2022药学(士)考试题目下载6辑.docx
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1、2022药学(士)考试题目下载6辑2022药学(士)考试题目下载6辑 第1辑下列药物中,从肾脏排泄最少的是A、妥布霉素B、氨苄西林C、红霉素D、氧氟沙星E、氯霉素参考答案:C 中国药典中重金属检查第一法以硫代乙酰胺试液为显色剂,此时的pH应控制在A.3B.3.5C.4D.4.5E.5正确答案:B 重金属检查时,溶液的pH对于金属离子与硫化氢的呈色影响较大,本法用醋酸盐缓冲液(pH3.5)控制溶液的pH.在pH33.5时,硫化物沉淀较完全,若酸度增大,重金属离子与硫化氢的呈色变浅,酸度太大时甚至不显色。 在制备颗粒剂和片剂的工艺中,都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是A挤压整粒B过
2、筛整粒C手捏整粒D压块整粒E流化(或喷雾整粒)正确答案:BB 因为过筛整粒既可以使因干燥而结块、粘连的颗粒散开又可以获得一定粒度的均匀颗粒,故一般采用过筛整粒的办法整粒。解偶联剂可抑制呼吸链的电子传递。()此题为判断题(对,错)。答案 治疗各型结核病的首选药A.异烟肼B.乙胺丁醇C.利福平D.对氨基水杨酸E.链霉素正确答案:A异烟肼是治疗各型结核病的首选药;利福平可与氨苯砜等抗麻风病药联合治疗麻风病;链霉素是第一个有效地抗结核病药;乙胺丁醇连续大剂量使用引起的严重毒性反应为球后视神经炎,表现为弱视、视野缩小、红绿色盲等;对氨基水杨酸属二线抗结核病药。 属于三萜的是A.青蒿素B.薄荷油C.穿心莲
3、内酯D.甘草酸E.紫杉醇正确答案:D本题考查萜类实例。薄荷脑为单萜,青蒿素为倍半萜,穿心莲内酯、紫杉醇为二萜,甘草酸为三萜。2022药学(士)考试题目下载6辑 第2辑 上呼吸道感染服用磺胺嘧啶加服碳酸氢钠的目的是A加快药物代谢B加快药物吸收速度C防止过敏反应D防止药物排泄过快E增加药物在尿中溶解度正确答案:E磺胺类药及其乙酰化代谢产物屎中溶解度低,易析出结晶损害肾小管,尿液呈酸性时更易发生。因此,在治疗中宜同服等量碳酸氢钠碱化尿液。 流行性脑脊髓膜炎的首选药物是A磺胺嘧啶B磺胺异基异唑C甲氧苄啶D磺胺醋酰E柳氮磺吡啶正确答案:A磺胺嘧啶血浆蛋白结合率较低,易透过血一脑屏障,可用于治疗流行性脑膜
4、炎。 醋酸氢化可的松的结构类型属于A胆甾烷类B雄甾烷类C孕甾烷类D雌甾烷类E粪甾烷类正确答案:C本题考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕甾烷类。故选C答案。 生物利用度研究的基本要求中下述错误的是A、药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法B、受试对象是年龄为1840岁的健康人C、儿童用药应以健康儿童作为受试者D、服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量E、受试者应得到医护人员的监护参考答案:C 下列药物适合于制备缓释、控释制剂的是A剂量很大的药物B半衰期很短的药物C半衰期很长的药物D半衰期为28小时的药物E有特定吸收部位的药物正确答
5、案:DD 剂量很大的药物,半衰期很短的药物,半衰期很长的药物,不能在小肠下端有效吸收的药物,药效激烈的药物,溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物,有特定吸收部位的药物等,均不适合制备缓释、控释制剂。 肝炎病毒的传播途径不包括A.粪-口途径B.血液传播C.接触传播D.呼吸道传播E.垂直传播正确答案:D肝炎病毒包括甲型、乙型、丙型、丁型、戊型等型别,其中甲型、戊型肝炎病毒的传播途径是胃肠道途径,乙型、丙型、丁型肝炎病毒主要是血液传播、性传播、垂直传播等。肝炎病毒通常不通过呼吸道传播。2022药学(士)考试题目下载6辑 第3辑严格限制使用,仅用于威胁生命且其他药物无法治愈的感染的药物是A.苯海拉明B.
6、PPAC.反应停D.曲伐沙星E.心的宁参考答案:D 关于儿童药动学的说法中正确的是A儿童胃酸度相比成人要低B儿童肌内注射药物后吸收很好C小儿体液量所占比例比成人低D儿童的药物蛋白结合率比成人高E儿童药物代谢活跃,药酶活性比成人高正确答案:A儿童胃酸度相比成人要低是其药动学特点之一。 有关颗粒剂的检查项目不正确的是A干燥失重B溶化性C溶出度D主药含量E卫生学检查正确答案:C颗粒剂的质量检查项目包括主药含量、粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、卫生学检查。 下列不能用于静脉注射的注射剂是A混悬型注射剂B水溶液型注射剂C乳剂型注射剂D油溶液型注射剂E粉针正确答案:D油性注射剂只能供肌内注射,不能静脉给
7、药。有关涤纶薄膜的特点叙述错误的是A、理化性质稳定B、抗热抗皱性能好C、耐压性能好D、耐酸E、耐碱参考答案:E 具有保湿作用的是A.硼砂B.硬脂酸铵C.羟苯乙酯D.硬脂酸E.二甲基硅油参考答案:E2022药学(士)考试题目下载6辑 第4辑 治疗痛风可用A别嘌醇B巯嘌呤C胞苷三磷酸D鸟苷三磷酸E次黄嘌呤正确答案:A本题要点别嘌呤治理痛风症的机制。嘌呤代谢异常导致尿酸过多,是痛风症发生的原因。别嘌醇与次黄嘌呤结构类似,可以抑制黄嘌呤氧化酶,减少嘌呤核苷酸生成,抑制尿酸生成;别嘌呤与PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反应生成别嘌呤核苷酸,消耗PRPP,使合成核苷酸的原料减少;别嘌呤反馈抑制嘌呤核苷酸的从头合
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