传染病性传播疾病PPT课件.ppt
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1、18.09.20221关于传染病性传播疾病第一张,PPT共九十三页,创作于2022年6月第一节第一节 传染病总论传染病总论 一、感染过程二、流行的基本条件及传播途径三、基本特征四、诊断的主要方法五、治疗和主要预防方法 14年估分:执业15 助理12第二张,PPT共九十三页,创作于2022年6月一、感染过程一、感染过程1.1.传染病概念:传染病概念:是由病原微生物是由病原微生物,寄生虫寄生虫,感染人体后产生的有感染人体后产生的有传染性的疾病传染性的疾病 传染病属于感染性疾病传染病属于感染性疾病但是感染性疾病不一定是传染病但是感染性疾病不一定是传染病2.2.传染病感染过程:传染病感染过程:5 5种
2、表现种表现 (1 1)病原体被清除)病原体被清除 (2 2)隐性感染(最重要)隐性感染(最重要):是:是最常见最常见的类型。指有些人感染了的类型。指有些人感染了传染病,并不表现出来传染病,并不表现出来 (3 3)显性感染:又称临床型感染,是五种过程中发生率)显性感染:又称临床型感染,是五种过程中发生率最低的最低的 (4 4)病原携带者:又叫病原携带状态)病原携带者:又叫病原携带状态,重要传染源重要传染源 (5 5)潜伏性感染:)潜伏性感染:机体免疫功能下降时,机体免疫功能下降时,引起显性感染引起显性感染第三张,PPT共九十三页,创作于2022年6月3.3.感染过程中病原体的作用感染过程中病原体
3、的作用 病原体侵入人体后是否引起疾病取决于病原体侵入人体后是否引起疾病取决于 病原体致病力和机体免疫功能病原体致病力和机体免疫功能致病力包括:致病力包括:(1 1)侵袭力:侵入机体生长繁殖的能力)侵袭力:侵入机体生长繁殖的能力 (2 2)毒力:毒素(内毒素、外毒素)其他毒力因子)毒力:毒素(内毒素、外毒素)其他毒力因子 (3 3)数量:)数量:致病力成正比致病力成正比与与病原体变异无关病原体变异无关 (4 4)变异性:可因环境、药物或遗传因素而发生变异)变异性:可因环境、药物或遗传因素而发生变异一、感染过程一、感染过程第四张,PPT共九十三页,创作于2022年6月4.4.感染过程中免疫应答作用
4、感染过程中免疫应答作用 (1 1)非特异性免疫)非特异性免疫 天然屏障天然屏障 吞噬作用:单核巨噬细胞系统吞噬作用:单核巨噬细胞系统 体液因子:补体、溶菌酶、纤连蛋白、细胞因子等体液因子:补体、溶菌酶、纤连蛋白、细胞因子等 (2 2)特异性免疫)特异性免疫 细胞免疫细胞免疫 IgG:IgG:含量最多,含量最多,通过胎盘通过胎盘,持续时间长,持续时间长 IgM:IgM:首先出现首先出现-近期感染标志近期感染标志 体液免疫体液免疫 IgA:IgA:呼吸道与消化道粘膜呼吸道与消化道粘膜局部抗体局部抗体 IgE:IgE:出现最晚出现最晚,作用于原虫和蠕虫,作用于原虫和蠕虫 IgD:IgD:免疫功能不清
5、免疫功能不清 一、感染过程一、感染过程(新加新加)第五张,PPT共九十三页,创作于2022年6月(20132013)下列因素与传染病的病原体变异无关的是下列因素与传染病的病原体变异无关的是A.A.抗病毒药物的使用抗病毒药物的使用B.B.宿主的遗传因素宿主的遗传因素C.C.机体免疫力机体免疫力D.D.抗生素的大量应用抗生素的大量应用E E 病原体数量病原体数量实战演练第六张,PPT共九十三页,创作于2022年6月二、流行的基本条件及传播途径二、流行的基本条件及传播途径第七张,PPT共九十三页,创作于2022年6月1.1.影响流行过程的因素(影响流行过程的因素(根据考纲加入内容根据考纲加入内容)(
6、1 1)自然因素:地区性和季节性)自然因素:地区性和季节性 (2 2)社会因素:社会制度、经济状况、生活条件、文化)社会因素:社会制度、经济状况、生活条件、文化水平等水平等2.2.传播途径传播途径 非典:流感非典:流感-呼吸道呼吸道传播传播 霍乱:甲肝:菌痢霍乱:甲肝:菌痢-消化道消化道传播(粪传播(粪-口口 )炭疽:钩端螺旋体炭疽:钩端螺旋体-亲密接触亲密接触传播传播 乙脑:疟疾乙脑:疟疾-蚊虫叮咬蚊虫叮咬传播传播 乙肝:丙肝:艾滋乙肝:丙肝:艾滋-输血输血传播传播 乙肝:艾滋乙肝:艾滋-垂直垂直传播传播二、流行的基本条件及传播途径二、流行的基本条件及传播途径第八张,PPT共九十三页,创作于
7、2022年6月基本特征基本特征1.1.有病原体:每种传染病都有其特异的病原体有病原体:每种传染病都有其特异的病原体2.2.有传染性:有传染性:散发散发:散在发生,:散在发生,流行流行:超过历年,:超过历年,大流行大流行:短时间迅速传播,短时间迅速传播,爆发爆发:局部突然出现众多同一种疾病:局部突然出现众多同一种疾病3.3.流行病学特征流行病学特征-流行性、季节性、地方性、外来性流行性、季节性、地方性、外来性(八八版版)4.4.感染后免疫感染后免疫 (1 1)再感染再感染:同一传染病在完全痊愈后,经过一定时间:同一传染病在完全痊愈后,经过一定时间后,被后,被同一种病原体同一种病原体感染感染 (2
8、 2)重复感染重复感染:某种疾病在发病中,被:某种疾病在发病中,被同一种病原体同一种病原体再再度侵袭而受染(血吸病、丝虫病、疟疾最为常见)度侵袭而受染(血吸病、丝虫病、疟疾最为常见)(3 3)复发复发:恢复或痊愈,再繁殖,:恢复或痊愈,再繁殖,原症状出现原症状出现 (4 4)再燃再燃:临床缓解临床缓解,又恢复上升,又恢复上升三三、传染病基本特征(传染病基本特征(新加页数新加页数)第九张,PPT共九十三页,创作于2022年6月四四、诊断的主要方法、诊断的主要方法传染病的诊断依据包括以下传染病的诊断依据包括以下3 3个方面个方面1 1.流行病学资料流行病学资料:包括性别、年龄、职业、生活习惯、包括
9、性别、年龄、职业、生活习惯、旅居地区、发病季节、接触史、预防接种史等旅居地区、发病季节、接触史、预防接种史等2 2.临床资料临床资料:主要包括症状和体征主要包括症状和体征3 3.实验室资料实验室资料:特别是病原学检查和免疫学检查特别是病原学检查和免疫学检查确诊确诊:检测到病原体是根本依据检测到病原体是根本依据第十张,PPT共九十三页,创作于2022年6月四四、诊断的主要方法、诊断的主要方法传染病分类(共传染病分类(共3939种)种)甲类传染病:甲类传染病:鼠疫、霍乱鼠疫、霍乱乙类传染病:传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓乙类传染病:传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人高
10、致病性禽流感、灰质炎、人高致病性禽流感、麻疹麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、结核、伤寒和副伤寒伤寒和副伤寒、流行脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生、流行脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾、甲型血吸虫病、疟疾、甲型H1N1H1N1流感流感丙类传染病:流行性腮腺炎、丙类传染病:流行性腮腺炎、20082008手足口病、急性出血性结膜手足口病、急性出血性结
11、膜炎、黑热病、包虫病炎、黑热病、包虫病(棘球蚴病)(棘球蚴病)、丝虫病、丝虫病、风疹风疹、流行性和流行性和地方斑疹伤寒地方斑疹伤寒、麻风病麻风病、普通普通腹泻病、流行性感冒腹泻病、流行性感冒第十一张,PPT共九十三页,创作于2022年6月 1.1.治疗原则:综合治疗治疗原则:综合治疗 治疗与护理、隔离与消毒并重,一般治疗、治疗与护理、隔离与消毒并重,一般治疗、对症治疗与病原对症治疗与病原治疗并重治疗并重(根据考纲新加根据考纲新加)2.2.预防:预防:管理传染源,切断传播途径,保护易感人群管理传染源,切断传播途径,保护易感人群。(1 1)管理传染源:)管理传染源:乙类及按甲类管理的传染病(乙类及
12、按甲类管理的传染病(SARSSARS、脊髓灰质炎、脊髓灰质炎、H1N1H1N1流流感、炭疽)感、炭疽)甲类:城镇甲类:城镇2 2小时,农村不超过小时,农村不超过6 6小时上报小时上报乙类:城镇乙类:城镇6 6小时内网络直报,农村不超过小时内网络直报,农村不超过1212小时小时丙类:丙类:2424小时内上报小时内上报发现发现暴发、流行暴发、流行,应以最快方式向县级以上卫生防疫专业,应以最快方式向县级以上卫生防疫专业机构报告机构报告五五、治疗和治疗和主要预防方法主要预防方法第十二张,PPT共九十三页,创作于2022年6月 (2 2)切断传播途径)切断传播途径-隔离的种类:隔离的种类:严密隔离:鼠疫
13、严密隔离:鼠疫,霍乱、狂犬病等霍乱、狂犬病等呼吸道隔离:非典、流感、麻疹、白喉、百日咳、肺呼吸道隔离:非典、流感、麻疹、白喉、百日咳、肺结核等结核等消化道隔离:伤寒、菌痢、甲肝、戊肝、阿米巴消化道隔离:伤寒、菌痢、甲肝、戊肝、阿米巴接触隔离:破伤风、炭疽、梅毒、淋病等接触隔离:破伤风、炭疽、梅毒、淋病等昆虫隔离:乙脑、疟疾、斑疹伤寒、回归热、丝虫病昆虫隔离:乙脑、疟疾、斑疹伤寒、回归热、丝虫病等等保护性隔离:对抵抗力弱的易感者保护性隔离:对抵抗力弱的易感者血液血液-体液隔离:乙肝、丙肝、体液隔离:乙肝、丙肝、AIDSAIDS、钩体病、钩体病四、四、治疗和治疗和主要预防方法主要预防方法第十三张,
14、PPT共九十三页,创作于2022年6月 (3 3)保护易感人群)保护易感人群 非特异性:改善营养、锻炼身体、提高生活水平等非特异性:改善营养、锻炼身体、提高生活水平等 特异性:特异性:人工主动免疫:有人工主动免疫:有计划计划的对易感者进行疫苗、菌苗、类的对易感者进行疫苗、菌苗、类毒素的接种,接种后疫力在毒素的接种,接种后疫力在1 14 4周内出现,持续数月至数周内出现,持续数月至数年年 人工被动免疫:人工被动免疫:紧急紧急需要时,注射抗毒血清、丙种球蛋需要时,注射抗毒血清、丙种球蛋白、胎盘球蛋白、高效免疫球蛋白。注射后免疫力迅速出白、胎盘球蛋白、高效免疫球蛋白。注射后免疫力迅速出现,维持现,维
15、持2-32-3周即失去作用周即失去作用四、四、治疗和治疗和主要预防方法主要预防方法第十四张,PPT共九十三页,创作于2022年6月实战演练下列各项下列各项 不属于传染病基本特征的是不属于传染病基本特征的是 A.A.有病原体有病原体 B.B.有感染后免疫性有感染后免疫性 C.C.有流行病学特征有流行病学特征 D D 有发热有发热 E.E.有传染性有传染性第十五张,PPT共九十三页,创作于2022年6月20132013属于乙类传染病的疾病是属于乙类传染病的疾病是 A A 麻疹麻疹 B.B.麻风病麻风病 C.C.流行性感冒流行性感冒 D.D.急性出血性结膜炎急性出血性结膜炎 E.E.风疹风疹第十六张
16、,PPT共九十三页,创作于2022年6月第二节第二节 常见传染病常见传染病 v一、病原学一、病原学1.1.甲肝(甲肝(HAVHAV):):新近新近感染感染,IgMIgM阳性阳性-黄疸前期传染性最强黄疸前期传染性最强IgGIgG:保护性抗体:保护性抗体(一般持续(一般持续多年或终身(八版)多年或终身(八版)一个甲)一个甲肝的患者出现肝的患者出现IgGIgG阳性说明处于恢复期阳性说明处于恢复期如果如果IgMIgM阳性,阳性,IgGIgG阳性说明处于恢复期或者既往感染过甲阳性说明处于恢复期或者既往感染过甲肝肝甲肝跟戊肝的传播途径是甲肝跟戊肝的传播途径是消化道传播消化道传播 一一、病毒性肝炎病毒性肝炎
17、 第十七张,PPT共九十三页,创作于2022年6月2.2.乙型肝炎病毒(乙型肝炎病毒(HBVHBV):几个肝炎里面几个肝炎里面只有乙肝是只有乙肝是DNADNA病毒病毒,其他都是,其他都是RNARNA病毒。乙型肝病毒。乙型肝炎病毒炎病毒大球形颗粒大球形颗粒又叫又叫DaneDane颗粒颗粒 丹氏丹氏(1)(1)抗抗-HBs-HBs:一种保护性抗体:一种保护性抗体,阳性:曾经感染过乙肝,获得阳性:曾经感染过乙肝,获得了抗体了抗体;接种了疫苗,获得了抗体接种了疫苗,获得了抗体(2)(2)HBcAgHBcAg:(:(核心抗原)核心抗原)HBcAg HBcAg,在血液里查不到,在血液里查不到(3)(3)H
18、BeAgHBeAg:在五项中:在五项中e e抗原(体现有复制有传染性抗原(体现有复制有传染性)传染性最传染性最强强(4)(4)HBV-DNAHBV-DNA:是是HBVHBV感染感染最直接、特异和灵敏的指标最直接、特异和灵敏的指标大三阳(大三阳(1 1、3 3、5 5)传染性比小三阳()传染性比小三阳(1 1、4 4、5 5)强。大三阳的)强。大三阳的3 3是是e e抗原抗原HBV-DNAHBV-DNA是判断乙肝感染是判断乙肝感染最特异的敏感的指标最特异的敏感的指标一一、病毒性肝炎病毒性肝炎 第十八张,PPT共九十三页,创作于2022年6月3 3.丙型肝炎病毒(丙型肝炎病毒(HCVHCV):在血
19、中检测到了抗):在血中检测到了抗-HCV-HCV,HCVHCV感染感染的标志,它没有保护作用的标志,它没有保护作用,这点和乙肝抗,这点和乙肝抗-HBs-HBs不一样。不一样。4 4.丁型肝炎病毒(丁型肝炎病毒(HDVHDV):):是一种缺陷病毒是一种缺陷病毒,它复制需要,它复制需要HBVHBV参与。抗参与。抗-HDV-HDV也没有保护作用也没有保护作用5 5.戊型肝炎病毒(戊型肝炎病毒(HEVHEV):隐性感染见于):隐性感染见于儿童儿童,显性感染见,显性感染见于于成人成人二、流行病学二、流行病学1.1.传染源:甲肝和戊肝传染源:甲肝和戊肝-急性患者和隐形感染者急性患者和隐形感染者:乙、丙、:
20、乙、丙、丁肝丁肝-急慢性患者和病毒携带者急慢性患者和病毒携带者(根据考纲新加根据考纲新加)2.2.传播途径:传播途径:甲肝和戊肝主要通过粪甲肝和戊肝主要通过粪-口途径传播口途径传播;乙、丙、乙、丙、丁肝通过母婴传播丁肝通过母婴传播,血液、体液传播,血液、体液传播3.3.人群易感性:儿童感染人群易感性:儿童感染HEVHEV后,多表现为隐性感染后,多表现为隐性感染一一、病毒性肝炎病毒性肝炎 第十九张,PPT共九十三页,创作于2022年6月v三、临床表现三、临床表现潜伏期:潜伏期:甲肝平均甲肝平均4 4周、乙肝周、乙肝3 3个月、丙肝个月、丙肝4040天、丁肝天、丁肝4-204-20周、周、戊肝戊肝
21、6 6周周1 1.急性黄疸型肝炎:急性黄疸型肝炎:黄疸前期黄疸前期(传染性最强(传染性最强)突出表现:)突出表现:消消化道症状化道症状,黄疸期黄疸期:恢复期恢复期2 2.重重型型肝炎(肝炎(肝衰竭)肝衰竭)出血主要原因:出血主要原因:凝血因子合成减少凝血因子合成减少 (1 1)急性重型肝炎:)急性重型肝炎:凝血酶原活动度(凝血酶原活动度(PTAPTA)40%40%。起病。起病1414天以内出现天以内出现肝衰竭、肝性脑病肝衰竭、肝性脑病,病程不超过病程不超过3 3周周 (2 2)亚急性重型肝炎:起病)亚急性重型肝炎:起病1515天天-2-26 6周内出现周内出现精神、神经症精神、神经症状状,PT
22、APTA40%40%(3 3)慢性重型肝炎:在慢性肝炎的基础上出现了亚急性重型)慢性重型肝炎:在慢性肝炎的基础上出现了亚急性重型肝炎。肝炎。半年半年(八版未明确表明时间八版未明确表明时间)一一、病毒性肝炎病毒性肝炎 第二十张,PPT共九十三页,创作于2022年6月四、病原学诊断四、病原学诊断1.1.甲肝:甲肝:血清血清HAV IgMHAV IgM阳性;阳性;抗抗-HAVIgG-HAVIgG恢复期阳性;恢复期阳性;HAV RNAHAV RNA阳性阳性2.2.乙肝(慢性):乙肝(慢性):血血HBsAgHBsAg阳性;阳性;血血HBV DNAHBV DNA阳性;阳性;血抗血抗HBeHBe阳性或阴性阳
23、性或阴性3.3.丙肝:丙肝:血清血清HCV IgMHCV IgM阳性;阳性;HCV RNAHCV RNA阳性阳性4.4.丁肝:丁肝:血血HDV AgHDV Ag阳性;阳性;HDV IgMHDV IgM阳性;阳性;高滴度高滴度HDV HDV IgGIgG;HDV RNAHDV RNA阳性。阳性。5.5.戊肝:戊肝:高滴度高滴度HEV IgGHEV IgG或阴性阳转;或阴性阳转;血清血清HEV IgMHEV IgM阳阳性(排除假阳性)性(排除假阳性)一一、病毒性肝炎(病毒性肝炎(新加页数新加页数)第二十一张,PPT共九十三页,创作于2022年6月v五、五、治疗治疗1.1.干扰素:用干扰素:用IFN
24、-IFN-(干扰素用的最多干扰素用的最多)。用于治疗慢)。用于治疗慢性乙型肝炎及丙型肝炎性乙型肝炎及丙型肝炎2.2.核苷类似物:治疗核苷类似物:治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化患者慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化患者3.3.肝炎分型里肝炎分型里没有重度一说没有重度一说,只有急性、亚急性、重型,只有急性、亚急性、重型4.4.重型肝炎治疗:支持;重型肝炎治疗:支持;促进肝细胞再生;抗病毒促进肝细胞再生;抗病毒(以核(以核苷类药物为主,不主张使用干扰素)(苷类药物为主,不主张使用干扰素)(根据考纲新加根据考纲新加)v六六、预防、预防:保护易感人群保护易感人群1.1.主动免疫:打疫苗,即主动免疫:打疫苗,
25、即抗原抗原2.2.被动免疫:在暴露于病毒之前或在潜伏期的被动免疫:在暴露于病毒之前或在潜伏期的最初两周内最初两周内,肌肉注射肌肉注射正常人免疫球蛋白正常人免疫球蛋白,就是一个,就是一个紧急预防紧急预防。HBsAgHBsAg阳阳性母亲所分娩的新生儿,可用性母亲所分娩的新生儿,可用高效乙肝免疫球蛋高效乙肝免疫球蛋(HBIGHBIG)一一、病毒性肝炎病毒性肝炎 第二十二张,PPT共九十三页,创作于2022年6月实战演练实战演练下列乙肝病毒标记物中反映下列乙肝病毒标记物中反映HBVHBV有活动性复制和传染性有活动性复制和传染性的是的是 A.A.表面抗原(表面抗原(HBsAgHBsAg)B.B.表面抗体
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