《天然药物化学》模拟卷及答案答案.pdf

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1、浙江大学远程教育学院浙江大学远程教育学院天然药物化学天然药物化学课程模拟试卷答案课程模拟试卷答案开课学院：远程教育学院任课教师：徐娟华姓名：专业：学号：考试时间：90 分钟参考答案：一、1 D 2 B 3 D 4 AD5 C 6 D7 C8 C 9 D 10 A 11 D 12 A 13 B 14 D 15 D二、1 醌类蒽醌；2 苯丙素类简单香豆素；3 黄酮类查耳酮；4 甾体类 甾体皂苷；5 甾体类甲型强心苷三、1（）2（）3（）4（）5（）6（）7（）8（）9（）10（）四、1Molish 反应-萘酚浓硫酸反应：A(-，不出现紫红色环)，B(+，两液交界面出现紫红色环)。原因：B 分子结构

2、中含有糖类结构（葡萄糖）,能被浓硫酸氧化并生成糠醛类化合物,继而与-萘酚缩合并生成大分子共轭体系的化合物,最终呈红色。2Emerson 反应4-氨基安替匹林和铁氰化钾反应：A(+，红色)B(-)；或，Borntrages 反应：A(-)，B(+，红色)。原因：A 分子结构的香豆素母核中 C6 位上没有基团取代（C6-H 游离）。3NaBH4盐酸反应：A(-)B(+，红色)，原因：B 属于二氢黄酮类化合物；或醋酸镁显色剂：A(-)B(+，紫外灯下天蓝色萤光)原因：B 属于二氢黄酮类化合物。五、1.乙甲丁丙，原因：硅胶层析的分离原理，属于极性分离色谱，即化合物极性大，则在硅胶上吸附牢固，不易洗脱，

3、后下；化合物极性小，则吸附不牢，容易洗脱，先下。而化合物的极性大小，当其母核相同时，主要视其取代基的极性大小和数量的多少，所以，其极性大少应为乙甲丁丙。2.（易）DA BC（难），原因：苷类水解的难以程度，主要根据苷键原子的种类及其周围的取代环境而定，就苷键原子而言，C 苷最难水解，硫苷次之，氧苷第三，N 苷最易水解。六、1.提取法：溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法等。其特点和应用，参考教材内容 P1719。分离法：萃取法与分配色谱法，吸附色谱法，凝胶色谱法等。其特点和应用，参考教材内容 P1940。2.请听教学课件或复习课件讲解。七、（1）该化合物为黄酮苷类根据盐酸镁粉反应显红色黄酮，Mol

4、ish 反应阳性糖苷（2）是否有 3-羟基无根据 ZrOCl2反应呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去（3）苷键构型为-D-葡萄糖苷根据1H-NMR(DMSO-d6,TMS)ppm:5.05(1H,d,J=7Hz)（4）是否有邻二羟基有根据NaOAc/H3BO3378 346=32 说明 B 环上有。（5）写出（I）的结构式，并在结构上注明氢谱质子信号的归属如下，简要解释参考教材P193199 理论解析部分或教学课件内容。HO6.62(1H,d,J=2Hz)OOOHOHO6.92(1H,d,J=8Hz)OHOH6.70(1H,d,J=3Hz)OHOHO7.41(1H,dd,J=8Hz,3Hz)6.38(1H,s)5.05(1H,d,J=7Hz)6.43(1H,d,J=2Hz)