伴性遗传课件 高一下学期生物人教版必修二.pptx

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1、据统计： 我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%,第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传,一、伴性遗传,像人类的红绿色盲，决定它的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,红绿色盲基因,红绿色盲,性染色体,性别,控制,控制,位于,相关,男性的染色体,女性的染色体,XY型性别决定,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,人类X、Y染色体的扫描电镜照片,许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因,道尔顿（1766-1844）：英国化学家、物理学家 发现问题：1792年,他和他的弟弟在观察一朵花时发现这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色

2、,其他人说这朵花始终是粉红色的。 分析比较：经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清。 得出结论：原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有关视觉的离奇事实附观察记录，成为第一个发现色盲的人。,道尔顿,二、人类的红绿色盲,1.红绿色盲的发现,2.人类的红绿色盲的遗传方式,研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。,1.红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？,2.红绿色盲基因是显性还是隐性基因？,红绿色肓基因位于X染色体上。,红绿色肓基因是隐性基因。,表型,基因型,男 性,女 性,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,色盲,正常,色盲,携带

3、者, XBXB X XBY, XbXb X XBY, XBXb X XBY, XBXB X XbY, XbXb X XbY, XBXb X XbY,男女婚配方式有 种：,正常色觉与红绿色盲的基因型和表型,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,六, 女性正常 X 男性色盲, 女性携带者 X 男性正常, 女性携带者 X 男性色盲, 女性色盲 X 男性正常,亲代 女性正常 X 男性色盲配子子代,XBXB,XbY,XB,Xb,Y,XBXb,XBY,女性携带者 男性正常1 ： 1,XBXb,XBY,XBY,XB,XB,Xb,Y,XBXB,XBXb,XbY,女性携带者 X 男性正常,女性正常女性携带者男性正常

4、男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1,男性色盲的基因只能来自母亲，只能传给女儿,亲代 女性携带者 X 男性色盲配子子代,XbY,XbY,XBXb,XBXb,XBY,XbXb,XB,Xb,Xb,Y,女性携带者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1,女性色盲 X 男性正常,XbXb,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,Y,女性携带者 男性色盲1 ： 1,女性患者，其父和子必患病,男性的色盲基因只能来于母亲传给女儿,3、红绿色盲的特点,患者中男性多于女性,女性患者，其父和子必患病,三、抗维生素D佝偻病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨

5、发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,伴X染色体显性遗传病的特点,女性患者多于男性患者，部分女性患者症状较轻男性患者，其母和女必患病,四、伴性遗传理论在实践中的应用,1、在医学和生产实践中应用,根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。,2、伴性遗传理论还可指导育种工作,四、伴性遗传在实践中的应用：,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,亲代,配子,子代,zb,zB,w,zBzb,zbw,芦花鸡,非芦花鸡,zz,zw,芦花（B）对非芦花（b）显性,拓展与提升：,1、常见的遗传病的种类及特点：2、人类遗传病系譜图判断方法:,一、常见的遗传

6、病的种类及特点,1.常染色体遗传病:,代代相传 男女发病率相等,隔代遗传 男女发病率相等,后代患病几率与性别无关,2.X染色体遗传病:,女性患者多于男性患者 男性患者的母女都是患者,男性患者多于女性患者女性患者的父亲、儿子都是患者,3.Y染色体遗传病:,患者都为男性 患者的儿子都是患者,后代患病几率与性别有关,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父、子有正非伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母、女有正非伴性,二、人类遗传病系譜图判断方法:,（一）口诀直接判断：,（二）假设排除法：,对于无法直接判断的系谱图，可先假设为某种遗传方式，如果按该遗传反方式分析出得结果与题目已知条件矛盾，则该假设是错误的，从而排除了该遗传方式。,（三）做可能性判断：,可能（伴X隐或常显或常隐）,（常、显）,（常、隐）,