人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准.pdf

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1、ICS 11.020 CCS C 50 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准 WS/T 7852021 WS 人类白细胞抗原基因分型检测体系 技术标准 Technical standard for human leukocyte antigen (HLA) genotyping 2021 - 08 - 27 发布2022 - 01 - 01 实施 中华人民共和国国家卫生健康委员会发 布 WS/T 7852021 I 前言 本标准由国家卫生健康标准委员会临床检验标准专业委员会负责技术审查和技术咨询， 由国家卫生 健康委医管中心负责协调性和格式审查， 由国家卫生健康委医政医管局负责业

2、务管理、 法规司负责统筹 管理。 本标准起草单位：北京医院、北京市红十字血液中心、中华骨髓库管理中心、浙江省血液中心、辽 宁省血液中心。 本标准主要起草人：蔡剑平、张志欣、肖尧、黑爱莲、周晓阳、王琳、戴大鹏、张立群、朱发明、 李剑平。 WS/T 7852021 II 引言 人类白细胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）又称移植抗原，与同种异体组织器官移植以及 移植物的排斥反应相关。存在于细胞膜表面的HLA分子可以结合来自细胞内或细胞外的肽，形成HLA-肽 复合物，抗原递呈细胞将该复合物递呈给T细胞引起一系列的免疫反应。 随着对HLA研究的深入，20世纪中叶诞生的器官

3、移植和造血干细胞移植技术已成为临床医学治疗和 拯救患者生命的重要手段， 数以百万计的患者通过器官移植和造血干细胞移植获得了新生。 近二十年来， 随着对免疫抑制剂、HLA配型、HLA抗体检测和监测等存活率影响因素的认识，器官移植和造血干细胞移 植存活率得到了显著的改善。HLA组织配型是影响器官移植和造血干细胞移植存活率及受者生存质量的 重要因素之一。 HLA基因具有高度的多态性， 决定了所表达的HLA抗原分子的多态性。 随着聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)技术在临床应用的日益广泛，从20世纪80年代末开始HLA分型已从过去主要采用 血清学和细胞学检测技术

4、过渡到以基因分型检测技术为主。 基因分型检测技术具有灵敏度高、 准确度高、 能检测出血清学和细胞学方法无法检出的基因型别等优点， 还具有不排斥原有血清学和细胞学所阐述信 息的优点。HLA基因分型检测技术对实验室人员、实验室设置、检测的技术流程以及质量控制等提出了 更高的要求。 长期以来我国一直缺乏HLA基因分型检测技术体系的规范及要求， 在一定程度上影响了HLA 基因分型整体检测水平的提高和临床器官移植、造血干细胞移植标准化的进程。 本标准拟建立适用于我国国情的HLA基因分型检测技术体系的规范及要求， 旨在提高我国HLA基因分 型实验室的技术水平，更有效地服务于与HLA相关的临床诊疗工作。 W

5、S/T 7852021 1 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准 1范围 本标准规定了HLA基因分型检测体系的技术要求。 本标准适用于所有开展人体标本HLA基因分型检测，提供与临床疾病的诊疗、预防、用药监测或者 移植以及人体健康评估相关报告的检测实验室，也适用于开展捐献者HLA基因分型数据入库的检测实验 室和对HLA检测进行质量控制的实验室。 2规范性引用文件 本标准没有规范性引用文件。 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 IPD-IMGT/HLA 数据库Immuno-Polymorphism Database (IPD)-international ImMunoGeneTi

6、cs project (IMGT)/HLA database 人类主要组织相容性复合物的 DNA 序列数据库，包含经世界卫生组织 HLA 命名委员会命名的 HLA 等位基因序列。 3.2 基于直接测序的基因分型sequence based typing,SBT 基于核酸直接测序技术的基因分型方法。 3.3 基于序列特异性引物的基因分型sequence-specific primer,SSP 采用等位基因特异性引物进行核酸扩增的基因分型方法。 3.4 基于序列特异性寡核苷酸杂交的基因分型sequence-specific oligonucleotide,SSO 采用特异性序列的寡核苷酸进行核酸杂

7、交的基因分型方法。 3.5 基因型genotype 某一基因或一组基因的具体等位基因组合。 3.6 基因座locus 基因在染色体上的位置，同一座位上可能有不同类型的等位基因；或一段DNA序列在染色体上的位 置。 3.7 擦拭检测wipe test WS/T 7852021 2 是一种通过擦拭物体表面来监测实验室设备和台面是否被核酸污染的检测方法。 4环境和设施要求 4.1环境 4.1.1实验室应有充足的空间， 以便所有操作过程和检测分析能够正常运行， 区域间应避免相互干扰。 4.1.2实验室检测区域应分为“清洁区”和“污染区”，进行有效隔离并采取措施以防止核酸交叉污 染。 4.1.3应对实验

8、室环境温度、湿度进行监控并记录。 4.2设施 4.2.1存放试剂和标本的冰箱或者冰柜应满足实验的需要。 4.2.2照明和通风设备及紧急喷淋、洗眼器等应急设备应与实验检测要求相适应。 4.2.3保存记录的设施应满足档案管理要求。使用中的记录和存档记录的保存位置清晰可辨且易于查 找。 4.2.4需要控制温度的仪器应根据实验要求调节到最佳温度，定期对其温度进行监控和记录。 4.2.5关键仪器设备应配置无间断电源。 4.2.6设备应由经过授权的人员操作，专人管理。 4.2.7设备及其软件应有唯一性标识，并保存记录。 4.2.8仪器设备应定期进行维护保养，并保存维护、维修记录。 4.2.9应根据需求变化

9、或硬件环境的变化对应用程序进行部分或全部的升级，并对升级后的软件进行 性能评估。依据 IPD-IMGT/HLA 数据库的更新，至少每年一次对本地 HLA 数据库进行更新，并针对更新 后的数据库进行性能评估。 4.3生物、化学和物理危险性 4.3.1生物危险性 所有人类标本（包括血样、组织等）均应被认作感染性的样本来处置，实验室应根据检测工作进行 相应的生物安全等级备案。 4.3.2化学危险性 分子生物学实验过程可能使用含有毒性的或致突变的化学物质（如氯仿、溴化乙啶和苯酚），每一 种化学品的使用应遵循我国对化学品使用的相关规定。 4.3.3物理危险性 分子生物学实验过程可能遇到具有潜在的物理危险

10、性（如电泳仪、紫外线及离心设备），应遵循相 应仪器的操作规则。 5试剂耗材的采购和储存 5.1通用要求 5.1.1应制定并执行检测试剂、耗材的选择、购买、接收和储存的程序。 5.1.2购买的检测试剂、耗材，验收合格后方可使用并保留验收记录。 5.1.3应对影响检测质量的关键耗材、试剂供应商进行评价，保存评价记录和供应商名录。 5.2试剂耗材评估 5.2.1选购影响检测质量的关键耗材、试剂前应进行评估，产品质量应满足实验室检测要求。 5.2.2更换试剂和耗材的生产商应进行评估，产品质量应满足实验室检测要求。 5.2.3使用新批号试剂前，应对新、旧批号质量进行比对。可采用平行检测同一样本或质控品的

11、方式， 新批号质量应满足实验室检测要求。 WS/T 7852021 3 5.2.4影响检测质量的关键耗材、试剂应确认合格，经实验室主任或者授权人审批后才投入使用。 5.3试剂的来源、制备及储存 5.3.1应记录影响检测质量的关键耗材和试剂的来源，包括制造商、供应商、购买日期、购买人、试 剂批号等，且易于查询。 5.3.2所有检测试剂应使用等级匹配的化学试剂配制，保证检测试剂达到分子生物学等级水准。 5.3.3应按照实验室标准操作规程进行试剂配制，并进行记录。 5.3.4所有使用的试剂应清晰标记名称、浓度、试剂特性、无菌状态、试剂保存条件、配制人、配制 日期或开启日期、试剂有效期，并清晰标示试剂

12、毒性。 5.3.5所有使用的商业试剂的储存标准应与制造商提供的说明书相一致。 5.3.6商业或者自制的试剂、水、溶液、培养基、质控品、校准品及其他试剂，当超过使用效期、性 质改变或质量下降时，不应使用。 5.3.7使用商业试剂盒应遵循制造商的说明书。 5.3.8应记录每次检测使用试剂的批号或者货号。 6样本的采集和处理 6.1患者或被检测者信息 6.1.1患者或被检测者的送检单信息内容应包括姓名、性别、出生日期（年龄）、采样日期、样本类 型、送检医师姓名、临床相关资料或实验室检查资料，可酌情调整内容。 6.1.2样本容器上应标注唯一性标识。 6.1.3患者或被检测者信息表、样本、验收记录应归档

13、保存，便于分析和追溯。 6.1.4实验室应确保患者或被检测者信息的安全性和保密性。 6.1.5患者或被检测者的样本被用于科研项目或商业项目时，应经过伦理审查和知情同意；如患者或 被检测者样本仅进行临床检测，则无需填写知情同意书。 6.2样本采集 6.2.1样本采集前应明确采集方法、采集部位和保存方式，准备好采集器械。采集样本类型可为外周 血、口腔拭子、骨髓细胞、唾液、组织。 6.2.2样本采集应按照实验室操作标准进行操作，并进行记录。 6.2.3采集样本时应注意影响样本采集和质量的因素， 外周血推荐使用 EDTA 等抗凝剂， 不宜使用肝素 抗凝。 6.2.4采集的样本应具有唯一性标识，并与送检

14、单一一对应，可追溯患者姓名、出生日期、医院编号 或者实验室编号、样本采集日期和采集时间。 6.3样本运输 6.3.1样本可以常温或普通冰袋运输，防止反复冻融和污染。 6.3.2样本应有运输清单信息，包括样本编号、采集时间、采集实验室、采集人、样本数量、患者信 息、运输容器、运输方式和保存方式等。 6.4样本接收和验收 6.4.1接收样本时，应做好接收验收记录，包括样本来源、类型、运输方法、运输容器、实验室接收 样本的日期、样本质量和数量、附带资料等。 6.4.2当样本信息不足、样本处理或运输不当、量不能满足检测、抗凝方式不当，实验室可以拒收样 本并做好相应记录，通知送检方重新送检。 6.4.3

15、验收通过的样本应按实验要求进行编号并存储样本信息。 6.4.4采集后的样本可于 4暂存 2 周，超出 2 周宜在-20以下冰箱保存。样本应避免反复冻融和相 互污染，尽早提取核酸。 6.5样本基因组 DNA 提取、检测和保存 WS/T 7852021 4 6.5.1样本基因组 DNA 提取 6.5.1.1可从多种类型的样本中提取基因组 DNA，提取方法应已获得广泛认可，并经实验室验证。 6.5.1.2提取 DNA 时应记录所有操作步骤及试剂来源，操作步骤及试剂来源的任何变动或实验过程中 的任何异常现象也应记录，操作人应签字并注明实验日期。 6.5.1.3应设有独立的 DNA 提取操作区。操作区照

16、明和通风设备应满足实验要求，关键设备配置无中 断或紧急电源，并利用物理或生化手段防止污染。区域内使用专用工作服、手套和一次性用品。 6.5.1.4DNA 提取前应验证所有试剂质量以及 DNA 提取系统。 应按照标准操作规程提取 DNA， 操作手册 置于便于取阅的地方。 6.5.1.5应保留部分原始样本，不应全部用来提取 DNA，以便后续追溯和使用。 6.5.1.6DNA 提取完成后应填写提取记录，包括样本编号、提取时间、提取操作人、提取方式、样本 浓度和体积等。 6.5.2DNA 浓度的测定 6.5.2.1对于要求高纯度核酸的检测方法，应对获取的 DNA 进行浓度和纯度的检测，可使用分光光度

17、计法和电泳法。 6.5.2.2分光光度计对 DNA 浓度测定前应先校正，并设立合适的对照。DNA 样本被检测时，应保证其 全部溶解且浓度均匀。 核酸最大吸收波长在 260 nm， 1.0 的光密度值相当于双链 DNA 含量为 50 g/mL； 蛋白质最大吸收波长在 280 nm 处，因此测定 A260/A280 比值，可判断样本中蛋白质和 RNA 污染的情况。 比值在 1.82.0 之间，说明 DNA 纯度高；比值小于 1.6，说明样本中蛋白质残留较多；如果比值大于 2.0，可能样本有 RNA 污染，建议重新抽提或纯化。 6.5.2.3电泳法常用来判断 DNA 的完整性和 RNA 污染情况。

18、6.5.2.4DNA 浓度、纯度和完整性应符合实验室使用试剂的要求。若不符合后续检测的要求，应重新 抽提。 6.5.3基因组 DNA 的保存 基因组DNA可于4暂存2周，超出2周宜在-20以下冰箱保存。-20保存超过1年后再使用，应先 进行DNA质量评估，满足实验要求方可使用。 7HLA 基因分型检测方法 7.1聚合酶链反应-序列特异性引物 （polymerase chain reaction-sequence specific primer， PCR-SSP） 方法 7.1.1基本原理 根据HLA基因序列的多态性， 设计一系列等位基因特异性引物， 通过特定的PCR反应体系扩增各等位 基因的特

19、异性DNA片段， 产生相对应的特异性扩增产物条带， 然后通过琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物， 根据是否得到PCR产物以及产物的片段大小进行HLA基因分型。PCR-SSP的3端引物和靶DNA特异性结合 后，Taq酶使配对引物的3端延伸，但非配对的不延伸，所以只有当靶DNA和上下游引物全部互补时才 能有效扩增。PCR-SSP引物体系的特异性是通过上下游引物特异性之间的交叉来实现的。 7.1.2检测设备及引物设计 7.1.2.1必需的设备（包括但不限于）：96 孔 PCR 板、专用贴膜；单通道移液器、多通道移液器；96 孔或 384 孔模块 PCR 仪；电泳系统及核酸片段分析系统。 7.1.2.2

20、基于 PCR-SSP 法的 HLA 基因分型技术，关键是准确设计特异性的引物。该引物序列应与所检 测的 HLA 等位基因序列相对应，宜使用商业试剂盒。 7.1.2.3PCR 引物和引物混合物宜分装保存。 7.1.3结果分析及问题解决方法 7.1.3.1总述 WS/T 7852021 5 每个PCR-SSP反应，如果有内对照扩增，则该反应有效。如果一个反应既没有内对照又没有特异基 因扩增条带，则该反应失败。如果一个反应没有内对照扩增，即使这个等位基因在该反应里被扩增了， 也被视为检测失败。等位基因的型别通过阳性和阴性反应的格局来判别。单孔反应失败时，应重新进行 PCR扩增反应。 7.1.3.2常

21、见问题的可能原因及解决方法 7.1.3.2.1无等位基因和无内对照片段扩增 a)检测试剂或 PCR 仪的问题，可用确认的 DNA 样本对检测试剂和 PCR 仪进行验证； b)DNA 的质量不符合要求，当 DNA 浓度太低，可以适当增加 DNA 模板量，或增加 Taq 酶量或两者 同时增加； c)Taq 酶可能失效，更换 Taq 酶。实验室应正确存储和使用 Taq 酶。 7.1.3.2.2整体扩增条带显色强度弱 a)PCR 仪的问题，用确认的 DNA 样本检测 PCR 仪； b)DNA 的质量不符合要求，参照 7.1.3.2.1 b)； c)Taq 酶质量低或过度稀释。应提高 Taq 酶浓度，确

22、保 Taq 酶正确保存和使用。每个实验应选择 合适的 Taq 酶浓度； d)PCR 相关试剂未正确保存、配制及使用，应确保每一步骤严格按照标准操作规程进行，必要时 更换新的试剂。 7.1.3.2.3单一位点出现多个等位基因扩增条带 a)样本 DNA 受到污染，这种污染会在多个反应孔中产生额外条带，可能出现两种样本的反应格 局，应重新提取样本 DNA； b)PCR 产物污染，这种污染会在单个或少数检测位点产生额外条带，应使用新的试剂进行重新扩 增； c)可能是新的等位基因，应使用其他分子生物学方法进行确认。 7.1.3.2.4多个或所有位点出现多个等位基因扩增条带 a)样本 DNA 受到污染，这

23、种污染大多数会在多个或所有基因位点的反应孔中产生额外条带，可 能出现两种样本的反应格局，应重新提取样本 DNA； b)PCR 仪加热系统错误，如果 PCR 程序被中断或重启（尤其是在早期阶段），可以看到多条条带， 应对 PCR 仪进行检修和校准； c)样本或 PCR 反应液受到污染，应重新采集样本或配制新的试剂进行扩增检测。 7.1.3.2.5一个基因位点上无特异性扩增条带 a)PCR 反应液配制错误，应确保所有的 PCR 反应组份在使用前经过验证； b)如果 dNTP （脱氧核糖核苷三磷酸） 与 MgCl2的比例不合适， 可影响一个或更多基因位点的扩增， 表现出在一个特殊的位点没有等位基因，

24、可调整 dNTP 与 MgCl2比例进行再次测试； c)如果某些等位基因有较高的 G/C 含量，可因 Taq 酶选择不当导致难以扩增。应更换合适的 Taq 酶。 7.1.3.2.6有等位基因扩增条带但无内对照条带 a)DNA 降解，使分子量大的扩增条带难以产生，如内对照无扩增条带，应重新提取样本 DNA； b)PCR 延伸时间不足，应增加 PCR 反应延伸时间； c)PCR 仪故障，应重新校准 PCR 仪； d)内对照扩增引物浓度过低，应提高引物浓度。 7.1.3.2.7有内对照扩增条带但无等位基因条带 a)镁离子浓度过高，应重新配制 PCR 扩增试剂； b)PCR 仪盖压力不够，应确保 PC

25、R 仪盖和 PCR 管/板之间的压力匹配。 WS/T 7852021 6 7.1.3.2.8部分分型结果清晰，部分分型结果失败 a)PCR 仪加热系统故障，应确保 PCR 仪加热模块的一致性； b)PCR 管/板和 PCR 仪加热模块不匹配，应确保 PCR 管/板的底部直接接触 PCR 仪加热模块； c)PCR 仪盖压力不均匀，应确保 PCR 仪盖和 PCR 管/板之间的压力匹配； d)凝胶电泳时核酸染料没有混合均匀或浓度不足，应重新配制凝胶或核酸染料溶液。 7.1.4检测方法的局限性 基于已知序列信息的分型方法可能检测不到新的等位基因， 或者无法与已知等位基因相区别， 为避 免漏检新的等位基

26、因，当使用PCR-SSP方法时,可采用多种引物，以提高检测到新等位基因的可能性。 7.2聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸杂交（polymerase chain reaction-sequence specific oligonucleotide，PCR-SSO）方法 7.2.1基本原理 PCR-SSO方法首先是对HLA的多态性区域进行扩增， 然后根据碱基配对原则使用特异性探针进行杂交， 根据杂交信号判断结果。基于PCR-SSO技术的HLA分型方法主要包括正相SSO方法和反相SSO方法两种。 PCR-SSO技术具有灵敏度高、特异性强、加样量少的特点。 2000年后基于流式荧光检测仪Luminex

27、平台的PCR-SSO基因分型检测系统开发成功，它利用传统 PCR-SSO的原理， 首先对样本的HLA多态性区域进行扩增， 扩增产物经解链后与包被在微珠上的特异性探 针杂交结合，通过Luminex流式荧光检测仪检测，确定HLA分型结果。该系统是整合了荧光编码微珠、激 光检测、应用流体力学、高速数字信号和计算机运算法等多项技术的高通量检测平台。7.2主要针对 Luminex平台的PCR-SSO HLA基因分型检测技术进行说明和要求。 7.2.2必需的设备与耗材（包括但不限于） 96孔PCR板、 96孔杂交板、 96孔读取板、 专用贴膜， 单通道移液器、 多道移液器， 96孔PCR仪、 Lumine

28、x 分析仪，平板离心机，电泳系统及成像系统。 7.2.3PCR 引物和杂交探针的设计 7.2.3.1PCR 扩增引物一般至少针对 HLA 类基因（HLA-A, HLA-B, HLA-C）的 2 号外显子和 3 号外 显子进行扩增，至少针对 HLA 类基因（HLA-DRB1，HLA-DQB1）的 2 号外显子进行扩增。 7.2.3.2基于 PCR-SSO 法的 HLA 基因分型技术的关键是准确地设计特异性杂交探针，该探针序列应与 所检测的 HLA 等位基因序列相匹配。 7.2.3.3PCR 引物应于-20保存,包被探针的微珠应避免反复冻融、剧烈震荡，按厂家说明书要求条 件保存。 7.2.4结果分

29、析及问题解决方法 7.2.4.1总述 对于每个PCR-SSO反应，如果内对照杂交信号达到阈值，可认为反应有效；如内对照和特异等位基 因杂交信号均未达到阈值，可认为反应失败；如内对照杂交信号未达到阈值，即使特异等位基因杂交信 号达到阈值，也认为反应失败。 7.2.4.2常见问题可能原因及解决方法 7.2.4.2.1扩增反应失败（电泳显示无扩增条带） a)检测试剂或 PCR 仪的问题，用确认的 DNA 样本对检测试剂和 PCR 仪进行验证； b)DNA 的质量不符合要求， DNA 浓度太低，可以适当增加 DNA 模板量，或增加 Taq 酶量或两者 同时增加，如果凝胶成像显示 DNA 条带正常，可能

30、是 DNA 纯度差的原因，需要重新提取 DNA。 7.2.4.2.2微珠读取数量未达到阈值 a)Luminex 仪器进样针堵塞，应对仪器进行检修； b)微珠混合不均匀，应确保每一步骤严格按照标准操作规程进行； WS/T 7852021 7 c)微珠的保存条件不正确，应按厂家说明书要求进行保存。 7.2.4.2.3杂交荧光信号出现假阴性或未达到阈值 a)PCR 反应扩增失败或扩增反应弱，应参照 7.2.4.2.1 的解释； b)杂交试剂和 Luminex 仪器的问题，用确认的 DNA 样本对检测试剂和 Luminex 仪器进行验证； c)杂交试剂的保存、配制以及杂交后洗涤条件不当，应确保每一步骤

31、严格按照标准操作规程进 行。 7.2.4.2.4杂交荧光信号出现假阳性 a)DNA 纯度和浓度没有达到要求，应参照 7.2.4.2.1 b)的解释； b)PCR 扩增反应中 Taq 酶过量，应确保每一步骤严格按照标准操作规程进行； c)杂交试剂和 Luminex 仪器的问题，用确认的 DNA 样本对检测试剂和 Luminex 仪器进行验证； d)杂交过程中未充分混匀、孵育时间过长、荧光染料过量、洗板后孔内上清残留过多，应确保 每一步骤严格按照标准操作规程进行。 7.2.5检测方法的局限性 基于已知序列信息的分型方法可能检测不到新的等位基因， 或者无法与已知等位基因相区别， 为避 免漏检新的等位

32、基因， 当使用PCR-SSO方法时,可以加大探针的种类和数量， 以提高检测到潜在的新的等 位基因的可能性。 7.3基于直接测序法（sequence-based typing, SBT） 7.3.1基本原理 基于SBT的HLA基因分型检测是对DNA序列进行直接测序，通过与国际HLA数据库比对分析，获得HLA 等位基因型别的分析方法。 任何DNA直接序列测定的方法均可用于HLA基因分型检测， 该方法是最可靠的 HLA基因分型方法，可准确确定新的HLA等位基因。 7.3.2必需的设备（包括但不限于） PCR仪、DNA测序仪、HLA基因分型软件、计算机系统。 7.3.3PCR 扩增引物及测序引物的设计

33、 7.3.3.1PCR 扩增引物一般针对 HLA 类基因和 HLA 类基因的各外显子进行扩增， 宜使用商业试剂 盒。 7.3.3.2测序引物一般根据扩增产物的区域决定，可使用商业试剂盒。 7.3.3.3引物和测序试剂应分装保存。 7.3.4结果分析及问题的解决方法 7.3.4.1总述 以Sanger双脱氧链终止法为代表的第一代测序方法应用较为广泛， 本条内容主要针对采用第一代测 序技术的HLA基因分型检测方法进行说明和要求。 7.3.4.2常见问题可能原因及解决方法 7.3.4.2.1无序列峰图信号 a)测序模板未能有效扩增，应对扩增产物进行电泳分析，确定是否有足量特异性扩增产物，如 扩增产物

34、存在问题，应重新扩增； b)测序引物选择存在问题，应核对加入引物的种类及加入量是否正确； c)测序试剂配制、保存存在问题，每一步骤应严格按照标准操作规程进行。 7.3.4.2.2测序背景信号高 a)测序模板加入量没有达到要求，应重新调整测序模板加入量； WS/T 7852021 8 b)测序模板纯度（扩增条带特异性差或 PCR 抑制剂过多）没有达到要求，应重新纯化和扩增测 序模板。 7.3.4.2.3杂峰信号过多 a)测序模板或测序 PCR 反应液污染，应重新进行扩增检测； b)测序模板加入量偏少，测序信号值偏低，应调整测序模板加入量； c)测序引物特异性或延伸效率较差，应重新设计或合成测序引

35、物； d)存在碱基插入或缺失区段，应进行等位基因特异性扩增测序或克隆测序鉴定； e)GC 含量过高，测序扩增反应效率过低，应调整测序 PCR 程序或调整测序反应体系。 7.3.5检测方法的局限性 由于HLA具有高度多态性，在分型时测序区域有时会出现序列组合形式上完全相同的情况，这种情 况既可能是由于两个或多个等位基因在所检测区域序列一致（两者差异在所检测区域之外），又可能是 由于该测序区域存在相同的等位基因组合， 此时应扩大检测区域或采用等位基因选择性扩增的方法进行 分型。 8质量控制 8.1原则和目的 检测结果的准确性和可靠性依赖于实验室质量控制， 质量控制包括对试剂、 人员技能和设备仪器性

36、 能的质量控制。试剂包括检测用的任何化学或生物制品，对试剂的正确标记、保存、配制和使用都非常 重要， 试剂使用不当可能会影响检测结果的可靠性甚至对检测人员的健康和安全构成威胁。 对人员的培 训、仪器的校准、维护维修也是质量控制的组成部分。实验室开展的检测项目应至少参加一项能力验证 /室间质量评价（Proficiency Testing/External Quality Assessment, PT/EQA）项目，如果没有PT/EQA 组织机构能够提供对该项目的室间质量评价，实验室应与其它实验室建立平行检测比较，至少每6个月 一次。 8.2人员检测能力考核评估 8.2.1实验室主任、技术主管及检

37、测人员应参与实验室检测项目相关的继续教育。 8.2.2实验室主任和技术主管应建立检测人员技能评估的计划和程序文件,至少每年对相关人员的技 能进行一次评估并记录。 8.2.3实验室主任和技术主管应对检测人员的检测能力进行考核并记录。第一年至少考核两次，一年 后每年至少考核一次， 每当检测方法或者仪器发生变更时考核一次， 离岗 6 个月及以上人员再上岗前应 增加考核一次。 8.2.4实验室主任和技术主管应每年至少一次向检测人员发放相应的特定质控物作为盲样，以验证检 测人员对相应质控物的检测能力。实验室应保留每位检测人员的验证结果至少两年。 8.2.5检测能力考核评估记录应包括以下内容： a)常规检

38、测项目操作的规范性，包括样本的准备、处理和检测； b)实验记录的完整性、真实性； c)实验结果的准确性； d)仪器保养和操作的正确性； e)质控记录、PT/EQA 结果、仪器维护记录的完整性； f)通过已检测样本、室内盲样、室间质评样本评估其检测能力； g)综合评估其解决问题的能力。 8.3试剂质量控制 8.3.1试剂标记 检测试剂应按5.3中的要求进行标记。 8.3.2供货商评价 WS/T 7852021 9 8.3.2.1建立实验室认可的供货商评价系统，供货商资格满足实验检测要求。 8.3.2.2建立合同审计制度。 8.3.2.3建立供货商所提供试剂的质量证明和质控报告记录档案。 8.3.

39、3试剂管理 8.3.3.1建立实验室常用试剂清单， 包括但不限于以下内容： 试剂名称/化学式、 毒性、 制造商和货号、 制备要求、储存要求。 8.3.3.2建立实验室试剂使用记录/质控记录，包括但不限于以下内容：试剂名称、批号、接收日期、 使用期限、配制日期或开启日期、配制人或开启人签名。 8.3.3.3所有过失效期的试剂应废弃。 8.3.3.4商业试剂盒不同批号间的试剂不应混用，除非制造商经实验证明其对检测结果无影响。 8.3.3.5建立实验室试剂库存清单，以保证检测期间试剂的供应，试剂库存清单应包括但不限于以下 内容：上一批订购量、订货周期、最小库存量。 8.3.4试剂性能记录 8.3.4

40、.1每种试剂在用于检测前，都应满足其最低标准要求。 8.3.4.2每批新试剂用于检测前，应检测其性能指标，应与现用试剂具有同等质量、达到同样性能标 准。 8.3.4.3当试剂性能指标超出可接受误差范围时，应重复实验并上报实验室技术主管。 8.3.5试剂质控的程序 应制定试剂质控程序，详细说明质控过程，质控记录应存档。该记录内容应包括试剂性能的可接受 范围和与历史数据的比对。对于HLA基因分型，试剂质控主要针对引物和探针的特异性。 8.3.6试剂不能使用的原则 新批号试剂检测结果与预期结果不符， 不同批号试剂平行检测中新批号试剂结果偏离较大， 试剂造 成质控品的检测结果错误，试剂中发现有污染。

41、8.3.7引物的质量控制（SSP 方法） 8.3.7.1使用 DNA 阳性质控品检测 SSP 引物阳性反应的特异性。若 SSP 板第一孔是 DRB1*01 特异的引 物，则加入包含 DRB1*01 的 DNA 质控品；SSP 板的每一孔都应加入相对应的阳性 DNA 质控品。质控品可 为已知分型的纯合或杂合细胞株，也可使用已分型的患者或 PT/EQA 样本；阳性板的每个反应孔都应出 现正确的特异性条带，对于多基因型 SSP 特异性引物，应用多个相对应的 DNA 阳性质控品进行评价。 8.3.7.2阴性 DNA 质控品用于评估引物的阴性特异性。用两个以上阴性 DNA 质控品对 SSP 板做检测，

42、阴性反应孔应只有内参条带出现； 阴性质控品应选择与引物特异性非常接近的 DNA 质控品， 特别应针对 容易出现假阳性的 SSP 引物。 8.3.7.3为整体评估 SSP 全套引物的特异性，应对 DNA 质控品做全套引物的完整分型，观察、确认非 特异性条带和/或交叉反应出现。 8.3.7.4应保证所用试剂质量满足检测要求。 8.3.8探针的质量控制 8.3.8.1SSO 探针标记的质量控制 8.3.8.1.1每条探针标记后，需用 DNA 质控品进行检测，保证其敏感性和特异性。 8.3.8.1.2检测结果应记录在“探针质控工作表”中。 8.3.8.1.3推荐每次进行 SSO 分型时，同时包含 DN

43、A 质控品。 8.3.8.2反向 SSO 质量控制 8.3.8.2.1实验室开发的反向 SSO，新批号的试剂应通过有效 DNA 质控品的确认，以保证每条探针的 特异性。 WS/T 7852021 10 8.3.8.2.2商业试剂盒用于患者样本检测前，应先用 DNA 质控品进行评价。试剂使用过程中，应定期 用 DNA 质控品监测探针的特异性。 8.4设备的维护和校准 8.4.1应监控 PCR 仪、孵育箱、冰箱和水浴箱的温度，用于监控的温度计使用前应进行校准。 8.4.2PCR 仪反应孔的温度精确性和一致性应进行监控，实验室应规定孔间实际温度偏差和预期温度 偏差的可接受范围。 8.4.3移液器应至

44、少每年校准一次，移液器的使用和清洁应参照制造商的说明书。 8.4.4测序仪等大型设备应制定日常维护的操作程序、日常维护检查时间表，并记录维护检查结果， 保存在维护手册中。 8.4.5应制定设备维护检查结果的可接受范围，当结果超出可接受范围时采取纠正措施，包括但不限 于以下： 记录故障发现过程、 记录仪器维修过程、 将详细故障告知相关人员、 启用备用程序和备用仪器。 8.4.6设备故障维修后应通过实验来验证满足检测性能后，方可重新投入使用，并追溯评估故障前最 后一次实验结果的准确性。 8.5PT/EQA 项目 8.5.1实验室应参加由授权机构组织的 PT/EQA 项目。 8.5.2在 PT/EQ

45、A 结果回报最后期限前，实验室不应以任何形式与其他实验室交流 PT/EQA 样本的检测 结果。如实验室主任管辖范围内多个分支实验室同时参与 PT/EQA 项目，应避免各实验室检测结果的交 流。 8.5.3实验室不应将本实验室的 PT/EQA 样本送至其他实验室进行检测， 也不应将检测结果传至其他实 验室。 8.5.4以对待常规临床样本的方式对待 PT/EQA 样本，所有检测人员应参与 PT/EQA 样本的检测。 8.5.5实验室应对 PT/EQA 样本的接收、保存、准备、处理、操作和检测过程中的每一步骤及结果报告 进行记录并归档。 与 PT/EQA 有关的各项记录的复印件至少在实验室保存两年，

46、 其中包括 PT/EQA 样本检 测结果回报表的复印件、所有与 PT/EQA 组织单位就样本检测的交流记录、实验室主任或技术主管对每 次的 PT/EQA 样本检测或相关整改措施的审核报告的复印件。 8.5.6实验室 PT/EQA 不合格时， 应调查和分析引起错误的原因， 实施相应的整改措施并同时记录归档。 实验室应紧急采取整改措施，确认同类错误未发生在临床样本检测报告中。 8.6DNA 污染的控制 8.6.1原则和目的 聚合酶链反应(PCR)可以将DNA片段扩增到百万倍甚至更多，但由于扩增产物可以在后续PCR循环里 再次被扩增， 因而使用PCR技术的一个风险就是扩增产物的实验室污染。 PCR实

47、验室的质量保证体系的一 个重要部分就是监控DNA污染。DNA污染可来自基因组DNA和扩增产物，均可导致假阳性的结果，从而造 成实验报告错误。因此，HLA基因分型实验室应建立严格的标准，进行DNA污染的常规监测。 8.6.2实验室布局和工作流程 实验室试剂配制、样本制备、扩增及产物检测应分别在34个相对独立的区域内进行，可根据方法 适当调整区域数量。应符合医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法的要求。 每个实验室应建立单向工作流程，使用单向工作流程可减少污染的发生。 8.6.3实验服和手套 根据实验室情况，宜在试剂配制区、样本准备区、扩增和检测区分别配备专用实验服，出入各区时 更换。为减少洁净区

48、污染，每次进入试剂配制区时应配戴或更换新手套。 8.6.4移液器 试剂配制区、样本准备区、扩增和检测区应分别配备专用移液器。应使用带滤芯吸头以防移液器管 腔被气溶胶污染。所有移液器应定期清洗。 WS/T 7852021 11 8.6.5试剂 所有用于核酸扩增的试剂应配制后分装，并与样本或扩增产物分开存放，以减少取样次数，降低污 染风险。应记录试剂批号，一旦发生污染，可以追溯污染源。 8.6.6加样 在开盖前宜将反应管快速离心， 小心开盖以防气溶胶形成。 应在反应管中先加入非样本反应组分 （如 dNTPs、引物、缓冲液、酶），再加入样本，每加完一个样本要盖好盖后再加下一个样本。 8.7对照反应

49、8.7.1每次检测应同时设置阳性对照和阴性对照。 8.7.2阳性对照是包含已知的 DNA 模板，其目的为证明扩增反应体系可正常工作。 8.7.3阴性对照即为反应物空白对照，该对照包含正常反应除模板 DNA 外的所有试剂，其目的是检测 有无模板 DNA 的污染。 8.8扩增产物的灭活方法 8.8.1常用的 PCR 扩增产物的灭活方法 8.8.1.1酶灭活法：在扩增时用 dUTP 代替 dTTP 参与 PCR 反应，生成 dU 化的扩增产物，这种产物由于 存在“非自然”状态下的碱基而与靶 DNA 相区别。细菌的尿嘧啶糖苷酶（UNG）加入反应混合物，上次 扩增的 dU 化的 PCR 产物就会被 UNG 降解，不会作为下一次扩增的模板。 8.8.1.2局部灭活方案：可使用含氯漂白剂（例如次氯酸钠）清洁工作台面等，以清除残留的 PCR 产 物或者其他污染源，用紫外灯照射工作台面也是控制污染的有效措施。 8.8.2扩增产物灭活方法的实施 确定扩增产物灭活方法后应建立相应的验证方法。酶灭活法应用稀释的PCR产物人为“污染”反应 液，然后分析灭活效果，以评价灭活方法的有效性。如果实验室需要更换另一种灭活方法，应在更换前 对新方法进行评价，并证实新方法的有效性。 8.9擦拭检测监控实验室污染 开展HLA基因分型的实验室应通过常规擦拭检测（wipe test）、阴性对照、