高三化学高考备考一轮复习药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺知识点训练.docx

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1、高三化学高考备考一轮复习药物合成的重要原料卤代烃、胺、酰胺知识点训练一、单选题（共16题）1下列说法错误的是A棉花、羊毛、蚕丝等都是天然纤维B以木材、秸秆等农副产品为原料，经加工处理得到的纤维属于合成纤维C锦纶、涤纶、腈纶都属于化学纤维D人们会将天然纤维与合成纤维混合纺织2有机物M结构简式为，下列有关说法不正确的是A分子中含有3种官能团B一定条件下，该有机物可发生加成、取代和氧化反应C等物质的量M分别与足量钠、碳酸氢钠反应，生成标准状况下气体体积比为2：1DM分子中所有原子不可能处在同一平面上3“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固列关于“诺龙”的说法中不正确的是A分子式是

2、B该分子中含有4种官能团C既能发生加成反应，也能发生酯化反应D既能发生氧化反应，也能发生还原反应4荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是AX能发生取代反应和消去反应B1molX最多能与11mol氢气反应C苯环上的一溴代物有7种DX属于烃类5Callystatin A对癌细胞有很强的抑制作用，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是A分子式为C29H44O4B能与NaOH溶液反应C能使酸性KMnO4溶液褪色D分子中只含有三种官能团6维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生成服装、绳索等。其合成路线如下：下列说法错误的是A室温下，在水中的溶解度：BAB反应的化学方程式为+n

3、NaOH+nCH3COONaC通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D反应原子利用率100%，符合原子经济性7根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡，无白色沉淀苯酚浓度小B卤代烃Y与NaOH水溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，产生白色沉淀Y中含有氯原子C将乙醇与浓流酸混合加热，产生的气体通入产生的气体通入酸性KMnO4溶液，溶液紫红色褪去产生的气体中一定含有乙烯D将溴水滴入C4H6O中，振荡，溶液颜色褪去C4H6O中一定含有不饱和的碳碳键AABBCCDD8由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要

4、经过下列哪几步反应A消去加成取代B加成消去取代C取代消去加成D消去加成消去9洛匹那韦是一种抗艾滋病毒药物，也可用于治疗新冠肺炎，其结构简式如图所示，下列有关洛匹那韦的说法正确的是A遇溶液能发生显色反应B能够发生水解、酯化、氧化加成反应C其苯环上的一氯代物有9种(不考虑立体异构)D其含氧官能团有酯基、醚键、酰胺基、羟基10某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是AR的单体之一的分子式为C9H10O2BR可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成两种产物CR是一种有特殊香味，难溶于水的物质D碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol11C()的同分异构

5、体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1molW最多与2molNaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有种A5B6C7D812下列实验操作能达到相应目的的是选项实验目的实验操作A证明生成乙烯乙醇、浓硫酸混合加热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色B除去苯中混有的少量苯酚向混合物中加入足量的NaOH溶液，振荡，静置分液C除去丙烷中混有的丙烯将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液后干燥D检验溴乙烷中的溴原子向溴乙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后再加硝酸银溶液AABBCCDD13下列说法不正确的是A分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸苯酚苯甲醇B乙醛和乙酸都可以与新制氢氧化铜悬浊液

6、反应，且实验现象相同C等物质的量的乙烯和乙醇充分燃烧，所消耗的O2的质量相同D可以用溴水来鉴别直馏汽油与裂化汽油14阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物，结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是A分子式为C14H18N2O5B分子中C原子的杂化方式有2种C可以发生加成、取代及氧化反应D分子中手性碳原子一共有3个15我国自主研发的对二甲苯绿色合成项目取得新进展，其合成过程如图所示：下列说法不正确的是A异戊二烯中最多有11个原子共平面B可用溴的四氯化碳溶液鉴别M和对二甲苯C对二甲苯的一氯代物有2种DM的某种同分异构体含有苯环且能与钠反应放出氢气16由两种烃组成的混合气体3L与足量的氧气充

7、分反应后生成CO2 6L、H2O 7L(所有体积都在120测定)，则这两种混合气体的可能组成是AC2H4、C2H2BCH4、C3H8CC2H4、C2H6DC2H6、C3H4二、综合题（共4题）17阿比朵尔主要用于甲、乙型流感和其它呼吸道病毒感染症的防治，有专家认为其在新冠肺炎的治疗上也有一定的疗效。阿比朵尔的合成路线如图所示：(1)图中I为阿比朵尔，其分子式为_，(2) A的名称是_，GH的反应类型为_。(3) C中所含的含氧官能团的名称为_。(4) FG的化学方程式为_。(5)C有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的芳香化合物的结构简式(不考虑立体异构)_。能与NaHCO3溶液反应放出C

8、O2；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积的比是1:1:1。(6)如图为合成阿比朵尔的另一种方法，请参照上述流程将下列流程图补充完整(试剂可从上题试剂中任选)：_18蜂胶是蜜蜂从植物芽孢或树干上采集的树脂。在蜂胶众多的功效成分中，咖啡酸苯乙酯(CAPE) 已经被鉴定为蜂胶中的主要活性组分之一。已知：A的核磁共振氢谱有三个波峰，红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键。合成咖啡酸苯乙酯的路线设计如下：请回答下列各题：（1）物质 A 的名称为_。（2）由B生成C和C 生成 D 的反应类型分别是_、_。（3）E 的结构简式为_。（4）咖啡酸生成咖啡酸苯乙酯的化学方程式为_。（5）芳香化合物X是G（C9H8O3

9、）的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，且与新制 Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，其核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，写出两种符合要求的X的结构简式_。（6） 参照上述合成路线，以丙醛和为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线_19有机金属化合物的应用研究是目前科学研究的前沿之一、二茂铁(C5H5)2Fe的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件，它开辟了有机金属化合物研究的新领域。二茂铁分子是一种金属有机配合物，熔点173，沸点249，100以上能升华；不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有机溶剂。环戊二烯和二茂铁的结构如图所示。回答

10、下列问题。 (1)环戊二烯分子中键和键的个数比为_。(2)下列关于环戊二烯和二茂铁的说法不正确的是_ (填字母序号)。A环戊二烯分子中五个碳原子均发生sp2杂化B在一定的条件下，环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷C二茂铁晶体是分子晶体D环戊二烯的同分异构体可能是含两个碳碳三键的炔烃(3)环戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式 _。(4)已知环戊二烯阴离子(C5H)的结构与苯分子相似，具有芳香性。二茂铁(C5H5)2Fe晶体中存在的微粒间的作用力有_(填字母序号)。a离子键 b键 c键 d氢键 e配位键(5)金刚烷可用于抗病毒、抗肿瘤等特效药物

11、的合成。工业上用环戊二烯合成金刚烷的流程如图所示：金刚烷的分子式为_，反应的反应类型是_。金刚烷的二氯代物有_种(不考虑立体异构)。二聚环戊二烯有多种同分异构体。写出一种符合下列条件的二聚环戊二烯的同分异构体的结构简式_。(a)属于芳香烃且能使溴的四氯化碳溶液褪色；(b)苯环上有三个取代基；(c)苯环上的一氯代物有2种。20苯胺在染料、医药、农药、香料等领域有广泛的应用，实验室可在酸性溶液中用铁还原硝基苯制取苯胺。实验流程如下：已知：a.反应方程式为：4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4(剧烈放热)b.苯胺有碱性，与酸溶液反应生成可溶性盐。c.相关物质物理性质如下：名称颜色状态溶解性沸点()密

12、度(g/cm3)硝基苯无色油状液体(常呈淡黄色)难溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯2111.2苯胺无色油状液体微溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯184.41.02乙醚无色透明液体微溶于水，与硝基苯、苯胺混溶34.60.71(1)步骤I在250mL三颈烧瓶中加入40g铁屑和50mL水，然后加入2 mL冰醋酸，最后再加硝基苯。硝基苯须缓慢滴加，其原因可能是_。(2)步骤II在小火加热下反应回流约1小时。步骤I、II需用到的仪器除三颈烧瓶等之外，还需以下的_。A搅拌器B球形冷凝管C分液漏斗D恒压滴液漏斗(3)步骤II，多步操作为：反应完全后，冷却，边搅拌边加入氢氧化钠至反应物呈碱性；用少量水冲洗冷凝管和搅拌

13、器，洗涤液并入三颈烧瓶中；如图组装好水蒸气蒸馏装置，进行水蒸气蒸馏得到苯胺粗产品。(注：水蒸气蒸馏是将水蒸气通入不溶或微溶于水的有机物中，使待提纯的有机物随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的。)下列有关步骤II说法不正确的是_。A操作，可用甲基橙试液指示氢氧化钠的加入量B操作，用水冲洗冷凝管和搅拌器，目的是除去杂质，以提高产品纯度C操作，水蒸气蒸馏装置中导管C的作用是平衡气压，起到预警的作用D操作，水蒸气蒸馏结束后，应先停止加热，再打开D处活塞，以防倒吸步骤III提纯产品苯胺时，涉及以下部分操作，选出其正确的操作并按序列出字母：水蒸气蒸馏馏出液加入研细的精食盐使溶液接近饱和，分离出苯

14、胺层_h。a.用块状氢氧化钠(约2 g)干燥b.水层用30mL乙醚分三次萃取c.过滤d.冷却结晶e.合并苯胺与乙醚萃取液f.滤液用热水浴加热蒸馏，接收3335C的馏分g.趁热过滤h.加热蒸馏，接收182185C的馏分上述操作流程中，加入精食盐的目的是_。参考答案1B【详解】A棉花、羊毛、蚕丝和麻等都是天然纤维，A项正确；B以木材、秸秆等农副产品为原料，经加工处理得到的纤维，属于再生纤维，B项错误；C锦纶、涤纶、腈纶都属于合成纤维，再生纤维与合成纤维统称为化学纤维，C项正确；D为了综合天然纤维和合成纤维的优点，科技工作者将两类纤维混合纺织，D项正确；答案选B。2C【详解】AM中含有羟基、碳碳双键

15、、羧基三种官能团，故A正确；B该有机物含有碳碳双键可发生加成反应，也易被氧化，同时含有羟基和羧基可发生酯化取代反应，故B正确；C羟基和羧基均能与Na发生反应，1molM可与2molNa发生反应生成1mol氢气，羧基能与碳酸氢钠反应，1mol羧基消耗1mol羧基生成1mol二氧化碳，故等物质的量的M分别与足量钠、碳酸氢钠反应生成气体体积比为：1:1，故C错误；DM中含有饱和碳原子，不可能所有原子共面，故D正确；故选：C。3B【详解】A分子式是，正确；B该分子中含有羟基、酮基、碳碳双键3种官能团，错误；C分子中含有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基也能发生酯化反应，正确；D分子中含有碳碳双键既能发生

16、氧化反应，也能发生还原反应，正确；故选B。4C【详解】A观察X的结构简式可知含有酚羟基，可以和浓溴水发生取代反应，含有羧基可以发生酯化（取代）反应，没有醇羟基和卤素原子，不能发生消去反应，A错误；BX的结构中含有两个苯环，三个碳碳双键，一个羰基，均能与氢气发生加成反应，羧基里面的碳氧双键不能和氢气加成，所以1molX最多能与10mol氢气反应，B错误；CX的结构中含有两个苯环，且苯环中没有对称的结构，苯环上剩余7个氢原子，所以苯环上的一溴代物有7种，C正确；DX中含有C、H、O三种元素，为烃的衍生物，不是烃类，D错误；答案为：C。5D【详解】A根据有机物的键线式可知该有机物的分子式为C29H4

17、4O4，故A正确；B该有机物中含有酯基，可在NaOH溶液碱性条件下发生水解，故B正确；C该有机物含有碳碳双键、醇羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，故C正确；D含有碳碳双键、醇羟基、酯基、羰基四种官能团，故D错误；故选：D。6D【分析】由合成流程可知，CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成的A为，A中含有酯基，则A在NaOH的水溶液中水解生成的B为，B与HCHO发生缩聚反应生成维纶，以此来解答。【详解】AA含有酯基，B含有醇羟基，则室温下，在水中的溶解度：BA，故A正确；B反应是酯基的水解反应，反应的化学方程式为+nNaOH+nCH3COONa，故B正确；C由于平均相对分子质量=链节

18、的相对分子质量聚合度，因此通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度，故C正确；D维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，反应中有水生成，所以原子利用率小于100%，故D错误；故选D。7B【详解】A溴水少量，生成三溴苯酚易溶于苯，则无白色沉淀，与苯酚浓度大有关，故A错误；B水解后检验卤素离子在酸性溶于中，由操作和现象可知白色沉淀为AgCl，则Y中含有氯原子，故B正确；C挥发的醇及生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，由操作和现象不能说明产生的气体中一定含有乙烯，故C错误；DC4H6O可能为炔醇或烯醛，均使高锰酸钾褪色，不一定含碳碳双键，故D错误；故选：B。8A【分析】由逆推法可知，CH3CH(OH)

19、CH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CH(OH)CH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，故选：A。9B【详解】A洛匹那韦中不含酚羟基，遇溶液不能发生显色反应，A项错误；B洛匹那韦中含有酰胺基，可发生水解反应，含有羟基，可发生酯化反应和氧化反应，含有苯环

20、，可与氢气发生加成反应，B项正确；C洛匹那韦中含有3个苯环，3个苯环共含有8种不同化学环境的氢原子，则洛匹那韦分子苯环上的一氯代物有8种，C项错误；D洛匹那韦中不含酯基，D项错误；答案选B。10D【详解】A由结构可知，单体为CH2=C(CH3)COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCHOHCH2C6H5，R的单体之一的分子式为C9H10O3，故A错误；B单体中存在C=C、-OH、-COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成R，含-COOC-，完全水解生成乙二醇和两种高分子化合物，故B错误；CR为高分子化合物，不具有特殊香味，难溶于水，故C错误；D1 mol R中含n(1+m)mol-COOC

21、-，则碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为n(m+1)mol，故D正确；故选：D。11A【详解】C()的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应，含有-CHO或HCOO-基团，且1mol W最多与2mol NaOH发生反应，则含有HCOO-、-Br基团，其产物之一可被氧化成二元醛，则产物中含有2个-CH2OH基团，W中一定含有HCOO-CH2-、-CH2-Br，剩余的残基是-CH2-CH2-CH2-，而-CH2-CH2-CH2-的二元取代物有5种，所以满足上述条件的W有5种。答案选A。12B【详解】A乙醇也可以被高锰酸钾氧化，使其褪色，A错误； B向混合物中加入足量的Na

22、OH溶液，苯酚和NaOH生成苯酚钠溶于水，和苯分离，B正确；C.除去丙烷中混有的丙烯,通入酸性高锰酸钾溶液，丙烯会生成二氧化碳，应将混合气体通入溴水后干燥，C错误；D检验溴乙烷中的溴原子，是向溴乙烷中加氢氧化钠溶液并加热，冷却后，先加足量的稀硝酸酸化，再加硝酸银溶液，D错误；故选B。13B【详解】A苯甲酸、苯酚、苯甲醇的官能团分别为羧基、酚羟基、醇羟基，则分子中羟基上氢的活泼性：苯甲酸苯酚苯甲醇，A正确；B乙醛中含有醛基与新制氢氧化铜悬浊液会生成砖红色沉淀，乙酸中含有羧基会与氢氧化铜悬浊液发生中和反应砖红色沉淀溶解，B错误；C乙烯充分燃烧的化学反应式为：，乙醇充分燃烧的化学反应式为： 等物质的

23、量乙烯和乙醇充分燃烧所消耗的氧气的质量是相同的，C正确；D直馏汽油中主要含有烷烃、环烷烃，直馏汽油不能使溴水褪色，裂化汽油中含有不饱和烃能使溴水褪色，能用溴水鉴别直馏汽油和裂化汽油，D正确；答案选B。14D【详解】A从题给结构简式可以得出该有机物的分子式为C14H18N2O5 ，A正确；B题给有机物分子中C原子形成了双键、单键和苯环，因此杂化方式有sp2、sp3两种，B正确；C题给有机物分子中含有苯环，可以发生取代反应和加成反应，含有氨基且该物质可以燃烧，可以发生氧化反应，C正确；D阿斯巴甜分子中手性碳原子一共有2个，D错误；故选D。15D【详解】A异戊二烯中甲基的氢最多有一个与二个双键形成的

24、面共面，因此最多有11个原子共平面，A项正确；B含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，对二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别二者，B项正确；C对二甲苯有两种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有2种，C项正确；D的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，的同分异构体中不可能含有苯环，D项错误；故答案为D。16C【分析】同温同压下，气体的体积之比等于物质的量之比，可得混合气体的最简式为C2H ，根据C原子可计算混合气体的物质的量之比，然后根据所求得的物质的量之比计算H原子数是否为。【详解】A C2H4、C2H2，当C原子数为2时，只要H原子数一个比大，一个比小，故A不符；B CH4

25、、C3H8当C原子数为2时，两种烃的物质的量之比为1：1，含H原子数为6，故B不符；C C2H4、C2H6，当C原子数为2时，只要H原子数一个比大，一个比小，故C符合；D C2H6、C3H4，碳原子数不可能为2，故D不符；故选C。17C22H25BrN2O3S 3-碘苯酚 取代反应 硝基 酯基 +2Br2+2HBr 、 【分析】（1）根据阿比朵尔的结构简式，推测其分子式；（2）芳香族化合物的命名，首先确定母体，然后定取代基的位置；以及有机化合物反应的特点，结合G、H的结构简式，确定GH的反应类型；（3）根据C的结构简式，找出C分子中所含的官能团；（4）结合F、G的结构简式，确定F与Br2发生的

26、是取代反应，以此书写方程式；（5）根据C的同分异构体需要满足的条件，找出符合条件的C的同分异构体；（6）根据阿比朵尔的合成路线图中所涉及的反应物、生成物、反应条件，合理利用这些信息去分析，去设计合成阿比朵尔的另一种方法。【详解】（1）由阿比朵尔的结构简式可知，阿比朵尔的分子式为C22H25BrN2O3S；（2）I原子与酚羟基在苯环上位于间位的关系，其名称为3-碘苯酚；G与在KOH作用下，发生取代反应生成H；（3）C中所含的含官能团的名称为酯基、硝基、碘原子，故C中所含的含氧官能团的名称为酯基、硝基；（4）F与Br2发生取代反应生成G和HBr，其反应方程式为 +2Br2+2HBr；（5）C有多种

27、同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明该物质中含有-COOH；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积的比是1:1:1，故该物质苯环上含有2个-COOH，1个-NH2，1个-I，故符合条件的C的同分异构体为、；（6）与发生取代反应生成，与Br2发生取代反应生成，与发生取代反应生成，合成路线如下：。184-氯甲苯或对氯甲苯 氧化反应 取代反应 、 【详解】E催化氧化得到，则E为；D在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应后酸化得到E，结合前面合成路线推出D为；C在光照条件下反应生成D，则C为；根据已知可知，B转化为C是引入一个酚羟基，故B为；结合A的分子式及反应条件可推知，A为。红外光谱显示咖啡酸

28、分子中存在碳碳双键，根据已知可推知G为。（1）物质 A （）的名称为4-氯甲苯或对氯甲苯；（2）由B生成C是被过氧化氢氧化生成，反应类型为氧化反应；C 生成 D 的反应是在光照条件下与氯气发生取代反应生成，反应类型为取代反应；（3）E 的结构简式为；（4）咖啡酸与3-溴乙基苯发生取代反应生成咖啡酸苯乙酯和溴化氢，反应的化学方程式为；（5）芳香化合物X是G（）的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2则含有羧基，且与新制 Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀则含有醛基，其核磁共振氢谱显示有5 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:1:1，则分子高度对称，苯环上应该有一个羧基和一个醛基另外

29、一个是亚甲基，符合要求的X的结构简式有 、 ；（6） 参照上述合成路线， 在过氧化氢氧化下转化为，在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应后再酸化得到，催化氧化得到，与乙醛在氢氧化钠水溶液中加热反应生成，合成路线如下：。1911：2 AD +2Br2 bce C10H16 加成反应 6 或 【详解】(1)环戊二烯分子中含有6个碳氢单键、3个碳碳单键，2个碳碳双键，单键全为键，一个碳碳双键含有1个键和1个键，因此环戊二烯分子中键和键的个数比为11：2，故答案为：11：2；(2)A环戊二烯中有4个碳原子形成碳碳双键，这4个碳原子的杂化方式为sp2，有1个碳原子为饱和碳原子，该碳原子的杂化方式为sp3，A

30、选项错误；B环戊二烯中含有碳碳双键，在一定的条件下，环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷，B选项正确；C二茂铁的熔沸点比较低，易升华，不溶于水，易溶于苯、乙醚、汽油等有机溶剂，属于分子晶体，C选项正确；D环戊二烯共有3个不饱和度，而1个碳碳三键就有2个不饱和度，因此环戊二烯的同分异构体不可能是含两个碳碳三键的炔烃，D选项错误；故答案为：AD；(3)环戊二烯中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学反应方程式为+2Br2，故答案为：+2Br2；(4)由题干信息，二茂铁分子中含有两个环戊二烯阴离子，环戊二烯阴离子的结构与苯分子相似，所以含有键和键，环戊二烯

31、阴离子和Fe2+形成配位键，故答案为：bce；(5)由题干信息可知，金刚烷的结构式为，其分子式为C10H16，反应环戊二烯中的一个碳碳双键的加成反应，故答案为：C10H16；加成反应；金刚烷结构中共有二种等效氢如图，一氯代物有二种，当一个氯在位上时，另一个氯的位置可以有3种，当一个氯在上时，另一个氯的位置3种，共6种，故答案为：6；二聚环戊二烯的分子式为C10H12，不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，其苯环上的一氯代物只有两种，说明该分子高度对称，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明有碳碳双键，又苯环上有三个取代基，符合上述条件的同分异构体的可能的结构简式为、，故答案为、。20因反

32、应剧烈放热，为防止温度过高反应有副产物生成，影响产率 ABD ABD b e a c f 降低苯胺在水中的溶解度，增大水层密度有利于苯胺分层析出 【分析】据信息知，硝基苯常呈淡黄色，故判断硝基苯的还原反应已基本完全的现象或方法是：冷凝管回流液中淡黄色油状物消失，而转变成无色油状液体，表明反应已完全（或取少量反应液滴入盐酸中振摇，若完全溶解无淡黄色油珠表明反应已完全），以此解答。【详解】(1)三颈烧瓶中发生反应：+9Fe+4H2O+3Fe3O4，已知该反应剧烈放热，故硝基苯须缓慢滴加，其原因可能是：因反应剧烈放热，为防止温度过高反应有副产物生成，影响产率，或考虑安全角度防止液体从冷凝管中冲出；故

33、答案为：因反应剧烈放热，为防止温度过高反应有副产物生成，影响产率；(2) A搅拌器，便于反应物充分接触，A需要；B有机物挥发降低原料利用率降低产率会污染空气，故实验中需冷凝回流，球形冷凝管，冷凝回流效果好于直形冷凝管，B需要；C分液漏斗效果没有恒压滴液漏斗好，C不需要；D恒压滴液漏斗，与普通的分液漏斗相比，采用恒压滴液漏斗的优点是保证反应混合液能够顺利流下，D需要；故答案为ABD；(3)据信息知，硝基苯常呈淡黄色，故判断硝基苯的还原反应已基本完全的现象或方法是：冷凝管回流液中淡黄色油状物消失，而转变成无色油状液体，表明反应已完全（或取少量反应液滴入盐酸中振摇，若完全溶解无淡黄色油珠表明反应已完

34、全）；A甲基橙试液在pH4.4时呈黄色，操作要求溶液呈碱性，故不可用甲基橙试液指示氢氧化钠的加入量，A错误；B操作，用水冲洗冷凝管和搅拌器，目的是收集残留的有机物，杂质在水中不溶解，水除去杂质，B错误；C操作，若水蒸气蒸馏装置中气压过大，则液体可以进入导管，故导管C的作用是平衡气压，起到预警的作用，C正确；D操作，水蒸气蒸馏结束后，应先打开D处活塞，再停止加热，以防止压强突然减小产生倒吸，D错误；故答案为ABD；步骤III：水蒸气蒸馏馏出液为苯胺与水的混合物；分离混合物得到粗苯胺和水溶液，由表格知，水溶液中溶有一定量苯胺，故水层用 30 mL乙醚分三次萃取，然后合并苯胺与乙醚萃取液，加入研细的精食盐使溶液接近饱和，分离出苯胺层，由于苯胺层残留有水分，故用块状氢氧化钠(约2g)干燥后，过滤，滤液为苯胺等的乙醚溶液，用热水浴加热蒸馏，接收3335的馏分即乙醚，再继续加热蒸馏，接收182 185的馏分即苯胺，则正确的顺序为beacf，上述操作流程中，加入精食盐的目的是：降低苯胺在水中的溶解度，增大水层密度有利于苯胺分层析出，故答案为：b；e；a；c；f；降低苯胺在水中的溶解度，增大水层密度有利于苯胺分层析出。