粒细胞缺乏症患者发热时抗感染治疗PPT课件.ppt

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1、关于粒细胞缺乏症患者发热时的抗感染治疗第一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月一：定义 1 1、发热、发热：单次口测体温38.0 C38.5 C，并可以排除环境 因素的影响。注意：粒细胞缺乏症患者没有发热，但有感染的症状如腹痛，肛周疼痛时，也应考虑患者有急性的感染。第二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2：粒细胞缺乏症中性粒细胞记数（ANC）500 个/ul或ANC 1000 个/ul 并预计在48小时后将 500 个/ul.第三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月二、粒细胞缺乏症患者发热时的临床特点1.有发热症状的粒细胞缺乏症的患者中至少一半以上的病人有确切的或隐匿的感染

2、灶。2.中性粒细胞记数小于100个/ul患者中至少1/5的病人有菌血症。第四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月3、在严重的粒细胞缺乏症的病人，炎症的症状和体征可能都不明显或缺乏，尤其是伴随有贫血的病人。第五张，PPT共四十四页，创作于2022年6月4、病原学1）初始感染的病原体主要是细菌和病毒 常见的革兰氏阳性菌常见的革兰氏阳性菌：凝固酶阴性的葡萄球菌，草绿色链球菌，肠球菌，金黄色葡萄球菌 常见的革兰氏阴性菌常见的革兰氏阴性菌：大肠埃希氏菌，肺炎克雷伯菌，铜绿假单胞菌 病毒病毒：单纯疱疹病毒，呼吸道合胞病毒，副流感病毒，甲型、乙型流感病毒第六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月

3、2）继发感染的病原体：对抗生素耐药的细菌，真菌，特殊的病毒。继发感染的病原学诊断难度大，而且继发感染的治疗效差，死亡率高。与感染相关的死亡主要由继发感染引起。第七张，PPT共四十四页，创作于2022年6月三、初 始 评 估1、采集病史：注意询问旅游史，宠物接触情况，结核接触史，血液制品使用史，近期抗生素使用史，家庭成员是否有类似症状。2、查体：应着重检查消化道、腹股沟、外阴部、肛周区、肺部、鼻窦、耳道、皮肤、血管置管处。第八张，PPT共四十四页，创作于2022年6月3、实验室/放射学检查A全血细胞记数B肝、肾功能，电解质C胸部X线片D血氧饱和度E尿常规第九张，PPT共四十四页，创作于2022年

4、6月4、血细菌、真菌培养抽血量 国际上并没有明确的规定，但抽血量对培养结果的阳性率影响明显。一般情况主张为2040ml。穿刺点 外周静脉或/和中心静脉置管处 有助于判断中心静脉置管处有无 感染第十张，PPT共四十四页，创作于2022年6月5、缺乏相应临床症状时鼻前庭、咽喉部、大小便培养临床意义不大。但在出现临床症状时培养出的阳性结果有助于感染的全面控制。第十一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月四、评估目的1、辨别感染灶和病原菌A 口腔黏膜 B 鼻前庭/鼻窦 C 食道 D 腹部（肝脏、肠道）E 静脉通路 F 肺部第十二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月 2、评估粒细胞缺乏症患者在

5、发热期间发生严重并发症的危险度 针对癌症患者支持治疗的多国协作组织于2000年制定的多国协作组织评分标准（MASCC-危险评分系统）第十三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月MASCC-评分系统1.病人年龄：60岁或60岁2.发热时所在的地点 ：院内？院外？3.临床症状或体征：没有？严重？4.有无下列临床体征：5.脱水？合并真菌感染？低血压？6.COPD？第十四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月 第十五张，PPT共四十四页，创作于2022年6月1）低危病人 院外病人（开始发热时）实体肿瘤患者粒细胞缺乏持续时间小于7天 临床症状平稳 肝肾功能正常 病人没有未得到控制的癌症 MASC

6、C评分 21分第十六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2）高危病人A 住院病人B B 肝肾功能异常或临床症状不稳定肝肾功能异常或临床症状不稳定C C 肿瘤控制欠佳或进展期肿瘤患肿瘤控制欠佳或进展期肿瘤患D MASCCD MASCC评分评分 21500个/ul，可考虑停药。具体可依据感染部位及病原学估计治疗时间。第三十三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月皮肤、黏膜感染者：4-7天败血症（没有心内膜炎）：病原体为G+菌 7-14天 病原体为G-菌 7-14天 金葡菌 14天 酵母菌 14天 第三十四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月 鼻窦炎：14-21天 肺炎：14-21天

7、 真菌感染（霉菌、酵母菌）：持续治疗直到临床、微生物检查、放射学检查均提示感染已控制第三十五张，PPT共四十四页，创作于2022年6月病毒感染单纯疱疹病毒：7-10天 阿昔洛韦或伐昔洛韦水痘-带状疱疹病毒：7-10天阿昔洛韦或伐昔洛韦 巨细胞病毒：21天 更昔洛韦（有肺炎时加静脉用免疫球蛋白）膦甲酸（用于对更昔洛韦耐药的巨细胞病毒、对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒和由更昔洛韦诱发的粒缺病人）第三十六张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2）病原学不明确低危组：口服药物后无并发症，继续原治疗。静脉用药后无并发症，48小时后成人改口服环丙沙星和阿莫西林-克拉维酸钾。高危组：没有并发症，继续使用相同

8、的静脉抗生素。第三十七张，PPT共四十四页，创作于2022年6月治疗持续时间 ANC连续2天 100/ul,没有明确的感染灶,且培养为阴性结果，体温正常24 h后停用抗生素治疗。ANC500/ul，没有并发症，体温正常5-7天后停止治疗第三十八张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第三十九张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2.初始治疗后仍发热（3-5天后）1）病原学明确：考虑耐药菌？继发感染？血药浓度、组织药物浓度不够？严重的粒细胞缺乏？根据病原学使用药物，并可考虑粒系集落刺激因子或粒巨噬系集落刺激因子，粒细胞输注。第四十张，PPT共四十四页，创作于2022年6月2）病原学不明确A临床表现平稳：继续抗生素治疗；如果没有万古霉素使用指针，停用万古霉素；发热超过5天使用两性霉素B。B临床表现不平稳：加用两性霉素B；加强针对革兰氏阴性杆菌抗生素使用；加用万古霉素第四十一张，PPT共四十四页，创作于2022年6月第四十二张，PPT共四十四页，创作于2022年6月治疗持续时间ANC 100 个/ul 2天或ANC 500个/ul 4-7天后停药，再评价。ANC500个/ul 继续治疗2周，如果没有感染部位并且临床表现平稳可考虑停药第四十三张，PPT共四十四页，创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第四十四张，PPT共四十四页，创作于2022年6月