化合物命名中文PPT课件.ppt

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1、关于化合物命名中文第一张，PPT共七十八页，创作于2022年6月1.NamesofCations（阳离子的命名）（阳离子的命名）1）MonatomicCations（单单原原子子阳阳离离子子）：元素名称元素名称+ion*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的阳阳离离子子，则则使使用用斯斯托托克克数数字字（Stocknumber）来来表表示示其其所所带带电电荷荷（只只形形成成一一种种阳阳离子的不必用）。离子的不必用）。例例:：Na+：sodiumion；Ag+：silverion；Ca2+：calciumion；Al3+：aluminumion；Fe2+：iron（II）ion；F

2、e3+：iron（III）ion.第二张，PPT共七十八页，创作于2022年6月2）PolyatomicCations（多原子阳离子）：（多原子阳离子）：原原子团名称子团名称+ion例：例：NH4+：ammoniumion第三张，PPT共七十八页，创作于2022年6月2.NamesofAnions（阴离子的命名）（阴离子的命名）1）Monatomicanions（单原子阴离子）：（单原子阴离子）：元素名称的词干元素名称的词干+-ide+ion例：例：F-：fluorideion（F：fluorine）；）；Cl-：chlorideion（Cl：chlorine）；）；Br-：bromideio

3、n（Br：bromine）；）；I-：iodideion（I：iodine）*氰氰根根（CN-）和和氢氢氧氧根根（OH-）视视同同单单原原子子阴离子。阴离子。CN-：cyanideion；OH-：hydroxideion第四张，PPT共七十八页，创作于2022年6月2）Oxyanions（Oxoanions）（含氧阴离子，又称酸根离子）：含氧阴离子，又称酸根离子）：非氧元素名称的词干非氧元素名称的词干+-ate+ion（译为译为“酸根离子酸根离子”）例：例：CO32-：carbonateion（C：carbon）；）；SO42-：sulfateion（S：sulfur）；）；SO32-：sul

4、fiteion；NO3-：nitrateion（N：nitrogen）；）；NO2-：nitriteion；ClO-：hypochloriteion；ClO2-：chloriteion；ClO3-：chlorateion；ClO4-：perchlorateion；PO3-（偏磷酸根）：（偏磷酸根）：metaphosphateion第五张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*如果某元素能形成一种以上的含氧阴离子，如果某元素能形成一种以上的含氧阴离子，则按以下规则：则按以下规则：a.高（过）高（过）*酸根离子：酸根离子：per-+非氧元素名称的词非氧元素名称的词干干+-ate+ionb.*酸根

5、离子酸根离子：非氧元素名称的词干：非氧元素名称的词干+-ate+ionc.亚亚*酸根离子：非氧元素名称的词干酸根离子：非氧元素名称的词干+-ite+iond.次次*酸根离子：酸根离子：hypo-+非氧元素名称的词干非氧元素名称的词干+-ite+ion（从（从a到到d含氧原子数依次递减）含氧原子数依次递减）第六张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*偏偏*酸酸根根离离子子：meta-+非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ate+ion焦焦*酸酸根根离离子子：pyro-+非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ate+ion3）Anionscontaininghydrogen（酸酸式式含含

6、氧氧酸酸阴阴离子）：离子）：hydrogen+酸根离子名称酸根离子名称例：例：HCO3-：hydrogencarbonateion第七张，PPT共七十八页，创作于2022年6月3.NamesofAcids（酸的命名）：（酸的命名）：酸根去掉酸根去掉ate/ite+-ic/-ousacid*如果某元素能形成一种以上的含氧酸，则按以下规则：如果某元素能形成一种以上的含氧酸，则按以下规则：a.高高（过过）*酸酸：per-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的词干的词干+-icacidb.*酸酸：酸根离子中非氧元素名称的词干：酸根离子中非氧元素名称的词干+-icacidc.亚亚*酸酸：酸酸根

7、根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ousacidd.次次*酸酸：hypo-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-ousacid（从（从a到到d含氧原子数依次递减）含氧原子数依次递减）第八张，PPT共七十八页，创作于2022年6月4.NamesofBases（碱的命名）：（碱的命名）：元素名称元素名称+hydroxide*偏偏*酸酸：meta-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacid焦焦*酸酸：pyro-+酸酸根根离离子子中中非非氧氧元元素素名名称称的的词词干干+-icacid例：例：H2SO4：sulfuricaci

8、d；H3PO4：phosphoricacid（P：phosphorus）*如如果果某某元元素素能能形形成成一一种种以以上上的的阳阳离离子子，则则使使用用斯斯托托克克数数字字（Stocknumber）来来表表示示其其所所带带电电荷荷（只形成一种阳离子的不必用）（只形成一种阳离子的不必用）.例：例：NaOH：sodiumhydroxide；KOH：potassiumhydroxide第九张，PPT共七十八页，创作于2022年6月5.NamesofSalts（盐的命名）：（盐的命名）：不带不带“ion”的阳离子名称的阳离子名称+不带不带“ion”的阴的阴离子名称离子名称。阳离子的电荷数用斯托克数字（

9、阳离子的电荷数用斯托克数字（Stocknumber）来表示（只形成一种阳离子的）来表示（只形成一种阳离子的元素不必用）元素不必用）.例：例：CuCl：copper（I）chloride；CuCl2：copper（II）chloride；CuSO4：copper（II）sulfate；KClO4：potassiumperchlorate第十张，PPT共七十八页，创作于2022年6月6.NamesofMolecularCompounds（分子化合物的命名）：（分子化合物的命名）：正价元素名称正价元素名称+负价元素名称的词干负价元素名称的词干+-ide分子中各元素原子的个数用希腊数字前缀来分子中各元

10、素原子的个数用希腊数字前缀来表示表示.例：例：CaO：calciumoxide；CO2：carbondioxide；P2O5：diphosphoruspentoxide；SF6：sulfurhexafluoride；CO：carbonmonoxide第十一张，PPT共七十八页，创作于2022年6月7.NamesofHydrates（水合物的命名）：（水合物的命名）：非非水水化化合合物物名名称称+表表示示结结晶晶水水个个数数的的希希腊数字前缀腊数字前缀+hydrate1.mono-;2.bi-;3.tri-;4.tetra-;5.penta-;6.hex(a)-(sex(a)-);7.hept(

11、a)-(sept(a)-);8.oct(a)-;9.non(a)-;10.dec(a)-例：例：CuSO45H2O：copper（II）sulfatepentahydrate第十二张，PPT共七十八页，创作于2022年6月NamingCoordinationCompounds1.Cationsarenamedfirst,anionslast.首先命名阳离子，最后命名阴离子。首先命名阳离子，最后命名阴离子。2.The names of negative ion ligands end in o.ExamplesfromTable10.arecyano-,hydroxo-,chloro-,carb

12、onato-.The order of ligands is alphabetic.负负离离子子配配位位体体的的名名称称以以o结结尾尾。如如表表10的的例例子子：cyano-,hydroxo-,chloro-,carbonato-。配配位位体体的先后顺序按字母的次序。的先后顺序按字母的次序。第十三张，PPT共七十八页，创作于2022年6月3.neutralunitshavehistoricalendings,suchasammine,aqua-(formerly aquo-),carbonyl,nitroso-.中中性性单单元元沿沿袭袭以以往往的的结结尾尾，如如ammine,aqua-(以以前

13、是前是aquo-),carbonyl,nitroso-.4.The oxidation number of the central atom inthecomplexisspecifiedbyRomannumeralsinparenthesesfollowingthenameoftheelement.Whenacomplexionisnegative,thenameofthecentralelementhasateappended.配配合合物物中中中中心心原原子子的的氧氧化化数数由由紧紧跟跟在在元元素素后后面面圆圆括括号号里里的的罗罗马马数数字字来来指指定定。当当配配位位离离子子是是负负离离子

14、子时时，中心元素的名称以中心元素的名称以ate结尾结尾。第十四张，PPT共七十八页，创作于2022年6月5.Neutral complexes are named as if they werecations.中性配合物象阳离子似的命名。中性配合物象阳离子似的命名。6.Ifacomplexisapositiveion,thenamesoftheacid radicals not in the complex complete thenameforthecompound.如如果果络络合合物物是是正正离离子子，由由不不包包括括在在络络合合物物中中的的酸酸根根的的名称来完善化合物的命名。名称来完善化

15、合物的命名。这些规则通过下面的例子来阐明。这些规则通过下面的例子来阐明。第十五张，PPT共七十八页，创作于2022年6月NomenclatureofOrganicCompounds（有机化合物命名法）（有机化合物命名法）第十六张，PPT共七十八页，创作于2022年6月1.NomenclatureofHydrocarbons:（烃类命名法）（烃类命名法）1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烃），脂肪烃）a.NumberPrefix（数字前缀）：（数字前缀）：i).总碳数总碳数10时（时（totalCno.10）：）：1.甲甲:meth-;2.乙

16、乙:eth-;3.丙丙:prop-;4.丁丁:buta-;5.戊戊:penta-;6.己己:hexa-;7.庚庚:hepta-;8.辛辛:octa-;9.壬壬:nona-;10.癸癸:deca-.半半,1/2:hemi-,semi-;3/2:sesqui-;单单,一一:mono-,uni-;双双,两两:di-,bi-,bis-第十七张，PPT共七十八页，创作于2022年6月ii).总碳数总碳数10时（时（totalCno.10）：）：1.一一:hen(i)-;2.二二:do-;3.三三:tri(a)-;4.四四:tetra-;五五以后同上以后同上.11:undeca,hendeca-;12:d

17、odeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexacon

18、ta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-.第十八张，PPT共七十八页，创作于2022年6月b.烷烃（烷烃（alkalkaneane）命名：）命名：数字头数字头(去掉去掉a)+a)+-ane-ane.例例:甲甲烷烷:methane;庚庚烷烷:heptane;癸癸烷烷:decane;十十三三烷烷:tridecane;十四烷十四烷:tetradecane;十五烷十五烷:pentadecane;二十烷二十烷:(e)icosane;二十一烷二十一烷:heneicosane;二十二烷二十二烷:docosane;三十烷三十烷:triacontane;四十

19、烷四十烷:tetracontane;五十烷五十烷:pentacontane;六十烷六十烷:hexacontane;七十烷七十烷:heptacontane;八十烷八十烷:octacontane;九十烷九十烷:nonacontane;一百烷一百烷:empirecontane.第十九张，PPT共七十八页，创作于2022年6月c.烯烃（烯烃（alkene）命名：）命名：数字头数字头(去掉去掉a)+-ene.多烯的命名多烯的命名:二烯类二烯类-数字头数字头+-diene;三烯类三烯类-数字头数字头+-triene.例例:乙烯乙烯:ethene;丁烯丁烯:butene;丁二烯丁二烯:butadiene;丁

20、三烯丁三烯:butatriened.炔烃（炔烃（alkyne）命名：）命名：数字头数字头(去掉去掉a)+-yne/-ine多炔的命名多炔的命名:二炔类二炔类-数字头数字头+-diyne.例例:乙炔乙炔:ethyne;丁炔丁炔:butine;己二炔己二炔:hexadiyne或或hexadiine第二十张，PPT共七十八页，创作于2022年6月e.e.饱和环烃（饱和环烃（饱和环烃（饱和环烃（alicyclichydrocarbonsalicyclichydrocarbons）命名：）命名：）命名：）命名：烃类名称前烃类名称前烃类名称前烃类名称前+cyclo-cyclo-例例:环己烷环己烷:cycl

21、ohexane;环己二烯环己二烯:cyclohexadienef.烃基（烃基（hydrocarbyl）命名：）命名：将烃类名称的词尾换为将烃类名称的词尾换为yl.例例:甲基甲基:methyl;乙基乙基:ethyl;癸基癸基:decyl;乙烯基乙烯基:ethenyl;丁烯基丁烯基:butenyl;乙炔基乙炔基:ethinyl=ethynyl第二十一张，PPT共七十八页，创作于2022年6月g.支链烃类（支链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：）的命名：i).以以最最长长的的碳碳链链为为主主链链，从从一一端端向向另另一一端端编编号号，使使侧侧链链具具有有最最低

22、低编编号号。如如有有几几个个侧侧链链，按按侧侧链链取代基字头的英文字母顺序排列。取代基字头的英文字母顺序排列。例：例：5-甲基甲基-4-丙基丙基壬烷壬烷5-methyl-4-propylnonane第二十二张，PPT共七十八页，创作于2022年6月ii).ii).ii).ii).不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如：如：3-甲基（甲基（-1-）丁烯）丁烯3-methyl（-1-）butene或或3-methylbut-1-ene第二十三张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*有多个有多个有

23、多个有多个-ene-ene-ene-ene或或或或-yne-yne-yne-yne时，用时，用时，用时，用di-di-di-di-或或或或tri-tri-tri-tri-等字头表示。等字头表示。等字头表示。等字头表示。如：如：(1,3-)(1,3-)丁二烯丁二烯1,3-butadiene 1,3-butadiene 或或but(a)diene but(a)diene 或或 but-1,3-but-1,3-diene diene：2-2-甲基甲基-1,3-1,3-丁二烯丁二烯2-methyl-1,3 2-methyl-1,3-butadiene-butadiene（俗俗 名名：异异 戊戊 二二

24、烯烯，isopreneisoprene）第二十四张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*环状烃类加环状烃类加cyclo-cyclo-:如：如：环辛四烯环辛四烯:cyclooctatetraene*同时含有双键和三键时，用同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。结尾。如：如：3-戊烯戊烯-1-炔炔pent-3-en-1-yne（不能写成不能写成3-pentenyne-1）第二十五张，PPT共七十八页，创作于2022年6月iiiiiiiiiiii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号

25、。）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如：如：1-1-甲基甲基-2-2-（3-3-甲基丁基）甲基丁基）环己烷环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexane第二十六张，PPT共七十八页，创作于2022年6月2 2）芳香烃（芳香烃（Aromatic HydrocarbonsAromatic Hydrocarbons）:以苯（以苯

26、（以苯（以苯（benzenebenzene）作为母体，其它作为取代基。）作为母体，其它作为取代基。）作为母体，其它作为取代基。）作为母体，其它作为取代基。如：如：1,3,5-1,3,5-三甲苯三甲苯1,3,5-trimethyl benzene1,3,5-trimethyl benzene另如：另如：(1-(1-甲基乙基甲基乙基)苯苯 又名：异丙基苯又名：异丙基苯(1-methyl ethyl)benzene OR isopropyl(1-methyl ethyl)benzene OR isopropyl benzene benzene 第二十七张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*苯作

27、为取代基时，写为：苯作为取代基时，写为：phenyl-*表示取代基相对位置的字头：表示取代基相对位置的字头：iso-iso-异；异；neo-neo-新；新；o-o-（ortho-ortho-）邻；）邻；m-m-（meta-meta-）间；）间；p-p-（para-para-）对；）对；cis-cis-顺；顺；trans-trans-反；反；伯伯：primaryprimary；仲仲：secondarysecondary；叔叔：tertiarytertiary；季季：quaternaryquaternary第二十八张，PPT共七十八页，创作于2022年6月2.2.其它有机物的命名其它有机物的命名:

28、*首首先先选选择择主主要要的的官官能能团团。在在IUPACIUPAC规规定定的的官官能能团团顺顺序序中中，位位置置在在前前的的官官能能团团优优先先，可可作作为为主主要要的的官官能能团团，其其余的作为取代基。余的作为取代基。IUPACIUPAC官能团顺序：官能团顺序：1 1）游离基；）游离基；2 2）阳离子化合物；）阳离子化合物；3 3）中性配位化合物；）中性配位化合物；4 4）阴离子化合物；）阴离子化合物；5 5）酸；）酸；6 6）酰卤；酰卤；7 7）酰胺）酰胺；8 8）腈；）腈；9 9）醛（硫醛）；）醛（硫醛）；1010）酮）酮（硫酮）；（硫酮）；1111）醇、酚（）醇、酚（硫醇、硫酚）；硫

29、醇、硫酚）；1212）过氧化物；）过氧化物；1313）胺）胺；1414）亚胺；）亚胺；1515）2626）为元素有机化合物，）为元素有机化合物，顺序为：顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,SN,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；2727）碳环化合物及无环烃类碳环化合物及无环烃类；2828）卤化物中的卤素。）卤化物中的卤素。第二十九张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*命名方法：命名方法：系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号再在前面加上取代基的字头和定位号。

30、5-5-羟基羟基-2-2-戊戊酮酮5-hydroxy-2-pentan5-hydroxy-2-pentanoneone如：如：第三十张，PPT共七十八页，创作于2022年6月1)1)卤化物（卤化物（HalogenideHalogenide，HalideHalide）的命名：）的命名：在相应的烃的名称前在相应的烃的名称前+“+“卤代卤代”fluoro-氟代（氟代（fluorine氟）氟）chloro-氯代（氯代（chlorine氯）氯）bromo-溴代（溴代（bromine溴）溴）iodo-碘代（碘代（iodine碘）碘）例：例：2-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropan

31、e（不正规叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）第三十一张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*一些俗名一些俗名：氯仿，氯仿，chloroform；溴仿，；溴仿，bromoform；氟里昂，；氟里昂，Freon（氟、氯代烷）（氟、氯代烷）溴甲基苯溴甲基苯bromomethylbenzene1,2-二溴乙烷，二溴乙烷，1,2-dibromoethane1-溴溴-3-氯苯氯苯1-bromo-3-chloro-benzene或：或：间间-溴氯苯，溴氯苯，m-bromochlorobenzene第三十二张，PPT共七十八页，创作于2022年6月2 2）醇、酚、醚（）醇、酚、醚（Al

32、cohAlcoholol，PhenPhenolol，EtherEther）的命）的命名名：*醇、酚：在相应的烃的名称后，去醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e-e”加加“-ol-ol”。如果是二醇或三醇，。如果是二醇或三醇，则须加则须加“-diol-diol”或或“-trioltriol”（在很多情况下不去（在很多情况下不去“-“-e”e”）。）。：2-乙基乙基-2-丁烯丁烯-1-醇醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）例：例：第三十三张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：1,2-乙二醇，乙二醇，1,2-ethandiol（etha

33、n-1,2-diol）1,2,3-丙三醇，丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，（俗称甘油，glyceringlycerin）：第三十四张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用取代基形式的羟基用“hydroxyhydroxyhydroxyhydroxy-”-”-”-”表示。表示。表示。表示。2-羟基羟基-1-环己烷羧酸环己烷羧酸2-hydroxy

34、-1-cyclohexanecarboxylicacid：2-羟甲基羟甲基-1,4-丁二醇丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diol：1,4-苯二酚，苯二酚，1,4-benzendiol:1,2,4-苯三酚，苯三酚，1,2,4-benzentriol例：例：第三十五张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*醚的命名：醚的命名：醚的命名：醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。命名。命名。命名。烷氧基名称烷氧基名称烷氧基名称烷氧基名称：烷基字头：烷基字

35、头：烷基字头：烷基字头+“+“+“+“-oxy-oxy-oxy-oxy”。乙基乙烯基醚，乙基乙烯基醚，ethoxyethene：甲基苯基醚，：甲基苯基醚，methoxybenzene：环己基苯基醚，环己基苯基醚，cyclohexoxybenzene（俗称：（俗称：cyclohexoxyphenylether）*苯氧基：苯氧基：phenoxyphenoxy；苄氧基：；苄氧基：benzyloxybenzyloxy例：例：第三十六张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*环醚环醚环醚环醚：以烃基为母体，在前面加上：以烃基为母体，在前面加上：以烃基为母体，在前面加上：以烃基为母体，在前面加上“epo

36、xy-epoxy-epoxy-epoxy-”，并且标，并且标，并且标，并且标出与氧原子相连的碳原出与氧原子相连的碳原出与氧原子相连的碳原出与氧原子相连的碳原子的编号。子的编号。子的编号。子的编号。：1,2-环氧丙烷，环氧丙烷，1,2-epoxypropane：1,3-环氧丙烷，环氧丙烷，1,3-epoxypropane1,4-环氧丁烷，环氧丁烷，1,4-epoxybutane；或：四亚甲基氧化物或：四亚甲基氧化物tetramethyleneoxide（俗名：四氢呋喃，（俗名：四氢呋喃，tetrahydrofuran（THF）第三十七张，PPT共七十八页，创作于2022年6月3 3）醛、酮（醛、

37、酮（AldehydeAldehyde，KetKetoneone）的命名：）的命名：*醛：将同样碳数的烃的名称后去醛：将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加-alal。例：例：HCHO HCHO：甲醛，：甲醛，methanmethanalal;：2-2-甲基丙醛，甲基丙醛，2-methyl propan2-methyl propanalal *醛醛基基作作为为取取代代基基时时写写为为：formylformyl-（称称为为：甲甲酰酰基基）。）。例：例：（：（4-4-甲酰基苯基）乙酸甲酰基苯基）乙酸 （4-formyl phenyl4-formyl phenyl）acetic acidacetic a

38、cid第三十八张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*酮：酮：将同样碳数的烃的名称后去将同样碳数的烃的名称后去-e-e加加-oneone。：2-2-戊酮，戊酮，2-pentan2-pentanoneone；（甲基丙；（甲基丙基酮，基酮，methyl propyl ketonemethyl propyl ketone）例：例：丙酮，：丙酮，propanpropanoneone；（二甲基酮，（二甲基酮，dimethyl ketonedimethyl ketone）*作取代基时，写为作取代基时，写为oxooxo-（称为：羰基）。（称为：羰基）。例：例：4-4-羰基羰基-1-1-环己烷羧酸环己烷羧

39、酸4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 4-oxo-1-cyclohexane carboxylic acid 第三十九张，PPT共七十八页，创作于2022年6月4 4）羧酸（羧酸（Carboxylic AcidCarboxylic Acid）的命名：）的命名：*命命名名法法1 1：将将同同样样碳碳数数的的烃烃的的名名称称后后去去-e-e加加“-“-oic oic acidacid”。编编号号从从-COOH-COOH上上的的碳碳原原子子开开始始。（适适用用于于链状的一元或二元酸）链状的一元或二元酸）*命命 名名 法法 2 2：在在 羧羧 基基 以以 外外 的的

40、 烃烃 的的 名名 称称 后后 加加 上上“carboxylic carboxylic acidacid”。编编号号从从与与-COOH-COOH相相邻邻的的碳碳原原子子开开始始。（适适用用于于链链状状多多元元酸酸及及羧羧基基连连在在环上的酸）环上的酸）*特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，acetic acidacetic acid；苯甲酸，苯甲酸，benzoic acidbenzoic acid；等。；等。第四十张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：2-2-甲基丁酸，甲基丁酸，2-methyl butan2-methyl butanoic acioic

41、 acid d；或称：丁烷或称：丁烷-2-2-羧酸，羧酸，butane-2-butane-2-carboxylic acidcarboxylic acid3-戊烯酸，戊烯酸，3-pentenoicacid；或称：或称：2-丁烯丁烯-1-羧酸，羧酸，2-butene-1-carboxylicacid：第四十一张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：环己基甲酸，环己基甲酸，cyclohexyl methanoic acidcyclohexyl methanoic acid；或：；或：环己烷羧酸，环己烷羧酸，cyclohexane carboxylic acidcyclohexane ca

42、rboxylic acid：2-2-乙基乙基-4-4-甲基戊二酸，甲基戊二酸，2-ethyl-4-methyl pentan2-ethyl-4-methyl pentandioicdioic acidacid：第四十二张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*在下列情况下，在下列情况下，-COOH-COOH作为取代基命名。写为作为取代基命名。写为carboxy-carboxy-（羧基）。（羧基）。1 1）化合物中含有比）化合物中含有比-COOH-COOH更优先的基团；更优先的基团；2 2）-COOH-COOH在侧链上无法进入主链。在侧链上无法进入主链。例：例：氯化氯化2-2-羧基羧基-1-1

43、-甲基吡啶钅翁，甲基吡啶钅翁，2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride2-carboxy-1-methyl pyridinium chloride：（：（pyridine pyridine 吡啶）吡啶）第四十三张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：十八酸，：十八酸，octadecanoctadecanoicoic acidacid，俗名：硬脂酸，俗名：硬脂酸，stearic acidstearic acid：十二酸，：十二酸，dodecandodecanoicoic acidacid，俗名：月桂酸，俗名：月桂酸，lauric acidlauric

44、 acid：乙二酸，：乙二酸，ethanethandioicdioic acidacid；俗名：草酸，俗名：草酸，oxalic acidoxalic acid3-3-羧甲基羧甲基-1,6-1,6-己二酸，己二酸，3-3-carboxy carboxy methyl-1,6-hexanmethyl-1,6-hexandioicdioic acidacid第四十四张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：己二酸，己二酸，hexanhexandioicdioic acidacid；俗名：肥酸，俗名：肥酸，adipic acidadipic acid（顺）丁烯二酸，（顺）丁烯二酸，(cis-c

45、is-)buten)butendioicdioic acid acid；俗名：马来酸，俗名：马来酸，maleic acidmaleic acid（反）丁烯二酸，（反）丁烯二酸，(transtrans-)butendioic acid-)butendioic acid；俗名：富马酸，俗名：富马酸，fumaroid acidfumaroid acid：第四十五张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：2-2-羟基丁二酸，羟基丁二酸，2-hydroxy butandioic acid2-hydroxy butandioic acid；俗名：苹果酸，；俗名：苹果酸，malic acid mal

46、ic acid（失水后成为马来酸）（失水后成为马来酸）2-2-羟基丙酸，羟基丙酸，2-hydroxy propanoic acid2-hydroxy propanoic acid；俗名：乳酸，俗名：乳酸，lactic acid lactic acid：第四十六张，PPT共七十八页，创作于2022年6月5 5）酰卤（酰卤（Acid HalideAcid Halide，Acyl HalideAcyl Halide）的命名：）的命名：（halogenhalogen卤素）卤素）：酰卤，：酰卤，X for FX for F，ClCl，BrBr，I I*命命名名法法1 1：将将相相应应羧羧酸酸名名称称后后

47、的的“-ic-ic acidacid”去去掉掉，加加上上卤卤代代物物名名称称。即即：fluoridefluoride，chloridechloride，bromidebromide，iodideiodide。*命命名名法法2 2：将将相相应应羧羧酸酸名名称称后后的的“-ic-ic acidacid”改改成成“-yl-yl”，加上卤代物名称。，加上卤代物名称。第四十七张，PPT共七十八页，创作于2022年6月例：例：例：例：氯氯 代代 环环 己己 烷烷 甲甲 酰酰，cyclohexane cyclohexane carboxyl carboxyl chloridechloride：碘代苯甲酰，：

48、碘代苯甲酰，benzobenzoylyl iodideiodide（benzoyl-benzoyl-：苯苯 甲甲 酰酰 基基；苯苯 甲甲 酸酸：phenylformic acidphenylformic acid，benzoic acidbenzoic acid）*酰卤作取代基时，写为酰卤作取代基时，写为haloformyl-（卤代甲酰基卤代甲酰基）fluroformyl-：氟代甲酰基；：氟代甲酰基；chloroformyl-：氯代甲酰基；：氯代甲酰基；bromoformyl-：溴代甲酰基；：溴代甲酰基；iodoformyl-：碘代甲酰基；：碘代甲酰基；第四十八张，PPT共七十八页，创作于20

49、22年6月6 6）酯类（酯类（EsterEster）的命名）的命名：esterification esterification 酯化（作用），酯化（作用），resinresin树脂，树脂，fatfat脂肪脂肪*命命名名法法：醇醇的的部部分分作作为为取取代代基基，酸酸的的部部分分去去“-ic“-ic acid”acid”加加“-ate”“-ate”。例：例：乙酸甲酯，：乙酸甲酯，methyl acetatemethyl acetate：丙酸乙酯，：丙酸乙酯，ethyl propanoateethyl propanoate：苯甲酸丁酯，：苯甲酸丁酯，butyl benzoatebutyl benz

50、oate第四十九张，PPT共七十八页，创作于2022年6月*当当酯类酯类作作为为取代基取代基时时，酸的部分改，酸的部分改为为“-“-carbcarboxyoxy”。（methyl carboxymethyl carboxy）：*若若是是 作作取取代代基基，则则将将酰酰基基的的名名称称后后加加“-oxy”“-oxy”，称为酰氧基。称为酰氧基。如：如：甲酰氧基（甲酸基），：甲酰氧基（甲酸基），formylformyloxyoxy，（甲氧基，（甲氧基，methoxymethoxy）第五十张，PPT共七十八页，创作于2022年6月又如：又如：又如：又如：乙酰氧基，乙酰氧基，acetacetoxyoxy