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1、22年执业药师考试试题及答案6节22年执业药师考试试题及答案6节 第1节 硫酸庆大霉素注射剂的正常外观是A橙黄色的澄明液体B五色澄明液体C淡黄色澄明油状液体D红色澄明液体E黄色液体正确答案:B 根据材料,回答题由国家药品监督管理部门审批的 查看材料A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务正确答案:A暂无解析,请参考用户分享笔记A.本草纲目B.神农本草经C.中华本草D.本草纲目拾遗E.神农本草经集注历时10年完成的本草著作是答
2、案:C解析:本题考点是本草纲目和中华本草的写作时长和成书年代。李时珍历时27年,终于在明万历六年完成了本草纲目。中华本草由国家中医药管理总局主持,南京中医药大学总编审,历时10年,于1999年出版。 为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是A.芬太尼B.吗啡C.哌替啶D.美沙酮E.纳洛酮正确答案:E 团螵蛸的原动物是A大刀螂B小刀螂C薄翅螳D绿污斑螳E巨斧螳螂参考答案:A 自汗的现象是()。A.汗出热退B.汗出不止C.津液大泄D.身热不减E.烦躁不安正确答案:B 制备环糊精包合物的方法A、重结晶法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法正确答案:A属于纳气平喘类的中成药是A
3、养阴清肺丸B通宣理肺丸C蛤蚧定喘丸D橘红丸E降气定喘丸答案:C解析:养阴清肺丸属于润肺止咳类;通宣理肺丸属于散寒止咳类;蛤蚧定喘丸属于纳气平喘类;橘红丸属于清肺止咳类;降气定喘丸化痰平喘类。22年执业药师考试试题及答案6节 第2节 配制制剂必须具备的条件包括A制剂批准文号B药学技术人员C保证制剂质量的设施和检验仪器D管理制度E卫生条件正确答案:BCDE 由2个异戊二烯单元聚合而成的是( )。A、单萜B、倍半萜C、二萜D、三萜E、四萜正确答案:A 麻醉药品注射剂处方( )。A一般不得超过7天用量B不得超过2天常用量C一般不得超过3天用量D不得超过3天常用量E不得超过2天极量正确答案:B解析:处方
4、管理办法麻醉药品注射剂处方的剂量 ( )是脱水山梨醇月桂酸酯。A、司盘20B、十二烷基苯磺酸钠C、苯扎溴铵D、卵磷脂E、吐温80正确答案:A解析:表面活性剂 滑脉所主的病证有A.痰饮B.瘀血C.食滞D.实热E.痞块正确答案:ACD滑脉所主的病证有痰饮、食滞、实热。炒山楂长于A炒焦法B砂炒法C土炒法D麸炒法E蛤粉炒法答案:B解析:炒山楂酸味减弱,可缓和对胃的刺激性,善于消食化积。用于脾虚食滞,食欲不振,神倦乏力。 化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是A性状、适应证B用法、用量C规格、贮藏D有效期E药品名称正确答案:ABCDE根据互联网药品信息服务管理办法经营性互联网药品信息服
5、务资格证书的有效期为A6 个月B12 个月C3 年D5 年答案:D解析:22年执业药师考试试题及答案6节 第3节 我国明代对药学贡献最大的本草著作是查看材料正确答案:C此题暂无解析 阿米替林中毒导致的心力衰竭可选用A.东莨菪碱B.阿托品C.碳酸氢钠D.氯米帕明E.毛花苷丙正确答案:E暂无解析,请参考用户分享笔记 肾上腺素受体阻滞药有A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、赖诺普利D、氨氯地平E、可乐定正确答案:A进口药品注册证的有效期为A. 3年 B. 5年 C.不超过5年 D. 7年 E. 10 年答案:B解析:本题考查我国药事法规文件中提及的时效问题。为5年的包括:药品生产许可证、药品经营许可证、医疗
6、机构制剂许可证、药品批准文号、进 口药品注册证、医药产品注册证、药品GMP认证证书、药品GSP认证证书的有效期。 不超过5年的包括:新药监测期; 7年零6个月:药品行政保护期; 7年:中药二级保护品种的保护期限; 10年、20年、30年:中药一级保护品种的保护期限。具有抗癫痫作用的药物是( )。A:苯巴比妥B:奥卡西平C:奋乃静D:地西泮E:苯妥英钠答案:A,B,D,E解析:奋乃静是吩噻嗪类抗精神病药;苯巴比妥、奥卡西平、苯妥英钠、地西泮均有抗癫痫作用。 性温,能解毒杀虫的药是A炉甘石B猫爪草C升药D硼砂E大蒜参考答案:E麻黄碱具有的反应有A.与碘化铋钾试剂生成沉淀B.与二硫化碳.碱性硫酸铜试
7、剂生成沉淀S麻黄碱具有的反应有A.与碘化铋钾试剂生成沉淀B.与二硫化碳碱性硫酸铜试剂生成沉淀C.与a萘酚浓硫酸试剂反应,在两液面交界处产生紫红色环D.与碱性硫酸铜试剂反应呈蓝紫色E.与漂白粉反应呈樱红色正确答案:BD麻黄碱和碘化铋钾试剂不反应,a-萘酚浓硫酸试剂反应即Molish反应,是糖和苷的检测反应。 主含挥发油的全草类中药有()。A. 藿香B. 益母草C 荆芥D. 薄荷E. 蒲公英正确答案:ACD22年执业药师考试试题及答案6节 第4节 丁香的分泌组织为A.油细胞 B.油管C.油室 D.树脂道E.蜜腺正确答案:C 胃的生理功能是A受盛与化物B泌别清浊C传化糟粕D受纳与腐熟水谷E运化水谷精
8、微正确答案:D按照化学结构分类,皂苷的结构类型有A.甾体皂苷B.黄酮皂苷C.三萜皂苷D.木脂素皂苷E.环烯醚萜皂苷答案:A,C解析:皂苷分为甾体皂苷和三萜皂苷两种。 关于干燥方法适应性的叙述不正确的是A沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥B冷冻干燥适用于生物制品的干燥C微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥D喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥E减压干燥适用于中药稠膏的干燥正确答案:D本题考查各种干燥方法的适用性。喷雾干燥法,适用于热敏性液态物料的干燥,而固态物料不可能喷雾。故本题答案选D。 乙类非处方药的标签应为A白底绿字B白底红字C绿底白字D红底白字E黑底白字正确答案:C 清化热痰,降逆止呕的药是
9、正确答案:C 除“汗,下,吐,补”外,以下哪项属“八法”的内容?( )。A.清 和 攻 散B.温 清 固 和C.寒 热 固 因D.清 和 温 消E.和 攻 寒 清正确答案:D 压缩空气法适用于A苯吸入染毒B氯气吸入染毒C颗粒物吸入染毒DSO+颗粒物吸入染毒E苯+颗粒物吸入染毒正确答案:E22年执业药师考试试题及答案6节 第5节 受体阻断药的临床适应症有( )。A高血压B心律失常C心绞痛D房室传导阻滞E甲状腺功能亢进正确答案:ABCE 味极苦,嚼之有黏性,可使唾液染成黄色的中药材是A、黄芩B、黄柏C、黄连D、厚朴E、黄芪参考答案:B 对拆零药品在A.质量审核B.专柜存放C.质量复核D.抽样检验E
10、.抽样送检正确答案:B中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字;装斗前应当复核,防止错斗、串斗;应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质;不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关申请表格,经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位质量管理体系进行评价。拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或因果关系难以定论。缺乏文献资料佐证;其ADR因果关系可评价为A可能B很可能C待评价D可能无关E无法评价答案:C解析:此题题干文字颇多解题的捷径是找准关键词。ADR报表内容填写不齐全、等待补充,或
11、因果关系难以定论,缺乏文献资料佐证;其ADR因果关系可评价为“待评价”(C),关键词是“待补充”和“难以定论”;与E(无法评价)区别明显。ADR与用药时问相关性不密切,反应表现与已知该药ADR不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现:该ADR因果关系可评价为“可能无关”(D),关键词是“不密切”、“不相吻合”、“原患疾病发展”。用药与反应发生时间关系密切,有文献资料佐证;但引发ADR的药品不止一种,或原患疾病病情进展因素不能除外:此ADR因果关系可评价为可能(A),关键词是“关系密切”、“佐证”、“原患疾病发展”、“药品不止一种”:与B(很可能)的差别仅是有无“药品不止一种”这一项。可区
12、别三萜皂苷和甾体皂苷的反应是A.五氯化锑反应B.氯仿-浓硫酸反应C.三氯化铁反应D.醋酐-浓硫酸反应E.Molish反应答案:D解析:本题考点是三萜皂苷和甾体皂苷的显色反应。可用于检识皂苷的反应是醋酐-浓硫酸反应(Liebrmann-Burchard反应)、三氯乙酸反应、三氯甲烷-浓硫酸反应、五氯化锑反应、芳香醛-硫酸(高氯酸)反应等,其中醋酐-浓硫酸反应和三氯乙酸反应可用于鉴别三萜皂苷和甾体皂苷。 关于生物利用度的说法中,正确的是A同一药物的不同剂型生物利用度不同B生物利用度指药物从某一制剂进入全身血循环的相对数量C药物的化学结构决定了药物的生物利用度D生物利用度不会影响给药方案的制订E药物
13、的晶型不会影响药物的生物利用度正确答案:A解析:剂型也会影响药物的生物利用度。 木香除行气止痛外,还能()。A.调经止痛B.健脾消食C.化痰除痞D.温肾纳气E.燥湿化痰正确答案:B药用部位为干燥带叶茎枝的是A.紫花地丁B.麻黄C.穿心莲D.通草E.槲寄生答案:E解析:紫花地丁药用部位为干燥全草;麻黄药用部位为干燥草质茎;穿心莲药用部位为干燥地上部分;通草药用部位为干燥茎髓;槲寄生药用部位为干燥带叶茎枝。22年执业药师考试试题及答案6节 第6节 灸草、冰台的正名是A艾叶B豆蔻C延胡索D决明子E赤小豆参考答案:A我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,
14、应实施召回。根据药品召回管理办法,该药品召回行为的主体应是A.乙制药厂商B.疫苗销售地省级药品监督管理部门C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门D.甲药品批发企业答案:A解析:进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体,履行相同的义务。进口药品需要在境内进行召回的,由进口的企业负责具体实施。 中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A.中药注射用原料包括有效成分,有效部位及复方的总提取物B.根据有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C.为了减小注射剂的刺激性需要去除鞣质D.常用的去鞣质方法为萃取法E.中药注射用原料也称为中药注射用中间体正确答案:D 下
15、列何药具有身体依赖性A阿拉明B可拉明C哌替啶D大仑丁E西咪替丁正确答案:C 种皮的表皮全部由表皮细胞分化为壁厚木化的非腺毛组成()。A.五味子B.苦杏仁C.补骨脂D.小茴香E.马钱子正确答案:E 按照药品不良反应监测管理办法(试行),国家对药品不良反应实行( )。A逐级、不定期报告制度B越级、定期报告制度C逐级、定期报告制度D越级、不定期报告制度E逐级、随时报告制度正确答案:C本题考查药品不良反应监测管理办法(试行)。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。自2022年3月4日药品不良反应报告和监测管理办法发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的药品不良反应监测管理办法(试行)同时废止。 盐酸吗啡中阿扑吗啡检查(见生物碱类药物分析)( )。正确答案:A 人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A.1个半衰期B.2个半衰期C.7个半衰期D.5个半衰期E.10个半衰期正确答案:D暂无解析,请参考用户分享笔记
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