原核生物真核生物基因表达比较PPT课件.ppt

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1、关于原核生物真核生物基因表达比较第一张，PPT共二十四页，创作于2022年6月 原核生物原核生物 真核生物真核生物原料原料:模板模板:酶酶:其他因子其他因子:NTP (ATP UTP CTP GTP)DNA RNA-聚合酶聚合酶 RNA-聚合酶聚合酶 I II III 转录因子转录因子原核生物的基因由于没有外显子和内含子，转录产生的信使原核生物的基因由于没有外显子和内含子，转录产生的信使RNA不需不需要剪切、拼接等加工过程要剪切、拼接等加工过程。而。而真核生物有内含子、外显子，因此转录产生的真核生物有内含子、外显子，因此转录产生的RNA需要加工修饰！需要加工修饰！？转录：转录：模板:第二张，P

2、PT共二十四页，创作于2022年6月原核生物原核生物RNA-聚合聚合酶酶真核生物真核生物RNA-聚聚合酶合酶酶：第三张，PPT共二十四页，创作于2022年6月原核原核生物生物每一转录区段可视为一个每一转录区段可视为一个转录单位转录单位，称为，称为操纵操纵子子(operon)。操纵子包括若干个。操纵子包括若干个结构基因结构基因及其上游及其上游(upstream)的的调控序列调控序列。第四张，PPT共二十四页，创作于2022年6月原核原核生物生物上游调控序列上游调控序列:中的中的启动子启动子是是RNA聚合酶结合模板聚合酶结合模板DNA的部位，也是控制转录的关键部位。的部位，也是控制转录的关键部位。

3、转录起始区：转录起始区：A-T配对比较多，配对比较多，A-T多是有利于解链的多是有利于解链的-10区的区的“一致性序列一致性序列”为为TATAAT-35区最大一致性序列是区最大一致性序列是TTGACA（启动子）第五张，PPT共二十四页，创作于2022年6月真核真核生物生物转录起始前的转录起始前的上游区段调控序列上游区段调控序列：不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的不同物种、不同细胞或不同的基因，转录起始点上游可以有不同的DNA序序列，但这些序列都可统称为列，但这些序列都可统称为顺式作用元件顺式作用元件(cis-acting element)。顺式作用元件包括顺式作用元件包

4、括启动子启动子、启动子上游元件启动子上游元件(upstream promoter elements)等等近端调控元件近端调控元件和和增强子增强子(enhancer)等等远隔序列远隔序列。起始点上游多数有共同的起始点上游多数有共同的TATA序列，称为序列，称为Hognest盒或盒或TATA盒盒(TATA box)。通常认为这就是。通常认为这就是启动子的核心序列启动子的核心序列。TATA盒虽然没有原核的盒虽然没有原核的-10区、区、-35区那么典区那么典型，没有原核那样的相对型，没有原核那样的相对较高较精确的丰度较高较精确的丰度、区段区段；除；除TATA盒；还有一些叫盒；还有一些叫“盒盒”或不或不

5、叫的调控序列。叫的调控序列。启动子上游元件启动子上游元件是位于是位于TATA盒上游的盒上游的DNA序列，多在转录起始点约序列，多在转录起始点约-40-100nt的位置，比较常见的是的位置，比较常见的是GC盒盒和和CAAT盒盒。第六张，PPT共二十四页，创作于2022年6月第七张，PPT共二十四页，创作于2022年6月转录起始转录起始:原核原核生物：生物：RNA聚合酶和聚合酶和DNA的特殊的特殊序列序列启动子启动子(promoter)结合后，结合后，就能启动就能启动RNA合成。合成。RNA聚合酶全酶聚合酶全酶(2)与模板结与模板结合，形成合，形成闭合转录复合体闭合转录复合体。DNA双链局部解开，

6、形成双链局部解开，形成开放转录复开放转录复合体。合体。在在RNA聚合酶作用下发生第一次聚合反聚合酶作用下发生第一次聚合反应，形成应，形成转录起始复合物。转录起始复合物。真核真核生物：转录起始需要启动子生物：转录起始需要启动子、RNA聚合酶和转录因子的参与。聚合酶和转录因子的参与。少数几个反式作用因子的搭配启动特定基少数几个反式作用因子的搭配启动特定基因的转录因的转录真核生物真核生物RNA-pol不与不与DNA分子直接分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物转录起始复合物。真核生物RNA聚合酶-DNA-RNA复合物 第八张，PPT共二十四页，创作

7、于2022年6月转录延长：转录延长：原核生物转录过程中有羽毛状现象：原核生物转录过程中有羽毛状现象：启动子清除，启动子清除，亚基脱落亚基脱落，RNApol聚合酶核心酶变构，与模板结合聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿着松弛，沿着DNA模板前移，在核心模板前移，在核心酶作用下酶作用下NTP不断聚合，不断聚合，RNA链不链不断延长。断延长。原核原核生物在同一生物在同一DNA模板上，有多个转录同时在进行，转录尚未完成，翻译已在进模板上，有多个转录同时在进行，转录尚未完成，翻译已在进行。行。真核真核生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与生物转录延长过程与原核生物大致相似，但因

8、有核膜相隔，没有转录与翻译同步的现象。翻译同步的现象。第九张，PPT共二十四页，创作于2022年6月转录终止：转录终止：RNA聚合酶在聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来链从转录复合物上脱落下来。原核原核生物生物的转录终止分类：的转录终止分类：依赖依赖因子的转录终止因子的转录终止非依赖非依赖因子的转录终止因子的转录终止因子因子：识别识别富含富含C的的RNA链链 ATPase活性活性 解螺旋酶解螺旋酶（helicase）活性）活性因子因子第十张，PPT共二十四页，创作于2022年6月真核真核生物的转录终止：在超出千百个核苷酸

9、后停顿，生物的转录终止：在超出千百个核苷酸后停顿，转录后修转录后修饰有饰有多聚腺苷酸（多聚腺苷酸（poly A）尾巴结构加进去尾巴结构加进去。在读码框架下游。在读码框架下游常有一组公共序列常有一组公共序列AATAAA 及及 GTGTGT序列，这些序列称为序列，这些序列称为转转录终止修饰点录终止修饰点。第十一张，PPT共二十四页，创作于2022年6月原核生物真核生物转录对比：第十二张，PPT共二十四页，创作于2022年6月翻译：mRNA是蛋白质生物合成的是蛋白质生物合成的直接模板直接模板:遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为顺反子顺反子(cistron)。原核细胞

10、中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录单位，转录生成的mRNA可编可编码几种功能相关的蛋白质，为码几种功能相关的蛋白质，为多顺反子多顺反子(polycistron)。真核真核mRNA只编码一种蛋白质，为只编码一种蛋白质，为单顺反子单顺反子(single cistron)许多真核生物基因转录后有一个对许多真核生物基因转录后有一个对mRNA外显子加工外显子加工的过程的过程,使使mRNA序列序列中出现移码、错义、无义突变，导致同一前体中出现移码、错义、无义突变，导致同一前体mRNA翻译出序列、功能不翻译出序列、功能不同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为

11、同的蛋白质。这种基因表达的调节方式称为mRNA编辑（编辑（mRNA editing）。）。第十三张，PPT共二十四页，创作于2022年6月核蛋白体核蛋白体是蛋白质生物是蛋白质生物合成的场所合成的场所:核蛋白体是细胞质和线粒体中无膜包裹的颗粒状细胞器，具核蛋白体是细胞质和线粒体中无膜包裹的颗粒状细胞器，具蛋白质合成功能。蛋白质合成功能。核蛋白体包括核蛋白体包括 rRNA(核糖体核糖体RNA)和和蛋白质蛋白质，直径为，直径为 20-25nm,真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。真核细胞的核蛋白体比原核细胞的大。第十四张，PPT共二十四页，创作于2022年6月蛋白质生物合成需要蛋白质生物合成需要酶类酶

12、类、蛋白质因子蛋白质因子:第十五张，PPT共二十四页，创作于2022年6月第十六张，PPT共二十四页，创作于2022年6月氨基酸的活化：氨基酸的活化：氨基酸与特异的氨基酸与特异的tRNA结合形成氨基酰结合形成氨基酰-tRNA的过程称为氨基酸的过程称为氨基酸的活化，氨基酸活化形成氨基酰的活化，氨基酸活化形成氨基酰-tRNA。原核、真核生物原核、真核生物-都有两种都有两种Met-tRNA：原核原核生物生物起始起始氨基酰氨基酰-tRNA:fMet-tRNAfMet tRNAfMet与甲硫氨酸结合后，甲硫与甲硫氨酸结合后，甲硫氨酸很快被甲酰化为氨酸很快被甲酰化为N-甲酰甲硫甲酰甲硫氨酸，氨酸，于是形成

13、于是形成N-甲酰甲硫氨酰甲酰甲硫氨酰-tRNA(fMet-tRNAfMet)。真核真核生物生物起始起始氨基酰氨基酰-tRNA:Met-tRNAiMettRNAiMet与甲硫氨酸结合后与甲硫氨酸结合后形成形成Met-tRNAiMet。参与肽链延长的甲硫氨酰-tRNA：Met-tRNAMet第十七张，PPT共二十四页，创作于2022年6月肽链合成起始肽链合成起始:原核原核生物生物:起始起始tRNA是是fMet-tRNA(fMet上角标）上角标）30s小亚基首先与小亚基首先与mRNA模板相结合模板相结合再与再与fMet-tRNA(fMet上角标）结合上角标）结合最后与最后与50s大亚基结合大亚基结合

14、真核真核生物生物:起始起始tRNA是是 Met-tRNA(Met上角标）上角标）40s小亚基首先与小亚基首先与Met-tRNA(Met上角标）相结上角标）相结合合再与模板再与模板mRNA结合结合最后与最后与60s大亚基结合生成起始复合物大亚基结合生成起始复合物第十八张，PPT共二十四页，创作于2022年6月原核原核生物位于生物位于AUG上游上游8-13个核苷酸处的一个短片段（个核苷酸处的一个短片段（4-6个核苷酸）叫个核苷酸）叫做做SD序列序列。这段序列正好与。这段序列正好与tRNA 30S小亚基中的小亚基中的16s rRNA3端一部分端一部分序列互补，因此序列互补，因此SD序列也叫做核糖体结

15、合序列。其中有序列也叫做核糖体结合序列。其中有三种三种IF参加参加起始复合物的形成。起始复合物的形成。真核真核生物生物mRNA中的帽子结构和中的帽子结构和帽子结合蛋白复合物帽子结合蛋白复合物结合结合。至少有至少有十种十种eIF参与起始复合物的形成。参与起始复合物的形成。真核生物翻译起始第十九张，PPT共二十四页，创作于2022年6月原核原核生物肽链合成的延长：生物肽链合成的延长：1.进位进位:氨基酰氨基酰-tRNA按照按照mRNA模板的指令进入并结合到核蛋白体模板的指令进入并结合到核蛋白体A位位2.成肽成肽:转肽酶转肽酶催化，核蛋白体催化，核蛋白体P位上起始氨基酰位上起始氨基酰-tRNA转移到

16、转移到A位，位，与与A位上氨基酰位上氨基酰-tRNA的的-氨基结合形成肽键氨基结合形成肽键3.转位转位转位酶转位酶催化，核蛋白体向催化，核蛋白体向3-端移动一个密码子的距离，使端移动一个密码子的距离，使mRNA上下一个密上下一个密码子进入核蛋白体码子进入核蛋白体A位、而占据位、而占据A位的肽酰位的肽酰-tRNA移入移入P位位 延长因子延长因子:EF-Tu EF-Ts EF-G真核真核延长过程与原核延长过程与原核基本相似基本相似但有不同的但有不同的反应体系反应体系和和延长因子：延长因子：eEF-1 eEF-1 eEF-2 真核细胞核蛋白体真核细胞核蛋白体没有没有E位位，转位时卸载的，转位时卸载的

17、tRNA直接从直接从P位脱落位脱落第二十张，PPT共二十四页，创作于2022年6月肽链合成终止：肽链合成终止：核蛋白体核蛋白体A位出现位出现mRNA的终止密码子后，多肽链合成停止，肽链从肽酰的终止密码子后，多肽链合成停止，肽链从肽酰-tRNA中释出，中释出，mRNA、核蛋白体大、小亚基等分离。、核蛋白体大、小亚基等分离。原核原核生物终止阶段需要释放因子生物终止阶段需要释放因子RF-1、RF-2和和 RF-3参与参与释放因子释放因子功能功能：I 识别终止密码子识别终止密码子 II诱导转肽酶转变为酯酶活性诱导转肽酶转变为酯酶活性IIIRF-3有有GTP酶活性，能介导酶活性，能介导RF-1、RF-2

18、与核蛋白体的相互作用与核蛋白体的相互作用真核真核生物翻译终止过程与原核生物相似，但只有生物翻译终止过程与原核生物相似，但只有1个释放因子个释放因子eRF，可识别所有终止密码子，完成原核生物各类，可识别所有终止密码子，完成原核生物各类RF的功能。的功能。第二十一张，PPT共二十四页，创作于2022年6月第二十二张，PPT共二十四页，创作于2022年6月蛋白质翻译后修饰：蛋白质翻译后修饰：真核真核生物中新生生物中新生(未成熟未成熟)分泌蛋白的分泌蛋白的N端有可被细胞转运系端有可被细胞转运系统识别的特征性、保守的氨基酸序列统识别的特征性、保守的氨基酸序列(约约13-36AA,含疏水含疏水AA较多较多),称称信号肽信号肽.原核原核表达是边转录边表达的，没有区域间隔。信号肽大多是疏水性表达是边转录边表达的，没有区域间隔。信号肽大多是疏水性的，溶解性较差，所以在原核中的表达会有些困难。的，溶解性较差，所以在原核中的表达会有些困难。另外原核生物本身的基因中是不存在什么信号肽片段的，信号肽序另外原核生物本身的基因中是不存在什么信号肽片段的，信号肽序列中的密码子对原核生物来说可能是稀有密码子。列中的密码子对原核生物来说可能是稀有密码子。第二十三张，PPT共二十四页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第二十四张，PPT共二十四页，创作于2022年6月2022/9/19