急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病PPT课件.ppt
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1、关于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病第一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月定义:定义:w GBS 是以周围神经和神经根的脱髓鞘,及是以周围神经和神经根的脱髓鞘,及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫疾病。为病理特点的自身免疫疾病。第二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月流行病学流行病学w发病率发病率w季节性季节性w性别性别w年龄年龄0.61.9/10万人。万人。1985年全国年全国21省农村省农村流行病调查流行病调查16.2/10万人。万人。四季均可发病,夏秋(冬)两季居多;四季均可发病,夏秋(冬)两季居多;河南、河北交界
2、地带的农村。河南、河北交界地带的农村。男性略高于女性。男性略高于女性。各年龄组均可发病,但有各年龄组均可发病,但有“双峰现双峰现象象”46岁的儿童及青年。岁的儿童及青年。第三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月病因及发病机制病因及发病机制w病毒感染病毒感染w自身免疫反应自身免疫反应非特异性病毒感染或疫苗接种。非特异性病毒感染或疫苗接种。空肠弯曲菌(空肠弯曲菌(CJ)()(30%););以腹泻为前驱感染的以腹泻为前驱感染的GBS患者患者CJ感感染率达染率达85%;CJ主要与主要与AMAN有关。有关。分子模拟机制(分子模拟机制(molecular mimicry):):P2蛋白蛋白诱发实验性
3、自身免疫性神经炎(诱发实验性自身免疫性神经炎(EAN)P1蛋白蛋白EAN和实验性自身免疫性脑脊髓炎(和实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)第四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月第五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月病理病理w部位部位w神经组织学特征神经组织学特征w肌肉改变肌肉改变运动及感觉神经根、后根运动及感觉神经根、后根神经节、周围神经、颅神神经节、周围神经、颅神经。以神经根、神经干和经。以神经根、神经干和神经丛的改变最明显。神经丛的改变最明显。局限的节段性髓鞘脱失,伴有局限的节段性髓鞘脱失,伴有小血管(主要是小静脉)周围小血管(主要是小静脉)周围及神经内膜的淋巴细胞、单核及神
4、经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。细胞及巨噬细胞的浸润。呈失神经性萎缩。呈失神经性萎缩。第六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月临床表现临床表现w前驱症状前驱症状w运动障碍运动障碍w感觉障碍感觉障碍w颅神经症状颅神经症状w自主神经症状自主神经症状w病程及预后病程及预后第七张,PPT共三十七页,创作于2022年6月前驱症状前驱症状w 50%的的GBS患者病前数日患者病前数日数周有感染数周有感染史:上呼吸道、消化道症状;史:上呼吸道、消化道症状;其它:带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、其它:带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒性肝炎等。病毒性肝炎等。第八张,PPT共三十七页,创作于202
5、2年6月运动障碍运动障碍w w急性或亚急性起病急性或亚急性起病急性或亚急性起病急性或亚急性起病w双侧对称的四肢迟缓性瘫痪双侧对称的四肢迟缓性瘫痪w往往由下向上发展,下肢重于上肢往往由下向上发展,下肢重于上肢LandryLandry上升性麻痹上升性麻痹上升性麻痹上升性麻痹w w多数病例肢体近端无力更明显多数病例肢体近端无力更明显多数病例肢体近端无力更明显多数病例肢体近端无力更明显w可出现呼吸肌麻痹而危及生命可出现呼吸肌麻痹而危及生命第九张,PPT共三十七页,创作于2022年6月感觉障碍感觉障碍w w主观感觉障碍明显主观感觉障碍明显主观感觉障碍明显主观感觉障碍明显w客观检查浅感觉障碍不明显,或有客
6、观检查浅感觉障碍不明显,或有“末梢型末梢型”感感觉减退觉减退w下肢震动觉和位置觉减退(少见)下肢震动觉和位置觉减退(少见)下肢震动觉和位置觉减退(少见)下肢震动觉和位置觉减退(少见)w下肢腓肠肌压痛(下肢腓肠肌压痛(30%30%)w神经根刺激症状:神经根刺激症状:神经根刺激症状:神经根刺激症状:Kernigs or Lasegue s signKernigs or Lasegue s sign第十张,PPT共三十七页,创作于2022年6月颅神经症状颅神经症状w w50%50%的患者有颅神经症状,多为双侧麻痹的患者有颅神经症状,多为双侧麻痹的患者有颅神经症状,多为双侧麻痹的患者有颅神经症状,多为
7、双侧麻痹w w成人成人成人成人双侧面瘫最多见双侧面瘫最多见双侧面瘫最多见双侧面瘫最多见w w儿童儿童儿童儿童常见后组颅神经麻痹(常见后组颅神经麻痹(常见后组颅神经麻痹(常见后组颅神经麻痹(、)w w其它颅神经其它颅神经其它颅神经其它颅神经、均可受累,偶出现均可受累,偶出现均可受累,偶出现均可受累,偶出现HornerHorner征征征征第十一张,PPT共三十七页,创作于2022年6月植物神经功能障碍植物神经功能障碍w血管舒缩障碍血管舒缩障碍w短暂的大小便潴留或失禁短暂的大小便潴留或失禁w心血管系统心血管系统心率紊乱、直立性低心率紊乱、直立性低心率紊乱、直立性低心率紊乱、直立性低/高血压等高血压等
8、高血压等高血压等第十二张,PPT共三十七页,创作于2022年6月病程及预后病程及预后w w单相病程(单相病程(单相病程(单相病程(monophase coursemonophase course),),),),10%10%双相;双相;双相;双相;w w1212周达高峰、周达高峰、周达高峰、周达高峰、2424周开始恢复,复发(周开始恢复,复发(周开始恢复,复发(周开始恢复,复发(12%12%)、死亡)、死亡)、死亡)、死亡(35%35%)少见;)少见;)少见;)少见;w w预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹
9、、预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、EMGEMG运动运动运动运动传导速度明显下降者预后差;传导速度明显下降者预后差;传导速度明显下降者预后差;传导速度明显下降者预后差;w w1/31/3有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。第十三张,PPT共三十七页,创作于2022年6月临床分型临床分型w wAIDPAIDP经典经典经典经典GBSGBSw wAMANAMAN急性运动轴急性运动轴急性运动轴急性运动轴索型神经病索型神经病索型神经病
10、索型神经病w wAMSANAMSAN急性运动感急性运动感急性运动感急性运动感觉轴索型神经病觉轴索型神经病觉轴索型神经病觉轴索型神经病w wFisher syndromeFisher syndromew w不能分类的不能分类的不能分类的不能分类的GBSGBS 纯运动型。纯运动型。纯运动型。纯运动型。病情重、多有呼吸肌受累,病情重、多有呼吸肌受累,病情重、多有呼吸肌受累,病情重、多有呼吸肌受累,24482448小时内迅速出现四肢瘫,小时内迅速出现四肢瘫,小时内迅速出现四肢瘫,小时内迅速出现四肢瘫,肌萎缩出现早、病残率高、预肌萎缩出现早、病残率高、预肌萎缩出现早、病残率高、预肌萎缩出现早、病残率高、
11、预后差。后差。后差。后差。“中国瘫痪综合征中国瘫痪综合征中国瘫痪综合征中国瘫痪综合征”症状与症状与症状与症状与AMANAMAN相似,但病情更相似,但病情更相似,但病情更相似,但病情更重、预后差。重、预后差。重、预后差。重、预后差。GBS GBS变异型,病程变异型,病程变异型,病程变异型,病程10121012周。周。周。周。男性、男性、男性、男性、38653865岁。岁。岁。岁。眼外肌麻痹、共济失调、腱反射眼外肌麻痹、共济失调、腱反射眼外肌麻痹、共济失调、腱反射眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失(消失(消失(消失(ophthalmoplegia-ataxia-ophthalmoplegia-ata
12、xia-areflexiaareflexia)三联征。)三联征。)三联征。)三联征。GBS GBS变异型。变异型。变异型。变异型。“全自主神经功能不全全自主神经功能不全全自主神经功能不全全自主神经功能不全”复发型复发型复发型复发型GBSGBS等。等。等。等。第十四张,PPT共三十七页,创作于2022年6月 1周周 3周周 4周周5g蛋白细胞10个个/ml辅助检查辅助检查w w脑脊液:蛋白脑脊液:蛋白脑脊液:蛋白脑脊液:蛋白-细胞分离现象细胞分离现象w wECGECG异常异常异常异常w神经电生理检查神经电生理检查w神经活检神经活检第十五张,PPT共三十七页,创作于2022年6月诊断诊断(Asbu
13、syAsbusy,美国国立卫生研究院),美国国立卫生研究院),美国国立卫生研究院),美国国立卫生研究院)w w肯定诊断要点肯定诊断要点肯定诊断要点肯定诊断要点w强力支持诊断要点强力支持诊断要点强力支持诊断要点强力支持诊断要点w应对诊断提出疑问的要点应对诊断提出疑问的要点w否定否定GBS的诊断要点的诊断要点的诊断要点的诊断要点w总结(掌握)总结(掌握)第十六张,PPT共三十七页,创作于2022年6月肯定诊断要点肯定诊断要点w一个以上肢体的进行性运动瘫痪(程度不等):一个以上肢体的进行性运动瘫痪(程度不等):双下肢双下肢 四肢四肢 躯干躯干 延髓延髓/面肌面肌面肌面肌/眼外肌眼外肌w腱反射消失(反
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