凝血临床意义PPT课件.ppt

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1、关于凝血临床意义第一张，PPT共三十页，创作于2022年6月正常生理凝血与抗凝血的动态平衡正常生理凝血与抗凝血的动态平衡正常生理凝血与抗凝血的动态平衡正常生理凝血与抗凝血的动态平衡第二张，PPT共三十页，创作于2022年6月FF凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制。FF为统一命名，

2、世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，有凝血因有凝血因子子，ii等。等。什么是凝血因子？什么是凝血因子？第三张，PPT共三十页，创作于2022年6月检测项目及临床意义 APTT PT TT延长延长因子因子VIII、IX、XI活活性减低性减低因子因子II、V、VII、X、Fg活性减低活性减低Fg异常、循环异常、循环中抗凝物质增多中抗凝物质增多缩短缩短高凝状态高凝状态高凝状态高凝状态少见少见监测监测指标指标口服肝素抗凝药物口服肝素抗凝药物监测监测口服双香豆素类抗凝口服双香豆素类抗凝药物监测药物监测链激酶、尿激酶链激酶、尿激酶作溶

3、栓治疗时的作溶栓治疗时的监测监测第四张，PPT共三十页，创作于2022年6月【一一】凝血酶时间测定（凝血酶时间测定（prothrombin time PTprothrombin time PT）（一）方法学溯源：在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白。观察血浆凝固所需时间即凝血酶原时间。该实验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。第五张，PPT共三十页，创作于2022年6月第六张，PPT共三十页，创作于2022年6月（二）参考值及报告方式：（二）参考值及报告方式：PTPT：直接报告患者及正常对照

4、的：直接报告患者及正常对照的PTPT秒数。参考值为秒数。参考值为111114s14s，超过正常，超过正常3s 3s 为异常。为异常。PTRPTR：报告凝血酶原时间比值比值（：报告凝血酶原时间比值比值（PTRPTR）。）。PTR=PTR=受检值受检值/正常值。正常值。PAPA：百分活动度：由：百分活动度：由PTPT的标准曲线（凝血时间的标准曲线（凝血时间vsvs百分活动度）读取。百分活动度）读取。PAPA为为PTPT的相对值指标的相对值指标,其临床意义基本同其临床意义基本同PTPTINRINR：国际标准化比值（：国际标准化比值（INRINR）。）。INR=PTRINR=PTRISIISI ISI

5、 ISI值为国际敏感度指数，由试剂厂商提供。值为国际敏感度指数，由试剂厂商提供。ISIISI越高表示试剂的灵敏度越越高表示试剂的灵敏度越 低，低，ISIISI越接近于越接近于1 1试剂的灵敏度越高。试剂的灵敏度越高。INRINR值主要用于口服抗凝剂监测。值主要用于口服抗凝剂监测。浓度或者活性百分比 （对数）第七张，PPT共三十页，创作于2022年6月【二二】活化部分凝血活酶时间活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time,APTTactivated partial thromboplastin time,APTT）(一)方法学 溯源：溯源：3

6、737条件下，以白陶土激活因子条件下，以白陶土激活因子和和，以脑磷脂，以脑磷脂（部分凝血活酶）代替血小板，在（部分凝血活酶）代替血小板，在Ca2+Ca2+参与下，观察参与下，观察贫血小板血浆凝固所需时间，即为活化部分凝血活酶贫血小板血浆凝固所需时间，即为活化部分凝血活酶时间，是时间，是内源凝血系统内源凝血系统较敏感和常用的筛选试验。较敏感和常用的筛选试验。（二）参考范围：APTT(sec)：2745s第八张，PPT共三十页，创作于2022年6月第九张，PPT共三十页，创作于2022年6月（三）临床意义：（三）临床意义：延长延长受检者的测定值较正常对照延长超过受检者的测定值较正常对照延长超过10

7、s10s以上才有病理意义。以上才有病理意义。对内源凝血途径因子（对内源凝血途径因子（、）缺乏较敏感（血小板异常不影响）缺乏较敏感（血小板异常不影响APTTAPTT）能检出能检出：C C小于小于25%25%的轻型血友病。对凝血酶原、纤维蛋白原缺乏则不够敏的轻型血友病。对凝血酶原、纤维蛋白原缺乏则不够敏感，最常见疾病为感，最常见疾病为血友病血友病。在使用在使用肝素治疗肝素治疗时，多用时，多用APTTAPTT监测药物用量，一般以维持结果为基础监测药物用量，一般以维持结果为基础值的值的 2 2倍左右（倍左右（1.51.53.03.0倍）为宜（倍）为宜（7575100s100s之间）。之间）。血管性血友

8、病：由于患者血管性血友病：由于患者vWFvWF缺乏，使缺乏，使FF不稳定，活性下降，不稳定，活性下降，APTTAPTT延长延长异常抗凝物质增多：长期输注异常抗凝物质增多：长期输注FF可产生可产生FF抑制物，或患者存在狼疮抗凝物抑制物，或患者存在狼疮抗凝物（LACLAC），使），使APTTAPTT延长。延长。纤溶亢进：原发性和继发性纤溶亢进产生大量纤溶亢进：原发性和继发性纤溶亢进产生大量FDPFDP，使，使APTTAPTT延长。延长。缩短：DIC早期、血栓前状态及血栓性疾病。第十张，PPT共三十页，创作于2022年6月【三三】纤维蛋白原凝结时间测定纤维蛋白原凝结时间测定（Fibrinogen c

9、oagulative time,FIBFibrinogen coagulative time,FIB）（一）方法学 溯源：纤维蛋白原测定（Clauss法）原理：凝血酶将可溶性的血浆蛋白纤维蛋白原转化为不溶性的多聚体纤维蛋白。当凝血酶浓度较高且纤维蛋白原浓度较低时该反应决定于纤维蛋白原浓度。如在双对数坐标纸上画点，凝血酶凝块时间与纤维蛋白原浓度相比较呈线形关系第十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月第十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月（二）参考范围：（二）参考范围：2-4g/L2-4g/L（三）临床意义：（三）临床意义：FbgFbg减少见于：先天性低（无）纤维蛋白原血症、严重肝脏

10、疾病、原发性纤减少见于：先天性低（无）纤维蛋白原血症、严重肝脏疾病、原发性纤维蛋白溶解、维蛋白溶解、DICDIC、异常纤维蛋白原血症、新生儿及早产儿、某些产科意外、恶性、异常纤维蛋白原血症、新生儿及早产儿、某些产科意外、恶性肿瘤等。肿瘤等。FbgFbg增高见于：各种血栓前状态及血栓栓塞病、月经期及妊娠期、糖尿病、动脉硬化、结缔增高见于：各种血栓前状态及血栓栓塞病、月经期及妊娠期、糖尿病、动脉硬化、结缔组织病、手术后、休克、癌肿、骨髓瘤、放射治疗后等。组织病、手术后、休克、癌肿、骨髓瘤、放射治疗后等。第十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月【四四】凝血酶时间（凝血酶时间（thrombin

11、timethrombin time，TTTT）原理：原理：受检血浆中加入受检血浆中加入“标准化标准化”凝血酶溶液，测定开凝血酶溶液，测定开始出现纤维蛋白丝所需时间。始出现纤维蛋白丝所需时间。第十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月（二）参考范围：（二）参考范围：0-20s0-20s（三）临床意义：（三）临床意义：延长：见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在、如延长：见于肝素增多或类肝素抗凝物质存在、如SLESLE、肝病、肾病等，低（无）纤维、肝病、肾病等，低（无）纤维蛋白血症、异常纤维蛋白原血症、纤维蛋白原降解产物（蛋白血症、异常纤维蛋白原血症、纤维蛋白原降解产物（FDPFDP）增多、如）增多

12、、如DICDIC、原发性、原发性纤溶等。纤溶等。缩短：见于血标本有微小凝块或钙离子存在时。缩短：见于血标本有微小凝块或钙离子存在时。第十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月D二聚体与FDPn nD二聚体：纤维蛋白单体经活化因子交联后，再经纤溶酶水解产生的一种特异性降解产物n nFDP：纤溶亢进时产生的纤溶酶的作用下，纤维蛋白（原）被分解后产生的降解产物的总称。n nD二聚体：继发性纤溶亢进n nFDP：原发性、继发性纤溶亢进第十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月独特的美国独特的美国FDAFDA批准标志批准标志FDA批准IL的DD产品可标有“排除诊断静脉血栓性疾排除诊断静脉血栓性疾

13、病病”第十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月正常人正常人静脉血栓栓塞静脉血栓栓塞静脉血栓栓塞静脉血栓栓塞VTE 患者患者DDDD浓度分布浓度分布第十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月假阳性（无假阳性（无VTE,DDVTE,DD高）高）n n怀孕的病人怀孕的病人 n n产后一周内产后一周内 n n恶性肿瘤恶性肿瘤 n n外科手术一周内外科手术一周内 n n年龄大于年龄大于8080岁岁 n n脓血症脓血症 n n出血出血 n n急性心梗急性心梗 n n胶原血管病胶原血管病 n n肝损伤肝损伤 第十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月结论结论n n阴性阴性DDDD患者可以除外患

14、者可以除外VTEVTE，且无需影像学检查，且无需影像学检查，缩短诊断时间，减少诊断费用。缩短诊断时间，减少诊断费用。n nDDDD连续监测有利于预防静脉血栓疾病的复发以及连续监测有利于预防静脉血栓疾病的复发以及监测口服抗凝药的使用时间。监测口服抗凝药的使用时间。第二十张，PPT共三十页，创作于2022年6月纤溶活性判断纤溶活性判断lFDP（-）和DD（-）：若是定量分析则纤溶活性偏低，见于血栓性疾病。lFDP（+）和DD（+）：继发性纤溶活性亢进，见于DIC、溶栓治疗。lFDP（+）和DD（-）：视定量分析结果而定，见于肝病，具有一定纤溶活性的 健康人，原发性纤溶活性亢进等。lFDP（-）和D

15、D（+）：FDP假阴性，DD假阳性。第二十一张，PPT共三十页，创作于2022年6月【九九】ATAT抗凝系统抗凝系统第二十二张，PPT共三十页，创作于2022年6月ATAT抗凝系统抗凝系统l lATAT抗凝系统是抗凝血系统的一个重要的组成成分，是体内主要的抗凝系统是抗凝血系统的一个重要的组成成分，是体内主要的凝血酶抑制物凝血酶抑制物l l对丝氨酸蛋白酶如：对丝氨酸蛋白酶如：FIXaFIXa，FXaFXa，FXIaFXIa，FXIIaFXIIa等有抑制作用等有抑制作用l lATAT缺陷症导致血栓形成，机制主要与抗凝活性和肝素结合能力缺陷症导致血栓形成，机制主要与抗凝活性和肝素结合能力降低有关。降

16、低有关。l lATAT是凝血酶的主要抑制物，能中和血浆中是凝血酶的主要抑制物，能中和血浆中2/32/3的凝血酶，肝的凝血酶，肝素可使素可使ATAT灭活凝血酶的作用增强灭活凝血酶的作用增强1000200010002000倍。倍。第二十三张，PPT共三十页，创作于2022年6月uuATAT是肝素抗凝血过程的必需物质，当是肝素抗凝血过程的必需物质，当ATAT活性降低时，肝素的抗活性降低时，肝素的抗凝活性明显降低或失去活性，所以在肝素的治疗监测中，必须了解凝活性明显降低或失去活性，所以在肝素的治疗监测中，必须了解ATAT的水平，以防不必要的且危险的大剂量的治疗的水平，以防不必要的且危险的大剂量的治疗u

17、uATAT活性为活性为70%70%时，肝素作用约降低时，肝素作用约降低65%65%uuATAT活性为活性为50%50%时，肝素作用只有原来的时，肝素作用只有原来的1/51/5，应考虑补充，应考虑补充ATATAT的临床作用：第二十四张，PPT共三十页，创作于2022年6月AT临床应用价值l l易栓症诊断易栓症诊断l l肝素抗凝治疗前肝素抗凝治疗前ATAT水平评估水平评估l l血栓及血栓前状态风险性及预后评估血栓及血栓前状态风险性及预后评估ATAT，严重性，严重性，预后不好，预后不好l lDICDIC的病程监测、疗效判断和预后评估的病程监测、疗效判断和预后评估l l严重肝病、肾病综合征病情判断、预

18、防血栓严重肝病、肾病综合征病情判断、预防血栓第二十五张，PPT共三十页，创作于2022年6月qq血液科：血友病、血管性血友病血液科：血友病、血管性血友病qq心内科：心梗、溶栓和抗凝治疗心内科：心梗、溶栓和抗凝治疗qq神经内科：脑梗塞、溶栓治疗神经内科：脑梗塞、溶栓治疗qq传染科：重症肝炎传染科：重症肝炎qq外外科科：DVTDVT、DICDIC、器器官官移移植植、FXIIIFXIII缺缺乏乏(伤伤口口不不愈愈合合),VK),VK因子缺乏因子缺乏(肝胆疾病肝胆疾病)qq妇产科：妇产科：DICDIC、反复流产、反复流产、qq骨科骨科-血友病血友病(骨关节病变骨关节病变)，易误诊，易误诊血栓与止血涉及

19、临床各科血栓与止血涉及临床各科第二十六张，PPT共三十页，创作于2022年6月 1.1.静脉血静脉血1:91:9枸橼酸钠抗凝剂全血，充分混匀。血液如发现凝固，应弃去不用。血枸橼酸钠抗凝剂全血，充分混匀。血液如发现凝固，应弃去不用。血量超过或不足量超过或不足10%10%以内为可用标本。以内为可用标本。2.在运送中应避免剧烈振动和日光直射；一般要求自采血到测定不得超过4 h，不可久贮；如在室温中贮存过久，第因子会破坏;另一方面，在4 贮存过久，会导致第因子活化。实验室在取得血样后应尽快分离血浆并尽快测定。如不能完成试验，（最好在-70，或者当贮存时间较短时，可以置于-20条件下），在实验前将血浆于37下快速融化3.血浆标本离心：3000 r/min离心10 min制备乏血小板血浆4.溶血标本因红细胞中有促凝成分可使PT假性缩短。严重脂血使起始散射光过高，仪器无法得到正常的凝固曲线。可用自动稀释或MDA（成倍稀释分析）。分析中质量控制第二十七张，PPT共三十页，创作于2022年6月n n试剂配制n n质控结果。n n仪器状态。分析中质量控制第二十八张，PPT共三十页，创作于2022年6月n n结果审核n n联系临床分析后质量控制第二十九张，PPT共三十页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看9/18/20229/18/2022第三十张，PPT共三十页，创作于2022年6月