肌松药以及肌松监测和拮抗PPT课件.ppt
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1、关于肌松药及肌松监测和拮抗第一张,PPT共四十一页,创作于2022年6月N2 N2 胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药胆碱受体阻滞药又称骨骼肌松弛药(简称肌简称肌松药,松药,skeletal muscular relaxants)skeletal muscular relaxants),-能选择性地作用于运动神经终板膜上的能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2 N2 受体,受体,阻断神经冲动向骨骼肌传递,导致肌肉松弛。阻断神经冲动向骨骼肌传递,导致肌肉松弛。肌松药的概念:肌松药的概念:肌肉松弛药,能松弛骨骼肌,肌肉松弛药,能松弛骨骼肌,但无镇静、麻醉和镇痛作用但无镇静、麻醉和镇痛作用第二张,PPT
2、共四十一页,创作于2022年6月阻滞性质阻滞性质:去极化去极化,非去极化非去极化作用时效作用时效:超短时效、短时效超短时效、短时效 中时效、中时效、长时效长时效化学结构化学结构:琥珀胆碱琥珀胆碱 甾类甾类 苄异喹啉类苄异喹啉类肌松药的分类:肌松药的分类:第三张,PPT共四十一页,创作于2022年6月去极化肌松药作用机制:去极化肌松药作用机制:这类药物与运动神经终板膜上的这类药物与运动神经终板膜上的N2 N2 受体结合,使肌受体结合,使肌细胞膜产生持久去极化作用,对细胞膜产生持久去极化作用,对ACh ACh 的反应减弱或的反应减弱或消失,导致骨骼肌松弛。消失,导致骨骼肌松弛。第四张,PPT共四十
3、一页,创作于2022年6月 用药早期可出现短时肌束颤动,这与药物作用于不同部位骨骼肌用药早期可出现短时肌束颤动,这与药物作用于不同部位骨骼肌去极化出现的时间快慢有关。去极化出现的时间快慢有关。连续用药可出现快速耐受性。连续用药可出现快速耐受性。抗抗AChE AChE 药不能拮抗其肌肉松弛作用,反而使肌肉松弛增药不能拮抗其肌肉松弛作用,反而使肌肉松弛增强强 治疗量并无神经节阻断作用,反而有兴奋作用。该类药物治疗量并无神经节阻断作用,反而有兴奋作用。该类药物的代表药物为琥珀酰胆碱的代表药物为琥珀酰胆碱非去极化肌松药特点:非去极化肌松药特点:第五张,PPT共四十一页,创作于2022年6月非去极化肌松
4、药作用机制:非去极化肌松药作用机制:又称竞争型肌松药又称竞争型肌松药(competitive muscular(competitive muscular relaxants)relaxants),能与,能与ACh ACh 竞争骨骼肌运动终板膜上的竞争骨骼肌运动终板膜上的N2 N2 胆碱受体,本身无内在活性,但可通过阻断胆碱受体,本身无内在活性,但可通过阻断ACh ACh 与与N2 N2 胆碱受体结合,使终板膜不能去极化,导致胆碱受体结合,使终板膜不能去极化,导致骨骼肌松弛。骨骼肌松弛。第六张,PPT共四十一页,创作于2022年6月作用时效作用时效n起效时间:给药至产生最大肌松之间的时间起效时间
5、:给药至产生最大肌松之间的时间n临床时效临床时效:给药至肌颤搐给药至肌颤搐T1T1恢复恢复25%25%之间的时间之间的时间n总时效:给药至肌颤搐总时效:给药至肌颤搐T1T1恢复恢复95%95%之间的时间之间的时间n恢复指数恢复指数:T1T1从基础值的从基础值的25%25%恢复到恢复到75%75%的时间的时间第七张,PPT共四十一页,创作于2022年6月肌松药的临床应用肌松药的临床应用在麻醉中的主要应用在麻醉中的主要应用n1.1.气管插管气管插管(intubation)intubation)去极化肌松药去极化肌松药-琥珀胆碱琥珀胆碱 非去极化肌松药非去极化肌松药-潘库溴铵、维库溴铵、潘库溴铵、维
6、库溴铵、阿曲库铵、米库氯铵、罗库溴铵阿曲库铵、米库氯铵、罗库溴铵n2.2.肌松的术中维持肌松的术中维持 满足手术需要满足手术需要n3.3.其他:其他:ICU ICU 及治疗痉挛性疾病及治疗痉挛性疾病第八张,PPT共四十一页,创作于2022年6月 肌松药的代谢和清除途径肌松药的代谢和清除途径 肌松药肌松药肌松药肌松药 时效时效时效时效 代谢代谢代谢代谢 清除清除清除清除 肾脏肾脏肾脏肾脏 肝脏肝脏肝脏肝脏琥珀胆碱琥珀胆碱琥珀胆碱琥珀胆碱 超短超短超短超短 血浆胆碱酯酶血浆胆碱酯酶血浆胆碱酯酶血浆胆碱酯酶 2%2%无无无无米库氯铵米库氯铵米库氯铵米库氯铵 短短短短 血浆胆碱酯酶血浆胆碱酯酶血浆胆碱
7、酯酶血浆胆碱酯酶 5%5%无无无无Rapacuronium Rapacuronium 短短短短 3-OH3-OH衍生物衍生物衍生物衍生物 20%20%未知未知未知未知 (ORG9487)(ORG9488)(ORG9487)(ORG9488)维库溴铵维库溴铵维库溴铵维库溴铵 中中中中 肝脏肝脏肝脏肝脏(3040%)4050%5060%(3040%)4050%5060%罗库溴铵罗库溴铵罗库溴铵罗库溴铵 中中中中 主要经肝脏主要经肝脏主要经肝脏主要经肝脏 70%70%阿曲库铵阿曲库铵阿曲库铵阿曲库铵 中中中中 霍夫曼及酯水解霍夫曼及酯水解霍夫曼及酯水解霍夫曼及酯水解 1040%1040%无无无无顺式
8、阿曲库铵顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵 中中中中 霍夫曼及酯水解霍夫曼及酯水解霍夫曼及酯水解霍夫曼及酯水解 16%16%第九张,PPT共四十一页,创作于2022年6月 正常与肾衰患者肌松药药代学参数正常与肾衰患者肌松药药代学参数肌松药肌松药肌松药肌松药 血浆清除率血浆清除率血浆清除率血浆清除率 分布容积分布容积分布容积分布容积 清除半衰期清除半衰期清除半衰期清除半衰期 (ml/kg/min)(ml/kg)(min)(ml/kg/min)(ml/kg)(min)正常正常正常正常 肾衰肾衰肾衰肾衰 正常正常正常正常 肾衰肾衰肾衰肾衰 正常正常正常正常 肾衰肾衰肾衰肾衰三碘季酚铵三碘季酚铵三碘
9、季酚铵三碘季酚铵 1.2 0.24*240 280 132 750*1.2 0.24*240 280 132 750*双甲基筒箭毒双甲基筒箭毒双甲基筒箭毒双甲基筒箭毒 1.2 0.4*472 353 300 684*1.2 0.4*472 353 300 684*筒箭毒碱筒箭毒碱筒箭毒碱筒箭毒碱 2.4 1.5 250 250 84 1322.4 1.5 250 250 84 132潘库溴铵潘库溴铵潘库溴铵潘库溴铵 74 20*148 236*97 475*74 20*148 236*97 475*哌库溴铵哌库溴铵哌库溴铵哌库溴铵 2.4 1.6*309 442*137 263*2.4 1.6
10、*309 442*137 263*杜什溴铵杜什溴铵杜什溴铵杜什溴铵 2.7 1.2*220 270 99 221*2.7 1.2*220 270 99 221*维库溴铵维库溴铵维库溴铵维库溴铵 3.2 2.6 510 471 117 1493.2 2.6 510 471 117 149罗库溴铵罗库溴铵罗库溴铵罗库溴铵 2.9 2.9 207 264 71 972.9 2.9 207 264 71 97阿曲库铵阿曲库铵阿曲库铵阿曲库铵 6.1 6.7 182 224 21 246.1 6.7 182 224 21 24顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵 293 254 4520 4
11、650 30 34.2 293 254 4520 4650 30 34.2 米库氯铵米库氯铵米库氯铵米库氯铵 3.8 2.4*227 244 68 803.8 2.4*227 244 68 80 第十张,PPT共四十一页,创作于2022年6月缩短肌松药起效时间1,2n增加药物剂量n小剂量预注法n联合应用不同类型的肌松药1.Abdulatif M J Clin Anesth.1996 Aug;8(5):376-81 2.Naguib M Can J Anaesth.1994 Oct;41(10):902-7 第十一张,PPT共四十一页,创作于2022年6月术中肌松维持n中时效肌松药(维库溴铵、阿
12、曲库铵)最常用;n甾类肌松药长时间应用有蓄积作用,起因于代谢产物的活性作用;n苄异喹晽类肌松药 长时间应用无蓄积反应。(Hoffman消除和酶解)第十二张,PPT共四十一页,创作于2022年6月联合使用肌松药1n联合使用肌松药的原则:非去极化肌松药之间联合应用,先使用长效肌松药,后使用短效肌松药。n非去极化肌松药复合使用的临床意义:1.协同作用,使肌松药作用明显增加,减少肌松药用量;2.降低不良反应,减少组胺释放和心血管系统的影响;3.加快药物起效时间;4.降低病人的医疗费用,因有些肌松药合用,可降低用药量。1.Kim DW,Joshi GP,et al.Anesth Analg.1996 O
13、ct;83(4):818-22.第十三张,PPT共四十一页,创作于2022年6月琥珀胆碱琥珀胆碱(Succinylcholine)(Succinylcholine)n优点优点:起效快起效快,作用时间短作用时间短n缺点缺点:肌颤肌颤,肌肉疼痛肌肉疼痛,咬肌痉挛咬肌痉挛 升高眼内压和胃内压升高眼内压和胃内压 作用时间延长作用时间延长 高钾和心脏停搏高钾和心脏停搏 恶性高热恶性高热 过敏性休克过敏性休克 第二个剂量引起心动过缓第二个剂量引起心动过缓 第十四张,PPT共四十一页,创作于2022年6月罗库溴铵罗库溴铵(Rocuronium)(Rocuronium)n中时效甾类中时效甾类nEDED9595
14、:0.3mg/kg:0.3mg/kgn起效起效606090s,90s,临床时效临床时效252540min40minn主要经肝胆清除主要经肝胆清除,少量经肾脏少量经肾脏n轻微解迷走作用轻微解迷走作用n无组胺释放无组胺释放第十五张,PPT共四十一页,创作于2022年6月Ornstein E,et al.Anesthesiology.1996;84(3):520-5.青年组青年组老年组老年组P年龄(岁)年龄(岁)4257250.0001初始分布容积(初始分布容积(ml/kg)57.215.257.816.3NS稳态分布容积(稳态分布容积(ml/kg)10813126160.008清除率(清除率(ml
15、kg-1min-1)4.60.85.00.9NS清除半衰期(清除半衰期(min)21.52.4 25.53.70.006N-甲基罂粟碱(甲基罂粟碱(ng/ml)205225NS赛机宁赛机宁(顺苯磺阿曲库铵顺苯磺阿曲库铵)主要药代学参数主要药代学参数 青年青年vs.老年老年()Cis-atracurium(NIMBEX)0.1 mg/kg第十六张,PPT共四十一页,创作于2022年6月赛机宁(顺苯磺阿曲库铵)插管使用剂量顺顺式式阿曲库铵阿曲库铵(赛机宁赛机宁)插管剂量插管剂量mg/Kg插管时间插管时间(sec)临床作用时间临床作用时间min成人成人(丙泊酚麻醉)(丙泊酚麻醉)3ED950.151
16、2055(44-74)顺顺式式阿曲库铵阿曲库铵(赛机宁赛机宁)插管剂量插管剂量mg/Kg阻滞阻滞90%时间时间(min)临床作用时间临床作用时间(min)2-12岁儿童岁儿童(阿片类麻醉)(阿片类麻醉)0.101.7(1.3-2.7)28(21-38)详见赛机宁说明书第十七张,PPT共四十一页,创作于2022年6月赛机宁(顺苯磺阿曲库铵)良好的心血管稳定性1.Lien CA,Belmont MR,Abalos A,et al.Anesthesiology.The cardiovascular effects and histamine-releasing properties of 51W89
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- 肌松药 以及 监测 拮抗 PPT 课件
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