男女发病的男女发病的几率相等几率相等;2.父母有一方患病,子女有父母有一方患病,子女有50%50%获得囊肿基因而发病,如父母获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到均患此病,子女发病率增加到75%75%;3.不患病的子女不携带囊肿基因,其下代不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代孙代)也不会发病,也不会发病,即即不会隔代遗传不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。况极少见。第七张,PPT共四十四页,创作于2022年6月囊肿起源囊肿起源 囊肿起源于肾小管,其囊肿液囊肿起源于肾小管,
6、其囊肿液的性质随起源部位不同而不同的性质随起源部位不同而不同。起源于起源于近端小管近端小管,囊肿液内成,囊肿液内成分如分如Na+Na+、K+K+、CI-CI-、H+H+、肌、肌酐、尿素等与血浆内相似;酐、尿素等与血浆内相似;起源于起源于远端小管远端小管,则囊肿液内,则囊肿液内Na+Na+、K+K+浓度较低,浓度较低,CI-CI-、H+H+、肌酐、尿素浓度较高。、肌酐、尿素浓度较高。第八张,PPT共四十四页,创作于2022年6月病病理理肉眼肉眼 肾脏明显肾脏明显增大增大,表面可见,表面可见大小不等、圆形、半圆形泡状大小不等、圆形、半圆形泡状的的突起突起,张力很高,张力很高,棕红色棕红色,切面可见
7、大小不等的囊腔。切面可见大小不等的囊腔。第九张,PPT共四十四页,创作于2022年6月上皮:上皮:囊肿有扁平立方上囊肿有扁平立方上皮被覆。皮被覆。内腔:内腔:有黄色透明或血性液体有黄色透明或血性液体,可见胶冻物质及脓性渗出物。可见胶冻物质及脓性渗出物。出血或合并感染时可为巧克出血或合并感染时可为巧克力色。力色。囊肿间:囊肿间:有压迫萎缩的肾实有压迫萎缩的肾实质及炎性肉芽组织和瘢痕组质及炎性肉芽组织和瘢痕组织织,周围炎症细胞浸润,正周围炎症细胞浸润,正常肾组织结构消失常肾组织结构消失。镜检镜检第十张,PPT共四十四页,创作于2022年6月共同的病理生理过程共同的病理生理过程:1.细胞增殖和凋亡异
8、常;细胞增殖和凋亡异常;2.液体分泌增加;液体分泌增加;3.细胞外基质重塑及间质纤维化。细胞外基质重塑及间质纤维化。病病理理生生理理第十一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月多囊肾的发病与细胞中存在多囊肾的发病与细胞中存在多条信号转导通路的异常多条信号转导通路的异常改变改变有关。通路之间相互影响,形成一个庞大的信号转导网有关。通路之间相互影响,形成一个庞大的信号转导网络,共同对囊泡上皮细胞的增殖、生长、分化、凋亡及分泌络,共同对囊泡上皮细胞的增殖、生长、分化、凋亡及分泌等各方面造成影响,最终导致多囊肾的发生和进展。等各方面造成影响,最终导致多囊肾的发生和进展。第十二张,PPT共四十四页,
9、创作于2022年6月本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长本病患者幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例到囊肿数目及大小逐渐地增多和增大,多数病例到4050岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿血尿及及高血压高血压等。等。1.肾肿大肾肿大两侧肾病变两侧肾病变进展不对称进展不对称,大小有差异,至晚期两肾,大小有差异,至晚期两肾可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不规则,凹凸不平,质地较硬。规则,凹凸不平
10、,质地较硬。临临 床床 表表 现现第十三张,PPT共四十四页,创作于2022年6月2.肾区疼痛肾区疼痛 常为腰背部常为腰背部压迫感或钝痛压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为,也有剧痛,有时为 腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久 坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石 移动或感染也是突发剧痛的原因。移动或感染也是突发剧痛的原因。第十四张,PPT共四十四页,创作于2022年6月3.出血出血:30%-50%30%-50%的多囊肾患者有肉眼血尿或镜下血的多囊肾患者有肉眼血尿或镜下血 尿。多为自发性,也可发生于剧烈运功或创
11、伤后尿。多为自发性,也可发生于剧烈运功或创伤后 。原因有囊肿壁血管破裂,结石、感染或癌变等。原因有囊肿壁血管破裂,结石、感染或癌变等 。研究发现,血尿的发生频率与高血压程度、囊。研究发现,血尿的发生频率与高血压程度、囊 肿的大小,肾功能恶化速度成肿的大小,肾功能恶化速度成正比正比,一般血尿均,一般血尿均 有自限性。有自限性。4.贫血贫血:进展至进展至ESRDESRD阶段,贫血出现阶段,贫血出现晚且程度轻晚且程度轻。另。另 有有5%5%患者因缺血刺激肾间质细胞生成素增加而引患者因缺血刺激肾间质细胞生成素增加而引 起红细胞增多症。起红细胞增多症。第十五张,PPT共四十四页,创作于2022年6月5.
12、结石结石:20%20%多囊肾患者合并肾结石。多囊肾患者合并肾结石。6.蛋白尿蛋白尿:见于见于14%-34%14%-34%的非尿毒症患者,在合并的非尿毒症患者,在合并 ESRD ESRD患者中达患者中达80%80%,男性多于女性。,男性多于女性。第十六张,PPT共四十四页,创作于2022年6月7.高血压高血压:为多囊肾的为多囊肾的常见表现常见表现,在,在ESRDESRD患者中高达患者中高达 80%80%。在血清肌酐未增高之前,约半数出现高血压,。在血清肌酐未增高之前,约半数出现高血压,这与囊肿压迫周围组织,激活这与囊肿压迫周围组织,激活RAASRAAS系统有关。近系统有关。近1010 年来,年来
13、,Graham PCGraham PC、Torre VTorre V和和 Chapman AB Chapman AB等都证等都证 实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细实本病肾内正常组织、囊肿邻近间质及囊肿上皮细 胞肾素颗粒增多,并有肾素分泌增加。这些对囊肿胞肾素颗粒增多,并有肾素分泌增加。这些对囊肿 增长和高血压的发生密切相关。换言之,出现高血增长和高血压的发生密切相关。换言之,出现高血 压者囊肿增长较快,可直接影响预后。压者囊肿增长较快,可直接影响预后。第十七张,PPT共四十四页,创作于2022年6月8.肾功能不全肾功能不全 为多囊肾的主要死亡原因。个别病例在为多囊肾的主要死亡原因。
14、个别病例在青少年青少年 期期即出现肾衰竭,一般即出现肾衰竭,一般4040岁之前很少有肾功能岁之前很少有肾功能 减退,减退,7070岁岁时约半数仍保持正常肾功能,但合时约半数仍保持正常肾功能,但合 并有高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短,并有高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短,也有个别患者也有个别患者8080岁岁仍能保持正常肾脏功能。从仍能保持正常肾脏功能。从 肾功能受损发展到肾功能受损发展到ESRDESRD的时间约为的时间约为1010年年,其中,其中 存在较大的个体差异。存在较大的个体差异。第十八张,PPT共四十四页,创作于2022年6月1.多房性囊性肾细胞癌;多房性囊性肾细胞癌;2.重度肾积
15、水伴结石;重度肾积水伴结石;3 .不孕不育症;不孕不育症;4.多囊肝、多囊胰;多囊肝、多囊胰;5 .感染等;感染等;并并 发发 症症第十九张,PPT共四十四页,创作于2022年6月多囊肾是一类遗传性的肾病,其发病和发展也有一定的多囊肾是一类遗传性的肾病,其发病和发展也有一定的规律,多囊肾的分期有如下规律规律,多囊肾的分期有如下规律:1.发生期发生期 此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是此病为遗传性疾病,一般出生即有囊肿,只是 较小,不易查出,较小,不易查出,2020岁以前岁以前一般不易发现,但一般不易发现,但 家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早家族中如有多囊肾病例,应早期检查,以及早
16、 观测到囊肿的生长状况。注意保养。观测到囊肿的生长状况。注意保养。分分期期第二十张,PPT共四十四页,创作于2022年6月2.成长期成长期 患者在患者在30304040岁岁,囊肿将有一较快的生长,医学,囊肿将有一较快的生长,医学 上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,上把这一时期称为成长期。成长期应加强观测,西医对这一时期的治疗没有任何办法,只是对症西医对这一时期的治疗没有任何办法,只是对症 处理,如高血压等,这显得很被动。在这一时期处理,如高血压等,这显得很被动。在这一时期 仍应积极的治疗,治疗的目的在于通过运用有较仍应积极的治疗,治疗的目的在于通过运用有较 强活血化瘀作用的中药,使强活
17、血化瘀作用的中药,使囊肿不再生长或延缓囊肿不再生长或延缓 囊肿的生长速度囊肿的生长速度,达到延长患者寿命的作用,也,达到延长患者寿命的作用,也 可以说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长的可以说这是中药活血化瘀延缓囊肿生长的关键时关键时 期期。第二十一张,PPT共四十四页,创作于2022年6月3.肿大期肿大期 患者进入患者进入4040岁以后,囊肿会有进一步的生长肿大,岁以后,囊肿会有进一步的生长肿大,当囊肿当囊肿超过超过4cm4cm以后,到囊肿溃破前,称为肿大以后,到囊肿溃破前,称为肿大 期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如期。随着囊肿的扩大会出现较多的临床症状,如 腰痛、蛋白尿、血尿、血压升高
18、等,这时应当密腰痛、蛋白尿、血尿、血压升高等,这时应当密 切观测,在治疗上,这一时期是切观测,在治疗上,这一时期是中西结合治疗中西结合治疗的的 关键时期。可采用中药活血化瘀排毒泄浊,通过关键时期。可采用中药活血化瘀排毒泄浊,通过 去除危害肾功能的囊液达到保护肾功能的目的。去除危害肾功能的囊液达到保护肾功能的目的。第二十二张,PPT共四十四页,创作于2022年6月4.破溃期破溃期 如囊肿持续生长,在一些外因的作用下,会出如囊肿持续生长,在一些外因的作用下,会出 现破溃,破溃之后就应该立即住院进行治疗了,现破溃,破溃之后就应该立即住院进行治疗了,积极控制感染积极控制感染,防止败血症和肾功能急性恶化
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