赛科希德：赛科希德2022年半年度报告.PDF

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1、2022 年半年度报告 1/192 公司代码：688338 公司简称：赛科希德 北京赛科希德科技股份有限公司北京赛科希德科技股份有限公司 20222022 年半年度报告年半年度报告 2022 年半年度报告 2/192 重要提示重要提示 一、一、本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半半年度报告内容的真实年度报告内容的真实性性、准确、准确性性、完整完整性性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、二、重大风险提示重大风险提示 公司已在本报

2、告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“五、风险因素”。敬请投资者注意投资风险。三、三、公司公司全体董事出席全体董事出席董事会会议。董事会会议。四、四、本半年度报告本半年度报告未经审计未经审计。五、五、公司负责人公司负责人吴仕明吴仕明、主管会计工作负责人、主管会计工作负责人李国李国及会计机构负责人（会计主管人员）及会计机构负责人（会计主管人员）郭丽郭丽声明：声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。六、六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积

3、金转增股本预案或公积金转增股本预案 无 七、七、是否是否存在存在公司治理特殊安排等重要事项公司治理特殊安排等重要事项 适用 不适用 八、八、前瞻性陈述的风险声明前瞻性陈述的风险声明 适用 不适用 本报告所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者注意投资风险。九、九、是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况 否 十、十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？否 十一、十一、是否存在半数是否存在半数以上以上董事无法保证公司所披露董事无法保证公司所披露半半

4、年度报告的真实性、准确性和完整性年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、十二、其他其他 适用 不适用 2022 年半年度报告 3/192 目录目录 第一节第一节 释义释义.4 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.7 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析.11 第四节第四节 公司治理公司治理.32 第五节第五节 环境与社会责任环境与社会责任.34 第六节第六节 重要事项重要事项.37 第七节第七节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.68 第八节第八节 优先股相关情况优先股相关情况.73 第九节第九节 债券相关情况债券相关情况.73 第十节第十节 财务报告

5、财务报告.74 备查文件目录 1载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。2报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿。2022 年半年度报告 4/192 第一节第一节 释义释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义 赛科希德、公司、本公司 指 北京赛科希德科技股份有限公司 赛诺希德医疗科技 指 北京赛诺希德医疗科技有限公司，公司全资子公司 北京赛诺恒 指 北京赛诺恒科技中心（有限合伙），原名为天津赛恒科技中心（有限合伙）LYFE 指 LYFE Denali Limited 宁波君度 指

6、宁波君度尚左股权投资合伙企业（有限合伙）中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 二级医院及以下医疗机构 指 包括二级医院、一级医院、未定级医院及基层医疗卫生机构 万元 指 人民币万元 元 指 人民币元 体外诊断试剂 指 按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用 试剂盒 指 旨在用于完成一个特定体外诊断检验包装在一起的一组组分。试剂盒组分可包括试剂（抗体、酶、缓冲液和稀释液）、校准物、控制物和其他物品和材料 流水线 指 实验

7、室自动化检验流水线，是指将临床实验室中各种独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来，在信息流的主导控制下，构成流水线作业的组合，形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化 凝血测试仪 指 凝血分析仪，指临床上用于对患者的血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶分析的仪器 血流变测试仪 指 血液流变仪或血液流变测试仪，指以旋转法、毛细管法等方法对血液或血浆的粘度进行测量的仪器；主要是医疗、卫生、科研等单位用于检测在特定切变率下血液粘度的医疗器械，临床上在血栓预防、治疗等方面具有非常重要的意义 血小板聚集测试仪 指 在临床上用于检测血小板聚集率的仪器 非牛顿流体 指 不服从牛顿粘性定律，粘度随剪切应力与

8、剪切速率的变化而改变的流体 量值溯源 指 通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或标准值能够与规定的参考标准（通常是国家标准或国际标准）联系起来的特性，称为量值的溯源性（Traceability）。溯源顺序通常采用溯源等级图来描述 标准物质 指 具有足够均匀稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或标称特性检查中的预期用途。也称“参考物质”校准品 指 具有在校准函数中用作独立变量值的参考物质。也称“校准物”质控品 指 被其制造商预期用于验证体外诊断器械性能特征的物质、材料或物品。又称“质控物”凝血酶 指 一种蛋白水解酶，其活性中心位于丝氨酸残基上，属于丝氨酸蛋白酶类。凝血酶

9、在止血与凝血的生理和病理过程中具有多种作用 凝血活酶 指 用于 PT 测试的包含磷脂和组织因子的制备物，可结合因子和a，促进因子活化到a。组织因子和a 的复合物在 Ca2+存在下能激活因子和因子2022 年半年度报告 5/192 PT 指 凝血酶原时间（PT），待测血浆加入过量组织凝血活酶混悬液，在 Ca2+参与下将纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，从而出现凝固。测定凝固所需的时间，即为待测血浆凝血酶原时间（PT）FIB 指 纤维蛋白原（FIB），凝血 I 因子。主要由肝细胞合成的、具有凝血功能的蛋白质 FDP 指 纤维蛋白（原）降解产物（FDP），纤维蛋白和/或纤维蛋白原降解产物的总称 D-Di

10、mer/D-二聚体 指 交朕纤维蛋白的特异降解产物，它的生产或增高反映了凝血和纤溶系统的激活 AT 指 AT 旧名为抗凝血酶-III（AT-III），是血浆中具有灭活凝血酶作用的物质。国际血栓与止血学会（ISTH）现在已将术语命名为“抗凝血酶”，不再使用抗凝血酶 III LA 指 狼疮抗凝物（LA），是血液凝固过程中出现的获得性抑制物。是一种抗磷脂抗体类型 PC 指 蛋白 C（Protein C，PC），是由肝脏合成的维生素 K 依赖的糖蛋白因子 PS 指 蛋白 S（Protein S，PS）也是肝脏合成的依赖维生素 K 因子。它是单链糖蛋白。在人血浆中，60%PS 是通过非共价键与 C4b

11、结合蛋白形成复合物，40%以游离形式存在 vWF 指 血管性血友病因子（vWF），是一个不均性蛋白，由一系列多聚体形式存在，分子量由 500000（二聚体）至大于 10000000 不等 Anti-Xa 指 用于体外测定人枸橼酸钠抗凝血浆中普通肝素和低分子肝素的活性的试剂 dTT 指 用于体外定量测定枸橼酸钠抗凝血浆中达比加群或其他直接凝血酶抑制剂的活性水平的试剂 血浆粘度 指 由抗凝剂抗凝的血液去除有形成分后的液体粘度 全血粘度 指 血液流动时对应于某一剪切速率下所呈现的粘度 INR 指 国际标准化比值，是使用世界卫生组织（WHO）国际参考制品标定了 ISI 的凝血活酶试剂测定受试血浆 PT

12、 后获得的换算参数。INR=RISI,其中，R 是工作凝血活酶测定的 PT 除以 MNPT 得到的比值 肝素 指 肝素是一种酸性粘多糖，在体内是由肥大细胞合成。肝素是一种混杂的氨基葡聚糖，分子量多在 2500-33000 之间。广泛分布于人体的各器官，如肝、肺、心、肾与肠等 VTE 指 静脉血栓形成，也称静脉血栓栓塞症，是指红细胞、白细胞、血小板和纤维蛋白在静脉血管内形成凝块，导致静脉管腔阻塞产生临床征象的一类疾病 组 织 因 子（TF）指 为凝血 III 因子，是一种含有糖基的单链跨膜蛋白。是生理凝血过程中最重要的启动因子 凝血因子 指 已知参与血液凝固过程的凝血因子有 13 个，其本质均为

13、蛋白质，而且多数是蛋白酶（原）。除因子 III 外，其他因子都存在于新鲜血浆中，且多数在肝脏中合成。凝血过程是由一系列凝血因子参与的复杂酶促反应，以凝血酶生成为中心，以纤维蛋白形成而告终 抗体 指 免疫系统受抗原刺激后，B 细胞转化为浆细胞，由浆细胞产生能与抗原发生特异性结合的球蛋白 单克隆抗体 指 由一个 B 细胞克隆合成的、只能与一种相应抗原表位特异结合的完全均一的免疫球蛋白 重组蛋白 指 是一种由原核细胞、真核细胞、昆虫细胞、动物细胞等表达的外源蛋白质 底物 指 酶参与的化学反应称为酶促反应，被其作用发生化学变化的物质称为底物（Substrate）室间质评 指 室间质量评价（EQA），也

14、称能力验证。多个标本周期性地发送到实验室进行分析和（或）鉴定，将每一实验室的结果与同组的其他实验室的结果或指定值进行比较，并将比较的结果报告给参与的实验室 2022 年半年度报告 6/192 互通性 指 在两种不同(指定)测量系统中,进行相同量的测量时,某一物质测量结果间的数字关系,与用此相同测定方法测量其他相关类型的物质(如:实际临床样品)时得的数字关系一致程度 DRG 指 疾病诊断相关分组（Diagnosis Related Groups），是用于衡量医疗服务质量效率以及进行医保支付的一个重要工具。DRG 实质上是一种病例组合分类方案，即根据年龄、疾病诊断、合并症、并发症、治疗方式、病症严

15、重程度及转归和资源消耗等因素，将患者分入若干诊断组进行管理的体系 DIP 指 按病种分值付费（Diagnosis-Intervention Packet），是利用大数据优势所建立的完整管理体系，发掘疾病诊断+治疗方式的共性特征对病案数据进行客观分类，在一定区域范围的全样本病例数据中形成每一个疾病与治疗方式组合的标化定位，客观反映疾病严重程度、治疗复杂状态、资源消耗水平与临床行为规范，可用于医保支付、基金监管、医院管理等领域 2022 年半年度报告 7/192 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、一、公司基本情况公司基本情况 公司的中文名称 北京赛科希德科技股份有限公

16、司 公司的中文简称 赛科希德 公司的外文名称 Beijing Succeeder Technology Inc.公司的外文名称缩写 Succeeder 公司的法定代表人 吴仕明 公司注册地址 北京市昌平区科技园区创新路27号1A座 公司注册地址的历史变更情况 无 公司办公地址 北京市昌平区科技园区创新路27号1A座 北京市昌平区科学园路7号院1号楼8层 公司办公地址的邮政编码 102200 公司网址 http:/ 电子信箱 报告期内变更情况查询索引 无 二、二、联系人和联系方式联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表）证券事务代表 姓名 张嘉翃 孙政芳 联系地址 北京市昌平区科学园路7号

17、院1号楼8层 北京市昌平区科学园路7号院1号楼8层 电话 010-53855568-808 010-53855568-808 传真 010-53855570 010-53855570 电子信箱 三、三、信息披露及备置地点变更情况简介信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 上海证券报中国证券报证券日报证券时报 登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所网站 公司半年度报告备置地点 公司董事会办公室 报告期内变更情况查询索引 无 四、四、公司股票公司股票/存托凭证简况存托凭证简况 (一一)公司股票简况公司股票简况 适用 不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所及板块 股票简

18、称 股票代码 变更前股票简称 人民币普通股（A股）上海证券交易所科创板 赛科希德 688338 (二二)公司公司存托凭证存托凭证简简况况 适用 不适用 五、五、其他有关资料其他有关资料 适用 不适用 2022 年半年度报告 8/192 六、六、公司主要会计数据和财务指标公司主要会计数据和财务指标 (一一)主要会计数据主要会计数据 单位：元币种：人民币 主要会计数据 本报告期（16月）上年同期 本报告期比上年同期增减(%)营业收入 106,222,413.05 110,690,541.41-4.04 归属于上市公司股东的净利润 47,450,850.29 41,724,265.86 13.72

19、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 45,713,754.40 40,273,924.34 13.51 经营活动产生的现金流量净额 33,151,262.89 36,829,455.81-9.99 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减(%)归属于上市公司股东的净资产 1,447,900,504.74 1,420,861,654.45 1.90 总资产 1,541,351,954.09 1,483,743,725.61 3.88 (二二)主要财务指标主要财务指标 主要财务指标 本报告期（16月）上年同期 本报告期比上年同期增减(%)基本每股收益（元股）0.58 0.51 13

20、.73 稀释每股收益（元股）0.58 0.51 13.73 扣除非经常性损益后的基本每股收益（元股）0.56 0.49 14.29 加权平均净资产收益率（%）3.29 3.03 增加0.26个百分点 扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率（%）3.17 2.92 增加0.25个百分点 研发投入占营业收入的比例（%）7.66 7.53 增加0.13个百分点 公司主要会计数据和财务指标的说明 适用 不适用 1报告期内，营业收入较上年同期下降 4.04%，主要原因系国内新冠疫情防控形势面临奥密克戎等新冠变异毒株的挑战，多地出现疫情，导致部分地区终端医疗机构诊疗活动大幅减少，对公司主营业务存在一定程

21、度影响。2报告期内，归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长 13.72%，在公司各项业务保持基本稳定的情况下，归属于上市公司股东的净利润增长的主要原因系报告期内美元持续升值，汇兑净收益较上年同期增加 461.64 万元所致。3.报告期内，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长 13.51%，在公司各项业务保持基本稳定的情况下，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润增长的主要原因系报告期内美元持续升值，汇兑净收益较上年同期增加 461.64 万元所致。七、七、境内外会计准则下会计数据差异境内外会计准则下会计数据差异 适用 不适用 2022 年半年度报告 9/192 八

22、、八、非经常性损益项目和金额非经常性损益项目和金额 适用 不适用 单位:元币种:人民币 非经常性损益项目 金额 附注（如适用）非流动资产处置损益 越权审批，或无正式批准文件，或偶发性的税收返还、减免 计入当期损益的政府补助，但与公司正常经营业务密切相关，符合国家政策规定、按照一定标准定额或定量持续享受的政府补助除外 2,041,951.55 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 企业取得子公司、联营企业及合营企业的投资成本小于取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益 非货币性资产交换损益 委托他人投资或管理资产的损益 因不可抗力因素，如遭受自然灾害而计提的各项资产减值准备

23、 债务重组损益 企业重组费用，如安置职工的支出、整合费用等 交易价格显失公允的交易产生的超过公允价值部分的损益 同一控制下企业合并产生的子公司期初至合并日的当期净损益 与公司正常经营业务无关的或有事项产生的损益 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，持有交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债产生的公允价值变动损益，以及处置交易性金融资产、衍生金融资产、交易性金融负债、衍生金融负债和其他债权投资取得的投资收益 单独进行减值测试的应收款项、合同资产减值准备转回 对外委托贷款取得的损益 采用公允价值模式进行后续计量的投资性房地产公允价值变动产生的损益 根据税收、会计等法律

24、、法规的要求对当期损益进行一次性调整对当期损益的影响 受托经营取得的托管费收入 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 1,790.79 其他符合非经常性损益定义的损益项目 减：所得税影响额 306,646.45 少数股东权益影响额（税后）合计 1,737,095.89 将公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 适用 不适用 2022 年半年度报告 10/192 九、九、非企业会计准则业绩指标说明非企业会计准则业绩指标说明 适用 不适用 2022 年半年度报告 11/192 第三节第三节 管理层讨论与分析管理层讨论与分析

25、一、一、报告期内公司所属行业及主营业务情况说明报告期内公司所属行业及主营业务情况说明 (一一)所处行业情况所处行业情况 1.1.行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛行业的发展阶段、基本特点、主要技术门槛 公司主营产品为血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材，属于体外诊断行业下属的血栓与止血诊断行业。根据中国证监会上市公司行业分类指引（2012 年 10 月修订），公司所处行业属于制造业（C）中的医药制造业（分类代码：C27），根据行业细分，公司属于医药制造业中的“体外诊断行业”；按照 国民经济行业分类（GB/T4754-2017），公司所属行业为“医疗仪器设备及器械制造”行业中的“医疗

26、诊断、监护及治疗设备制造”子行业（分类代码 C3581）。(1)行业发展阶段 体外诊断市场与各地区的人口总数、医疗保障水平、医疗技术及服务水平等因素密切相关。慢性病、传染病发病人数的不断增长以及体外诊断检测技术的不断发展成为驱动体外诊断市场不断发展的主要因素。中国市场的巨大需求奠定了我国体外诊断行业的发展空间，2014-2018 五年复合增长率为18.6%，高于同时期全球平均增长水平。2021 年随着新冠疫情防控工作的开展，中国体外诊断市场规模已经超过 1000 亿人民币。从细分领域来看，中国体外诊断市场由生化诊断、免疫诊断、分子诊断、血栓与止血诊断等细分领域构成。与欧美等发达国家相比，我国血

27、栓与止血体外诊断市场发展时间较短，普及率较低，目前正处于快速发展期，2015-2019 年的年复合增长率为 24.8%，2019 年市场规模约 64.7 亿元。新冠疫情对常规体外诊断行业增长存在一定程度影响，但未来中国血栓与止血市场需求增长的总体趋势没有改变。(2)行业基本特点 随着我国科技水平的不断提高、医疗市场规模的逐渐扩大和居民健康意识的逐渐增强，体外诊断行业表现出技术含量高、市场规模大、增速快和发展潜力大等特点。体外诊断行业技术含量高 体外诊断研发包括体外诊断试剂研发和体外诊断仪器研发，体外诊断试剂的研发涉及检验医学、临床医学、免疫学、分子生物学、生物化学等学科，体外诊断仪器的研发涉及

28、光机电、自动化、软件工程等学科，体外诊断试剂与体外诊断仪器要进行匹配和协调，对技术创新和新产品研发能力要求高、难度大，是典型的技术密集型行业。体外诊断行业市场规模大、增速快和发展潜力大 体外诊断是诊疗的前提，是现代检验医学的重要载体，提供了大部分临床诊断的决策信息，日益成为人类疾病预防、诊断和治疗的重要组成部分。体外诊断行业是医疗器械行业中体量大、增速较快的子行业。血栓与止血体外诊断市场需求随着学术认知的深入而持续增长 2022 年半年度报告 12/192 在我国由于临床认知不足，在血栓与止血诊断技术应用上与欧美发达国家有较大差距，医疗机构对于血栓与止血检测项目的理解和应用还有持续发展的潜力。

29、目前在中国血栓与止血体外诊断呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势，三级医院开展的血栓与止血检测项目种类不断增加。同时随着分级诊疗制度的实施，到二级医院及以下医疗机构就诊的血栓性疾病、出血性疾病的患者数量迅速增加，该层级医院对血栓与止血学科认知不足的情况更为突出。因此随着血栓与止血体外诊断学术教育的普及以及临床医生对学术认知的不断深入，各级医疗机构对出凝血主流及特殊检测项目的应用需求将持续增长。医保支付改革下的 DRG 和 DIP 将全面推行，推动高性价比国产医疗器械进口替代进程 2017 年 6 月，国务院办公厅印发关于进一步深化基本医疗保险支付方式改

30、革的指导意见，提出了医保支付制度改革的主要目标：2017 年起全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。这一改革的直接目的就是规范医疗服务行为、控制医疗费用不合理增长。2018 年 3 月，国家机构改革后，决定成立国家医疗保障局（以下简称“医保局”）。医保局成立后，医保支付制度改革步伐显著加速。2020 年 3 月，中共中央国务院正式发布关于深化医疗保障制度改革的意见（以下简称意见），提出未来 10 年我国医疗改革重点。意见中提到，要持续推进以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式改革。6 月医保局发布国家医疗保障局办公室关于印发医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）细分组方案（1

31、.0 版）的通知。2020 年 10 月，医保局颁发文件国家医疗保障局办公室关于印发区域点数法总额预算和按病种分值付费试点工作方案的通知，标志着基于大数据的病种分值付费（DIP）方法开启了迈向全国的步伐。2021 年 11 月，国家医疗保障局发布了关于印发 DRG/DIP 支付方式改革三年行动计划的通知，要求加快建立管用高效的医保支付机制，加快推进 DRG/DIP 支付方式改革全覆盖。DRG/DIP 将成为缓解医保资金压力、促使供应商降低产品价格的有效方式。同时医院将更加重视临床的诊疗效率和成本控制，推动检验科更加重视设备、试剂、耗材的采购成本，将推动高性价比国产医疗器械产品进口替代进程。(3

32、)主要技术门槛 体外诊断行业是一个集光机电、软硬件、生物学、临床医学等多学科交叉行业，是典型的技术密集型行业，对技术创新和新产品研发能力要求高、难度大，研发周期较长且投入也相对较大，同时在法律及安全方面的要求较为严苛。因此，在新产品研发的过程中，可能面临因研发技术路线出现偏差、研发进程缓慢、研发投入成本过高等情形。新进入者一般无法在短期内获得技术，这成为其进入行业的主要门槛。另外，就具体产品而言，技术门槛还包括产品专利门槛。2.2.公司所处的行业地位分析及其变化公司所处的行业地位分析及其变化情况情况 经过多年的积累，公司形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，具备突出的自主研发和技术创新能力

33、。公司拥有 15 项核心技术，主要涉及血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测2022 年半年度报告 13/192 试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法五个方面。公司核心技术权属清晰并发展成熟，截至 2022 年 6 月 30 日，公司拥有专利 30 项，其中 9 项为发明专利。公司在血液流变特性测量技术平台上开展的“非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用”项目获得了 2009 年国家科技进步二等奖和 2009 年北京市科技进步二等奖。公司的核心技术产品获得了科学技术部、北京市科学技术委员会、中国医学装备协会等颁发的多项重要荣誉。公司研制了非牛顿流体粘度标准物质并被认定

34、为国家二级标准物质，同时制定了相应测量程序，为血流变测试仪提供了统一量值的标准平台，使得血流变检测项目可以向国家标准溯源，为构建血流变检测项目的溯源体系作出了贡献。公司还通过向国家卫健委及下属省市级临床检验中心提供血流变质控品，推进了血流变行业室内、室间质评的发展。公司生产凝血测试仪、血流变测试仪、血沉压积测试仪、血小板聚集测试仪、诊断试剂、质控品和耗材等产品，产品线覆盖血栓与止血体外诊断的主要应用领域，可应用于脑卒中、冠心病、静脉血栓栓塞症等血栓性疾病和出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。目前公司生产或经营的试剂产品已经覆盖国内血栓与止血体外诊断行业中的主流检测项目，能够满足终端客户多元化的

35、临床需求。3.3.报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势报告期内新技术、新产业、新业态、新模式的发展情况和未来发展趋势 报告期内血栓与止血检测技术的临床应用，呈现出从血栓性疾病、出血性疾病的筛查，向疾病预防、疾病诊断和药物监测发展的趋势。随着新型直接口服抗凝药（DOACs）的发展，大量临床验 证 表 明，单 靶点 的抗 凝 治 疗也 需 要靶 向监 测。因此 出 凝血 检测 特 殊 项目（包括PC/PS/LA/vWF/Anti-Xa/凝血 VIII/凝血 IX 因子等项目）的开展不仅弥补了传统实验室监测的空白，更是将诊断水平向精准治疗、个体化治疗方向持续推进，符合临床技

36、术应用的发展趋势。在临床需求引导下，以上出凝血检测特殊项目也将遵循从三级医院逐渐向二级医院及以下医疗机构发展的规律，最终在国内市场上得到应用和普及，带来血栓与止血体外诊断新一轮的发展。随着临床对检测结果准确性和实验室质量控制要求的提升，血栓与止血体外诊断仪器和试剂的技术发展也经历了从开放式系统走向仪器和试剂一体化封闭式系统的发展历程。目前国际领先的三大凝血测试系统生产厂家（思塔高、美国国家仪器实验室、希森美康等）均是向封闭系统方向发展。公司的血栓与止血体外诊断产品发展也遵从行业发展趋势，向能覆盖多方法学的封闭式系统，向更加快速、更加准确、更加智能化的方向发展。(二二)主要业务、主要产品或主要业

37、务、主要产品或服务服务情况情况 公司自成立以来，秉承“成功源自专一，服务创造价值”的核心价值观，一直致力于血栓与止血体外诊断领域的检测仪器、试剂及耗材的研发、生产和销售，为医疗机构提供凝血、血液流变、血沉压积、血小板聚集等自动化检测仪器及配套的试剂和耗材，主要应用于血栓性及出血性疾病的预防、筛查、诊断和监测。公司专注于血栓与止血体外诊断领域，构建了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，拥有血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核2022 年半年度报告 14/192 心工艺、溯源方法 5 大核心技术类别，形成了集仪器、试剂及耗材于一体的产品体系。公司产品

38、覆盖血栓与止血体外诊断领域的主要检测项目，能够满足不同层级终端医疗机构需求，是血栓与止血体外诊断领域领先的国内生产商。(三三)主要经营模式主要经营模式 公司采用“自主研发生产、以产定购、以销定产、以经销为主”的经营模式，符合医疗器械行业惯例、公司自身发展阶段及客户分布情况。1.采购模式 公司实行“以产定购”的采购模式。公司研发中心负责编制生产各产品所需采购原材料的物料清单和质量要求，并对采购原材料进行分类；物资部依据物料技术指标选择符合要求的合格供应商。公司经过严格评审和长期质量验证，与合格供应商建立了长期的合作关系。2.生产模式 公司实行“以销定产”的生产模式。销售部负责制定年度销售计划，生

39、产中心根据销售计划制定生产计划，并根据市场情况、库存情况和销售量情况随时调整季度、月度生产计划，最后由生产中心组织生产，整个过程中实施了严格的质量把控，以确保最终产品的质量。3.研发模式 公司建立了覆盖仪器、试剂、耗材产品线的研发团队，坚持自主研发为主。研发中心作为承担公司科技创新及技术管理的部门，主要负责编制设计计划、技术研究、新产品开发和产品重大改进的设计、收集国内外同行业先进技术进行理论实践研究、编制设计文件及关键工艺等工作。4.销售模式 报告期内，公司仍以境内销售为主。由于公司产品的终端用户主要为分布在全国各地的医疗机构，所以公司采用经销为主、直销为辅的销售模式，既能提升销售服务能力、

40、扩大对终端客户覆盖范围，又能避免直销模式下终端医疗机构的账期较长对公司造成的资金占用。二、二、核心核心技术与研发技术与研发进展进展 1.核心技术核心技术及其及其先进性先进性以及报告期内以及报告期内的变化情况的变化情况 公司始终专注于血栓与止血体外诊断领域，经过多年发展和持续不断的技术创新，形成了覆盖仪器、试剂及耗材的核心技术集群，具备突出的自主研发和技术创新能力。目前拥有血液流变特性测量技术平台、出凝血诊断测试技术平台、生物原材料技术平台、凝血诊断试剂核心工艺、溯源方法 5 大核心技术类别，报告期内核心技术的研发应用进展如下：(1)血液流变特性测量技术平台。公司在已有全血粘度检测技术和血浆粘度

41、检测技术基础上，参与中国老年保健医学研究会组织的老年人群血流变检验结果大数据调查课题研究。报告期内，完成了实验方案确立、健康人群筛选、实验数据收集与分析。2022 年半年度报告 15/192 2022 年 1 月，经北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会、北京经济和信息化局、北京住房和城市建设委员会、北京市市场监督管理局批准，SA-9800 全自动血液流变仪获得北京市新技术新产品证书，证书编号：XCP2021SY0282,有效期 3 年。(2)出凝血诊断测试技术平台 在出凝血诊断测量技术平台中，公司持续扩大主动式双磁路运动速度检测系统技术和多波长光学检测系统技术的应用。报告期内，持续深化

42、和扩展 SF 系列全自动凝血测试仪的研究，并优化临床应用；SF-8100C、SF-8200C 全自动凝血分析仪均已获得医疗器械产品注册证；SF-9200 全自动凝血测试平台项目已完成产品注册检验，并向北京市药品监督管理局提交了医疗器械产品注册；SF-8300 全自动凝血分析仪正在进行小批试制和性能评估。报告期内，基于血小板聚集测控技术试验平台，血小板聚集测控技术项目已将自动化和运动控制技术转化至全自动血小板聚集仪产品中，用于二级及以上层级医院的出血性疾病临床诊断，抗血小板药物研发及血栓性疾病的诊断；全自动样品处理系统，正在进行样机制作与调试。该技术平台在报告期内获得一项授权发明专利：“一种吸光

43、度检测系统及方法”（专利号：ZL201610345353.4）。本发明提供了一种吸光度检测系统及方法，系统包括：光源、滤光片片选模块、多个参考通道、多个测试通道、采集模块、微处理器、与采集模块连接的多个增益片选模块，以及与采集模块连接的多个增益模块。本发明专利设置多个参考通道，每个参考通道的放大倍数与对应的光谱采集任务对应的测试通道的放大倍数一致，以保证第一光强值所经过的放大倍数与第二光强值所经过的放大倍数一致，降低计算吸光度的误差，提高检测精度。该方法应用于全自动凝血测试仪，可实现多波长、多通道检测，提高仪器的测试速度及测量精度。(3)生物原材料技术平台 报告期内，公司在该技术平台，应用凝血

44、因子纯化技术形成的 AT 校准品与质控品随 AT 试剂盒已经完成临床试验测试工作，并随 AT 试剂盒一同向北京市药品监督管理局提交了医疗器械产品注册；FIB 校准品获得 1 个医疗器械产品注册证；单克隆抗体制备技术继续开展 D-Dimer 抗体和 FDP 抗体的开发。(4)凝血诊断试剂核心工艺 报告期内，公司不断开展凝血诊断试剂核心工艺的技术开发与技术应用，获得了多个医疗器械产品注册。其中：利用单克隆抗体乳胶化学交联技术开发的 2 个 D-二聚体检测试剂（免疫比浊法），在报告期内获得了 2 个医疗器械产品注册证；利用纤维蛋白（原）片段降解及纯化技术形成的 D-二聚体校准品及质控品，配套 D-二

45、聚体检测试剂（免疫比浊法）试剂盒获得了医疗器械产品注册，FDP 质控品、FDP 校准品分别在报告期内获得了医疗器械产品注册证。公司持续开展凝血诊断试剂核心工艺的研发，报告期内利用含硅物质组合物检测试剂制备技术，正在持续开展内激活途径狼疮抗凝物检测试剂盒（LA-SCT）的研发，现已进入中试阶段；持续开展共同激活途径狼疮抗凝物检测试剂盒（dRVVT）的工艺研发，现已进入中试阶段；开展酶、酶原及酶抑制物的相关诊断产品工艺方法研究，采用凝固法持续开展稀释凝血酶时间检测（dTT）项目的工艺研发；采用2022 年半年度报告 16/192 发色底物法开展了凝血 IIa 因子抑制途径及 Xa 因子抑制途径的

46、2 个 AT 抗凝血酶试剂盒研发和 1个抗 Xa 检测试剂盒研发，其中：IIa 因子抑制途径的 AT 试剂盒报告期内已向北京市药品监督管理局提交了医疗器械产品注册；Xa 因子抑制途径的 AT 试剂盒报告期内完成了临床试验，并已向北京市药品监督管理局提交了医疗器械产品注册；抗 Xa 检测试剂盒已进入中试阶段。(5)溯源方法 报告期内，采用产品量值溯源技术，不断完善工作校准品和产品校准品赋值方法，D-二聚体、FDP、FIB、AT 形成了企业工作校准品、商品校准品，为临床 D-二聚体、FDP、FIB、AT 检测项目提供了完整的溯源体系；报告期内，D-二聚体、FDP、FIB 的商品校准品已获得医疗器械

47、产品注册证。AT 商品校准品随 2 个 AT 试剂盒提交了医疗器械产品注册；抗 Xa 检测项目完成了肝素、低分子肝素赋值方法研究及不确定度研究。国家科学技术奖项获奖情况 适用 不适用 奖项名称 获奖年度 项目名称 奖励等级 国家科学技术进步奖 2009 非牛顿流体流变学特性测试技术研究及应用 二等奖 国家级专精特新“小巨人”企业、制造业“单项冠军”认定情况 适用 不适用 2.报告期内获得的研发成报告期内获得的研发成果果 截至 2022 年 6 月 30 日，公司自主研发生产的体外诊断产品已经取得第一类医疗器械备案凭证 1 项，第一类医疗器械生产备案凭证 1 项，第二类医疗器械产品注册证 28

48、项；公司已取得授权专利 30 项，其中：发明专利 9 项，实用新型专利 7 项；外观专利 14 项；软件著作权 21 项。报告期内，公司新增第一类医疗器械备案凭证 1 项，第一类医疗器械生产备案凭证 1 项，第二类医疗器械产品注册证 7 项；新增授权发明专利 1 项；新增新技术新产品证书 1 项。(1)新增专利：序号 专利名称 专利号 专利类型 授权日期 专利权人 取得方式 1 一种吸光度检测系统及方法 ZL201610345353.4 发明专利 20220531 赛科希德 原始取得 报告期内获得的知识产权列表 本期新增 累计数量 申请数（个）获得数（个）申请数（个）获得数（个）发明专利 0

49、1 16 9 实用新型专利 1 0 17 7 外观设计专利 0 0 19 14 软件著作权 0 0 21 21 其他 0 0 0 0 合计 1 1 73 51 2022 年半年度报告 17/192 3.研发研发投入投入情况表情况表 单位：元 本期数 上年同期数 变化幅度（%）费用化研发投入 8,133,897.23 8,340,338.85-2.48 资本化研发投入 -研发投入合计 8,133,897.23 8,340,338.85-2.48 研发投入总额占营业收入比例（%）7.66 7.53 增加 0.13 个百分点 研发投入资本化的比重（%）-研发投入总额较上年发生重大变化的原因研发投入总

50、额较上年发生重大变化的原因 适用 不适用 研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明研发投入资本化的比重大幅变动的原因及其合理性说明 适用 不适用 2022 年半年度报告 18/192 4.在研在研项目情况项目情况 适用不适用 单位：元 序号 项目名称 预计总投资规模 本期投入金额 累计投入金额 进展或阶段性成果 拟达到目标 技术水平 具体应用前景 1 SF-8100改进型组合式方法学凝血测试系统 7,000,000.00-5,285,812.69 报告期获得 1个医疗器械产品注册证，项目结题 基于已有 SF-8100 产品平台，改进 SF-8100 光学测量系统，提高加样精度及运行速度