肺动脉高压和肺源性心脏病PPTPPT课件.ppt
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1、关于肺动脉高压与肺源性心脏病PPT第一张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221 1第二张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20222 2肺动脉高压肺动脉高压(Pulmonary hypertension,PH)Pulmonary hypertension,PH)n n概念、分类与分度概念、分类与分度 重点重点n n继发性肺动脉高压的概念继发性肺动脉高压的概念n n特发性肺动脉高压的流行病学、病因及发病机制特发性肺动脉高压的流行病学、病因及发病机制特发性肺动脉高压的流行病学、病因及发病机制特发性肺动脉高压的流行病学
2、、病因及发病机制n n特发性肺动脉高压的临床表现特发性肺动脉高压的临床表现特发性肺动脉高压的临床表现特发性肺动脉高压的临床表现n n特发性肺动脉高压的实验室和其他检查特发性肺动脉高压的实验室和其他检查特发性肺动脉高压的实验室和其他检查特发性肺动脉高压的实验室和其他检查 难点难点难点难点n n特发性肺动脉高压的诊断与鉴别诊断特发性肺动脉高压的诊断与鉴别诊断特发性肺动脉高压的诊断与鉴别诊断特发性肺动脉高压的诊断与鉴别诊断n n特发性肺动脉高压的治疗特发性肺动脉高压的治疗特发性肺动脉高压的治疗特发性肺动脉高压的治疗第三张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.2022
3、3 3概念概念n n肺肺动动脉脉高高压压:由由多多种种心心、肺肺和和肺肺血血管管疾疾病病引引起起,主主要要特特征征为为肺肺血血管管阻阻力力进进行行性性升升高高,最最终终导导致致患者右心衰竭而死亡。患者右心衰竭而死亡。n n海平面静息状态下平均肺动脉压海平面静息状态下平均肺动脉压 (mPAP)(mPAP)25mmHg25mmHg为为显性肺动脉高压;显性肺动脉高压;运动时的运动时的mPAP30mmHgmPAP30mmHg为为隐性肺动脉高压。隐性肺动脉高压。第四张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20224 4第五张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.
4、09.202219.09.20225 5分度n n根据静息根据静息mPAPmPAP可分为三度:可分为三度:轻度:轻度:2635mmHg 2635mmHg 中度:中度:3645mmHg3645mmHg重度:重度:45mmHg45mmHg第六张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20226 6主要内容主要内容n n继发性肺动脉高压继发性肺动脉高压(secondary pulmonary hypertension,SPHsecondary pulmonary hypertension,SPHsecondary pulmonary hypertension,SPHs
5、econdary pulmonary hypertension,SPH)n n特发性肺动脉高压特发性肺动脉高压(Idiopathic pulmonary hypertensionIdiopathic pulmonary hypertensionIdiopathic pulmonary hypertensionIdiopathic pulmonary hypertension,IPHIPH )n n肺源性心脏病肺源性心脏病 (cor pulmonale)(cor pulmonale)(cor pulmonale)(cor pulmonale)第七张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.0
6、9.202219.09.20227 7继发性肺动脉高压继发性肺动脉高压(secondary pulmonary hypertension,SPH)secondary pulmonary hypertension,SPH)SPHSPH比IPH常见,其基础疾病常为心脏和呼吸性疾病。呼吸系统的任何主要部分如气道、肺实质、胸廓和神经肌肉病变,都可导致肺动脉高压。第八张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20228 8特发性肺动脉高压特发性肺动脉高压 (Idiopathic pulmonary hypertensionIdiopathic pulmonary hype
7、rtension,IPHIPH)n nIPH是一少见病,临床定义为“不能解释或未知原因的肺动脉高压”,在病理上主要表现为“致丛 性 肺 动 脉 病 (plexogenic pulmonary arteriopaty)”,即由动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死性动脉炎等构成的疾病第九张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20229 9IPHIPH流行病学流行病学n n美国和欧洲普通人群中发病率约为美国和欧洲普通人群中发病率约为 (2-3)/100(2-3)/100万,万,大约每年有大约每年有30010003001000名患者。选择性尸检中名患者
8、。选择性尸检中检出率为检出率为0.080.08或或1.31.3。目前我国尚无发病。目前我国尚无发病率的确切统计资料率的确切统计资料n nIPHIPH可发生于任何年龄,多见于育龄妇女,平均可发生于任何年龄,多见于育龄妇女,平均患病年龄为患病年龄为3636岁岁第十张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221010IPHIPH病因和发病机制病因和发病机制n n病因不明,与遗传因素、自身免疫及肺血病因不明,与遗传因素、自身免疫及肺血管收缩等因素有关管收缩等因素有关遗传因素遗传因素 家族性占家族性占家族性占家族性占6 6,属常染色体显性遗传,属常染色体显性遗传,属
9、常染色体显性遗传,属常染色体显性遗传 免疫因素免疫因素免疫因素免疫因素 有有有有29%29%29%29%的的的的IPHIPHIPHIPH患者抗核抗体水平明显升高,患者抗核抗体水平明显升高,患者抗核抗体水平明显升高,患者抗核抗体水平明显升高,但缺乏结缔组织病的特异性抗体但缺乏结缔组织病的特异性抗体但缺乏结缔组织病的特异性抗体但缺乏结缔组织病的特异性抗体肺血管内皮功能障碍肺血管内皮功能障碍肺血管内皮功能障碍肺血管内皮功能障碍 使血管处于收缩状态使血管处于收缩状态使血管处于收缩状态使血管处于收缩状态 血管壁平滑肌细胞钾离子通道缺陷血管壁平滑肌细胞钾离子通道缺陷血管壁平滑肌细胞钾离子通道缺陷血管壁平滑
10、肌细胞钾离子通道缺陷 使血管处于收缩状使血管处于收缩状态态第十一张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221111IPHIPH临床表现临床表现n n症状症状 早期常无症状,在剧烈活动时感不适早期常无症状,在剧烈活动时感不适;随着随着肺动脉压力的升高,逐渐出现全身症状肺动脉压力的升高,逐渐出现全身症状 呼吸困难呼吸困难 常为首发症状常为首发症状常为首发症状常为首发症状 胸痛胸痛胸痛胸痛头晕或晕厥头晕或晕厥咯血咯血咯血咯血其他症状其他症状 疲乏、无力,疲乏、无力,疲乏、无力,疲乏、无力,10%10%10%10%的患者出现雷诺现象,增大的患者出现雷诺现象,增大
11、的患者出现雷诺现象,增大的患者出现雷诺现象,增大的肺动脉压迫喉返神经引起声音嘶哑的肺动脉压迫喉返神经引起声音嘶哑的肺动脉压迫喉返神经引起声音嘶哑的肺动脉压迫喉返神经引起声音嘶哑 (Ortners(Ortners综合征综合征)n n体征体征 均与肺动脉高压和右心室负荷增加有关均与肺动脉高压和右心室负荷增加有关第十二张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221212IPHIPH实验室和其他检查实验室和其他检查n n血液检查血液检查 肝功能试验和肝功能试验和HIVHIV抗体检测及血清学抗体检测及血清学检查,以除外肝硬化、检查,以除外肝硬化、HIVHIV感染和隐
12、匿的结缔组感染和隐匿的结缔组织病织病n n心电图心电图 可检测有无右心增大或肥厚可检测有无右心增大或肥厚n n胸部胸部X X线检查线检查 提示肺动脉高压的提示肺动脉高压的X X线征象线征象n n超声心动图和多普勒超声检查超声心动图和多普勒超声检查 可反映肺动脉可反映肺动脉高压及其相关的表现高压及其相关的表现第十三张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221313PPHPPH实验室和其他检查实验室和其他检查n n肺功能测定肺功能测定 轻度限制性通气障碍与弥散功能减轻度限制性通气障碍与弥散功能减低,部分重症者可现残气量增加及最大通气量降低,部分重症者可现残气
13、量增加及最大通气量降低。低。n n血气分析血气分析 呼吸性碱中毒。早期血氧分压正常,呼吸性碱中毒。早期血氧分压正常,多数患者有轻、中度低氧血症,重度低氧血症多数患者有轻、中度低氧血症,重度低氧血症可能与心排出量下降、合并肺动脉血栓或卵圆可能与心排出量下降、合并肺动脉血栓或卵圆孔开放有关孔开放有关第十四张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221414n n放射性核素肺通气放射性核素肺通气/灌注扫描灌注扫描 是排除慢性栓塞性是排除慢性栓塞性肺动脉高压的重要手段肺动脉高压的重要手段n n右心导管术右心导管术 是能够准确测定肺血管血流动力学状是能够准确测定肺血
14、管血流动力学状态的唯一方法;同时可以行急性血管扩张药物试态的唯一方法;同时可以行急性血管扩张药物试验验。IPHIPH的血流动力学诊断标准为的血流动力学诊断标准为 静息静息mPAP mPAP 25mmHg25mmHg,或运动或运动mPAP30mmHgmPAP30mmHg,PAWPPAWP正常正常(静息时为静息时为 1215mmHg)1215mmHg)IPHIPH实验室和其他检查实验室和其他检查第十五张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221515IPHIPH实验室和其他检查实验室和其他检查n n肺活检肺活检 对拟诊为对拟诊为IPHIPH的患者,肺活检有相
15、当大的患者,肺活检有相当大的益处,但对心功能差的患者应避免肺活检术。的益处,但对心功能差的患者应避免肺活检术。活检时应注意取材深入肺内活检时应注意取材深入肺内lcmlcm,肺组织应大于,肺组织应大于2.5cm2.5cml.5cm lcml.5cm lcm第十六张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221616IPHIPH诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断n nIPHIPH必须在除外各种引起肺动脉高压的病因后方必须在除外各种引起肺动脉高压的病因后方可做出诊断,凡能引起肺动脉高压的疾病均应可做出诊断,凡能引起肺动脉高压的疾病均应与与IPHIPH进行鉴别进行鉴别 I
16、PH IPH治疗治疗n n 治疗主要针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成治疗主要针对血管收缩、内膜损伤、血栓形成及心功能不全等方面进行,旨在恢复肺血管的张及心功能不全等方面进行,旨在恢复肺血管的张力、阻力和压力,改善心功能,增加心排出量,力、阻力和压力,改善心功能,增加心排出量,提高生活质量提高生活质量第十七张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221717IPHIPH治疗治疗n n药物治疗药物治疗1 1、血管舒张药、血管舒张药(1 1)钙拮抗药)钙拮抗药 如硝苯地平如硝苯地平(2 2)前列环素)前列环素 首选于高压危象,如依前列醇首选于高压危象,如依前列醇
17、(3 3)内皮素受体阻滞剂)内皮素受体阻滞剂 如波生坦,价格昂贵如波生坦,价格昂贵(4 4)磷酸二酯酶抑制剂)磷酸二酯酶抑制剂 如西地那非,临床常用如西地那非,临床常用第十八张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221818 IPHIPH治疗治疗n n药物治疗药物治疗2 2、抗凝治疗、抗凝治疗 华法林为首选的抗凝药。不能改善华法林为首选的抗凝药。不能改善患者的症状,但可延缓疾病的进程患者的症状,但可延缓疾病的进程3 3、其他、其他 当出现右心衰竭、肝瘀血及腹水时,可用当出现右心衰竭、肝瘀血及腹水时,可用利尿药利尿药治疗。使用治疗。使用地高辛地高辛,对抗钙
18、拮抗剂引起,对抗钙拮抗剂引起心肌收缩力降低的不良反应心肌收缩力降低的不良反应n n肺或心肺移植肺或心肺移植 晚期可以行肺或心肺移植治疗晚期可以行肺或心肺移植治疗第十九张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20221919慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病(cor pulmonale)cor pulmonale)n n肺源性心脏病概念与分类肺源性心脏病概念与分类n n流行病学流行病学n n病因病因 n n发病机制和病理发病机制和病理 难点难点n n临床表现临床表现n n实验室和其他检查实验室和其他检查n n诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断 重点(诊断标准)重点(诊断
19、标准)n n治疗治疗 重点重点n n预后和预防预后和预防第二十张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20222020肺源性心脏病的概念与分类肺源性心脏病的概念与分类n n概念与分类概念与分类急性肺源性心脏病急性肺源性心脏病急性肺源性心脏病急性肺源性心脏病(Acute pulmonary heart diseaseAcute pulmonary heart diseaseAcute pulmonary heart diseaseAcute pulmonary heart disease):):):):静脉系统或右心的栓子静脉系统或右心的栓子静脉系统或右心的栓子
20、静脉系统或右心的栓子 肺循环肺循环肺循环肺循环 肺动脉主干肺动脉主干肺动脉主干肺动脉主干/分支分支广泛栓塞,并发广泛肺细小动脉痉挛广泛栓塞,并发广泛肺细小动脉痉挛广泛栓塞,并发广泛肺细小动脉痉挛广泛栓塞,并发广泛肺细小动脉痉挛 肺循环受阻肺循环受阻肺循环受阻肺循环受阻 肺动脉压急剧增高肺动脉压急剧增高肺动脉压急剧增高肺动脉压急剧增高 右心室急性扩张和右心衰右心室急性扩张和右心衰右心室急性扩张和右心衰右心室急性扩张和右心衰慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病(Chronic pulmonary heart diseaseChronic pulmonary heart
21、diseaseChronic pulmonary heart diseaseChronic pulmonary heart disease):):):):肺、肺血管或胸廓的慢性病变肺、肺血管或胸廓的慢性病变 肺组织结构和肺组织结构和(或或)功功功功能异常能异常能异常能异常 肺血管阻力增加肺血管阻力增加肺血管阻力增加肺血管阻力增加 肺动脉压力增高肺动脉压力增高肺动脉压力增高肺动脉压力增高 右心右心右心右心室扩张或室扩张或室扩张或室扩张或(和和和和)肥厚肥厚 伴或不伴右心功能衰竭的心脏病伴或不伴右心功能衰竭的心脏病(排除先天性心脏病和左心病变引起者)(排除先天性心脏病和左心病变引起者)第二十一张,
22、PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20222121流行病学流行病学n n我我我我国国国国上上上上世世世世纪纪纪纪7070年年年年代代代代普普普普查查查查结结结结果果果果,14141414岁岁人人群群慢慢性性肺肺心心病病的的患患病病率率为为4.84.8;19921992年年在在北北京京、湖湖北北、辽辽宁宁农农村村调调查查,慢慢性性肺肺心心病病患患病病率率为为4.424.42,占占15151515岁岁人人群群的的6.726.72n n患病率存在差异:患病率存在差异:地地地地域域域域上上上上:东东东东北北北北、西西西西北北北北、华华华华北北北北患患患患病病病病率率
23、率率高高高高于于于于南南南南方方方方地地地地区区区区,农农农农村村村村高高高高于于于于城市,并随年龄增高而增加城市,并随年龄增高而增加城市,并随年龄增高而增加城市,并随年龄增高而增加 吸烟者:吸烟者:吸烟者:吸烟者:比不吸烟者患病率明显增多比不吸烟者患病率明显增多比不吸烟者患病率明显增多比不吸烟者患病率明显增多 季节:季节:季节:季节:冬、春季节和气候骤然变化时,易急性发作冬、春季节和气候骤然变化时,易急性发作冬、春季节和气候骤然变化时,易急性发作冬、春季节和气候骤然变化时,易急性发作 性别:性别:性别:性别:男女无明显差异男女无明显差异男女无明显差异男女无明显差异第二十二张,PPT共六十七页
24、,创作于2022年6月19.09.202219.09.20222222病因病因支气管、肺疾病支气管、肺疾病 胸廓运动障碍性疾病胸廓运动障碍性疾病 肺血管疾病肺血管疾病其他其他第二十三张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20222323病因病因-支气管、肺疾病支气管、肺疾病n n阻阻塞塞性性肺肺疾疾病病:慢慢支支并并阻阻塞塞性性肺肺气气肿肿占占80-80-90%90%,其其次次为为支支气气管管哮哮喘喘、支支气气管管扩扩张张、重重症症肺肺结结核核阻阻塞塞性性通通气气障障碍碍低低氧氧及及二二氧氧化化碳潴留碳潴留n n限制性肺疾病:限制性肺疾病:肺实质、间质浸润性
25、病变,肺实质、间质浸润性病变,如肺间质纤维化、尘肺、矽肺、肺结核、肺如肺间质纤维化、尘肺、矽肺、肺结核、肺肉芽肿和结缔组织病、肺肿瘤肉芽肿和结缔组织病、肺肿瘤限制性通气限制性通气障碍障碍第二十四张,PPT共六十七页,创作于2022年6月19.09.202219.09.20222424病因病因-胸廓运动障碍性疾病胸廓运动障碍性疾病 n n 较少见较少见严重胸廓或脊椎畸形严重胸廓或脊椎畸形神经肌肉疾患:神经肌肉疾患:如脊髓灰质炎如脊髓灰质炎均均可可引引起起胸胸廓廓活活动动受受限限、肺肺受受压压、支支气气管管扭扭曲曲或或变变形形,导导致致肺肺功功能能受受损损。气气道道引引流流不不畅畅,肺肺部反复感染
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