大环内酯类林可霉素类抗菌药物PPT课件.ppt

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1、关于大环内酯类林可关于大环内酯类林可霉素类抗菌药物霉素类抗菌药物第一张，PPT共十五页，创作于2022年6月教学目标教学目标n n掌握掌握掌握掌握大环内酯类抗生素共同特点大环内酯类抗生素共同特点大环内酯类抗生素共同特点大环内酯类抗生素共同特点(抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反应不良反应,用途用途用途用途)n n掌握掌握掌握掌握红霉素红霉素红霉素红霉素抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反应不良反应,用途用途用途用途n n理解理解理解理解克林霉素克林霉素克林霉素克林霉素抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反

2、应不良反应,用途用途用途用途n n理解理解理解理解万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素抗菌谱抗菌谱抗菌谱抗菌谱,机制机制机制机制,不良反应不良反应不良反应不良反应,用途用途用途用途第二张，PPT共十五页，创作于2022年6月第一节第一节 大环内酯类大环内酯类n n结构特点结构特点结构特点结构特点n n药物分类药物分类药物分类药物分类n n共同特点共同特点共同特点共同特点n n体内过程体内过程体内过程体内过程n n代表药物代表药物代表药物代表药物第三张，PPT共十五页，创作于2022年6月一、结构特点一、结构特点 本类抗生素为一组具有本类抗生素为一组具有1212、1414、1616员员大内酯环的弱碱

3、性化大内酯环的弱碱性化合物。合物。临床常用品种有红霉素，临床常用品种有红霉素，螺旋霉素、麦迪霉素以及衍生物螺旋霉素、麦迪霉素以及衍生物乙酰、丙酰螺旋霉素等。乙酰、丙酰螺旋霉素等。第四张，PPT共十五页，创作于2022年6月二、药物分类二、药物分类（蔷薇霉素）rosamycin罗沙霉素蔷薇霉素类acetylsiramycin乙酰螺旋霉素spiramycin螺旋霉素螺旋霉素类miocamycin醋酸麦迪霉素midecamycin麦迪霉素麦迪霉素类josamycin交沙霉素交沙霉素类rokitamycin罗他霉素kitasamycin吉他霉素白霉素类1616员环大环内酯员环大环内酯azithromy

4、cin阿奇霉素(锋达齐)氮红霉素类1515员环大环内酯员环大环内酯Dirithromycin地红霉素flurithromycin氟红霉素roxithromycin罗红霉素clarithromycin甲基红霉素Erythromycin红霉素红霉素类1414员环大环内酯员环大环内酯外文名代表性药物分 类第五张，PPT共十五页，创作于2022年6月 三、共同特点三、共同特点抗菌作用：抗菌作用：抗菌作用：抗菌作用：抗菌谱较窄抗菌谱较窄抗菌谱较窄抗菌谱较窄,在碱性环境中其抗菌作用在碱性环境中其抗菌作用作用机制：作用机制：作用机制：作用机制：与核蛋白体与核蛋白体与核蛋白体与核蛋白体50 S50 S50 S

5、50 S亚基结合，抑制蛋白质亚基结合，抑制蛋白质亚基结合，抑制蛋白质亚基结合，抑制蛋白质 合成合成合成合成耐耐耐耐 药药药药 性性性性：同类不完全交叉耐药：同类不完全交叉耐药：同类不完全交叉耐药：同类不完全交叉耐药 与与与与 -内酰胺类无内酰胺类无内酰胺类无内酰胺类无交叉耐药交叉耐药交叉耐药交叉耐药临床应用：临床应用：临床应用：临床应用：呼吸道感染、软组织感染呼吸道感染、软组织感染呼吸道感染、软组织感染呼吸道感染、软组织感染不良反应：不良反应：不良反应：不良反应：毒性低毒性低毒性低毒性低 第六张，PPT共十五页，创作于2022年6月吸收：吸收：吸收：吸收：popo后不耐酸，常用肠容或酯化衍生物

6、；新一后不耐酸，常用肠容或酯化衍生物；新一后不耐酸，常用肠容或酯化衍生物；新一后不耐酸，常用肠容或酯化衍生物；新一代口服吸收好（如克拉霉素）代口服吸收好（如克拉霉素）代口服吸收好（如克拉霉素）代口服吸收好（如克拉霉素）分布：分布：分布：分布：血药浓度低，组织浓度较高，不易透过血脑血药浓度低，组织浓度较高，不易透过血脑血药浓度低，组织浓度较高，不易透过血脑血药浓度低，组织浓度较高，不易透过血脑屏障屏障屏障屏障代谢：代谢：代谢：代谢：红霉素在肝脏，但阿奇霉素不能在体内代谢红霉素在肝脏，但阿奇霉素不能在体内代谢红霉素在肝脏，但阿奇霉素不能在体内代谢红霉素在肝脏，但阿奇霉素不能在体内代谢排泄：排泄：排

7、泄：排泄：泄愤主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；克拉泄愤主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；克拉泄愤主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；克拉泄愤主要经胆汁排泄，进行肝肠循环；克拉霉素经肾排泄霉素经肾排泄霉素经肾排泄霉素经肾排泄四、体内过程四、体内过程第七张，PPT共十五页，创作于2022年6月红霉素红霉素Erythromycinn n抗菌作用抗菌作用抗菌作用抗菌作用1.1.抗菌谱：抗菌谱：抗菌谱：抗菌谱：GG细菌、细菌、细菌、细菌、GG球菌、螺旋体，似青霉素球菌、螺旋体，似青霉素球菌、螺旋体，似青霉素球菌、螺旋体，似青霉素GG杆菌杆菌杆菌杆菌 （流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆（流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆（流感

8、杆菌、百日咳杆菌、布氏杆（流感杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、螺杆菌）、衣原体、支原体菌、螺杆菌）、衣原体、支原体菌、螺杆菌）、衣原体、支原体菌、螺杆菌）、衣原体、支原体2.2.机制：机制：机制：机制：与细菌核蛋白体与细菌核蛋白体与细菌核蛋白体与细菌核蛋白体50 S50 S亚基亚基亚基亚基结合，抑制转结合，抑制转结合，抑制转结合，抑制转肽肽肽肽 及及及及mRNAmRNA的移位的移位的移位的移位 五、代表药物五、代表药物第八张，PPT共十五页，创作于2022年6月第九张，PPT共十五页，创作于2022年6月n n临床应用临床应用n n首选：白喉带菌者、首选：白喉带菌者、n n支原体肺炎，衣原体肺炎支

9、原体肺炎，衣原体肺炎n n弯曲杆菌所致的败血症或肠炎弯曲杆菌所致的败血症或肠炎n n军团病军团病第十张，PPT共十五页，创作于2022年6月l l耐耐青青霉霉素素的的细细菌菌感感染染l l青青霉霉素素过过敏敏患患者者第十一张，PPT共十五页，创作于2022年6月不良反应不良反应n n胃肠反应胃肠反应胃肠反应胃肠反应n n静脉炎静脉炎静脉炎静脉炎n n肝脏损害：无味红霉素与乙琥红霉素可能引起肝脏损害：无味红霉素与乙琥红霉素可能引起肝脏损害：无味红霉素与乙琥红霉素可能引起肝脏损害：无味红霉素与乙琥红霉素可能引起第十二张，PPT共十五页，创作于2022年6月l l 如克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等如

10、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等l l 对流感菌、卡他莫拉菌、淋球菌作用增强对流感菌、卡他莫拉菌、淋球菌作用增强l l 对支原体、衣原体等作用明显增强对支原体、衣原体等作用明显增强l l 耐酸、生物利用度高、血药浓高、耐酸、生物利用度高、血药浓高、t t1/21/2延长延长 新一代大环内酯类特点新一代大环内酯类特点第十三张，PPT共十五页，创作于2022年6月第二节第二节 林可霉素与克林霉素林可霉素与克林霉素（lincomycin与与Clindamycin）n n代表药代表药:克林霉素克林霉素n n抗菌作用抗菌作用：G G球菌球菌,厌氧菌厌氧菌n n机制：机制：与红霉素相同与红霉素相同,不能与红霉素类合用不能与红霉素类合用n n应用应用:1)1)急慢性骨髓炎急慢性骨髓炎2)2)厌氧菌感染厌氧菌感染n n不良反应不良反应:1)1)胃肠反应胃肠反应,2),2)假膜性肠炎：用万古霉素治假膜性肠炎：用万古霉素治疗疗第十四张，PPT共十五页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第十五张，PPT共十五页，创作于2022年6月