脱落细胞学检查技术以及基本知识PPT课件.ppt
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1、关于脱落细胞学检查技术及基关于脱落细胞学检查技术及基本知识本知识19.09.20221第一张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20222第一章第一章 脱落细胞检查技术和临床应用评价脱落细胞检查技术和临床应用评价脱脱落落细细胞胞学学:是是对对人人体体各各部部位位特特别别是是管管腔腔器器官官表表面面的的脱脱落落细细胞胞,或或对对病病变变组组织织通通过过细细针针吸吸取取的的方方法法获获得得的的细细胞胞染染色色并并在在显显微微镜镜下下观观察作出诊断,又称诊断细胞学。察作出诊断,又称诊断细胞学。标本来源:自然排出物标本来源:自然排出物体腔抽出液体腔抽出液细针穿刺吸取液细针穿刺吸取液第
2、二张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20223第一节第一节 标本采集和涂片制作标本采集和涂片制作一、标本采集一、标本采集w原原则则:尽尽量量减减少少受受检检者者的的痛痛苦苦,取取得得合合作作;方方法法简简便便、实实用用、经经济济;尽尽量量取取得得足足够够供供诊诊断断的的细细胞胞成成分分;及及时时快快速速送送检检立立刻刻制制片片;绝绝对对避避免免污污染染;标标本本号号标标记记清楚。清楚。w途径:途径:细针穿刺;脱落细胞学检查细针穿刺;脱落细胞学检查第三张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20224常用方法:常用方法:w直直视视采采集集法法:直直接接用用刮
3、刮片片刮刮取取、吸吸管管吸吸取取、刷洗刷洗w自自然然分分泌泌液液采采取取法法:痰痰涂涂片片、尿尿液液涂涂片片、前前列腺液涂片、乳头溢液涂片列腺液涂片、乳头溢液涂片w灌洗法:灌洗法:空腔器官、盆腔或腹腔空腔器官、盆腔或腹腔w摩擦法:摩擦法:鼻咽、食管、胃鼻咽、食管、胃w针针穿穿抽抽吸吸法法:浆浆膜膜腔腔关关节节腔腔积积液液,淋淋巴巴结结、软组织、甲状腺、肝软组织、甲状腺、肝第四张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20225浆膜腔积液的处理:浆膜腔积液的处理:w抽出应立即送检(抽出应立即送检(4保存,保存,24h24h内处理完标内处理完标本本)w对检查影响较大的是过多成熟的红细
4、胞和对检查影响较大的是过多成熟的红细胞和标本的严重凝固,需处理,淋巴细胞分离标本的严重凝固,需处理,淋巴细胞分离液或低渗方法可去除红细胞,凝固的积液液或低渗方法可去除红细胞,凝固的积液将凝块吸出,剩余液体离心涂片。将凝块吸出,剩余液体离心涂片。第五张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20226二、涂片制作二、涂片制作(一)要求:(一)要求:1标本要新鲜标本要新鲜2操作要轻柔:细胞分布均匀;薄厚适当操作要轻柔:细胞分布均匀;薄厚适当勿挤压摩擦,以免细胞损伤变形;勿挤压摩擦,以免细胞损伤变形;3玻片要清洁玻片要清洁4涂片要牢固涂片要牢固5涂片数量涂片数量6标号准确标号准确第六张
5、,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20227(二)涂片制备方法(二)涂片制备方法w推片法推片法w涂抹法涂抹法w压拉涂片法压拉涂片法w吸管推片法吸管推片法w喷射法喷射法w印片法印片法第七张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20228(三)涂片的固定(三)涂片的固定w目的:目的:保持细胞形态结构,防止其自溶。w 固固定定液液:首选95酒精,乙醇乙醚,氯仿乙 醇w 注注意意事事项项:巴氏染色,涂片勿在空气中干燥后染色;固定时间不短于15分钟(48h内进行巴氏染色);固定液要达到90以上;液体标本离心后涂片,待潮干后再固定,宫颈的刮片、痰涂片、拉网涂片、内窥镜的
6、刷片、针吸涂片应立即固定。第八张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.20229w固定方法:带湿固定 干燥固定w固定时间:1530min(四)涂片的染色(四)涂片的染色目目的的:使细胞结构清晰显示;应用各种染色使细胞浆与核恰当显示不同颜色;使细胞透明度高,结构清晰。方方法法:常规染色为巴氏染色,配合HE、Giemsa、特染等。第九张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.2022101 巴氏染色法巴氏染色法 水化:水化:固定好的涂片80、70、50乙醇蒸馏水 各1min 染核:染核:苏木素染35min 分色:分色:1盐酸中数秒,水洗 蓝化:蓝化:置饱和碳酸锂溶液中
7、1min,水洗 脱水:脱水:50、70、80、95乙醇各1min 染浆:染浆:置于橘黄G液中染24min95乙醇洗2次置于 EA36染液中45min 脱水:脱水:95、无水乙醇各12min二甲苯透明2 3min 2 封片:封片:中性树胶封固第十张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202211w结结果果判判定定:胞胞核核呈呈紫紫蓝蓝色色,核核仁仁红红色色,底底层层细细胞胞、中中层层细细胞胞和和表表层层角角化化前前细细胞胞为为淡淡蓝蓝色色,不不全全角角化化细细胞胞(角角化化前前细细胞胞)呈呈粉粉红红色,角化细胞呈桔黄色。色,角化细胞呈桔黄色。w适适用用于于上上皮皮细细胞胞染染色
8、色和和阴阴道道涂涂片片观观察察女女性性激激素的影响素的影响w优点:细胞具有多色性优点:细胞具有多色性w缺点:染色程序较复杂缺点:染色程序较复杂第十一张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202212注意事项:注意事项:w染液要充分溶解染液要充分溶解w苏苏木木素素要要染染前前月月余余配配制制,用用时时每每天天过过滤滤1次次,加加新新液液。室温低时不易着色,可室温低时不易着色,可20的假阴性的假阴性 2 具体部位难确定具体部位难确定 3 肿瘤分型困难肿瘤分型困难 4 非肿瘤性疾病诊断研究少非肿瘤性疾病诊断研究少细胞诊断学与病理诊断的关系细胞诊断学与病理诊断的关系 细胞学诊断准确性
9、低于病理组织学诊断,因此细细胞学诊断准确性低于病理组织学诊断,因此细胞学诊断有赖于病理组织学诊断的证实。胞学诊断有赖于病理组织学诊断的证实。第二十八张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202229 辅助检查辅助检查w组织化学组织化学w免疫组化免疫组化w流式细胞仪流式细胞仪DNA分析分析w染色体倍体分析染色体倍体分析w电镜电镜第二十九张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202230第二章第二章 脱落细胞检查的基本知识脱落细胞检查的基本知识 第一节第一节 细胞诊断学的基本概念细胞诊断学的基本概念一、细胞增生活跃一、细胞增生活跃 细胞体积增大,核明显增大,核染
10、色质增多,颗粒细胞体积增大,核明显增大,核染色质增多,颗粒 增粗,核仁增大增多,核浆比例失常,胞浆蓝染(增粗,核仁增大增多,核浆比例失常,胞浆蓝染(巴氏),可伴核分裂像。巴氏),可伴核分裂像。二、组织修复细胞二、组织修复细胞 组织损伤或修复过程中从新生上皮脱落下来的细胞组织损伤或修复过程中从新生上皮脱落下来的细胞 特特征征:细细胞胞多多成成片片出出现现,似似合合体体细细胞胞,排排列列规规则则;细细胞胞稍稍增增大大,胞胞核核也也增增大大,核核不不深深染染,胞胞浆浆尚尚丰丰富富,深深染染;核核仁仁明明显显增增大或增多;可能出现核分裂像大或增多;可能出现核分裂像。第三十张,PPT共一百一十页,创作于
11、2022年6月19.09.202231组织修复细胞组织修复细胞第三十一张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202232三、细胞化生三、细胞化生 1 未未成成熟熟的的鳞鳞状状上上皮皮化化生生细细胞胞的的特特征征:似似正正常常上上皮皮外外底底层层细细胞胞大大小小;多多成成群群出出现现,可可呈呈铺铺砖砖式式排排列列;细细胞胞呈呈圆圆或或卵圆形,边缘有小突起;胞浆常有小空泡使胞浆透亮。卵圆形,边缘有小突起;胞浆常有小空泡使胞浆透亮。2 成成熟熟的的鳞鳞状状上上皮皮化化生生细细胞胞的的特特征征:细细胞胞似似正正常常鳞鳞状状上上皮皮中中层层细细胞胞大大小小;多多成成群群出出现现,细细胞
12、胞呈呈多多边边形形,有有锐锐角角突突起起,形形态态多多样样;胞胞浆浆中中常常见见小小空空泡泡。胞胞浆浆少少,排排列紧密,无细胞间桥。列紧密,无细胞间桥。第三十二张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202233鳞状化生鳞状化生第三十三张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202234第三十四张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202235第三十五张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202236四、储备细胞增生四、储备细胞增生 储备细胞是柱状上皮细胞下的一层具有分化潜能的幼稚细胞储备细胞是柱状上皮细胞下的一层具有分化潜能
13、的幼稚细胞(或未分化细胞)。(或未分化细胞)。形态特征:形态特征:细胞小,似鳞状上皮内底层细胞大小;细胞小,似鳞状上皮内底层细胞大小;圆或卵圆形,胞浆有小突起;圆或卵圆形,胞浆有小突起;胞浆淡染可见小空泡;胞浆淡染可见小空泡;核偏位,可能大小稍不一致;核偏位,可能大小稍不一致;核染色质匀细,可见核仁和几个大小一致的核粒;核染色质匀细,可见核仁和几个大小一致的核粒;细胞常成群,有时彼此相连;其周围常伴化生细胞。细胞常成群,有时彼此相连;其周围常伴化生细胞。第三十六张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202237成团增生的基底细胞成团增生的基底细胞支气管黏膜支气管黏膜第三十七张
14、,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202238五、细胞增生五、细胞增生细胞分裂增强,数目增多,体积可增大,形态可出现异常。细胞分裂增强,数目增多,体积可增大,形态可出现异常。细胞大,核大,核染色质增多、增粗,双核或多核,核仁明显,核膜增细胞大,核大,核染色质增多、增粗,双核或多核,核仁明显,核膜增厚,甚至轻度不规则。可分为轻度和重度增生。厚,甚至轻度不规则。可分为轻度和重度增生。六、细胞分化六、细胞分化从幼稚细胞发育成具有完备结构和功能的成熟细胞的过程。从幼稚细胞发育成具有完备结构和功能的成熟细胞的过程。上皮细胞分化的形态表现:上皮细胞分化的形态表现:1 细胞体积由小到大细
15、胞体积由小到大2 胞浆量由少到多胞浆量由少到多3 核浆比由大到小核浆比由大到小4 饱和由大到小饱和由大到小5 染色质排列由疏松到致密染色质排列由疏松到致密6 核仁由大到小,由多到少核仁由大到小,由多到少 第三十八张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202239增生柱状上皮混杯状细胞增生柱状上皮混杯状细胞第三十九张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202240七、细胞核分裂像七、细胞核分裂像 病理性分裂像应与核碎裂鉴别(核染色质呈大小不病理性分裂像应与核碎裂鉴别(核染色质呈大小不 等的块状)等的块状)八、细胞退行性变八、细胞退行性变 细胞退变包括变性和坏死
16、,涂片中二者鉴别较困难,细胞退变包括变性和坏死,涂片中二者鉴别较困难,统称退变。统称退变。1 人工引起的退变人工引起的退变 原因:原因:标本放置过久,细胞自溶;细胞置于高渗或标本放置过久,细胞自溶;细胞置于高渗或低渗溶液中;固定液浓度或时间不适合,过湿或过干低渗溶液中;固定液浓度或时间不适合,过湿或过干 形态特征:形态特征:细胞呈大片结构不清,细胞均增大或均缩细胞呈大片结构不清,细胞均增大或均缩小,胞浆多呈红染,各种类型细胞退变形式一致。小,胞浆多呈红染,各种类型细胞退变形式一致。第四十张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202241核分裂像核分裂像第四十一张,PPT共一百
17、一十页,创作于2022年6月19.09.2022422 细胞自然退变细胞自然退变 原原因因:细细胞胞脱脱落落过过久久,细细胞胞营营养养不不良良,炎炎症症、放放疗疗、化化疗疗的的影影响,肿瘤表面供血不足,细胞生理性衰老响,肿瘤表面供血不足,细胞生理性衰老 类型类型:(1)肿肿胀胀性性退退变变细细胞胞及及胞胞核核肿肿大大,染染色色质质模模糊糊、断断裂裂并并淡淡染染,核核内内有有空空泡泡。胞胞浆浆空空泡泡状状、蜂蜂窝窝状状或或网网孔孔状状,胞胞界界不不清清胞胞膜膜消消失。失。(2)固固缩缩性性退退变变细细胞胞及及胞胞核核缩缩小小,胞胞浆浆红红染染、橘橘黄黄、淡淡黄黄或或多多彩彩,常常出出现现核核周周
18、晕晕,核核固固缩缩,染染色色质质致致密密,核核碎碎裂裂核核膜膜消消失。失。第四十二张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202243脱落细胞肿胀性退变过程脱落细胞肿胀性退变过程第四十三张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202244细胞退行性变细胞退行性变第四十四张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202245细胞退行性变细胞退行性变第四十五张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202246第二节第二节 正常脱落细胞形态正常脱落细胞形态一、上皮细胞一、上皮细胞(一)复层鳞状上皮(一)复层鳞状上皮由底层到表层分为:基底层
19、、中层、表层由底层到表层分为:基底层、中层、表层1基底层细胞:基底层细胞:(1)内底层细胞:单层立方或柱状,很)内底层细胞:单层立方或柱状,很少脱落。少脱落。(2)外底层细胞:)外底层细胞:23层层第四十六张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.2022472中层细胞中层细胞3表层细胞表层细胞4(1)角化前细胞角化前细胞5(2)不全角化细胞不全角化细胞6(3)完全角化细胞完全角化细胞第四十七张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202248第四十八张,PPT共一百一十页,创作于2022年6月19.09.202249第四十九张,PPT共一百一十页,创作于2022
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