抗原提呈细胞和抗原处理和提呈.ppt

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1、关于抗原提呈细胞与抗原的处理和提呈第一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月学习要求：学习要求：掌握掌握：抗原提呈细胞的概念与种类。：抗原提呈细胞的概念与种类。掌握掌握：抗原提呈细胞对抗原的摄取和处理加：抗原提呈细胞对抗原的摄取和处理加 工的途径。工的途径。MHC MHC 分子的作用。分子的作用。了解了解：专职抗原提呈细胞的主要特点。：专职抗原提呈细胞的主要特点。第二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月Introduction一、概念：一、概念：1 1、抗原提呈细胞、抗原提呈细胞,又叫辅佐细胞又叫辅佐细胞 antigen presenting cellantigen presenti

2、ng cell，APC,or accessory cellAPC,or accessory celln能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T T淋巴细胞的一类细胞。淋巴细胞的一类细胞。n指能表达抗原肽指能表达抗原肽-MHC-MHC复合物的任何细胞。（广复合物的任何细胞。（广义）义）第三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月Introduction一、概念：一、概念：2 2、抗原提呈过程、抗原提呈过程 APC将抗原加工处理、降解为多肽片将抗原加工处理、降解为多肽片段，并与段，并与MHC分子结合为分子结合为肽肽MHC分子复分子复合物，转移至细胞表面，

3、供合物，转移至细胞表面，供T细胞的细胞的TCR识识别并结合的全过程。别并结合的全过程。第四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月Introduction二、种类：二、种类：n专职性专职性抗原提呈细胞抗原提呈细胞（professional APC）能组成性表达能组成性表达MHC-类分子，提呈能力强；包括类分子，提呈能力强；包括 DC、M、B。n非专职性抗原提呈细胞非专职性抗原提呈细胞 其其它它能能加加工工、处处理理、提提呈呈抗抗原原的的细细胞胞，抗抗原原提提呈呈 能能力弱力弱;包括：内皮细胞、纤维母细胞，上皮及间皮细胞等包括：内皮细胞、纤维母细胞，上皮及间皮细胞等.第五张，PPT共七十六页，

4、创作于2022年6月Introduction第六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第一节第一节 抗原提呈细胞的特点抗原提呈细胞的特点一一、树树突突状状细细胞胞（dendritic cell，DC）1、最大特点：、最大特点：n显显 著著 刺刺 激激 初初 始始T细细 胞胞（naveTcell)增殖增殖n是是机机体体适适应应性性T细细胞胞免免疫疫应应答答的的始动者始动者。n在在免免疫疫应应答答的的诱诱导导中中具具有有独独特特的地位。的地位。Steinman(美国)于1973年发现功能最强的APC，Ag提呈能力比M强10-100倍第七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第一节第一节 抗

5、原提呈细胞的特点抗原提呈细胞的特点一、树一、树突状细胞（突状细胞（dendritic cell，DC）2、表面标志：、表面标志：CD1a、CD11c、CD83 具具有有典典型型的的树树突突状状形形状状，膜膜表表面面高高表表达达MHC MHC IIII类类分分子子，能能够够行行至至淋淋巴巴器器官官和和刺刺激激初初始始T T细细胞胞活活化化，使使之之增增殖殖，并并具具有有一一些些相对特异性表面标志相对特异性表面标志的一类细胞，方能称之为的一类细胞，方能称之为DCDC。第八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第一节第一节 抗原提呈细胞的特点抗原提呈细胞的特点一、树一、树突状细胞（突状细胞（de

6、ndritic cell，DC）2、表面标志：、表面标志：CD1a、CD11c、CD833、来源：髓系来源和淋巴系来源、来源：髓系来源和淋巴系来源第九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月髓样干细胞髓样干细胞多能造血干细胞多能造血干细胞淋巴样干细胞淋巴样干细胞NKNK细胞细胞T T细胞细胞 B B细胞细胞淋巴系淋巴系DCDC髓系髓系DCDC髓系髓系DCDC单核细胞单核细胞中性粒细胞中性粒细胞巨噬细胞巨噬细胞树突状细胞的来源树突状细胞的来源第十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第一节第一节 抗原提呈细胞的特点抗原提呈细胞的特点一、树一、树突状细胞（突状细胞（dendritic cel

7、l，DC）2 2、表面标志：、表面标志：CD1aCD1a、CD11cCD11c、CD83CD833 3、来源：髓系来源和淋巴系来源、来源：髓系来源和淋巴系来源4 4、组织分布：除、组织分布：除脑脑之外的全身各脏器、数量之外的全身各脏器、数量 极少在外周血中仅占单个核细极少在外周血中仅占单个核细 胞的胞的1%1%以下以下第十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第一节第一节 抗原提呈细胞的特点抗原提呈细胞的特点一、树一、树突状细胞（突状细胞（dendritic cell，DC）2、表面标志：、表面标志：CD1a、CD11c、CD833、来源：髓系来源和淋巴系来源、来源：髓系来源和淋巴系来源

8、4、组织分布：除脑之外的全身各脏器、数量、组织分布：除脑之外的全身各脏器、数量 极少极少 在外周血中在外周血中仅占单个核细胞的仅占单个核细胞的1%以下以下5、分类：、分类：n淋巴样组织中的淋巴样组织中的DCDC，包括，包括IDCIDC、边缘区、边缘区DCDC、FDCFDCn非淋巴样组织中的非淋巴样组织中的DCDC，包括间质性，包括间质性DCDC、LCLCn体液中的体液中的DCDC，包括隐蔽细胞、血液，包括隐蔽细胞、血液DCDC第十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月郎格汉斯细胞(Langerhans cells)上皮组织中的LC（1，普通光镜）捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的T细胞区，

9、成为IDC（2，扫描电镜照片）。12第十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月并指状树突细胞（interdigitating DC，IDC）IDC表达高水平的II类MHC分子和共刺激分子B7，具有激活T细胞的能力。第十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月B cellsFDC滤泡树突细胞（folicular DC,FDC）淋巴滤泡内的FDC通过Fc受体和补体受体捕获被致敏的抗原，并将其递呈给B细胞第十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、树一、树突状细胞突状细胞DC的鉴定方法：三方面加以综合判断n 形态学、n 组合性细胞表面标志、n 在MLR中能刺激初始T细胞增殖。第十六

10、张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、髓系树一、髓系树突状细胞突状细胞分化、发育、成熟及迁移分化、发育、成熟及迁移前体阶段前体阶段未成熟期未成熟期 迁移期迁移期 成熟期成熟期正常情况下，髓系正常情况下，髓系DC大多数处于未成熟状态大多数处于未成熟状态未成熟期摄取抗原或接受某些刺激（炎性信号）分化成熟未成熟期摄取抗原或接受某些刺激（炎性信号）分化成熟发生表面标志、功能状态的变化成熟过程同时发生迁移发生表面标志、功能状态的变化成熟过程同时发生迁移第十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月前体阶段前体阶段未成熟期未成熟期 迁移期迁移期成熟期成熟期部位部位胎肝、脐胎肝、脐血、骨髓血、骨髓

11、成人外周成人外周血血 实体器官、非淋实体器官、非淋巴组织上皮细胞巴组织上皮细胞 输入淋巴管、外周血、输入淋巴管、外周血、肝血、淋巴组织肝血、淋巴组织 淋巴结、脾及淋巴结、脾及PeyerPeyer结的结的T T细胞细胞区区功能功能产生各种产生各种髓系髓系DCDC，在急性炎在急性炎症下迅速症下迅速动员至非动员至非淋巴组织淋巴组织 摄取加工处理摄取加工处理AgAg。由非淋巴组织。由非淋巴组织向次级淋巴组织向次级淋巴组织归巢归巢 经淋巴和血液循环进经淋巴和血液循环进入淋巴结、经外周血入淋巴结、经外周血至脾至脾 启动启动T T细胞产生免疫细胞产生免疫应答应答 提呈提呈AgAg肽：肽：MHCMHC复合物给

12、初始复合物给初始T T，并使之激活，并使之激活MHCMHC、AMAM介导抗原摄取的受体介导抗原摄取的受体AgAg摄取加工处理能力摄取加工处理能力刺激初始刺激初始T T细胞能力细胞能力表达低表达低表达高表达高高高低低 表达高表达高缺乏缺乏低低高高髓系髓系DC的分化发育的四个阶段的分化发育的四个阶段第十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月非成熟非成熟DC与成熟与成熟DC的特点比较的特点比较特性特性 非成熟非成熟DC 成熟成熟DCc受体的表达受体的表达 +-/+甘露糖受体表达甘露糖受体表达 +-/+MHC类分子表达类分子表达 半衰期半衰期 约约

13、10小时小时 大于大于100小时小时 细胞膜表面数目细胞膜表面数目 106 7106共刺激分子的表达共刺激分子的表达 -/+抗原摄取加工处理的能力抗原摄取加工处理的能力 +-/+抗原提呈的能抗原提呈的能 力力 -/+迁移的倾向性迁移的倾向性 炎症组织炎症组织 外周淋巴组织外周淋巴组织主要功能主要功能 摄取、加工处理抗原摄取、加工处理抗原 提呈抗原提呈抗原 第二十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、树一、树突状细胞突状细胞免疫激活作用：免疫激活作用：DC对对T、B有直接与间接激活作用有直接与间接激活作用 T T：激活：激活T T：提供活化信号；诱导初始：提供活化信号；诱导初始T Th1

14、T Th1 n提呈提呈Ag肽：肽：信号信号1n高表达辅助刺激分子：高表达辅助刺激分子：B7、CD40信号信号2n高表达高表达AM：ICAM-1有助于有助于T细胞进一步结合细胞进一步结合n分泌分泌CKs：IL-12诱导初始诱导初始T Th1T Th1 B B：DCDC诱导诱导IgIg类别转换，调节类别转换，调节B B的增殖与分化的增殖与分化nDC诱导诱导Ig类别转换和释放可溶性因子类别转换和释放可溶性因子调节调节B的增殖与分化的增殖与分化第二十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月DC为为T细胞提供信号细胞提供信号1和信号和信号2 肽肽-MHC分子分子肽肽-MHC分子分子TCR-CD3T细

15、胞细胞APCCD28CTLA-4B7B7CD4SSSS第二十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、树一、树突状细胞突状细胞诱导免疫耐受：诱导免疫耐受：n中中枢枢免免疫疫耐耐受受：DCDC参参与与在在胸胸腺腺内内对对发发育育中中T T细细胞胞进进行行的的阴性选择。阴性选择。n外周免疫耐受：外周免疫耐受：第二十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第二十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、树一、树突状细胞突状细胞免疫激活作用：免疫激活作用：CD34+cellTNF-,GM-CSFDCPBMCGM-CSF,IL-4DCTAATAA冲击致敏冲击致敏DCDC，回输入肿瘤患者体

16、内，回输入肿瘤患者体内分离肿瘤细胞分离肿瘤细胞RNARNA，负载于，负载于DCDC，在回输中流患者体内，在回输中流患者体内第二十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月二、单核二、单核-巨噬细胞系统巨噬细胞系统（Mononuclear phagocyte system，MPS）生物学特性：功能生物学特性：功能最活跃最活跃的细胞的细胞n来源：来源：n分布：占血中白细胞总数的分布：占血中白细胞总数的13%。n表面标志：表面标志：CD14n生理特性：吞噬性、粘附性、趋化性、激活生理特性：吞噬性、粘附性、趋化性、激活骨髓髓样干细胞骨髓髓样干细胞前单核细胞前单核细胞pre-monocyte（骨髓）（

17、骨髓）单核细胞单核细胞monocyte，Mon（血液，数小时数十小时）（血液，数小时数十小时）巨噬细胞巨噬细胞macrophage，M（组织，数月数年）（组织，数月数年）第二十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月单核巨噬细胞单核巨噬细胞（monocytes and macrophages）第二十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 单核细胞单核细胞 Monocyte(blood)库普弗细胞库普弗细胞 Kupffer cells(liver)肾小球间质细胞肾小球间质细胞 Mesangial cells(kidney glomerulus)小神经胶质细胞小神经胶质细胞 Microg

18、lia(brain)肺泡巨噬细胞肺泡巨噬细胞 Alveolar macrophages(lung)组织细胞组织细胞 Histiocyte(connective tissue)Macrophage-Different names in different tissues第二十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月单 核 巨 噬 细 胞单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）。透射电镜显示其高尔基体发达、粒体丰富、胞浆颗粒明显（中）。扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右）。第二十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月二、单核二、单核-巨噬细胞巨噬细胞 生物学功能生物学功能n（一）

19、、（一）、识别、清除病原体等抗原性异物识别、清除病原体等抗原性异物n（二）、（二）、参与和促进炎症反应参与和促进炎症反应n（三）、（三）、对肿瘤和病毒感染等靶细胞的杀伤作用对肿瘤和病毒感染等靶细胞的杀伤作用n（四）、加工提呈抗原，启动适应性免疫应答（四）、加工提呈抗原，启动适应性免疫应答n（五）、免疫调节作用（五）、免疫调节作用第三十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 （一）识别、清除病原体等抗原性异物（一）识别、清除病原体等抗原性异物模式识别受体：模式识别受体：特定的膜分子特定的膜分子调理性受体：调理性受体：Fc受体、补体受体受体、补体受体1、巨噬细胞对病原体等抗原性异物的识别、巨噬

20、细胞对病原体等抗原性异物的识别第三十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第三十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月（1 1）、巨噬细胞表面的模式识别受体及其作用）、巨噬细胞表面的模式识别受体及其作用病原体病原体 特定的分子结构特定的分子结构-病原相关分子模式病原相关分子模式（pathogen associated molecular pattern,PAMP）脂多糖、甘露糖、细菌脂多糖、甘露糖、细菌DNA等等第三十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月1)甘露糖受体（甘露糖受体（mannose receptor）CLCLCLCLCLCLCLCLF2 CRDCOOH细胞壁糖

21、成分中的甘细胞壁糖成分中的甘露糖、岩藻糖等露糖、岩藻糖等第三十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月2)清道夫受体清道夫受体（Scavenger receptor）阴离子聚合物：阴离子聚合物：细菌细胞壁、衰老的细胞细菌细胞壁、衰老的细胞SSCOOH COOHNH2NH2 2HNS Scavenger receptor第三十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月TLR111 PAMP(pathogen-associated molecular pattern)3)Toll 样受体样受体（Toll like receptors,TLR）Recognition and signaling

22、 pathway of LPS and lipid A.第三十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月（2 2）、巨噬细胞表面的调理性受体及其作用）、巨噬细胞表面的调理性受体及其作用第三十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月IgGC3b,C4bOpsoninOpsonic receptorsOpsonic receptorsIgG Fc RI,RII,RIIIC3bR,C4bR.第三十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月1）IgG Fc受体介导的调受体介导的调理作用理作用Fc第三十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月C3bCR（C3b,C4b）2）补体受体介导的调理

23、作用补体受体介导的调理作用CR第四十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月2、巨噬细胞对病原体等抗原性异物的杀伤消化和清除、巨噬细胞对病原体等抗原性异物的杀伤消化和清除第四十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月Phagocytose and killing of the pathogenN123Digestion NrecognitionN phagocytoseBinding the lysosome and being as the Phagosome,and digest the bacteria.Macrophage recognize the bacteria by th

24、e opsonin receptor and pattern receptorswathe the bacteria and form Phagosome,Opsonin receptorPattern receptor第四十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月（二）、参与和促进炎症反应（二）、参与和促进炎症反应第四十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第四十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月吞噬细胞吞噬细胞肿瘤细胞肿瘤细胞介导介导 ADCC（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity）（三）、对肿瘤和病毒感染等靶细胞的

25、杀伤作用（三）、对肿瘤和病毒感染等靶细胞的杀伤作用第四十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月（四）、加工提呈抗原，启动适应性免疫应答（四）、加工提呈抗原，启动适应性免疫应答第四十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月T cell吞噬细胞吞噬细胞MHC分子分子抗原肽抗原肽TCRT 细胞细胞第四十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月（五）、免疫调节作用（五）、免疫调节作用Activated macrophageIL-8IL-6IL-1MCP-1NK cell-IFNTNF,IL-12T，B第四十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月三、三、B淋巴细胞淋巴细胞n既是体液免

26、疫应答的执行细胞，又是专既是体液免疫应答的执行细胞，又是专职职APCnB细胞提呈抗原，尤其低浓度抗原细胞提呈抗原，尤其低浓度抗原nB细胞提呈抗原功能与细胞提呈抗原功能与mIg有关有关浓集浓集抗原，并使之内化。抗原，并使之内化。第四十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第二节第二节 抗原的处理和提呈抗原的处理和提呈n抗原处理抗原处理APC将抗原降解、加工处理成多肽将抗原降解、加工处理成多肽片段，与片段，与MHC分子结合形成抗原肽分子结合形成抗原肽-MHC复合物，表达于膜表面的过程。复合物，表达于膜表面的过程。n抗原提呈抗原提呈APC与与T细胞接触，抗原肽细胞接触，抗原肽-MHC被被T细胞

27、识别，从而将抗原信息传递给细胞识别，从而将抗原信息传递给T细细胞的过程。胞的过程。第五十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第五十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第二节第二节 抗原的处理和提呈抗原的处理和提呈根据抗原来源根据抗原来源：n外源性抗原外源性抗原（exogenousantigen）来自来自APC外，需被摄入细胞内才能进行加工处理，以抗原肽外，需被摄入细胞内才能进行加工处理，以抗原肽MHCII类复合物形式表达于细胞表面，提呈给类复合物形式表达于细胞表面，提呈给CD4+T细胞识细胞识别。别。n内源性抗原内源性抗原（endogenousantigen）由由APC胞内合成，

28、直接被胞内合成，直接被APC加工处理，以抗原肽加工处理，以抗原肽MHCI类类分子复合物形式表达于细胞表面，提呈给分子复合物形式表达于细胞表面，提呈给CD8+T细胞识别。细胞识别。第五十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第五十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月外源性抗原和内源性抗原的产生外源性抗原和内源性抗原的产生Flash第五十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、抗原的摄取一、抗原的摄取巨噬细胞摄取方式巨噬细胞摄取方式 胞饮胞饮 吞噬吞噬 受体介导的胞吞受体介导的胞吞第五十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月一、抗原的摄取一、抗原的摄取未成熟DC对抗原的

29、摄取巨吞饮作用：巨吞饮作用：吞入非常大量的液体，达细胞体积的一半吞入非常大量的液体，达细胞体积的一半/小时；小时；受体介导的内吞作用受体介导的内吞作用n FcRFcR：捕捉：捕捉Ag-AbAg-Ab复合物。复合物。n甘露糖受体：摄取甘露糖化及岩藻糖化抗原。甘露糖受体：摄取甘露糖化及岩藻糖化抗原。n特点：高效性、选择性及饱和性，有效捕捉浓度很低的相应特点：高效性、选择性及饱和性，有效捕捉浓度很低的相应Ag Ag 吞噬作用：吞噬作用：摄取大颗粒或微生物（摄取大颗粒或微生物（0.5 m0.5 m）第五十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月B细胞对抗原的摄取摄取抗原的两种方式：摄取抗原的两种方

30、式：非特异的胞饮作用非特异的胞饮作用 BCRBCR介导的内吞介导的内吞 B mIg-AgB mIg-Ag 肽肽-MHC-Th-MHC-Th 抗原浓度非常低的情况下也能有效提呈抗原。抗原浓度非常低的情况下也能有效提呈抗原。一、抗原的摄取一、抗原的摄取第五十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月外源性抗原的摄取外源性抗原的摄取mIg介导的介导的内吞内吞补体受体介补体受体介导的内吞导的内吞Fc受体介导受体介导的内吞的内吞吞饮吞饮吞噬吞噬被动吸附被动吸附Flash第五十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 1 1、外源性抗原的加工处理及提呈、外源性抗原的加工处理及提呈 （MHC-MHC-

31、类分子途径）类分子途径）蛋白质蛋白质AgAg 2 2、内源性抗原的加工处理及提呈、内源性抗原的加工处理及提呈 （MHC-MHC-类分子途径）类分子途径）蛋白质蛋白质AgAg蛋白质蛋白质AgAg通过哪条途径被提呈，主要取决于其来源。通过哪条途径被提呈，主要取决于其来源。二、抗原的加工处理二、抗原的加工处理第五十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月1、外源性抗原的处理过程、外源性抗原的处理过程蛋白抗原与APC结合内吞运送内体（endosome）被内体膜上的蛋白酶水解成多肽片段并随内体转运至溶酶体加工成多肽（多数为10-30个氨基酸残基的短肽）在内质网新合成的MHC-（Ii）转运到高尔基体转

32、移到内质体腔与抗原结合形成MHC-抗原肽复合物运送到细胞膜表面二、抗原的加工处理二、抗原的加工处理第六十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月溶酶体溶酶体MIIC第六十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 IiIi的主要功能：的主要功能：a a、促进、促进MHC-MHC-类分子二聚体的形成；类分子二聚体的形成；b b、促进、促进MHC-MHC-类分子在细胞内的转运（类分子在细胞内的转运（ERGolgiERGolgi）c c、阻止、阻止MHC-MHC-类分子在类分子在ERER内与某些内源性多肽的结合。内与某些内源性多肽的结合。（二）（二）MHC-II类分子途径对抗原的加工处理类分子途

33、径对抗原的加工处理第六十二张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第六十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 细 胞 核 CD4 T 细胞 APCB7CD285 MHC-II 类 分 子 抗 原 呈 递 途 径MHC-II分子的合成a,b链和不变链的运输 运输至膜表432溶酶体 吞噬体CD4TCR抗原肽1第六十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 （二）（二）MHC-类分子途径对抗原的加工处理类分子途径对抗原的加工处理替代途径替代途径:外源性抗原外源性抗原APC表面的空载表面的空载MHC-直接结合直接结合吞噬入吞噬入APC内内外源性抗原外源性抗原与再循环至胞内的与再循环至胞内

34、的内体内体降解为多肽降解为多肽空载的成熟空载的成熟MHC-结合结合抗原肽：抗原肽：MHC-至胞膜表面至胞膜表面第六十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月二、抗原的加工处理（一）（一）MHC-类分子途径对抗原的加工处理类分子途径对抗原的加工处理 LMP：Low molecular weight polypeptide，低分子量多肽 Large multifunctional protease，巨大多功能蛋白酶 由MHC-类基因LMP2、LMP7编码产生。TAP：transporter associated with Ag processing or transporter of anti

35、genic peptides,抗原加工相关转运体，或抗原肽转运体 由MHC-类基因（与LMP基因相邻）编码产生，由TAP1和TAP2分子形成的跨越ER膜的异二聚体（6次跨越）。TAP1与TAP2构成肽结合域。第六十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月内源性抗原的加工处理及提呈内源性抗原的加工处理及提呈（MHC-MHC-类分子途径）类分子途径）胞浆内蛋白胞浆内蛋白 胞浆蛋白酶体胞浆蛋白酶体 HSP70核蛋白核蛋白（proteasome）肽段肽段与与 HSP90结合结合转运至转运至ER表面表面病毒蛋白病毒蛋白 LMP 与与TAP结合结合 进入进入ER腔内，腔内，由由HSP96提交至提交至

36、新合成的新合成的MHC-肽段：肽段：MHC-CD8+T细胞识别细胞识别 细胞表面细胞表面 Golgi（813AA）1、该该长长度度为为TAP高高亲亲和力长度；和力长度；2.MHC-类类分分子子结结合合槽两端封闭。槽两端封闭。任任何何表表达达MHC-类类分分子子的的细细胞胞均均可可为为内内源源性性抗抗原原提提呈呈细胞。细胞。第六十七张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第六十八张，PPT共七十六页，创作于2022年6月第六十九张，PPT共七十六页，创作于2022年6月TAPMHCI分子的合成 MHCI，2m 和抗原肽的组装 运输至膜表面短肽内源性蛋白 细 胞 核 CD8 T 细胞 APCB7

37、CD281234 MHC-I 类 分 子 抗 原 呈 递 途 径 MHC-ICD8TCR抗原肽蛋白酶体第七十张，PPT共七十六页，创作于2022年6月MHC类途径类途径MHC类途径类途径抗原的主要来源抗原的主要来源降解抗原的酶系统降解抗原的酶系统处理抗原的细胞处理抗原的细胞抗原与抗原与MHC分子结合部位分子结合部位参与的参与的MHC分子分子提呈对象提呈对象内源性抗原内源性抗原蛋白酶体蛋白酶体所有有核细胞所有有核细胞内质网内质网MHC类分子类分子CD8+T细胞细胞（主要是（主要是Tc）外源性抗原外源性抗原溶酶体溶酶体专职专职APC溶酶体及内体溶酶体及内体MHC类分子类分子CD4+T细胞细胞（主要

38、是（主要是Th）蛋白质抗原处理的两条途径第七十一张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 三、抗原的提呈三、抗原的提呈（一）抗原提呈的基本过程分四个阶段：细胞间的粘附；抗原特异性活化；协同刺激作用；CK信号的参与。APCT细胞细胞抗原肽抗原肽-MHCTCR双识别、双识别、CD3传递信号传递信号1B7CD28共刺激分子共刺激分子信号信号2ICAM1、3LFA-1缺乏缺乏AM，APC与与T会解离会解离nTh识别抗原肽-MHC；辅助受体：CD4、CD8与配体结nTc识别抗原肽-MHC合，增加T与相关分子结合的敏感性和牢固性nT识别抗原后，高表达CK及CKR促进T细胞分裂第七十二张，PPT共七十六页

39、，创作于2022年6月 三、抗原的提呈三、抗原的提呈（三）（三）MHC分子对抗原的交叉提呈现象分子对抗原的交叉提呈现象1、内源性抗原、内源性抗原 主要：通过胞浆蛋白体酶降解主要：通过胞浆蛋白体酶降解 也可能通过溶酶体途径加工处理。也可能通过溶酶体途径加工处理。2、外源性抗原、外源性抗原 MHC-类分子类分子 内源性抗原内源性抗原 MHC-类分子类分子第七十三张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 三、抗原的提呈三、抗原的提呈（四）（四）脂类抗原的脂类抗原的CD1分子提呈途径分子提呈途径CD1是是一一类类MHC-I类类样样分分子子，包包括括CD1a-e五五个成员。个成员。CD1a-c主要将脂类抗原提呈给特定的主要将脂类抗原提呈给特定的T细胞细胞以介导对于病原微生物的适应性免疫应答。以介导对于病原微生物的适应性免疫应答。CD1分子提呈抗原没有明显的抗原加工处理。分子提呈抗原没有明显的抗原加工处理。第七十四张，PPT共七十六页，创作于2022年6月 小结小结n专职APC：DC、M、Bn抗原摄取的三种途径：吞噬、吞饮、受体介导的胞吞作用n抗原加工处理的两条途径MHC类途径（蛋白质抗原）MHC类途径（蛋白质抗原）n抗原提呈：基本过程与交叉提呈现象第七十五张，PPT共七十六页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第七十六张，PPT共七十六页，创作于2022年6月