氨基苷类与多粘菌素类.ppt
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1、关于氨基苷类和多粘菌关于氨基苷类和多粘菌素类素类第一张,PPT共二十八页,创作于2022年6月第一节第一节氨基糖苷类氨基糖苷类第二张,PPT共二十八页,创作于2022年6月分分 类类T天然来源天然来源 来自链霉菌:链霉素,卡那霉素,妥布霉素,大观来自链霉菌:链霉素,卡那霉素,妥布霉素,大观霉素霉素 来自小单胞菌:庆大霉素,西索米星来自小单胞菌:庆大霉素,西索米星T半合成半合成 阿米卡星,奈替米星,异帕米星,卡那霉素阿米卡星,奈替米星,异帕米星,卡那霉素B B第三张,PPT共二十八页,创作于2022年6月体内过程体内过程口服仅用于肠道感染,全身感染需要肌内注射或静脉口服仅用于肠道感染,全身感染需
2、要肌内注射或静脉滴注滴注给药给药血浆蛋白结合率低(链霉素除外)血浆蛋白结合率低(链霉素除外)分布于细胞外液,胞内浓度较低,分布于细胞外液,胞内浓度较低,不能透过血脑屏不能透过血脑屏障障在肾皮质,内耳的内和外淋巴液有高浓度蓄积在肾皮质,内耳的内和外淋巴液有高浓度蓄积原形经肾排泄,原形经肾排泄,尿中浓度很高,肾功能不全时应注意尿中浓度很高,肾功能不全时应注意调整剂量及时间调整剂量及时间第四张,PPT共二十八页,创作于2022年6月抗菌作用抗菌作用属于静止期杀菌药,有明显的抗生素后效应属于静止期杀菌药,有明显的抗生素后效应对对G G-杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、杆菌如大肠埃希
3、菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属等有强大抗菌作用志贺菌属等有强大抗菌作用对铜绿假单胞菌、链球菌和葡萄球菌对铜绿假单胞菌、链球菌和葡萄球菌敏感敏感对沙雷菌属、枸缘酸菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌对沙雷菌属、枸缘酸菌属、沙门菌属、产碱杆菌属、不动杆菌属、结核杆菌属和痢疾杆菌有良好的抗菌作用属、结核杆菌属和痢疾杆菌有良好的抗菌作用对淋球菌,脑膜炎球菌等对淋球菌,脑膜炎球菌等G G-球菌,肠球菌,厌氧菌球菌,肠球菌,厌氧菌第五张,PPT共二十八页,创作于2022年6月抗菌机制抗菌机制抑制细菌核糖体循环中的多个环节抑制细菌核糖体循环中的多个环节 抑制蛋白质的合成抑制蛋白质的合成 杀菌
4、杀菌通过离子吸附作用附着于细菌表面造成胞通过离子吸附作用附着于细菌表面造成胞膜缺损,通透性增加,胞内重要物质外漏膜缺损,通透性增加,胞内重要物质外漏而导致细菌死亡而导致细菌死亡第六张,PPT共二十八页,创作于2022年6月作用机制作用机制抑制蛋白质合成环节:抑制蛋白质合成环节:1 1)抑制抑制30S30S始动始动复合物形成复合物形成 抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成2 2)阻止)阻止70S70S始动复合物形成始动复合物形成 始动阶段始动阶段 3 3)结合)结合30S30S亚基上的靶蛋白,诱导亚基上的靶蛋白,诱导错误匹配错误匹配,合,合 成异常、无功能的蛋白质成异常、无功能的蛋白质4 4)阻止终止密
5、码子与核蛋白体结合,使已合成)阻止终止密码子与核蛋白体结合,使已合成 肽链不能肽链不能释放释放,并阻止,并阻止70S70S核糖体解离核糖体解离5 5)阻碍多核糖体)阻碍多核糖体解聚和组装解聚和组装 核糖体耗竭核糖体耗竭第七张,PPT共二十八页,创作于2022年6月抑制蛋白质合成的开始抑制蛋白质合成的开始第八张,PPT共二十八页,创作于2022年6月第九张,PPT共二十八页,创作于2022年6月第十张,PPT共二十八页,创作于2022年6月耐药机制耐药机制产生钝化酶(乙酰化酶,腺苷酰化酶,磷酸化酶)产生钝化酶(乙酰化酶,腺苷酰化酶,磷酸化酶)主要机制主要机制细菌细胞壁通透性改变及胞内转运功能异常
6、细菌细胞壁通透性改变及胞内转运功能异常修饰抗生素靶位蛋白(肠球菌、结核杆菌)修饰抗生素靶位蛋白(肠球菌、结核杆菌)第十一张,PPT共二十八页,创作于2022年6月临床应用临床应用敏感需氧敏感需氧G G-杆菌所致的全身感染杆菌所致的全身感染严重感染需与严重感染需与-内酰胺类和氟喹诺酮类内酰胺类和氟喹诺酮类联合应用联合应用第十二张,PPT共二十八页,创作于2022年6月不良反应不良反应耳毒性耳毒性 前庭功能障碍前庭功能障碍:眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤:眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤 平衡障碍平衡障碍 新霉素新霉素 卡那霉素卡那霉素 链霉素链霉素 西索米星西索米星 庆大霉素庆大霉素 妥布霉素妥布霉素 奈
7、替米星奈替米星 听神经损伤听神经损伤:耳鸣,听力减退,永久性耳聋:耳鸣,听力减退,永久性耳聋 新霉素新霉素 卡那霉素卡那霉素 阿米卡星阿米卡星 西索米星西索米星 庆大霉庆大霉 素素 妥布霉素妥布霉素 链霉素链霉素 机制机制:药物阻碍毛细胞糖代谢和能量利用,使细药物阻碍毛细胞糖代谢和能量利用,使细 胞膜胞膜NaNa+-K-K+-ATP-ATP酶功能障碍,毛细胞受损酶功能障碍,毛细胞受损第十三张,PPT共二十八页,创作于2022年6月不良反应不良反应耳毒性防治耳毒性防治经经常常询询问问患患者者是是否否有有耳耳鸣鸣、眩眩晕晕等等早早期期症症状状,进进行行听听力力监监测测注意注意“亚临床耳毒性亚临床耳
8、毒性”避避免免合合用用其其他他耳耳毒毒性性药药物物呋呋塞塞米米、依依他他尼尼酸酸、红红霉霉素、甘露醇、镇吐药、顺铂等素、甘露醇、镇吐药、顺铂等避避免免与与掩掩盖盖耳耳毒毒性性药药物物合合用用抗抗组组胺胺药药(苯苯海海拉拉明明、美克洛嗪、布可力嗪等)美克洛嗪、布可力嗪等)注注意意给给药药剂剂量量,监监测测血血药药浓浓度度,血血药药峰峰浓浓度度不不超超过过12 12 mg/Lmg/L,谷浓度不高于,谷浓度不高于2 mg/L2 mg/L 第十四张,PPT共二十八页,创作于2022年6月不良反应不良反应肾毒性肾毒性药源性肾脏衰竭药源性肾脏衰竭 表现:表现:蛋白尿、管形尿、血尿、氮质血症和肾功蛋白尿、管
9、形尿、血尿、氮质血症和肾功 能减退能减退 新霉素新霉素 妥布霉素妥布霉素 庆大霉素、奈替米星、阿米庆大霉素、奈替米星、阿米 卡星卡星 链霉素链霉素 机制:机制:经肾排泄并在经肾排泄并在肾皮质内蓄积,肾皮质内蓄积,损害近曲小损害近曲小 管上皮细胞管上皮细胞 防防治治:避避免免合合用用增增加加肾肾毒毒性性药药物物头头孢孢菌菌素素类类右右旋旋糖糖酐酐、环环丝丝氨氨酸酸、万万古古霉霉素素、多多黏黏菌菌素素、杆杆菌菌肽肽、两两性性霉霉素素B B等,注意剂量,监测血浓等,注意剂量,监测血浓第十五张,PPT共二十八页,创作于2022年6月不良反应不良反应神经肌肉阻滞作用神经肌肉阻滞作用表现:表现:心肌抑制,
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- 关 键 词:
- 氨基 多粘菌素
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