第20章 高效 液相色谱法PPT讲稿.ppt
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1、第20章 高效 液相色谱法第1页,共29页,编辑于2022年,星期一 特点:高压、高效、高速特点:高压、高效、高速 适于高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分适于高沸点、热不稳定有机及生化试样的高效分离分析方法。离分析方法。第2页,共29页,编辑于2022年,星期一20.2 20.2 基本理论和条件选择基本理论和条件选择一、塔板理论一、塔板理论二、速率理论二、速率理论 三、三、HPLC法中分离条件的选择法中分离条件的选择第3页,共29页,编辑于2022年,星期一一、塔板理论一、塔板理论第4页,共29页,编辑于2022年,星期一二、速率理论(与二、速率理论(与GCGC对比)对比)1.1.第5页,
2、共29页,编辑于2022年,星期一2.第6页,共29页,编辑于2022年,星期一图示backback第7页,共29页,编辑于2022年,星期一第8页,共29页,编辑于2022年,星期一1.1.固定相与装柱方法的选择:固定相与装柱方法的选择:选粒径小的、分布选粒径小的、分布均匀的球形固定相(均匀的球形固定相(dp10m)首选化学键合相,)首选化学键合相,匀浆法装柱匀浆法装柱2.流动相及其流速的选择:流动相及其流速的选择:选粘度小、低流速的流动相选粘度小、低流速的流动相甲醇,甲醇,1ml/min 3.柱温的选择:柱温的选择:选室温选室温250C左右左右HPLC分离条件的选择分离条件的选择第9页,共
3、29页,编辑于2022年,星期一第10页,共29页,编辑于2022年,星期一20.3 20.3 各类高效液相色谱法各类高效液相色谱法 一、液固吸附色谱法(一、液固吸附色谱法(LSC)二、液液分配色谱法(二、液液分配色谱法(LLC)三、化学键合相色谱法(三、化学键合相色谱法(BPC)第11页,共29页,编辑于2022年,星期一第12页,共29页,编辑于2022年,星期一三、化学键合相色谱法(三、化学键合相色谱法(BPC)(一)化学键合相(一)化学键合相(二)反相键合相色谱(二)反相键合相色谱(三)正相键合相色谱(三)正相键合相色谱(四)离子对色谱和离子抑制色谱(四)离子对色谱和离子抑制色谱第13
4、页,共29页,编辑于2022年,星期一(一)化学键合相(一)化学键合相 P526利用化学反应将固定液的官能团键合在硅胶利用化学反应将固定液的官能团键合在硅胶载体表面载体表面特点:特点:1)不易流失)不易流失 2)热稳定性好)热稳定性好 3)化学性能好)化学性能好 4)载样量大)载样量大 5)适于梯度洗脱)适于梯度洗脱第14页,共29页,编辑于2022年,星期一(二)反相键合相色谱(二)反相键合相色谱 流动相极性流动相极性 固定相极性固定相极性1固定相:固定相:非极性的烷基键合相非极性的烷基键合相 C8柱,柱,C18柱(柱(ODS柱柱HPLC约约80%)非极性的烷基非极性的烷基C数越大,极性越低
5、。数越大,极性越低。2流动相:流动相:极性大的甲醇极性大的甲醇-水或乙腈水或乙腈-水,水,pH=283流动相极性与流动相极性与k的关系:的关系:流动相极性流动相极性,洗脱能力,洗脱能力,k,组分,组分tR4出柱顺序:极性大的组分先出柱出柱顺序:极性大的组分先出柱 极性小的组分后出柱极性小的组分后出柱5适用:非极性适用:非极性中等极性的分子型化合物中等极性的分子型化合物第15页,共29页,编辑于2022年,星期一(三)正相键合相色谱(三)正相键合相色谱 流动相极性流动相极性 固定相极性固定相极性1固定相:固定相:极性大的氨基或键合相极性大的氨基或键合相2流动相:极性小(同流动相:极性小(同LSC
6、)例:正己烷例:正己烷 +氯仿氯仿-甲醇,氯仿甲醇,氯仿-乙醇乙醇3流动相极性与流动相极性与k的关系:的关系:流动相极性流动相极性,洗脱能力,洗脱能力,k,组分组分tR.4出柱顺序:结构相近组分,出柱顺序:结构相近组分,极性小的组分先出柱极性小的组分先出柱,极性大的组分后出柱极性大的组分后出柱5适用:分析极性大物质、糖类分子型化合物等适用:分析极性大物质、糖类分子型化合物等第16页,共29页,编辑于2022年,星期一(四)(四)反相离子对色谱反相离子对色谱(RPIC)流动相极性流动相极性 固定相极性固定相极性1固定相:固定相:非极性的烷基键合相非极性的烷基键合相2流动相:流动相:在反相色谱的流
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