2018重症营养指南精要.pdf
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1、.-A.营养评估A1.基于专家共识,我们建议对所有入住 ICU 的预计自主进食缺乏的患者评定其营养风险NRS2002 评分,NUTRIC 评分。营养风险高的患者是最可能从早期肠营养获益的患者。A2.基于专家共识,我们建议营养评估应包括共存疾病、胃肠功能和误吸风险。不建议将传统的营养指标 包括白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白、视黄醇结合蛋白、人体测量等译注 或替代指标用于营养评估,因其在重症患者的适用未得到确认。A3a.如果条件允许,建议使用间接能量测定(IC)确定患者的能量需求,除非存在影响 IC 测量准确性的因素。A3b.基于专家共识,如果无法测定 IC,我们建议使用各类预测公式或简化的基于体重的
2、算法2530kcal/kg/d计算能量需求。肥胖患者参照 QA4.基于专家共识,我们建议持续评估患者的蛋白补充是否充足。重症患者较普通患者需更高比例的蛋白1.22g/kg,是否在普通肠营养制剂的根底上添加蛋白组件依赖于对蛋白摄入是否充足的持续评估译注B.肠营养的起始B1.我们推荐不能进食的重症患者在 2448 小时开场早期肠营养。.word.zl-.-B2.我们建议需要营养支持治疗的重症患者首选肠营养B3.基于专家共识,我们建议对于大多数 MICU 和 SICU 的患者,虽然在肠营养起始的时候应该评估胃肠道功能,但肠道收缩的明显标志指肠鸣音和排气排便译注对于肠营养的起始不是必须的。B4a.我们
3、推荐对于高误吸风险的患者D4或对胃肠营养不耐受的患者应降低营养输注速度。B4b.基于专家共识,我们认为大局部重症患者可以通过胃起始肠营养。B5.基于专家共识,我们建议血流动力学不稳定的患者应将肠营养推迟至患者经充分的复或稳定后。已在减少血管活性药用量的患者可以小心起始/再次起始肠营养。C.肠营养的用量C1.基于专家共识,我们建议营养风险低、根底营养状况良好、疾病严重程度低NRS2002=3 分,NUTRIC=72 小时的患者适宜使用滋养性肠营养10-20kcal/h,不超过500kcal/d译注或足量肠营养,两种营养策略在入住第一周的临床结局是相似的。.word.zl-.-C3.基于专家共识,
4、我们建议高营养风险的患者 NRS2002=5 分,NUTRIC=5分不包括 IL-6或严重营养不良的患者应在 24-48 小时尽快到达目标剂量,但同时应警觉再喂养综合征 指长期进食或严重营养不良患者不适当补糖时发生的电解质紊乱和大脑糖代障碍译注。在入住第一周,应该在48-72 小时到达预计的能量和蛋白需求量的 80%以上才能获得肠营养的临床获益。C4.我们建议提供足量 高剂量 的蛋白。重症患者需要的蛋白大约在 1.2-2.0g/kg实际体重,烧伤或多发伤患者可能需要更多(见 M 和 P)。(还有肠瘘患者也可能需要更多!译注)D.关注肠营养是否耐受和充足D1.基于专家共识,我们建议每天监测肠营养
5、的耐受性。我们建议防止轻易中断肠营养。我们建议诊断阶段的禁食禁水应该仅限于限制肠梗阻的蔓延并防止营养输注缺乏。D2a.我们建议不必常规监测承受肠营养治疗的 ICU 患者的胃残留量。D2b.我们建议仍在监测胃残留量的单位,如果胃残留量500ml 且没有其他不耐受表现,应防止停用肠营养。D3a.我们推荐制定并实施肠喂养预案,以增加营养用量。.word.zl-.-D3b.基于专家共识,我们建议使用基于摄入量的喂养预案即关注每日摄入量而非严控输注速度译注 或自上而下的多重策略方案 基于用量、促动力药、幽门后喂养等译注。D4.基于专家共识,我们建议使用肠营养的患者应评估误吸风险并使用减低误吸风险和吸入性
6、肺炎的措施。D4a.我们推荐误吸风险高的患者使用幽门后营养通路进展喂养(同样适用 B5。D4b.基于专家共识,我们建议高风险患者以及对胃推注式肠营养不耐受的患者使用持续输注的方式给予肠营养。D4c.我们建议条件允许时对误吸高风险的患者可以使用促胃肠动力药 如胃复安、红霉素。D4d.基于专家共识,我们建议使用降低误吸风险和呼吸机相关肺炎的护理措施。所有插管的 ICU 患者在使用肠营养时应将床头抬高 3045 度,并考虑每天用氯己定清洗口腔两次。D5.基于专家共识,我们不建议使用食物蓝染或其他着色方式作为肠营养误吸的标记物。也不建议将葡萄糖氧化酶试纸用作重症患者误吸的标志。D6.基于专家共识,我们
7、不建议 ICU 患者一发生腹泻就停用肠营养,而应该在继续肠营养的同时评估腹泻的原因,以便采取适宜的治疗。.word.zl-.-E.选择适宜的肠营养制剂E1.基于专家共识,我们建议在 ICU 起始肠营养的时候使用标准的聚合配方制剂 指以整蛋白为氮源的制剂,区别于以短肽、氨基酸为氮源的制剂译注。不建议在 MICU 常规使用特殊配方的制剂或在 SICU 常规使用特定病种的配方。E2.我们不建议在 MICU 常规使用免疫调节型肠营养制剂含精氨酸和其他成分如 EPA、DHA、谷氨酰胺、核酸。但这些制剂可以考虑用于SICU 的创伤性脑损伤和围手术期患者。见 O 和 ME3.由于目前的信息有矛盾,我们无法对
8、 ARDS 和严重 ALI 常规使用含抗炎脂肪如 w-3 脂肪酸、琉璃苣油和抗氧化剂的肠营养制剂作出推荐。E4a.我们不建议成年危重症患者常规预防性使用商业化的混合纤维剂型同时含可溶和不可溶纤维译注以促进规律排便或预防腹泻。E4b.基于专家共识,我们建议已存在持续腹泻的患者使用商业化的含纤维剂型。我们建议肠缺血或严重肠动力障碍的患者防止使用可溶性和不可溶膳食纤维。我们建议持续腹泻且合并可疑吸收障碍或对纤维剂型无反响的患者使用短肽制剂。F.辅助治疗.word.zl-.-F1.基于专家共识,我们建议所有血流动力学稳定的 MICU/SICU 患者可以考虑在标准肠营养制剂的根底上加用可被发酵的可溶膳食
9、纤维 如低聚果糖、菊粉。我们建议腹泻的患者按每 24 小时 10-20 克的总量分次使用可被发酵的可溶膳食纤维。F2.我们认为,虽然某些研究过的益生菌品种和菌株可以平安用于普通 ICU 患者,但其使用应当局限于特定的、经 RCT 研究证实平安有效的外科患者。我们无法对普通的 ICU 患者常规使用益生菌作出推荐。F3.我们建议需要特殊营养治疗的重症患者联合使用平安剂量的具有抗氧化作用的维生素维生素 E 和 C译注和微量元素(硒、锌、铜译注)。F4.我们不建议重症患者在肠营养中常规添加谷氨酰胺。G.什么时候使用肠外营养G1.我们认为对于营养风险低的患者NRS2002=3 分,NUTRIC=5 分,
10、NUTRIC=5分或重度营养不良的患者,如果不能使用肠营养的话,应在入住 ICU 后尽快使用肠外营养。.word.zl-.-G3.不管营养风险高或低的患者,如果单独使用肠途径7-10 天仍不能到达能量或蛋白需求的 60%以上,我们推荐考虑使用补充性肠外营养。对可使用局部肠营养的重症患者提前使用补充性肠外营养不能改善临床结局,且反而可能有害。H.优化肠外营养的成效H1.基于专家共识,我们建议制定营养预案并运用营养支持小组以整合营养支持策略,最大化肠外营养的成效并降低其相关风险。H2.我们建议对适合的患者高营养风险或严重营养不良的患者在入住 ICU第一周需要肠外营养时,使用低热卡(=1.2g/kg
11、/d的配方。H3a.我们建议重症患者在起始肠外营养的第一周,即使考虑有必须脂肪酸缺乏的可能,也应把大豆油其脂肪酸成分主要是长链的含两个不饱和双键的 w-6 脂肪酸亚油酸译注来源的静脉脂肪乳剂限制在每周 100g通常会分成两次使用。H3b.同大豆油脂肪乳剂相比,其他脂肪乳剂可能改善临床结局;然而,由于目前在美国难以获取其他脂肪乳剂,我们现在无法做出推荐。基于专家意见,如果这些脂肪乳剂SMOF、MCT、OO、FO进入美国,我们建议将其用于适用肠外营养的重症患者。可怜的美国人民!这些新型脂肪乳剂在中国已经全部上市,.word.zl-.-SMOF 商品名是合文,含 MCT 的有力能、力文,含 OO 的
12、有克林诺,FO 商品名是尤文。译注H4.基于专家共识,标准的商业化的肠外营养即工业化的“三升袋译注比照自配的肠外营养混合液在临床结局方面无明显差异。H5.我们推荐一般的 ICU 患者将血糖控制于 7.8或 8.3-10.0mmol/L。特殊患者心血管术后、脑外伤的血糖控制或许有所不同,但已超出本指南的围。H6.我们推荐不要将肠外的谷氨酰胺常规用于重症病房。H7.基于专家共识,我们建议随着肠营养耐受的改善,应逐渐减少肠外营养供能,当肠途径可获得目标能量需求的 60%以上时停用肠外营养。I.肺功能衰竭I1.我们不建议急性呼吸衰竭的ICU患者使用高脂/低糖的配方用于降低呼吸商和 CO2 的产生。勿与
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