2022医疗器械类历年真题和解答5章.docx
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1、2022医疗器械类历年真题和解答5章2022医疗器械类历年真题和解答5章 第1章 经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。A.按械准字号批准B.按药准字号批准正确答案:AB 在讨论CE-MRA优缺点时,错误的是A.CE-MRA比其它MRA技术更为可靠B.出现血管狭窄的程度比其它MRA真实C.一次注射对比剂可完成多部位检查D.不易遗漏动脉瘤E.不能提供血流信息正确答案:C 单层螺旋扫描螺距等于2时,床速与射线束宽度正确的比值是(床速/射线束宽度)()A.10/10mmB.10/5mmC.10/2mmD.20/15mmE.5/1mm正确答案:B开办第三类医疗器械生产企业,除应当符合医疗器械生产监
2、督管理办法第七条要求外,还应当同时具备以下条件:(1)符合质量管理体系要求的内审员不少于1名;(2)相关专业中级以上职称或者大专以上学历的专职技术人员不少于两名。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 若欲对大容积筛选成像,检查非复杂性慢流血管,常先采用( )A.2D-TOFB.3D-TOFC.2D-PCD.3D-PCE.黑血滕正确答案:A2022医疗器械类历年真题和解答5章 第2章 离子型对比剂引起副作用的机制不包括:A.高渗性使血浆渗透压和血容量升高B.高渗性使血管内皮细胞脱水C.高离子状态使其分子与血液中钙离子结合D.弱亲水性增加了药物的化学毒性E.离子型对比剂不能破坏血脑屏障正确答
3、案:E 2022年10月1日后作出准予变更决定的,发放新格式的 () 变更文件,与原医疗器械注册证合并使用,注册证编号 () 。正确答案:医疗器械注册 不变 医疗器械召回管理办法(试行)已于( )年6月28日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自( )年7月1日起施行。A.2022年,2022年B.2000年,2022年C.2022年,2022年正确答案:A 如某医疗器械包装上标注的批准文号为桂械备20220001号,则可判断此医疗器械为( ) 医疗器械。A.第一类B.第二类C.第三类正确答案:A连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。A、1B、2C、3参考答案:B2022医
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