昆虫解毒代谢PPT课件.ppt
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1、关于昆虫解毒代谢第一张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月第一节第一节 前言前言一、研究昆虫解毒代谢的意义一、研究昆虫解毒代谢的意义二、昆虫对毒物的代谢二、昆虫对毒物的代谢 I.解解毒毒作作用用:有有毒毒物物质质进进入入昆昆虫虫体体内内,昆昆虫虫体体内内有有多多种种防防御御机机能能,能能将将有有毒毒物物质质迅迅速速代代谢谢为为无无毒毒物物质质,使使机机体体保保持持正正常常状状态态而而不不受受其其害害,这这种种代代谢谢称为解毒作用。称为解毒作用。II.活活化化作作用用:有有些些化化合合物物在在生生物物体体内内,经经代代谢谢转转化化成成比比原原化化合合物物更更毒毒的的物物质质,这这种种代代谢
2、谢称称为为活活化化作作用。用。第二张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月I.昆虫解毒代谢的类型:昆虫解毒代谢的类型:(1)初级代谢初级代谢(型反应):主要包括对外来化合型反应):主要包括对外来化合物的氧化、水解、还原以及基团的转移。物的氧化、水解、还原以及基团的转移。(2)(2)次级代谢次级代谢(型反应):初级代谢的产物(主型反应):初级代谢的产物(主要具有要具有-OH-OH、-SH-SH、-NH-NH2 2、-COOH-COOH的基团)与内源物质的基团)与内源物质(轭合剂)结合,最后排除体外。(轭合剂)结合,最后排除体外。农药在昆虫体内的轭合形式主要是氨基酸反应,包括与单氨农药在昆虫体
3、内的轭合形式主要是氨基酸反应,包括与单氨基酸类的轭合和复氨基酸的轭合、及与硫酸酯的轭合、与谷胱基酸类的轭合和复氨基酸的轭合、及与硫酸酯的轭合、与谷胱甘肽的轭合、烷基化和酰化反应等。轭合后的轭合物比农药本甘肽的轭合、烷基化和酰化反应等。轭合后的轭合物比农药本身的亲水性更强,更容易从动物体内排出。身的亲水性更强,更容易从动物体内排出。第三张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月药物药物杀虫剂杀虫剂其其它它外外来来化化合物合物初级产物初级产物次级产物次级产物初级代谢初级代谢氧氧化化、还还原原、水水解解、基基团团转转移移次级代谢次级代谢葡葡萄萄糖糖、氨氨基基酸酸、硫硫酸酸、磷磷酸酸等等共轭共轭脂溶
4、性脂溶性水溶性水溶性第四张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月第二节第二节 氧化代谢(氧化代谢(MFO)氧化代谢中所涉及到的酶系很多,主要有:脱氯化氢酶氧化代谢中所涉及到的酶系很多,主要有:脱氯化氢酶(deyudrochlorinase)、微粒体多功能氧化酶()、微粒体多功能氧化酶(microsomal mixed-function oxidases,MFO)、谷胱甘肽转移酶()、谷胱甘肽转移酶(glutathione-transferases,GST)及各种酯酶()及各种酯酶(esterases)等。其中微粒体多功能氧)等。其中微粒体多功能氧化酶具有底物广谱性的特点,能参与对各种杀虫剂
5、(包括有机氯、有机化酶具有底物广谱性的特点,能参与对各种杀虫剂(包括有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、化学不育等等)及有毒物质的解毒作用,磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯、化学不育等等)及有毒物质的解毒作用,在有毒物质代谢中起着非常重要的作用。在有毒物质代谢中起着非常重要的作用。第五张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月一、微粒体多功能氧化酶作用方式及机理一、微粒体多功能氧化酶作用方式及机理(一一)微粒体多功能氧化酶研究历史微粒体多功能氧化酶研究历史 1.1943年年Claude把通过差速离心分离出来的亚细胞颗粒(直径约把通过差速离心分离出来的亚细胞颗粒(直径约200m)称之为微粒体。)
6、称之为微粒体。2.1954年年Axelrod首先发现兔肝微粒体对苯异丙胺具有脱氨氧化首先发现兔肝微粒体对苯异丙胺具有脱氨氧化作用,此后人们才开始注意到微粒体在氧化代谢中的重要作作用,此后人们才开始注意到微粒体在氧化代谢中的重要作用。用。3.1958年,年,Brodie等证明了离体的微粒体氧化酶要起作用,需要等证明了离体的微粒体氧化酶要起作用,需要氧和还原性辅酶氧和还原性辅酶(NADPH)4.昆虫中的微粒体氧化酶是昆虫中的微粒体氧化酶是Agosin等于等于1961年首次在德国蜚蠊中发年首次在德国蜚蠊中发现的。现的。第六张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(二)微粒体多功能氧化酶的组成及性
7、质(二)微粒体多功能氧化酶的组成及性质 MFO是是一一个个酶酶的的复复合合体体,主主要要包包括括:细细胞胞色色素素P450、黄黄素素蛋蛋白白-NADPH-P450还还原原酶酶、细细胞胞色色素素b5、黄黄素素蛋蛋白白-NADH-细细胞胞色色素素b5还还原原酶酶和和磷磷脂脂等等成成分组成。分组成。第七张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月1.细胞色素细胞色素P450的特性的特性(1)光学特性光学特性 微微粒粒体体被被还还原原后后可可以以与与CO结结合合形形成成复复合合体体,通通过过双双光光束束扫扫描描分分光光光光度度计计扫扫描描,在在波波长长450nm处处出出现现一一个个最最大大吸吸收收峰峰
8、。除除了了与与CO结结合合外外,细细胞胞色色素素P450可可以以与与许许多多物物质质结结合合,结结合合后后所所诱诱导导产产生生的的光光谱谱,按按其其性性质质可可分分为为三三类类:型型:波波峰峰在在390-410390-410,波波谷谷在在425-425-435nm435nm;型:波峰在型:波峰在425-435nm425-435nm,波谷在,波谷在390-410nm390-410nm;MM型:最大和最小吸收峰分别在型:最大和最小吸收峰分别在325325和和420nm 420nm。第八张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月棉铃虫中肠细胞色素棉铃虫中肠细胞色素P450 CO 差光谱图差光谱图第
9、九张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月棉铃虫中肠棉铃虫中肠Cyt P420-COCyt P420-CO差光谱差光谱第十张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(2)不稳定性不稳定性第十一张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月10,000g10,000g10,000g10,000g离心离心离心离心20min20min20min20min沉淀沉淀沉淀沉淀(细胞核、碎片、线粒体)(细胞核、碎片、线粒体)(细胞核、碎片、线粒体)(细胞核、碎片、线粒体)100,000g 100,000g 离心离心离心离心60min60min微粒体微粒体微粒体微粒体微粒体上清液微粒体上清液线粒体上清液线
10、粒体上清液粗匀浆液粗匀浆液粗匀浆液粗匀浆液中肠或脂肪体中肠或脂肪体中肠或脂肪体中肠或脂肪体差速离心差速离心第十二张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月 P450sP450s的氨基酸同源性大于的氨基酸同源性大于4040时为同一家族;若大于时为同一家族;若大于55%55%时为同一亚家族若大于时为同一亚家族若大于55%55%时为同一亚家族,大于时为同一亚家族,大于8080属属于等位基因,大于于等位基因,大于9797属于等位基因的变异体。等位基因用属于等位基因的变异体。等位基因用v1v1、v2v2等表示,假基因用等表示,假基因用p1p1、p2p2等表示。等表示。例外例外:CYP6A1CYP6A1
11、和和CYP6B2CYP6B2虽属于同一虽属于同一6 6家族,但是这两个蛋白的氨家族,但是这两个蛋白的氨基酸的同源性却低于基酸的同源性却低于4040(3)(3)命名命名第十三张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(4)多样性多样性P450P450基因已经有基因已经有3535亿年的历史。亿年的历史。现在所有的现在所有的p450sp450s均来自一个共同的古老的基因。均来自一个共同的古老的基因。现在认为当前现在认为当前p450 p450 超家族是通过基因扩增或基因适应多超家族是通过基因扩增或基因适应多样化形成的。样化形成的。P450基因属于基因超家族基因属于基因超家族(superfamily)
12、,目前已知,该,目前已知,该超家族包括超家族包括70个家族个家族(family),120个亚家族个亚家族(sub-family)(Nelson,1998),并且不断有新的成员加入,其数量增长),并且不断有新的成员加入,其数量增长很快。很快。第十四张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月到目前为止,到目前为止,p450超家族已发现超家族已发现1200种基因,种基因,哺乳动物中有大约哺乳动物中有大约310种。到种。到2000年春季,植物年春季,植物中已知的中已知的p450基因有基因有513种。细菌和低等的真核生种。细菌和低等的真核生物中的物中的p450有接近有接近100种已命名。人类有种已命名
13、。人类有56种。种。(I)p450(I)p450家族数目家族数目第十五张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(II)P450s(II)P450s的进化的进化分子驱动学说指出,一个种群基因型组分的分子驱动学说指出,一个种群基因型组分的改变是由于改变是由于DNADNA翻转内在的动力而非自然选择造翻转内在的动力而非自然选择造成的。成的。假基因是一段与功能基因相似的序列,但不能形假基因是一段与功能基因相似的序列,但不能形成蛋白产物。假基因的识别要么通过编码区的异成蛋白产物。假基因的识别要么通过编码区的异常或转录的异常,或两者兼有。常或转录的异常,或两者兼有。第十六张,PPT共一百零三页,创作于2
14、022年6月(III)(III)同工酶的多样性同工酶的多样性 果蝇基因组的序列揭示了在果蝇中有果蝇基因组的序列揭示了在果蝇中有8686个公个公认的认的p450p450基因,基因,4 4个假基因,归属个假基因,归属2525个不同的家族。个不同的家族。来自家族来自家族4 4与与6 6的基因数目大约占这个中群的基因数目大约占这个中群p450sp450s的的一半多。在一半多。在8686个基因中,个基因中,CYP6A17CYP6A17和和CYP6A23CYP6A23具有最具有最高的相似性,达到高的相似性,达到84.284.2。仅有。仅有1010对的相似性大于对的相似性大于7070。第十七张,PPT共一百
15、零三页,创作于2022年6月 其表达与昆虫的发育阶段、性别、组其表达与昆虫的发育阶段、性别、组织、品系及取食有关。织、品系及取食有关。(IV)(IV)表达的多样性表达的多样性第十八张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月细胞色素细胞色素P450基因调控的多样性基因调控的多样性调节步骤调节步骤举例举例基因转录基因转录1A1 1A2 2B1 2B2 2C7 2C11 2C12 2D9 2E1 2H1 2H2 3A1/2 3A6 4A1 11A1 11B1/17 2C12 2E1加工加工1A2mRNA的稳定的稳定性性1A1 2B1 2B2 2C12 2E1 2H1 2H2 3A1/2 11A1翻
16、译翻译2E1酶的稳定性酶的稳定性2E1 3A1/2 3A6第十九张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(5)可诱导性可诱导性 现已证明,许多化合物,如药物、杀虫剂、现已证明,许多化合物,如药物、杀虫剂、以及植物他感化和物都能诱导以及植物他感化和物都能诱导P450的生物合的生物合成。目前搞的比较清楚的是苯巴比妥和成。目前搞的比较清楚的是苯巴比妥和3-甲基甲基胆蒽可诱导胆蒽可诱导P450的合成。的合成。第二十张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月槲皮素(槲皮素(0.01%和和0.02%)对棉铃虫幼虫)对棉铃虫幼虫P450s诱导的时间效应诱导的时间效应第二十一张,PPT共一百零三页,创作
17、于2022年6月单宁(单宁(0.1%和和0.5%)对棉铃虫幼虫)对棉铃虫幼虫P450s诱导的时间效应诱导的时间效应第二十二张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月 十三烷酮十三烷酮(0.02%)0.02%)对棉铃虫中肠细胞色素对棉铃虫中肠细胞色素P450的诱导作用的诱导作用 时间时间4 4161626264040505072729696CK中肠中肠1.501.502.292.292.242.243.073.072.582.584.324.322.582.581.221.22倍数倍数1.221.22 1.871.87 1.841.84 2.512.51 2.112.11 3.533.53 2
18、.112.11第二十三张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(6)(6)分离昆虫分离昆虫p450sp450s的方法的方法1 1 全基因测序全基因测序2 2 蛋白纯化蛋白纯化3 3 用已知的用已知的p450sp450s作为探针作为探针4 4 利用兼并引物利用兼并引物5 5 差异或消减筛选差异或消减筛选第二十四张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月 P450纯化可通过两个途径纯化可通过两个途径:(1)直接从生物体组织中直接从生物体组织中分离,分离,(2)通过分子生物学方法获得通过分子生物学方法获得P450基因,再进基因,再进行异源表达纯化行异源表达纯化P450蛋白。蛋白。从生物组织中直
19、接分离从生物组织中直接分离P450蛋白一个首要解决的问蛋白一个首要解决的问题就是需要大量的组织材料题就是需要大量的组织材料.另外生物体内蛋白种类多,另外生物体内蛋白种类多,要经过繁琐的步骤进行分离要经过繁琐的步骤进行分离.这样容易造成这样容易造成P450蛋白失蛋白失活,而通过活,而通过P450差光谱就很难鉴定。通过差光谱就很难鉴定。通过P450其它其它种类已分离种类已分离450蛋白的抗血清或特异性抗体加以解决。蛋白的抗血清或特异性抗体加以解决。第二十五张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月槲皮素槲皮素F1对照对照中肠、脂肪体中肠、脂肪体Buffer A微粒体溶解微粒体溶解微粒体微粒体差数
20、离心差数离心10%chaps40%PEGBuffer B微粒体增溶微粒体增溶杂蛋白沉淀杂蛋白沉淀DE-32Buffer C0-60%NaClSDS-PAGEP450P450蛋白纯化的研究蛋白纯化的研究实验流程实验流程第二十六张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月中肠或中肠或脂肪体脂肪体RNAcDNAPCR扩扩增增目的片目的片段回收段回收转化转化DH5DH5菌菌株株与与pGEM-T 载体相连载体相连酶切酶切鉴定鉴定蓝白斑蓝白斑筛选筛选SP6/T7测测序序序序列列分分析析第二十七张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月分离昆虫分离昆虫p450sp450s的方法的方法 家蝇家蝇CYP6A1
21、和果蝇和果蝇CYP6A2的的cDNA文库就是文库就是通过通过p450的抗体筛选得到的的抗体筛选得到的cDNA文库。文库。CYP6B3就是通过用就是通过用CYP6B1CDNA为探针分离为探针分离得到的。得到的。第二十八张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月(7)(7)昆虫昆虫p450sp450s的底物的底物 昆虫单加氧酶可代谢内源性物质诸如保幼激素、昆虫单加氧酶可代谢内源性物质诸如保幼激素、蜕皮激素及其类似物等,也可代谢外源物质如次蜕皮激素及其类似物等,也可代谢外源物质如次生物质、杀虫剂及前诱变剂。生物质、杀虫剂及前诱变剂。第二十九张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月2.细胞色素细
22、胞色素P450酶系氧化底物循环作用机理酶系氧化底物循环作用机理(1)底底物物与与酶酶结结合合,酶酶上上的的铁铁原原子子由由于于NADPH-细细胞胞色色素素P450还还原原酶酶供给一个电子使得三价铁还原为二价铁。供给一个电子使得三价铁还原为二价铁。(2)铁的还原作用使其与分子氧结合。铁的还原作用使其与分子氧结合。(3)另一个电子和质子加到铁上形成另一个电子和质子加到铁上形成FeOOH复合体。复合体。(4)失失去去一一分分子子水水后后形形成成(FeO)3+复复合合体体,此此复复合合体体将将其其氧氧原原子转移到底物上。子转移到底物上。(5)被被氧氧化化的的底底物物释释放放出出来来,游游离离的的细细胞
23、胞色色素素P450又又重重复复下下一一个个循循环。环。第三十张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月Monooxygenation reactions catalysed by cytochrome P450第三十一张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月Monooxygenation reactions catalysed by cytochrome P450第三十二张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月Monooxygenation reactions catalysed by cytochrome P450第三十三张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月催化反应机制催化
24、反应机制RH+O2+NADPH+H+ROH+H 2O+NADP+这一循环开始于酶作用物与亚铁血红素的结合,通常诱导铁这一循环开始于酶作用物与亚铁血红素的结合,通常诱导铁旋转状态由低自旋到高自旋底改变。铁通过从氧化还原配耦体转旋转状态由低自旋到高自旋底改变。铁通过从氧化还原配耦体转移出一个电子被还原成亚铁形式并和氧迅速结合。第移出一个电子被还原成亚铁形式并和氧迅速结合。第2 2个电子转个电子转移到亚铁血红素导致氧分子分裂成瞬时底介体并释放水。最终,移到亚铁血红素导致氧分子分裂成瞬时底介体并释放水。最终,活泼底介体攻击酶反应物导致化合物单加氧化。活泼底介体攻击酶反应物导致化合物单加氧化。第三十四张
25、,PPT共一百零三页,创作于2022年6月P450对底物的氧化循环机理对底物的氧化循环机理Fe3+P450底物底物OHFeOOHP450底物底物HFe2+O2 P450底物底物HFe2+P450底物底物HFe3+P450底物底物HFe3+P450底物底物OH底物底物H(FeO)3+P450底物底物HH+H2OH+1NADPHe-NADPHe-O2第三十五张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月第三十六张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月第三十七张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月第三十八张,PPT共一百零三页,创作于2022年6月第三十九张,PPT共一百零三页,创作于202
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