2022药学类真题下载9节.docx

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1、2022药学类真题下载9节2022药学类真题下载9节 第1节樟脑醑的制法为A.溶解法B.稀释法C.配研法D.表面聚合法E.冷压法答案：A解析：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的制法为：取樟脑，加乙醇约800ml溶解后，再加适量的乙醇使成1000ml，滤过，即得。A.头孢唑啉B.头孢呋辛C.头孢他啶D.头孢哌酮E.头孢噻肟属于第二代头孢菌素的是答案：B解析：头孢唑林属于一代头孢，头孢呋辛属于二代头孢，头孢他啶、头孢哌酮属于三代头孢，头孢噻肟属于四代头孢。一代头孢主要用于耐药金葡菌感染，二代头孢对革兰阴性细菌如大肠杆菌有效，头孢他啶为目前抗铜绿假单孢菌最强者。片剂中的薄膜衣材料A.凡士林B.羟丙

2、基甲基纤维素C.微粉硅胶D.聚乙二醇400E.山梨酸答案：B解析：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。支气管哮喘急性发作时，应选用A.麻黄碱B.色甘酸钠C.异丙基阿托品D.特布他林E.普萘洛尔答案：D解析：特布他林为选择性激动2受体，对支气管平滑肌有强而较持久的舒张作用，是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。下列吗啡的中枢作用中，不正确的是A.镇静、镇痛作用强大B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐C.兴奋动眼神经核产生缩瞳D.作用于延脑孤束核产生镇咳E.促进组胺释放降低血压答案：B解析：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平

3、滑肌止泻、致便秘等；对心血管系统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。故正确答案为B。A.环丙沙星B.金刚烷胺C.利福平D.阿昔洛韦E.磺胺嘧啶临床上作为抗结核药使用的药物是答案：C解析：(2)可用于烧伤、烫伤创面的是磺胺嘧啶。所以第1题答案为E。属于开环核苷类抗病毒药的是阿昔洛韦。所以第(2)题答案为D。(3)极易与金属离子形成螯合物的药物是环丙沙星。所以第(3)题答案为A。(4)临床上作为抗结核药使用的药物是利福平。所以第(4)题答案为C。金刚烷胺属于三环胺类抗病毒药。关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、使制备过程顺利进行C、改变药物的作用

4、性质D、有利于制剂形态的形成E、调节有效成分的作用或改善生理要求答案：C解析：在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。注意：辅料可以改变药物的作用性质，但是它不能算应用辅料的目的。普通脂质体属于A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.pH敏感靶向制剂答案：B解析：普通脂质体属于被动靶向制剂，在体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等巨噬细胞较丰富的器官中浓集而实现靶向。故本题答案选择B。患者女性，60岁，萎缩性胃炎病史20年，面色苍白、无力，诊断为“缺铁性贫血”，治

5、疗应首选A、多食富含维生素C的酸性食物 B、口服亚铁制剂 C、口服糖浆铁制剂 D、多食含铁丰富的食物 E、注射铁剂答案：E解析：注射铁剂临床应用于以下几种情况：口服铁剂后胃肠道反应严重而不能耐受者；口服铁剂而不能奏效者，如脂肪泻、萎缩性胃炎等有胃肠道铁吸收障碍者，及胃大部切除术后；需要迅速纠正缺铁，如妊娠后期严重贫血者；严重消化道疾患，口服铁剂可能加强原发病者，如溃疡性结肠炎或局限性肠炎；不易控制的慢性出血者，其失铁量超过肠道所能吸收的铁量。故答案是E。2022药学类真题下载9节 第2节下列可肯定判断脑死亡的是A:昏迷和大脑无反应性B:血管造影证明脑血液循环停止C:自主呼吸停止D:颅神经反射消

6、失E:零电位脑电图答案：B解析：脑死亡应该符合以下标准：自主呼吸停止，需要不停进行人工呼吸；不可逆性深昏迷；脑干神经反射消失；瞳孔散大或固定；脑电波消失；脑血液循环完全停止（经脑血管造影或颅脑多普勒超声诊断呈脑死亡的图形）。患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A.避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副作用发生率B.如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有受体阻断作用C.普鲁卡因胺的持续作用时间可达2030小时D.普鲁卡因胺口服无效E.

7、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该检测地高辛的血药浓度答案：A解析：普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度，延长EPC、ERP。口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+，K+等通透性，抑制Na+内流，所以用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+，如服用乳酸钠。药物半衰期主要取决于其A:给药剂量B:消除速率C:给药途径D:给药间隔E:表观分布容积答案：B解析：消除半衰期(t1/2)：血药浓度降低一半所需要

8、的时间，是决定给药间隔时间的重要参数之一，t1/2=0.693/k。常见环糊精有A.、两种B.、两种C.、两种D.、三种E.以上答案都不正确答案：D解析：药物熔点可反映药物的A:含量B:折光率C:纯度D:吸收系数E:溶解度答案：C解析：熔点是多数固体有机药物特征的物理常数，其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的纯度。下列关于流变学的叙述错误的是A.流变学是研究物质的变形和流动的一门科学B.牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则C.剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数D.弹性变形是可逆性变形，塑性变形是非可逆性变形E.乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质答案：B解析

9、：药典收载的药物的名称是( )A.俗名B.化学名C.药品通用名D.INN名称E.药名答案：C解析：调剂室药品是从A.药品采购办领取B.药库领取C.供应库领取D.药品生产企业领取E.药品经销商领取答案：B解析：调剂室药品从药库领取，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期，发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度。A.开具当天有效，特殊情况下需要延长有效期的，由处方医生注明有效期限，但有效期最多不得超过3天B.一般不得超过7日用量C.一般不得超过3日用量D.可适当延长，但医师必须注明理由E.一般不得超过15日用量某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量答案：D解析：2022药学类真题下载9

10、节 第3节A.紧密结合临床B.内容广泛多样C.更新传递快速D.做到去伪存真E.提高药学水平冷静分析识别各种信息，开展EBDI是为了使药物信息答案：D解析：(1)经常去图书馆或上网查询可以使药物信息更新传递快速，故(1)题正确答案为C。(2)介绍新药，编写医院药讯等必须使药物信息紧密结合临床，故(2)题正确答案为A。(3)冷静分析识别各种信息，开展EBDI是为了使药物信息做到去伪存真，故(3)题正确答案为D。(4)药物信息包括药事法规和药品价格，这说明药物信息内容广泛多样，故(4)题正确答案为B。用于治疗癫痫强直阵挛性发作又无镇静催眠作用的首选药是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.乙琥胺E

11、.卡马西平答案：B解析：链激酶在溶栓时应注意A.刺激性B.皮疹C.食欲不振D.过敏反应E.眼内压升高答案：D解析：链激酶主要不良反应为出血和过敏，注射部位出现血肿。过敏反应有发热、寒战、头痛等症状。A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构制剂E.中药制剂未曾在中国境内上市销售的药品是答案：A解析：药品管理法实施条例规定，医疗机构制剂必须经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制，且不得在市场上销售或者变相销售；新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。A.丙磺舒B.双氯芬酸C.美洛昔康D.秋水仙碱E.吲哚美辛以上对环氧酶-2有选择性抑制作用的药物是答案：C解析：A.水钠潴留B.抑

12、制蛋白质合成C.促进胃酸分泌D.抑制免疫功能，只抗炎不抗菌E.兴奋中枢神经糖皮质激素禁用于精神病是因为答案：E解析：糖皮质激素治疗暴发性流行性脑脊髓膜炎合用足量抗生素。因为其抑制免疫功能，只抗炎不抗菌，合用足量抗生素防止单独长期大量使用糖皮质激素诱发或加重感染。糖皮质激素可兴奋中枢神经易致精神失常，因此禁用于精神病。糖皮质激素增加胃酸与胃蛋白酶的分泌，减少胃黏液产生，诱发或加重溃疡，因此禁用于胃溃疡。糖皮质激素抑制蛋白质的合成，延缓创伤患者伤口愈合，因此禁用于创伤修复期。过量应用糖皮质激素可造成水盐代谢紊乱，水钠潴留导致高血压，因此禁用于高血压患者。对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应

13、（ ）。A.先煎B.后下C.包煎D.另煎E.烊化答案：B解析：处方中某些药物因治疗需要或质地不同，不能与群药合煎，需要进行特殊处理，常用方法有：先煎：质地坚硬的矿石类、贝壳类、角甲类药材，有毒的药材或久煎才有效的药材；后下：气味芳香、含挥发油较多的药材或不宜久煎的药材；包煎：花粉类、细小种子果实类、药物细粉、含淀粉、黏液质较多或附绒毛的药材；另煎：一些贵重药材；烊化：胶类或糖类药材；冲服：贵重药物；榨汁：需取鲜汁应用的药材。药品监督管理部门对可能危害人体健康的药品采取行政强制措施的时间为A:2日B:3日C:5日D:7日E:10日答案：D解析：药品管理法规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害

14、人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施.并在7日内作出行政处理决定。通常苷类在何种溶剂中溶解度最大A:氯仿B:碱水C:酸水D:石油醚E:乙醇答案：E解析：2022药学类真题下载9节 第4节心脏毒性为最重要的毒性反应的抗肿瘤药物是A.柔红霉素B.丝裂霉素C.甲氨蝶呤D.长春新碱E.米托蒽醌答案：A解析：不能作为防腐剂的是A.硝酸苯汞B.尼泊金类C.苯扎溴铵D.阿司帕坦E.山梨酸答案：D解析：青霉素对其抗菌作用较弱的细菌是A.革兰阳性球菌B.革兰阴性球菌C.革兰阴性杆菌D.革兰阳性杆菌E.各种螺旋体答案：C解析：青霉素对革兰阳性球菌、革兰阳性杆菌、革兰阴性球菌以及各种螺旋体均有

15、很强的杀菌作用。但对革兰阴性杆菌作用较弱，需加大剂量才有效。故选C。患者男性，34岁，因咳嗽、咳痰、发热、胸痛2日入院。身体检查：体温39.5，呼吸急促，右上肺叩诊浊音，有支气管呼吸音；白细胞计数2010L，拟用青霉素治疗，但皮肤试验阳性，此时应选用下列药物A.环丙沙星B.卡那霉素C.氧氟沙星D.罗红霉素E.头孢噻肟答案：D解析：下列哪个药物是治疗膀胱癌的首选药物A.环磷酰胺B.塞替派C.美法仑D.顺铂E.博来霉素答案：B解析：塞替派临床主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消化道癌，由于可直接注射入膀胱，所以是治疗膀胱癌的首选药物。黄酮类化合物可与强无机酸形成盐，原因是其分子中含有A.氧原子B

16、.羟基C.双键D.羰基E.内脂环答案：A解析：控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是A:溶出原理B:扩散原理C:溶蚀与扩散相结合原理D:渗透泵原理E:离子交换作用原理答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。软膏剂中的基质和附加剂有A.羊毛脂B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯C.苯扎溴铵D.甘油明胶E.凡士林属防腐剂的是答案：C解析：以下不会发生颜色变化的是A、甲硝唑与葡萄糖注射液混合B、异烟肼与氨茶碱注射液混合C、维生素C与氨茶碱注射液混合D、多巴胺与苯多英钠注射液混合E

17、、肾上腺素与铁盐注射液混合答案：A解析：变色是由于化学作用产生新的有色产物所致。酚类化合物水杨酸及其衍生物，以及含酚基的药物如肾上腺素与铁盐发生络合作用，或受空气氧化都能产生有色物质，异烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用均可导致颜色改变。2022药学类真题下载9节 第5节遇酸发生脱水反应，活性大大降低的是哪个A.维生素CB.维生素DC.维生素KD.维生素BE.维生素E答案：E解析：关于直肠栓剂叙述不正确的是A.如果插入直肠栓时有困难或是有疼痛感，可将栓剂上涂一层薄的凡士林或矿物油B.直肠栓剂可以用来释放各种药物C.无论因何原因使用直肠栓剂，都应用同一方式插入D.在炎热的天气下，栓剂

18、会变软而不易使用E.栓剂变软后，则不能继续使用答案：E解析：A.呋塞米B.氟氢可的松C.氢化可的松D.地塞米松E.泼尼松抗炎作用强，几乎无钠潴留作用的是答案：D解析：地塞米松为长效类药，抗炎及其他GC作用很强，适用于降低颅内压，缓解肿瘤等所致脑水肿，几无钠潴留作用；氟氢可的松为盐皮质激素，用于抗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等症，抗炎作用强，水钠潴留作用也强，主要用于皮肤；呋塞米为强效利尿药，主要用于水肿等；氟氢可的松为盐皮质激素，用于抗过敏性皮炎、接触性皮炎、湿疹等症，抗炎作用强，水钠潴留作用也强，可引起低血钾；泼尼松是一种需经体内代谢后才有活性的糖皮质激素。最适应用于解救氰化物中毒的给药方案

19、为A.单用亚硝酸钠B.先用大剂量亚甲蓝，后用硫代硫酸钠C.单用硫代硫酸钠D.先用小剂量亚甲蓝，后用亚硝酸化合物E.先用亚硝酸化合物，后用硫代硫酸钠答案：E解析：亚硝酸化合物可将血红蛋白迅速氧化成能与氰化物结合的变性高铁血红蛋白，夺取与细胞色素氧化酶中高铁离子结合的氰离子，从而恢复细胞色素氧化酶的活性。但此结合并不牢固，必须随即注射硫代硫酸钠，使氰化物变为毒性相对较低的硫氰化物排出体外。医院采用摆药制的优点不包括A、便于药品管理B、提高药疗水平C、能提高护士知识水平D、密切医、药、护的关系E、强化患者用药知识答案：E解析：摆药制的优点是便于药品管理，避免药品变质、失效和损失；能保证药剂质量和合理

20、用药，减少差错，提高药疗水平；而且护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况，自觉执行有关规定，密切了医、药、护的关系。有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团B:6位氟原子可增大抗菌活性C:7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱D:5位氨基是抗菌活性的必需基团E:8位引入氟，对光不稳定答案：D解析：考查喹诺酮类的构效关系。喹诺酮结构5可引入氨基，虽然对活性影响不大，但可提高吸收能力或组织分布的选择性，并不是抗菌活性的必需基团，故选D。溴隐亭治疗帕金森病的机制是A:直接激动中枢的多巴胺受体B:阻断中枢胆碱受体C:抑制多巴胺的再摄取D

21、:激动中枢胆碱受体E:补充纹状体多巴胺的不足答案：A解析：溴隐亭为D2类受体强激动药，增大剂量激动黑质纹状体多巴胺通路的D2受体，与L-DOPA合用治疗PD取得较好疗效。某男性患者，15岁，牙龈出血伴低热半个月，经骨髓穿刺诊断为“急性淋巴细胞性白血病”，给予VP方案化疗；为预防脑膜白血病，给予甲氨蝶呤鞘内注射。关于甲氨蝶呤的叙述正确的是A:嘌呤核苷酸互变抑制剂B:细胞周期非特异性抗肿瘤药C:鞘内注射简便、易行、无风险D:每次最人剂量不超过12mg，一日1次，5日为一疗程E:可致口腔炎、口唇溃疡、消化道溃疡和出血等不良反应答案：E解析：甲氨蝶呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，属于细胞周期特异性抗肿瘤药；

22、鞘内注射后可出现惊厥，麻痹症，格林一巴利综合征，脑脊液压力增加。治疗脑膜白血病时，鞘内注射，一次6mg/m2，成人，一次512mg，最大不超过12mg，一日1次，5日为一疗程；预防用药时，一次1015mg，每隔68周一次。可出现口腔炎，口唇溃疡，咽喉炎，恶心，呕吐，食欲减退，厌食，腹痛，腹泻，黑便，消化道溃疡和出血、肠炎等不良反应。故答案是E。对各型癫痫都有一定疗效的是A:乙琥胺B:苯妥英钠C:卡马西平D:丙戊酸钠E:苯巴比妥答案：D解析：丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各型癫痫都有一定的疗效。故选D。2022药学类真题下载9节 第6节在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为A.亚基B

23、.结构域C.别构调节中心D.化学修饰中心E.酶的活性中心答案：E解析：酶分子中的必需基团在空间结构上彼此靠近，组成特定空间结构的区域，能与底物结合，并将其转变为产物，该区域称酶的活性中心。下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A.PEG类B.ECC.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆答案：B解析：PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素B将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用

24、度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好答案：B解析：此题主要考查影响药物吸收的剂型因素。生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定

25、形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选B。阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化(白色淡黄红棕深棕色)，其原因是A.阿司匹林发生水解B.阿司匹林吸收氨气C.阿司匹林产生脱羧反应D.阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式E.水杨酸脱羧所致答案：D解析：下列全部为亲水性溶剂的一组是A.n-BuOH、MeOH、MeCO、EtOHB.EtOAc、EtOH、EtOC.n-BuOH、EtO、EtOHD.MeOH、MeCOE.CHCl、EtO、EtOAc答案：D解析：药物咨询服务的最后一个步骤是A.问题归类

26、B.查阅文献C.明确提出的问题D.随访咨询者E.回答问题答案：D解析：咨询服务的六个步骤依次为：明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。关于液体制剂的说法正确的是A:分散度小，吸收快B:给药途径较少，主要是内服C:固体药物制成液体制剂后，降低药物的生物利用度D:易于分剂量，服用方便E:可增加某些药物的刺激性答案：D解析：液体制剂分散度大，吸收快；给药途径多，可以内服，也可以外用；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度。易于分剂量，服用方便；可减少某些药物的刺激性。糖原合成的葡萄糖供体的活性形式是A.葡萄糖B.UD.PGC.1-磷酸葡萄糖D.6-磷

27、酸葡萄糖E.1-磷酸葡萄糖及葡萄糖答案：B解析：肝糖原的合成中，UDPG为合成糖原的活性形式。关于混悬剂的叙述不正确的是A.剂量小的药物也可制成混悬剂B.毒剧药物不应制成混悬剂C.混悬剂用前需振摇D.混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定E.混悬剂属于非均相体系答案：A解析：此题考查混悬剂的概念、制备混悬剂的条件及质量要求。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。制成混悬剂可以产生缓释作用，但毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂；混悬剂用前需振摇使均匀分散，其沉降容积比值愈大愈稳定。所以本题答案应选择A。2022药学类真题下载9节 第7节酸水提取法可以提取A.黄酮苷及其

28、苷元B.蒽醌苷及其苷元C.三萜及其苷D.甾体及其苷E.生物碱答案：E解析：调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格答案：D解析：记忆技巧：“方3品4配2合1”药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。在两性霉素B的静脉注射液内不应加入电解质，是因为A.该注

29、射液本身极为高张B.它们会使药液发生沉淀C.它们会降低pH值并加快药物分解D.包括上述各项E.非上述各项答案：B解析：在两性霉素B的静脉注射液内不应加入电解质，是因为它们会使药液发生沉淀。下列关于表面活性剂的描述正确的是A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团B.磷脂为非离子型表面活性剂C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度答案：A解析：磷脂为两性离子型表面活性剂，故B错误；增溶作用不受溶液的pH影响，受胶团形成大小的影响，故C错误；浓度过大后会浑浊；表面活性剂作用多种，如去污剂

30、是不会提高药物的生物利用度的，故E错误。不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是A.符合保障人体安全的标准B.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批C.符合保障人体健康的标准D.必须符合药用要求E.由国务院药品监督管理部门审批答案：E解析：硫脲类抗甲状腺药作用主要在于A.抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及偶联过程B.抑制已合成的甲状腺素的释放C.抑制促甲状腺素(TSH)的分泌D.作用于甲状腺细胞核内受体E.作用于甲状腺细胞膜受体答案：A解析：硫脲类药物能抑制甲状腺过氧化物酶催化的氧化反应，从而使I-不能被氧化成活性碘，酪氨酸不能被碘化成一碘酪氨酸(MIT)和二碘酪氨酸(DIT)，且使MIT和D

31、IT不能缩合成T3和T4。比水重的有机溶剂是A.苯B.石油醚C.氯仿D.正丁醇E.乙醚答案：C解析：含有氯原子的溶剂比水重，答案只能是C，其他均为干扰答案。下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度相对较小B.表观分布容积等于体液量C.所有药物有相同的表观分布容积D.表观分布容积是药物在体内表面分布的面积E.表观分布容积的单位是L/h答案：A解析：表观分布容积是假设药物在体内充分分布前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积是一个假设的容积，不代表真实生理容积，也没有生理学意义。能增加葡萄糖利用同时又能减少葡萄糖经消化道吸

32、收的药物是A.格列本脲B.普通胰岛素C.阿卡波糖D.二甲双胍E.罗格列酮答案：D解析：双胍类药物药理作用：抑制肝糖原异生（脂肪、蛋白质变成葡萄糖），降低肝糖从细胞内输出到血液中，增加组织对胰岛素的敏感性，增加胰岛素介导的葡萄糖利用，增加非胰岛素依赖组织（如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤）对葡萄糖的利用；从而使基础血糖降低，基础血糖与餐后血糖叠加的高度也随之降低，间接地降低了餐后血糖；该药对肠细胞摄取葡萄糖有抑制作用，对直接降低餐后血糖有一定作用；2022药学类真题下载9节 第8节筒箭毒碱中毒宜选用的抢救药是A:毛果芸香碱B:东莨菪碱C:新斯的明D:毒扁豆碱E:阿托品答案：C解析：筒箭毒碱为非除

33、极化型骨骼肌松弛药，可阻断N2胆碱受体产生肌松作用。新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药，能抑制胆碱酯酶，导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌；除该药抑制胆碱酯酶外，还能直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体，加强了骨骼肌的收缩作用，可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。故选C。不常用于抗惊厥的药物是A:硫酸镁口服B:水合氯醛C:氯硝西泮D:氯氮E:异戊巴比妥答案：A解析：按照生物碱的结构来分类，阿托品属于A:吡咯类B:异喹啉类C:莨菪烷类D:萜类E:吡啶类答案：C解析：考查生物碱理化性质中的分类及典型生物碱性质。按照生物碱的结构来分类，阿托品属于莨菪烷类生物碱。答案只能是C，其他

34、均为干扰答案。一类精神药品的处方保存A:1年B:2年C:3年D:5年E:10年答案：C解析：按照麻醉药品的处方保存时间规定。缩瞳、降眼压、调节痉挛A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.有机磷酸酯类答案：A解析：新斯的明抑制乙酰胆碱酯酶活性，导致乙酰胆碱堆积而出现胆碱能危象。毛果芸香碱激动M受体，产生缩瞳、降眼压、调节痉挛作用。阿托品阻断M受体，产生扩瞳、升高眼压、调节麻痹作用。碘解磷定进入体内与磷酰化的胆碱酯酶结合，生成无毒的磷酰化解磷定，而使胆碱酯酶活性恢复。男性，50岁，因头晕入院，查血浆总胆固醇升高(12.93mmol/L)，甘油三酯正常(2.18mmol/L)，则该患者最

35、宜选用A.洛伐他汀+考来替泊B.非诺贝特+烟酸C.普伐他汀+烟酸D.非诺贝特+多烯康E.普罗布考+苯扎贝特答案：A解析：该患者总胆固醇较高，故考虑联合用药，A选项洛伐他汀和考来替泊均降低总胆固醇，效果较佳；非诺贝特、苯扎贝特和烟酸主要适用于高甘油三酯血症患者；多烯康为-3脂肪酸，可降低甘油三酯，对总胆固醇无影响，故其他选项都不适宜。可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是A.甲巯咪唑B.丙硫氧嘧啶C.甲状腺片D.卡比马唑E.碘化钾答案：E解析：属于酰胺类麻醉药的是A:利多卡因B:盐酸氯胺酮C:丁卡因D:硫喷妥钠E:甲氧氟烷答案：A解析：利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。一级动力学的特点，不

36、正确的是A:血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比B:药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值C:常称为恒比消除D:绝大多数药物都按一级动力学消除E:少部分药物按一级动力学消除答案：E解析：本题重在考核一级动力学的定义与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与药学浓度成正比，即单位时间内转运或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。2022药学类真题下载9节 第9节上述化合物以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(4：5:1)为展开剂，进行硅胶薄层层析时，其Rf值大小是0.05、0.29、0.43、0.46、0.56。Rf值(0.05)最小的是A.七叶内

37、酯B.七叶苷C.8-甲氧基香豆素D.东莨菪素E.5-羟基香豆素答案：D解析：硅胶是极性吸附剂，对极性大的化合物吸附强，移动慢，Rf值小，而对极性小的化合物吸附弱，Rf值大。东莨菪素是生物碱，展开剂为酸性，在此条件下东莨菪素呈离子状态，Rf值最小。结构中羟基越多极性越大，苷的极性要大于苷元，所以极性BAEC，Rf值最大的是C。中国药典规定的阴凉处是指A.避光，温度不超过25B.阴暗处，温度不超过20C.室温避光处D.温度不超过20E.避光，温度不超过15答案：D解析：可以用于绝经后骨质疏松的激素类药物是A、盐皮质激素 B、雄激素 C、孕激素 D、甲状腺激素 E、雌激素答案：E解析：成骨细胞有雌激

38、素受体，雌激素与成骨细胞的雌激素受体结合后促进成骨。雌激素缺乏时，破骨细胞对甲状旁腺素敏感性增高，骨吸收增强。雌激素补偿疗法可使绝经期后妇女骨折发生率减少，在骨质明显缺失之前用药效果更加明显。以上属于肠溶衣材料的是A.滑石粉B.醋酸纤维素酞酸酯C.羧甲基淀粉钠D.苯甲酸钠E.甘油明胶答案：B解析：对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂有、四种晶型，其中以型最稳定，是栓剂常用的基质。邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。片剂常用崩解

39、剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。能与三氯化铁产生颜色反应的黄酮类化合物是A.7-羟基黄酮B.7-甲氧基二氢黄酮C.4-甲氧基黄酮D.4-甲氧基二氢黄酮醇E.7-甲氧基黄酮答案：A解析：用药后产生口干的副作用，采用的处置方法是A.避免操纵有潜在危险的设备或驾驶车辆B.药物与牛奶同服C.吸吮糖果或冰块D.保持安静E.增加饮食中纤维的含量答案：C解析：用药后产生口干的副作用，可吸吮糖果或冰块，或嚼无糖型口香糖。药物妊娠毒性分级标准中，禁用的是（ ）。A.A类B.B类C.C类D.D类E.X类答案：E解析：FDA根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级，其中妊娠期毒性分级为X级的药物禁用于已妊娠或将妊娠的妇女。可使乳儿发生中毒性肝炎的药物有A.麦角胺B.溴隐亭C.溴化物D.异烟肼E.泼尼松答案：D解析：同属溶液型液体药剂的是A.醑剂与甘油剂B.混悬剂与溶液剂C.糖浆剂与乳剂D.芳香水剂与混悬剂E.混悬剂与乳剂答案：A解析：