临床医师必须掌握的常用化疗药物主要副作用及处理原则(附WHO分级标准.pdf

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1、.临床医师必须掌握的常用化疗药物主要副作用及处理原则（附临床医师必须掌握的常用化疗药物主要副作用及处理原则（附 WHOWHO分级标准）分级标准）由于近年来肿瘤化疗的患者急剧增多，各种化疗药物均对生长活跃的组织有毒性作用，都有不同程度的骨髓抑制及消化道反应等。为了临床医师能及时准确的发现、处理这些不良反应及副作用，笔者概况出下表需要特别注意的副作用及防治方法（附 WHO 分级标准），仅供同行参考。药物名称环磷酰胺异磷酰胺顺铂卡铂米托蒽醌氨甲蝶呤阿糖胞苷博来霉素平阳霉素泰素（紫杉醇）XX 新碱5-氟尿嘧啶阿霉素常用缩写主要副反应CTXIFODDPCARBOMxMTXAra-CBLMPYMTAXOL

2、VCR5-FUADM骨髓抑制 出血性膀胱炎、心肌炎、肺纤维化、中毒性肝炎出血性膀胱炎 骨髓抑制肾脏毒性、消化道反应、耳毒性、神经毒性骨髓抑制心脏毒性、骨髓抑制肾毒性、肺纤维化、口腔溃疡肝损害（但腹腔化疗会减轻）肺纤维化肺纤维化过敏、心脏传导障碍、末梢神经炎、骨髓抑制、外周神经毒性、脱发末梢神经炎，外渗皮肤损害腹泻（菌群失调-难辩）；食欲减退、恶心呕吐、口腔炎、腹痛、腹泻、严重者血便、肠粘膜脱落，以及肠穿孔。心脏毒性、骨髓抑制、脱发骨髓抑制骨髓抑制鬼臼素（足叶乙甙）VP-16和美新TOPO1、丝裂霉素MMC；骨髓抑制：46 周最明显.v.2、博莱霉素BLM；毒副作用：肺毒性：肺炎样症状、肺纤维化

3、，皮肤反应：指趾关节皮肤肥厚，色素沉着。发热：38 度左右，可自行消退。3、新一代铂类，包括：奥沙利铂、络铂、奈达铂高发生率不良反应有：周围神经毒性、骨髓抑制、腹泻经对症处理、减量、停药，基本可控制4、XX 瑞宾 NVB：从外周静脉给药时，刺激大，静脉炎发生率高，切勿外渗。周围神经毒性：腱反射消失、指、趾麻木、四肢疼痛、肌肉震颤。骨髓抑制：主要为中性粒细胞减少，但无剂量累积毒性。5、依立替康：1）急性反应：乙酰胆碱综合征，表现为多汗、多泪、唾液分泌增多、视物模糊、痉挛性腹痛、“早期”腹泻；在用药 24 小时内出现，多可自行缓解，严重者给阿托品治疗；恶心呕吐常见。2）亚急性反应：延迟性腹泻，剂量

4、限制毒性，用药 24 小时后出现，水样便，可带血，发生率 80%90%，严重者占 39%；大剂量易蒙停有效；骨髓抑制明显，亦为剂量限制毒性。6、托泊替康：骨髓抑制明显；4 度血小板降低发生率达 26%，中位持续时间为 5 天，血小板降低至最低中位发生时间为15 天。7、草酸铂 LOHP：外周神经毒性：感觉迟钝、异常，遇冷加重，偶见可逆性急性咽喉感觉异常。与依立替康合用可发生胆碱能综合征（腹痛、唾液分泌过多等）危险，阿托品可以预防。护理措施：-四禁禁止用 N.S 稀释禁止用冰水漱口和冷食禁止与碱性药物或溶液配伍输注制备药液及输注时避免接触铝制品、避开离子8、掌握化疗药物的正确溶酶，保证药物有效性

5、用 N.S 稀释的药物：氮芥、CTX、VDS、BLM、喜树碱、VP16、DDP用 G.S 稀释的药物：MTX、CBP、草酸铂、秋水酰碱、THP、光辉霉素、抗癌锑等。.v.需要避光的常用药物：DTICMMC放线菌素 D、光辉霉素、秋水仙碱、喜树碱、XX碱类需冷藏的常用药物：在28 度以下冰箱内保存：CU、MECU、XX 花碱（VLB）、VDS、NVB、紫杉醇、泰索帝、DTIC低温保存：去甲氧柔红霉素、门冬酰胺酶一、骨髓抑制骨髓抑制明显的药物：紫杉类：紫杉醇、多西紫杉醇XX 碱类：XX 地辛、XX 瑞宾足叶乙甙及替尼泊甙亚硝脲类：卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲卡铂蒽环类1、白细胞抑制：白细胞下降多

6、开始于停药后一周左右，至10 左右达到最低点，在低水平维持 23 日，即开始回升，历时 710 日后可恢复至正常；一般 I 度和 II 度的白细胞抑制不需处理，多可以自然恢复，且不会影响下个疗程的化疗；通常III 度和 IV 度的白细胞抑制需要积极的处理。2、血小板抑制：血小板的下降比白细胞晚，但是回升非常快；目前没有非常的好的药物治疗血小板下降；I 度和 II 度的血小板的抑制无需处理；III 度和 IV 度的血小板抑制需要积极地处理；二、消化道症状：胃肠道反应明显的药物：1、顺铂、氮芥、大剂量美法兰、氮烯咪胺、环磷酰胺、放线菌素D、氟尿嘧啶及其衍生物恶心呕吐较明显；2、氟尿嘧啶及其衍生物、

7、大剂量巯嘌呤、美法兰、依立替康常有腹泻，严重者会导致死亡；3、麻醉药物常有便秘；4、XX 碱类偶可发生麻痹性肠梗阻。一）、恶心、呕吐的处理：恶心、呕吐是最常见的化疗反应之一；控制化疗导致的恶心和呕吐非常重要；初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要，它直接关系到以后化疗反应的轻重；一般来讲晚上的呕吐应该较白天轻；严格计算出入量，注意水电解质平衡；引起恶心呕吐的抗癌药物及其强度分类极高度致吐药：呕吐发生率达 90100%，如顺铂、达卡巴嗪、氮芥、大剂量环磷酰胺(1000mg/m2)等。高度致吐药：呕吐发生率为 6090%，如亚硝脲类、多柔吡星、链脲霉素、卡铂、环磷酰胺(1000mg/m2)、甲基苄肼等

8、。.v.中度致吐药：呕吐发生率为 3060%，如异环磷酰胺、紫杉醇、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、依托泊甙、替尼泊甙、XX 酰胺等。低度致吐药：呕吐发生率为 1030%，如博莱霉素、XX 新碱、丝裂霉素、噻替哌、羟基脲、苯丁酸氮芥等。控制方法：1、灭吐灵/安定：灭吐灵是最常用的、原始的止吐方法，单独应用效果一般，但是如果加大灭吐灵的量止吐效果会提高，但是随着灭吐灵剂量的增加，越来越易发生椎体外系的症状。所以，为了减轻锥体外系症状，在应用灭吐灵的同时加用安定，效果会更好；尤其是将灭吐灵 10-20 mg+安定 10mg+200ml 生理盐水静脉滴注时效果最佳。对于一般的化疗药物来讲，这种制图药物的配伍基本

9、够用；2、5-HT3 受体拮抗剂：主要机理是在外周和中枢与化疗药物竞争5-HT3 受体，从而达到止吐目的；常用的药物包括凯特瑞、枢复宁、恩丹西酮、枢丹、欧贝等；3、冬眠：以上的止吐效果不好时，可以应用冬眠疗法；1/3 冬眠 I 号，im，6-8 小时可以重复给药；二）、腹泻：化疗当中不常见；个别的药物可以引起腹泻：5-FU、紫杉醇、广谱抗生素；5-FU 引起腹泻的原因是由于其抑制了肠道内数量最大的细菌-大肠杆菌的生长，进一步引起那些对于这种药不敏感的细菌的生长，最常见的是难辨梭状芽孢杆菌（难辨）；个别人应用紫杉醇后也引起的腹泻，但是其原因不明；给予活菌制剂，增加肠道内阴性杆菌的数量：整肠生；高

10、度怀疑伪膜性肠炎时，千万不能给予止泻药，这样会加重肠道的中毒症状；可以给予万古霉素 0.25g，每日 3 次口服；也可给予灭滴灵口服；注意维持水电解质平衡；三）便秘与有神经毒性的化疗药有关：XX 花生物碱、VP-16、DDP；多食蔬菜、水，高纤维饮食开塞露纳肛三、口腔溃疡：口腔溃疡是消化道溃疡的一种表现形式；标志着其他部位的消化道也已经发生溃疡；用药56 日后开始出现，至停药一周左右，逐渐愈合；抗代谢类药物所致的溃疡多发于唇颊粘膜。严重者可延及咽部、食道以至肛门，少数可波及阴道口及尿道；更生霉素所致的溃疡，多在舌边及舌根，溃疡深、疼痛重；常用的化疗药中，以 MTX 及更生霉素发生的口腔溃疡最多

11、且重，5-FU、VP-16 次之；处理：口腔护理：高压生理盐水冲洗溃疡的局部，去除表面的分泌物和坏死组织，局部上药；多讲话有利于溃疡的痊愈；注意体温变化；注意局部感染灶感染恶化，成为全身感染的基础；及时应用抗生素，尤其是一些针对厌氧菌感染的抗生素；四、药物外渗：药物外渗易引起皮肤损害的药物：.v.各种植物类化疗药，如VCR、VP-16、Taxol、Topotecan；抗生素类化疗药，ADM、EPI、BLM、ACT-D；抗代谢药物，5-FU、MTX；最易引起皮肤损害的药物是蒽环类药物（ADM、EPI），当然也是最严重的；一旦发生药物外渗，局部封闭：普鲁卡因+生理盐水，局部封闭；普鲁卡因+生理盐水

12、+地塞米松，局部封闭；冰袋冷敷局部；五、脱发：最容易发生脱发的药物是抗生素类化疗药，如更生霉素、阿霉素、表阿霉素、博莱霉素、平阳霉素，另外，抗代谢类药物以及植物碱类化疗药液易发生脱发，如泰素、紫素、VP-16、VCR 等；脱发是化疗期间最常见的副反应；目前没有更好的处理脱发的方法；对于患者更加重要的是心理治疗；让患者明白化疗停止后会长出非常好的头发，至少不比以前差的头发；六、末梢神经炎：周围神经：草酸铂、XX 碱类、紫杉类、足叶乙甙及替尼泊甙中枢神经：异环磷酰胺、氟尿嘧啶可出现小脑共济失调周围神经毒性为可逆性，严重者需及时停药,补充大剂量维生素可能可以 减轻化疗间歇时给予 B 族维生素有利于末

13、梢神经症状的减轻；严重的末梢神经炎是停化疗的指征；七、心脏毒性：蒽环类药物（阿霉素ADM、表阿霉素 EPI）；阿霉素和表阿霉素对于心肌有影响，而且这种影响很久不会消失，是剂量限制性毒性反应；主要的影响表现为心肌收缩力受影响，最常见的左室射血分数的下降，严重时为充血性心力衰竭，有些患者甚至在停化疗后一段时间内发生心力衰竭；本类药物具有终身剂量：阿霉素：国际上一般认为其终身剂量为400mg/m2，我国没有进行过此药物的毒性研究，但是目前暂且定位总量400mg.；表阿霉素：国际上一般认为其终身剂量为 900-1000mg/m2，我国也没有相关毒性的研究，目前我们采用的标准和国际上相同；心脏的检测方法

14、：超声心动图检查；左室射血分数不应该低于60%-绝对标准；和上次化疗相比左室射血分数下降不超过20%-相对标准；紫杉醇药物（泰素、特素、紫素等）对心脏的传导系统有影响，主要表现房室传导阻滞、心律失常等；化疗期间定要心电监测。大剂量环磷酰胺可引起心肌炎,与蒽环类联合毒性加重；临床表现为：活动后胸闷、气急，心包积液、心力衰竭(可在停药后几周内发生)等；心电图改变:T 波低平或倒置,ST 段下降,各.v.种心率失常,出现持续的 QRS 波低电压是心脏毒性较特异的表现；右雷佐生（ICRF-187）有较好疗效八、肾功能损害：DDP：对于肾脏影响最大，主要是对于肾小管的损伤，在某种意义上来讲是不可逆的，而

15、且在理论上来讲，无休止的应用顺铂化疗是会导致肾小球损伤，最后引起肾衰。目前保护肾功能、减轻肾毒性的最有效的措施是阿米福丁，但是价格昂贵是其主要的缺点。目前相对应用较多的措施是水化、高X盐水，提高血液循环的氯水平。GFR或肌酐清除率10g/L严重血尿严重血尿、血泌尿道梗阻块.v.肺无症状症状轻微活动后呼吸困休息时 呼吸需完全卧床难困难40发热伴低血压发热（药物性）无383840过敏无水肿支气管痉挛，支气管痉挛，无需治疗需治疗皮肤无红斑干性脱皮，水湿性皮炎、溃剥脱性皮炎、疱、搔痒疡坏死，需手术脱发无轻度脱发中度脱发、斑完全脱发，可脱发，不能再秃再生生重度感染生重度感染伴低血压感染（特殊部无位）心脏

16、心脏节率正常轻度感染中度感染窦性心律 110单灶 PVC/房性多灶性 PVC次/分心律失常室性心律不齐心功能正常无症状，但有有症状，心功有症状，心功有症状，心功异常体征能不足，无需能不足，治疗能不足，治疗治疗有效无效心包炎无有心包积液，有症状，但不心包填塞，需心包填塞，需无症状需抽水抽水手术治疗神经系统神经系统神志清醒暂时嗜睡嗜睡，时间不嗜睡，时间超昏迷.v.到清醒的 50过 清 醒 的50周围神经正常感 觉 异常或严 重 感 觉 异不能耐 受的瘫痪腱反射减退常，轻度无力感觉异常，显著运动障碍便秘*疼痛*无无轻度轻度中度中度重度，腹胀严重腹胀，呕吐难控制*N 指正常值上限。*便秘不包括麻醉剂引起者*疼痛指与治疗有关的疼痛，不包括疾病本身引起的疼痛，根据病人对止痛药的耐受情况也可以有助于判断疼痛的等级。.v