浙江鸭2018届高三生物二轮专题复习题型增分练二加试选择题26～28题加试特训6遗传定律和遗传的物质基础B新人教版.doc

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1、加试特训6遗传定律和遗传的物质基础(B)1(2017绍兴模拟)如图为真核生物核内转录过程示意图，叙述错误的是()A为编码链BDNA在甲处刚刚由解旋状态恢复双螺旋C合成的RNA分子比DNA分子短DRNA将在细胞质加工为mRNA答案D解析据图分析，和形成杂合的RNADNA双链，其中为模板链，为信使RNA，则为非模板链(编码链)，A正确；DNA在甲处转录完成后，可由解旋状态恢复双螺旋结构，B正确；由于基因的选择性表达，合成的RNA分子比DNA分子短，C正确；RNA将在细胞核中加工为信使RNA，D错误。2(2017温州期末)人类有红绿色盲和蓝色盲。某海岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，如图为该

2、岛一家族系谱图。有关说法正确的是()A15号体内细胞最多有4个红绿色盲基因B11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为C减数分裂中期进行显微摄影可用于人的染色体组型分析D若16号与该岛某表现型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11%答案D解析只考虑红绿色盲，15号的基因型为XbY，其体内细胞最多有2个红绿色盲基因，A错误。11号个体是表现正常的女性，有一个患蓝色盲的弟弟，因此11号关于蓝色盲的基因型是AAAa12,11号生有患红绿色盲的儿子，因此11号是红绿色盲基因的携带者，则11号的基因型及比例是AAXBXb或AaXBXb；12号是蓝色盲患者的男性，基因型是aaXBY,11号与12号个体的后

3、代中患蓝色盲的概率是aa，患红绿色盲男孩的概率是XbY，因此，生一个患两种病男孩的概率为，B错误。有丝分裂中期染色体形态结构稳定，是观察染色体的最佳时期，因此在研究人类的染色体组成时需要对处于有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，然后根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪切，将它们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图象，C错误；16号个体的基因型是Aa，与该岛某表现型正常的男性(正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者)结婚，后代患蓝色盲的概率是44%11%，D正确。3(2017吴越联盟)通过60Co诱变二倍体水稻种子，得到黄绿叶突变体。经测序发现，编码叶绿素a氧化酶的基因(OSCA

4、Ol)中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失(如图所示)，导致该基因编码的多肽链异常(已知终止密码子为UAA、UAG、UGA)。下列叙述正确的是()A题干中人工诱变的方法是辐射诱变，引起的变异属于染色体结构变异中的缺失B基因OsCAOl发生上述变化导致终止密码子UGA 提前出现C若黄绿叶突变体再经诱变，则不可能恢复为正常叶个体D碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例定不同答案B解析辐射诱变属于基因突变，A错误；从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失，导致ACT转录形成了终止密码UGA，B正确；基因突变具有多方向性，往往突变为等位基因，所以黄绿叶突变体再经诱变，有可能恢复

5、为正常叶个体，C错误；碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例可能相同，D错误。4某种植物的株高由多对基因控制，显性基因越多就越高。现将最高和最矮的2个极端类型作为亲本杂交，F2表现型的预期分布与下列曲线最接近是()答案A解析根据题意和图示分析可知：多对基因控制植物的株高，符合基因的自由组合定律，属于数量遗传，即显性基因有叠加作用，越多就越高。最高和最矮的2个极端类型即显性纯合和隐性纯合亲本杂交，F1表现型居中，F1自交得F2，F2表现型是极端类型最少，中间类型最多，所以预期分布与A图所示曲线最接近。5(2017武汉模拟)某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，

6、由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(用A、a，B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6321，则亲本基因型组合是()AAabbAAbbBaaBbaabbCaaBbAAbbDAaBbAAbb答案C解析该鱼的鳞片有4种表现型，由两对独立遗传的等位基因控制，并且BB有致死作用，可推知该鱼种群4种表现型由基因型ABb、Abb、aaBb和aabb控制。F1中的单列鳞鱼相互交配能产生4种表现型的个体，可推导F1中的单列鳞鱼的基因型为

7、AaBb。无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，能得到基因型为AaBb的单列鳞鱼，先考虑B和b这对基因，亲本的基因型为Bb和bb，而亲本野生型鳞的鱼为纯合子，故bb为亲本野生型鳞的鱼的基因型，Bb为无鳞鱼的基因型；再考虑A和a这对基因，由于无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交后代只有两种表现型，且比例为11，结合以上分析，亲本的基因型为AA和aa。这样基因组合方式有AABbaabb和AAbbaaBb两种，第一种组合中基因型为AABb的个体表现为单列鳞，选项C正确。6某高等植物的红花和白花由3对独立遗传的等位基因(A和a、B和b、C和c)控制，3对基因中至少含有2个显性基因时，才表现为红花，否则为白花。下列叙述

8、错误的是()A基因型为AAbbCc和aaBbCC的两植株杂交，子代全部表现为红花B该植物纯合红花、纯合白花植株的基因型各有7种、1种C基因型为AaBbCc的红花植株自交，子代中白花植株占7/64D基因型为AaBbCc的红花植株测交，子代中白花植株占1/8答案D解析AAbbCcaaBbCC，后代至少含有A、C基因，因此都表现为红花，A正确；纯合红花的基因型是AABBCC、AABBcc、aaBBCC、AAbbCC、aaBBcc、AAbbcc、aabbCC，共7种，纯合白花的基因型是aabbcc一种，B正确；AaBbCcAaBbCc可以转化成3个分离定律问题，AaAaAAAaaa，BbBbBBBbb

9、b，CcCcCCCccc，子代中白花植株是AabbccaaBbccaabbCcaabbccAabbccBbaaccCcaabbaaccbb，C正确；AaBbCcaabbcc可以转化成3个分离定律问题，AaaaAaaa，BbbbBbbb，CcccCccc，因此子代中白花植株是AabbccaaBbccaabbCcaabbccAabbccaaBbccaabbCcaabbcc，D错误。7血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 (2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是()A2性染色体异常的原因不

10、可能是2在形成配子过程中XY没有分开B1的基因型是XHXH或XHXhC若2和3再生育，3个体为血友病男孩的概率为1/4D若3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8答案D解析2不患血友病，其性染色体异常原因可能是2在形成配子过程中XY染色体没有分开，还有可能是3减数分裂异常，A错误。由于2患病，则正常情况下，1的基因型不可能是XHXH，B错误。若2和3再生育，3个体为患血友病男孩的概率应为1/8，C错误；3基因型为XHXh的概率为1/2，其与另一正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/21/41/8，D正确。8某种性别决定方式为XY型的二倍体植物，其花色由两对等位基因(A和

11、a、B和b)控制，其中A、a位于常染色体上。图1为性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的(图1中片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图1中的和片段)，该部分基因不互为等位基因。图2表示色素的形成过程，有关表述正确的是()A紫花植株的基因型有4种B蓝花雄株的基因型是AAbb或AabbC在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段不只是区段D若某一白花雌株与另一蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，F1相互杂交产生的后代中，紫花雄株所占比例是答案D解析B基因在X染色体的非同源区段，因此紫花植株基因型为AXB，常染色体上的基因组成为AA或Aa，性染色体上的基因组成为XBXB或XBXb或XB

12、Y，所以有6种基因型，A错误。蓝花雄株的基因型为AAXbY或AaXbY，B错误。在减数分裂过程中，X与Y染色体能联会的区段只有区段，区段和区段的染色体不能联会，C错误。白花雌株与蓝花雄株杂交所得F1都开紫花，因此白花雌株的基因型为aaXBXB，蓝花雄株的基因型为AAXbY，则F1为AaXBY和AaXBXb，F1杂交产生的后代中，紫花雄株AXBY所占比例为，D正确。9如图是某个体的部分基因组成及基因在染色体上的位置，下列说法错误的是()AB基因和b基因的碱基数目可以不相同BA基因和b基因为非等位基因，可以自由组合CA基因和a基因是位于一对同源染色体上的一对等位基因D若该个体产生了部分Ab的配子，

13、则该个体可能发生了交叉互换答案B解析B基因和b基因是经过基因突变后产生的，而基因突变是指基因中碱基对的增加、缺失或替换，因此B基因和b基因的碱基数目可以不相同，A正确；A基因和b基因为非等位基因，但位于同源染色体上，因此不可以自由组合，B错误；A基因和a基因是位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的一对等位基因，C正确；正常情况下，该个体只能产生基因型为AB或ab的配子，若该个体产生了部分Ab的配子，则该个体可能发生了交叉互换或基因突变，D正确。10现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如表。下列有关叙述错误的是()测交类型测交后代基因型种类及比值父本母

14、本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111A.F1自交得F2，F2的基因型有9种BF1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育CF1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为0D上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律答案D解析甲、乙杂交子一代的基因型是AaBb，由表格信息可知，测交时子一代做母本，aabb做父本，测交后代的基因型及比例是AaBbAabbaaBbaabb1111，说明子一代母本产生配子的类型及比例是ABAbaBab1111，且都能进行受精，两对等位基因遵循自由组合定律；如果子一代做父本，aabb做母本，测交后代的基因型是AaBbAabbaaBb

15、aabb1222，由于母本只产生一种配子是ab，因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是ABAbaBab1222，说明子一代产生花粉，基因型为AB的花粉一半不育。子一代的基因型是AaBb，且两对等位基因进行自由组合，因此子一代自交后代的基因型是9种，A正确；由分析可知，子一代做父本产生的可育花粉的基因型及比例是ABAbaBab1222，即基因型为AB的花粉50%不育，B正确；子一代产生的花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是AB、Ab、aB、ab，没有纯合子，C正确；由于子一代做母本进行测交实验，测交后代的基因型及比例是AaBbAabbaaBbaabb1111，因此两对等位基

16、因遵循自由组合定律，D错误。11L病毒侵染小鼠的脑膜细胞，引起脑膜炎，L蛋白是L病毒的抗原蛋白。科研人员将两只转基因小鼠进行杂交，让能表达L蛋白和L蛋白受体的子代小鼠感染L病毒，会引起严重的糖尿病，如图所示。据此作出的分析，不正确的是()A作为亲本的两只转基因小鼠均为杂合子B转入基因的遗传一定不遵循自由组合定律CL病毒侵染的细胞可被效应细胞毒性T细胞裂解D小鼠患糖尿病的原因是胰岛细胞被杀伤答案B解析由分析可知，两个亲本小鼠均导入了一个目的基因，均可以表示为杂合子，A正确；如果两个基因导入同一条染色体上，或目的基因导入到细胞质中，则转入基因的遗传一定不遵循自由组合定律，如果两个基因导入到两条非同

17、源染色体上，则遵循基因的自由组合定律，B错误；L病毒侵染的细胞称为靶细胞，靶细胞可被效应细胞毒性T细胞裂解，C正确；小鼠患糖尿病的原因是胰岛细胞表面表达L蛋白，被效应细胞毒性T细胞识别并被杀伤，D正确。12以酒待客是我国的传统习俗，乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。会“红脸”的人体内有乙醇脱氢酶但不含有乙醛脱氢酶。下列说法正确的是()A“白脸”人的基因型有5种B饮酒后酒精以易化扩散方式被吸收进入血液，并且在肝细胞光面内质网中“解毒”C一对“白脸”夫妇后代出现白脸与红脸比为31，其原理与孟德尔一对相对性状的杂交实验相同D若ADH基因仅一条母链上的G被A所替代，则该基因连续复制n次后，突变型ADH基因占的比例为答案A解析由分析可知，基因型是Abb、aaB、aabb的个体为“白脸”，共有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb五种基因型，A正确；酒精进入细胞的方式是扩散，B错误；一对“白脸”夫妇后代出现白脸与红脸比为31，这对夫妻的基因型是AabbaaBb，相当于两对相对性状的测交实验，C错误；DNA复制过程中，DNA的两条链均为模板，且是半保留复制方式，ADH基因仅一条母链上的G被A所替代，则该基因连续复制n次后，突变型ADH基因占的比例是50%，D错误。7