精神失常临床用药以及护理PPT课件.ppt
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1、关于精神失常临床用药及护理关于精神失常临床用药及护理第一张,PPT共四十七页,创作于2022年6月任务三任务三 精神失常临床用药及护理精神失常临床用药及护理 学习任务知识要求掌握氯丙嗪的作用、用途、不良反应和用药护理知识。了解奋乃静、氟哌啶醇的特点和应用及丙米嗪的作用和用途。能力要求能对常用的用药病例和处方进行分析,具有正确执行医嘱处方的能力。具有观察药物疗效、监护不良反应和用药指导的能力。第二张,PPT共四十七页,创作于2022年6月主要内容v概述 精神失常的概念精神失常的概念 精神失常的常见类型精神失常的常见类型 精神病的病理(学说)精神病的病理(学说)v抗精神病药 吩噻嗪类吩噻嗪类 氯丙
2、嗪 其它类常用药其它类常用药v抗躁狂药 碳酸锂v抗抑郁药(三环类首选)(三环类首选)丙咪嗪丙咪嗪第三张,PPT共四十七页,创作于2022年6月精神失常精神失常 精神失常:由多种原因引起的认知、思维、情感和行精神失常:由多种原因引起的认知、思维、情感和行为等精神活动异常性疾病。为等精神活动异常性疾病。其与神经病是不同的概念。其与神经病是不同的概念。常见临床类型常见临床类型 精神分裂症(精神病)精神分裂症(精神病)躁狂、抑郁症躁狂、抑郁症(情感性精神病情感性精神病)神经官能症:焦虑症、强迫症、癔症、恐惧症、神经官能症:焦虑症、强迫症、癔症、恐惧症、疑病症、神经衰弱、器官性神经症等疑病症、神经衰弱、
3、器官性神经症等常用抗精神失常药常用抗精神失常药抗精神病药抗躁狂症药抗抑郁症药抗焦虑症药第四张,PPT共四十七页,创作于2022年6月多巴胺能神经通路目前认为精神分裂症与脑内目前认为精神分裂症与脑内DA能能N功能亢进有关。功能亢进有关。1.中脑边缘系统通路:功能与情绪、情感有关。中脑边缘系统通路:功能与情绪、情感有关。2.中脑皮质通路:功能与精神、理智有关。:功能与精神、理智有关。3.黑质纹状体通路:DA能神经与胆碱能神经一起能神经与胆碱能神经一起 控制锥体外系功能。控制锥体外系功能。4.结节漏斗通路:控制垂体前叶的分泌功能。:控制垂体前叶的分泌功能。DA催乳素释放生长激素释放促肾上腺皮质激素促
4、性腺激第五张,PPT共四十七页,创作于2022年6月 常用抗精神病药的分类(按化构分):常用抗精神病药的分类(按化构分):1.吩噻嗪类吩噻嗪类 脂肪胺类:脂肪胺类:氯丙嗪氯丙嗪 哌嗪类:奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪等哌嗪类:奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪等 哌啶类:硫利哒嗪哌啶类:硫利哒嗪2.硫杂蒽类:氯普噻吨、氟哌噻吨等硫杂蒽类:氯普噻吨、氟哌噻吨等3.丁酰苯类:氟哌啶醇、氟哌啶等丁酰苯类:氟哌啶醇、氟哌啶等4.二苯氧氮平类:氯氮平二苯氧氮平类:氯氮平5.苯酰胺类:舒必利、泰必利等苯酰胺类:舒必利、泰必利等6.二苯丁哌啶类:哌迷清、五氟利多等二苯丁哌啶类:哌迷清、五氟利多等知识一知识一 抗精神病药
5、抗精神病药 第六张,PPT共四十七页,创作于2022年6月抗精神病药抗躁狂药抗抑郁药抗焦虑药吩噻嗪类 氯丙嗪*硫杂蒽类 氯普噻吨其它药 五氟利多丁酰苯类 氟哌啶醇碳酸锂*米帕明*氟西汀*苯二氮卓类 丁螺环酮按适应病症分类第七张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(一)吩噻嗪类 氯丙嗪氯丙嗪(chlorpromazine,冬眠灵)体内过程 口服吸收不规则(有首过效应),口服吸收不规则(有首过效应),Tpeak为为24h,同服抗胆碱药可延缓其吸收,血,同服抗胆碱药可延缓其吸收,血浓个体差异大;肌注(因浓个体差异大;肌注(因刺激性强刺激性强,应深部,应深部注射)吸收快,血浆蛋白结合率为注射)吸收
6、快,血浆蛋白结合率为90,脑,脑内浓度为血浓内浓度为血浓10倍,可透过胎盘,主经肝代倍,可透过胎盘,主经肝代谢,谢,t12 30h。第八张,PPT共四十七页,创作于2022年6月氯丙嗪阻断的受体种类DA受体(D2D1):抗精神病,是其抗精神病作用机理,也是长期应用产生不良反应的基础M-受体:抗胆碱作用(口干、便秘、排尿困难等)-受体:致体位性低血压、镇静H1-受体:镇静5-HT受体:潜在的抗精神病第九张,PPT共四十七页,创作于2022年6月药理作用对内分泌系统的作用对中枢神经系统的作用对植物神经系统的作用体温调节作用抗精神病作用抗精神病作用镇吐作用锥体外系作用安定、镇静第十张,PPT共四十七
7、页,创作于2022年6月1.1.对对CNSCNS作用:作用:(1)安定、镇静:正常人:安定、镇静、情感淡漠、活动减少,在正常人:安定、镇静、情感淡漠、活动减少,在安静环境中可入睡,但易被唤醒,醒后神志清醒(对安静环境中可入睡,但易被唤醒,醒后神志清醒(对刺激的觉醒反应依然存在),大剂量亦不麻醉。刺激的觉醒反应依然存在),大剂量亦不麻醉。凶猛动物:驯服(抑制其攻击行为)、易于接近。凶猛动物:驯服(抑制其攻击行为)、易于接近。机理:阻断感觉传导道进入脑干网状结构上行激活系统阻断感觉传导道进入脑干网状结构上行激活系统的侧支上的的侧支上的 R R(有耐受性)。(有耐受性)。用途:缓解紧张、烦躁、焦虑等
8、症状。缓解紧张、烦躁、焦虑等症状。第十一张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(2 2)抗精神病:)抗精神病:精神病人用药后可在神志清醒状态下精神病人用药后可在神志清醒状态下迅速解除兴奋、躁动症状,连用迅速解除兴奋、躁动症状,连用3 3周后,周后,可使躁狂、幻觉、妄想、行为异常等症状可使躁狂、幻觉、妄想、行为异常等症状消失,理智逐渐恢复,达到生活自理。消失,理智逐渐恢复,达到生活自理。此作用无耐受性。此作用无耐受性。第十二张,PPT共四十七页,创作于2022年6月 机理:机理:阻断阻断中脑皮质通路中脑皮质通路和和中脑边缘系统通中脑边缘系统通路路的的D D2 2,也可能与阻断中枢胆碱受体、肾
9、上腺素,也可能与阻断中枢胆碱受体、肾上腺素受体及受体及5-HT5-HT受体有关。受体有关。用途:用途:1 1)各型精神病(对偏执型)各型精神病(对偏执型 、紧张型较好,青春、紧张型较好,青春型次之)型次之)2 2)其它精神失常(如躁狂症、神经官能症等)伴)其它精神失常(如躁狂症、神经官能症等)伴有的幻觉、妄想、兴奋、躁狂症状。有的幻觉、妄想、兴奋、躁狂症状。第十三张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(3)镇吐:对化学物质(尿素、去水吗啡、强心甙等)对化学物质(尿素、去水吗啡、强心甙等)、妊娠、放射病,胃肠炎、癌症等引起的呕吐,、妊娠、放射病,胃肠炎、癌症等引起的呕吐,顽固性呃逆均有效,顽
10、固性呃逆均有效,但对前庭性呕吐无效。但对前庭性呕吐无效。机理:小剂量:阻断小剂量:阻断CTZCTZ的的D D2 2抑制抑制CTZCTZ 大剂量:直接抑制呕吐中枢(阻断呕吐大剂量:直接抑制呕吐中枢(阻断呕吐 中枢的中枢的D D2 2)用途:1 1)除晕动病(前庭性)以外的各种呕吐。)除晕动病(前庭性)以外的各种呕吐。2 2)顽固性呃逆。)顽固性呃逆。第十四张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(4)抑制体温调节中枢的调节功能:机理:抑制下丘脑体温调节中枢(抑制下丘脑体温调节中枢(阻断阻断D D2 2)的)的调节功能。调节功能。使体温随环境温度而变化炎夏:体温升高(高于正常)配合物理降温:体温
11、下降(可低于正常)不仅降低发热体温,也降低正常体温。第十五张,PPT共四十七页,创作于2022年6月用途:1 1)人工冬眠:)人工冬眠:常与异丙嗪、度冷丁、乙酰丙嗪常与异丙嗪、度冷丁、乙酰丙嗪等组成等组成冬眠合剂冬眠合剂,配以物理降温可使,配以物理降温可使TT(3434):深睡、呼吸、心跳):深睡、呼吸、心跳,基础代谢率,基础代谢率,耗氧,耗氧,对外界刺激的反应性,对外界刺激的反应性处于处于“保保护性抑制状态护性抑制状态”,类似冷血动物的冬眠。类似冷血动物的冬眠。适用于各种危急状况适用于各种危急状况(严重创伤、烧伤、中毒(严重创伤、烧伤、中毒性休克,高热惊厥、破伤风、甲亢危象等)的性休克,高热
12、惊厥、破伤风、甲亢危象等)的抢救,以利渡过危险期,为进一步治疗赢得时抢救,以利渡过危险期,为进一步治疗赢得时间。间。2 2)低温麻醉:)低温麻醉:第十六张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(5)增强其它CNS抑制药作用:氯丙嗪可增强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药、抗惊厥药等的作用,合用时应注意剂量调整,以防对中枢抑制过度。第十七张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(6)对锥体外系功能的影响:可阻断黑质-纹状体通路的D2,引起锥体外系症状。(祥见不良反应)第十八张,PPT共四十七页,创作于2022年6月2.对自主神经的作用(1)降压作用:阻断外周阻断外周-R R抑制血管运动中枢抑制血管运
13、动中枢直接舒张血管平滑肌直接舒张血管平滑肌大剂量注射时可引起体位性低血压,不能用大剂量注射时可引起体位性低血压,不能用肾上腺素纠正(可翻转肾上腺素纠正(可翻转ADRADR的升压作用)。的升压作用)。此作用有耐受性不能用于治疗高血压病。此作用有耐受性不能用于治疗高血压病。(2)外周抗胆碱作用(较弱):(较弱):阻断阻断M MR R:口干、便秘、视物模糊、尿潴留等。:口干、便秘、视物模糊、尿潴留等。BP下降血管扩张第十九张,PPT共四十七页,创作于2022年6月3、对内分泌的影响:阻断阻断结节漏斗通路的结节漏斗通路的D D2 2使:使:催乳素释放抑制因子释放催乳素释放抑制因子释放 催乳素分泌催乳素
14、分泌 溢乳、乳房肿大。溢乳、乳房肿大。促性腺激素分泌促性腺激素分泌 性欲性欲,闭经经期延迟。,闭经经期延迟。ACTH ACTH 肾上腺皮质功能减退、皮肤色素沉肾上腺皮质功能减退、皮肤色素沉积。积。生长激素生长激素 儿童生长发育儿童生长发育 巨人症巨人症 第二十张,PPT共四十七页,创作于2022年6月不良反应及用药监护不良反应及用药监护 1.一般反应:CNS抑制:困倦、乏力、思睡等阻断R:鼻塞、注射时体位性低血压(注射后应卧床1-2小时)阻断MR:口干、便秘、心悸等局部刺激性较强:不宜皮下注射;肌注宜深部注射;静注可致血栓性静脉炎(应稀释后缓慢注射)。服药期间不宜从事如驾车、操纵机器等工作和危
15、险作业。为预服药期间不宜从事如驾车、操纵机器等工作和危险作业。为预防发生直立性低血压,注射或大剂量给药后应卧床休息防发生直立性低血压,注射或大剂量给药后应卧床休息12小时,避免热水浴或淋浴。老年病人易发生便秘和尿潴小时,避免热水浴或淋浴。老年病人易发生便秘和尿潴留,用药期间应多饮水,多吃蔬菜、水果,适当活动,留,用药期间应多饮水,多吃蔬菜、水果,适当活动,养成定时排便习惯。养成定时排便习惯。第二十一张,PPT共四十七页,创作于2022年6月2.锥体外系反应(即运动障碍)(1)急性运动障碍:1)帕金森氏综合征(最常见):静止性震颤,肌张力增(最常见):静止性震颤,肌张力增加,流涎、面容呆板、动作
16、迟缓等,老年多见。加,流涎、面容呆板、动作迟缓等,老年多见。2)急性肌张力障碍:因面、舌、颈、背部肌痉挛:因面、舌、颈、背部肌痉挛伸舌、伸舌、斜颈、吞咽困难等,少年多见。斜颈、吞咽困难等,少年多见。3)静坐不能:坐立不安,不自主地来回走动,中年多见。:坐立不安,不自主地来回走动,中年多见。机理:阻断黑质纹状体通路的阻断黑质纹状体通路的D-R Ach DA 处理:是可逆的,减量或停药可消失,重者可用是可逆的,减量或停药可消失,重者可用安坦、安坦、东莨菪碱东莨菪碱等中枢抗胆碱药治疗。等中枢抗胆碱药治疗。第二十二张,PPT共四十七页,创作于2022年6月(2)迟发性运动障碍:常发生于长期大量用药之后
17、期,停药后仍持续存在,常发生于长期大量用药之后期,停药后仍持续存在,甚至恶化。表现:咀嚼肌、舌肌、颊肌等反复不自主的刻甚至恶化。表现:咀嚼肌、舌肌、颊肌等反复不自主的刻板运动(口唇吸吮、伸舌舐动、鼓腮)可伴肢体或躯干的板运动(口唇吸吮、伸舌舐动、鼓腮)可伴肢体或躯干的舞蹈样动作。舞蹈样动作。机理不祥(可能与多巴胺受体的向上调节有关),无有效防治措施,一般可采用:防:用最小有效量维持,一旦出现先兆防:用最小有效量维持,一旦出现先兆 (眼肌、唇肌抽动)及早停药。(眼肌、唇肌抽动)及早停药。治:可试用利血平或毒扁豆碱,而抗胆治:可试用利血平或毒扁豆碱,而抗胆 碱药则可使症状加重(禁用)。碱药则可使症
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