第二十章微生物检验的质量控制PPT讲稿.ppt

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1、第二十章微生物检验的质量控制第二十章微生物检验的质量控制第1页，共19页，编辑于2022年，星期二第2页，共19页，编辑于2022年，星期二第二十章微生物检验的质量控制返回总目录返回总目录第3页，共19页，编辑于2022年，星期二本 章 内 容第一节 检验前质量控制 1第二节 检验中质量控制 2第三节 检验后质量控制 3第4页，共19页，编辑于2022年，星期二学习目标及重点学习目标：1掌握：微生物检验质量控制的三个阶段；2熟悉：微生物检验标本的正确采集与运送；试剂和培养基的质量保证；设备的监测、校准和验证；危急值的范围和处理3了解：微生物检验申请的信息；检验人员的要求；实验方法的确认；检验报

2、告内容本章重点：微生物检验前和检验中质量保证关注要素检验报告的评审和危急值的报告 第5页，共19页，编辑于2022年，星期二第一节 检验前质量控制 检验前过程（pre-examination processes）又称分析前期阶段（preanalytical phase）按时间顺序，指自医生申请至分析检验启动的过程。包括检验申请、患者准备和识别、原始样品采集、运送和实验室内传递等检验前过程质量控制是临床实验室质量保证体系中最重要，最关键的环节之一第6页，共19页，编辑于2022年，星期二一、检验申请 应包括信息：患者信息：姓名、出生日期、住院号、病房、床号流行病学信息：相关旅行史和接触史临床诊断

3、：感染类型或目标微生物标本信息：类型以及原始解剖部位标本流转信息：采集时间、实验室接收标本时间、检测时间申请医师信息：姓名或其他唯一识别号等详细信息第一节 检验前质量控制 第7页，共19页，编辑于2022年，星期二二、标本的采集与运送标本的正确采集与运送是保证微生物检验结果准确的前提 主要包括以下内容：1患者的准备 2.标本的采集 3.标本保存与运送要求 4.验收和登记 5.标本采集指南 返回章内容返回章内容第一节 检验前质量控制 第8页，共19页，编辑于2022年，星期二一、人员1.定期培训工作人员，评估、记录其进行微生物实验的能力2.保证所有工作人员报告的一致性：显微镜检查分离鉴定药物敏感

4、性试验结果判读3.有颜色视觉障碍者不应从事涉及辨色的微生物学检验工作第二节 检验中质量控制 第9页，共19页，编辑于2022年，星期二二、试剂 1.试剂标记：名称、浓度、储存条件、配制日期、失效期、生物危害性2.试剂质量保证：包括新批号、新货次投入临床使用前的性能评估，日常质控试剂名称及浓度:配置日期:失效日期:贮存条件:配制人:第二节 检验中质量控制 第10页，共19页，编辑于2022年，星期二三、培养基 1.培养基外观：表面平滑水分适宜无污染适当的颜色厚度试管培养基湿度2.培养基标识：生产日期（批号）保质期贮存条件配方（适用时）第二节 检验中质量控制 第11页，共19页，编辑于2022年，

5、星期二4.质量控制无菌试验生长试验与旧批号平行试验 生长抑制试验（适用时）生化反应（适用时）5.自制培养基：批号产品应检测相应的性能6.购买培养基：当培养基脱水、溶血、破损、冷冻、被污染或量不足时，仍应进行质量控制若生产者不能提供所遵循的质量保证标准，实验室应进行质量控制和相应的性能检测第二节 检验中质量控制 第12页，共19页，编辑于2022年，星期二四、设备1.设备管理每件设备应有唯一标签、标识或其他识别方式与检测相关的所有设备均应制定操作程序，定期维护、保养、监测并记录，所有记录保存至仪器报废设备应由经过培训的授权人员操作 新设备或经搬运、维修后的设备应进行评估及性能验证，或由使用者确保

6、实验结果的准确性维修或报废之前，实验室应采取适当措施对设备去污染第二节 检验中质量控制 第13页，共19页，编辑于2022年，星期二2.设备监测用于检测的温度依赖性设备定时监测温度，如培养箱、水浴箱、冰箱CO2培养箱每日记录CO2浓度超净工作台定期做无菌试验压力灭菌器要监测灭菌效果第二节 检验中质量控制 第14页，共19页，编辑于2022年，星期二3.设备校准验证每6个月进行一次检定或校准：l浊度仪每12个月进行一次检定或校准：l生物安全柜lCO2浓度检测仪l细胞离心机l压力灭菌器l游标卡尺l培养箱l温度计l移液器l微量滴定管l自动分配器 第二节 检验中质量控制 第15页，共19页，编辑于20

7、22年，星期二五、检验过程1.标准操作程序（standard operating procedure，SOP）内容包括：检测程序：检验目的、原理、方法、临床意义、操作步骤、标本类型和容器仪器和试剂：检测试剂、定标试剂、所需设备、校准程序质量控制：质量控制程序、干扰（如如：脂血、溶血、黄疸、药物）和交叉反应结果报告：结果计算、生物参考区间、检验结果的可报告区间、警告/危急值、检测结果的解释、安全性警告及措施、潜在变异来源注意事项：分析前和分析后注意事项、特殊操作模式的处理 第二节 检验中质量控制 第16页，共19页，编辑于2022年，星期二2.实验室间比对计划：是由外部机构向实验室发放“未知”标

8、本，根据检测结果评价参加实验室的检测质量3.内部质量控制（室内质量控制体系）：是实验室检验结果持续满足预期质量标准的保证4.标本质量评估：包括标本量，标本采集次数，标本的质量（如痰液显微镜检查白细胞、上皮细胞数量，评价痰液质量）；血液、体液、尿标本等的污染率返回章内容返回章内容第二节 检验中质量控制 第17页，共19页，编辑于2022年，星期二第三节 检验后质量控制 检验后质量保证概念检验后程序也叫分析后阶段：指检验之后的全部过程，包括结果的系统性评审、报告的规范格式与解释、报告的发送、标本的保留和储存、废弃物的处置等标本周转时间：从标本采集开始到结果用于患者诊疗分级报告：血液、脑脊液样品的培养鉴定应及时发送分级报告 第18页，共19页，编辑于2022年，星期二 一、检验结果的评审与报告危急值：当某些对患者处理具有重要意义的实验结果达到危急值时，立即通知临床医师或相关人员。危急值报告记录包括日期、时间报告者、报告接受者及检测结果检验结果报告修改：当发现已发送检验报告有错误时，应进行更改，记录改动日期、时间及责任人。已用于临床决策的检验结果的修改，应与原报告一同保存，并清楚标明其被修改第三节 检验后质量控制 第19页，共19页，编辑于2022年，星期二