江苏省启东市高中生物伴性遗传课时训练新人教版必修2.doc

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1、第3节 伴性遗传第3节伴性遗传测控导航表知识点题号1.伴性遗传及其类型3,5,6,12,14,152.伴性遗传的特点1,2,4,9,10,113.伴性遗传在实践中的应用7,8,13A级基础练1.正常情况下,男性的性染色体不可能来自其(B)A.外祖父B.祖母C.祖父D.外祖母解析:男性的性染色体组成是XY,X染色体来自母系,Y染色体来自父系,而且Y染色体只能由男性传给男性。2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(D)A.人群中男性发病率高于女性B.男患者与正常女子结婚,其儿子均患病C.女患者与正常男子结婚,其子女均患病D.人群中女性发病率高于

2、男性解析:抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,后代中女患者的数量多于男患者,故D正确,A错误;男患者的母亲和女儿一定患病,故B错误;女患者与正常男子婚配,子女均有正常的可能性,故C错误。3.下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是(B)A.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者男性多于女性B.有一个患病女儿的正常女性,其儿子患病的概率为1/2C.女性患者的后代中,儿子都患病,女儿都正常D.表现正常的夫妇,性染色体上不可能携带该致病基因解析:伴X隐性遗传病,双亲不一定需要患病,如母亲是携带者,可能生出的男孩会患病,故A错误。有一个患病女儿的正常女性,说明该女性是携带者,男方应

3、是患者,其儿子患病的概率是1/2,故B正确。女性患者的后代中,儿子都患病,如果男方患病女儿也会患病,故C错误。表现正常的夫妇,女性的性染色体上可能携带该致病基因,故D错误。4. (2015安徽淮北一中期中)如图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中1、2片断)上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上(A)A.B.1C.2D.或解析:雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,说明该基因

4、不在2,在或1。若在1,则亲本为XdXdXDY,后代不符合题意。若在,则亲本为XdXdXdYD,后代符合题意,故A项正确。5.如图为人类某遗传病的系谱图,则该遗传病最可能的遗传方式为(C)A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传解析:该遗传系谱图中每代都有患者,遗传表现具有连续性。男患者的母亲和女儿都是患者,其遗传方式最可能是X染色体显性遗传。6.下列有关性别决定的叙述,正确的是(D)A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同B.X、Y染色体是一对同源染色体,故其形状、大小相同C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.性染色

5、体上的基因所控制性状的遗传和性别有关解析:豌豆是严格自花传粉、闭花受粉的植物,没有性染色体,也没有性别,A错误;X、Y染色体是一对特殊同源染色体,其形状、大小不相同,B错误;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子, C错误;性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关,表现为伴性遗传,D正确。7.家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何(B)A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D.家蚕中雄

6、、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升解析:家蚕为ZW型性别决定,隐性致死基因在Z染色体上,ZW为雌家蚕,致死概率高,雄/雌比例上升;人类为XY型性别决定,隐性致死基因在X染色体上,XY为男性,致死概率高,男/女性别比例下降,所以B正确;A、C、D错误。8.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd,含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为(D)A.XDXDXDYB.XDXDXdYC.XDXdXdYD.XdXdXDY解析:由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的

7、个体; XdY的两种类型的精子都具有受精能力,XdXdXDY,子代只有雄鱼,基因型为XdY,D正确;A、B、C错误。9.下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用B或b表示,请分析回答:(1)写出该家族中下列成员的基因型:4 ,6,11。(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径:。(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为,是色盲女孩的概率为。解析:4和10均为色盲男性,基因型均为XbY。5和6正常,生出色盲儿子10,则基因型分别为XBY和XBXb;11为女孩,其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8,8的色盲基

8、因来自她的父亲4,而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb,生出色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案:(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40B级能力练10.某正常男人的伯父患红绿色盲,其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者,但她的外祖父及父亲均正常,则这对夫妇的子女中患红绿色盲的概率是(D)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16解析:根据题意,妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者,但她的外祖父及父亲均正常,说明妻子的母亲基因型是1/2XBXB或1/2XBXb,由此可推出妻子的基因型是3/4XBXB或1/4XBXb

9、,丈夫正常,则基因型为XBY,所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(XbY)的概率是1/41/4=1/16,故D项正确,A、B、C项错误。11.某男性患有色盲和血友病。经调查发现,其父色盲,祖父患血友病;其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故,无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自(D)A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母解析:色盲及血友病是伴X染色体隐性遗传病,男患者的致病基因来自其母亲,由于该男患者的外祖父正常,因此其母亲的致病基因来自外祖母,故D正确。12.一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化病致病基因,不可能存在于该夫妇体内的

10、细胞是(不考虑基因突变)(D)解析:夫妻双方正常,生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子,可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb。分析题图可知,A和D是体细胞或原始生殖细胞,而B和C是处于减数第二次分裂时期的细胞。A可表示父亲的体细胞,B可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞,C可表示母亲减数分裂过程中的细胞,D所示细胞的基因组成和夫妻双方的均不同。13.火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)

11、。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(D)A.雌雄=11B.雌雄=12C.雌雄=31D.雌雄=41解析:雌火鸡的减数分裂结束后,产生的子细胞分别是Z、Z、W、W,其中任意一个都可以是卵细胞或与之结合的极体,若卵细胞为Z,则与同时产生的极体之一结合方式为ZZ、ZW、ZW,若卵细胞为W,则与同时产生的极体结合方式为WW、ZW、ZW,因WW个体不能存活,故后代(ZW、ZW、ZW、ZW)(ZZ)=41,D正确。14.如图是某血友病患者家庭系谱图(受一对基因Hh控制)。(1)图中13个体的血友病基因来自代中个体,若其他条件不变,1为患者时,则13的血友病基因来自代中的 。(2)写出图中个体

12、基因型:4;9。(3)8和9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是,男孩患病率是,因为他们从共同祖先那里继承了血友病致病基因Xh,使后代发病率增高。(4)血友病患者群中,性别特征是 。(5)若10与一正常男子结婚,生了一个血友病兼白化病的孩子,这个孩子的性别是,他们的第二个孩子是正常的概率是。解析:血友病属于伴X染色体隐性遗传病,不论1是否为患者,13 含有的Xh只能来自2;4后代中有 XhY,所以4基因型为XHXh,9的父亲为患者,所以9为XHXh,从理论上推导,8和9的子女中女孩患病和男孩患病概率均为;血友病同色盲发病情况类似,均为男性多于女性;10与正常男子结婚生下血友病及白化病均患的孩

13、子,则10号个体基因型为AaXHXh,男子基因型为AaXHY,所生的孩子只有男孩才两病均患,第二个孩子正常概率为=。答案:(1)22(2)XHXhXHXh(3)2(4)男性患者多于女性(5)男C级拓展练15. (2015山东泰安期末)如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成,请回答下列问题: (1)基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律?,理由是 。(2)该果蝇减数分裂产生配子时,在染色体不发生交叉互换情况下,基因A与a分离的时期是,形成配子的基因型为。(3)已知该种果蝇红眼 (D)对白眼(d)为显性,两果蝇杂交,若后代中雌性全部为红眼,雄性全部为白眼,则这两个亲本的基因型为 。

14、(4)此种果蝇X染色体上的另外一对基因T、t,正常翅(T)对缺刻翅(t)为显性,已知基因t会使雌配子或雄配子致死。为了探究基因t的致死类型,用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交,根据实验结果推测:若后代中,说明基因t使雄配子致死;若后代中,说明基因t使雌配子致死。解析:(1)由图可知A、a和B、b位于同一对同源染色体上,所以不遵循基因自由组合定律。(2)A和a是位于同源染色体上的等位基因,在正常减数分裂过程中,同源染色体在减数第一次分裂后期分离的同时等位基因也分离。形成配子时同源染色体分离,非同源染色体自由组合,且D基因位于X染色体上,即配子可能是AbXD、AbY、aBXD、aBY。(3)由

15、图可知D和d应是位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有等位基因。如果两果蝇杂交,后代中雌性全部为红眼,雄性全部为白眼,则这两个亲本的基因型为XdXd和XDY。(4)用杂合的正常翅雌果蝇(XTXt)与缺刻翅雄果蝇(XtY)杂交,如果后代中全部为雄性,说明雄性个体只能产生Y配子,可以说明t使雄配子致死。如果后代中全部为正常翅果蝇,说明雌性只能产生XT配子,可以说明t使雌配子致死。答案:(1)不遵循这两对基因位于一对同源染色体上(2)减数第一次分裂后期AbXD、AbY、aBXD、aBY(3)XdXd,XDY(4)全部为雄果蝇(或正常翅雄果蝇缺刻翅雄果蝇=11)全部为正常翅果蝇(或正常翅雌果蝇正常翅雄果蝇=11)7