21年药学类考试真题精选及答案8章.docx

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1、21年药学类考试真题精选及答案8章21年药学类考试真题精选及答案8章 第1章易化扩散是A.主动转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.靠载体逆浓度梯度跨膜转运答案：C解析：关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是A.胃肠道反应B.心动过速C.开-关现象D.不自主异常运动E.肝损害答案：E解析：左旋多巴不能引起肝坏死。左旋多巴不良反应较多，其原因是左旋多巴在外周转变DA所致。治疗初期胃肠道反应；心血管反应初期可引起体位性低血压、心动过速、心律失常；长期用药引起不自主异常运动；精神障碍，如失眠、焦虑、噩梦、幻觉、妄想等，但对肝脏无直接损害的作用。

2、可在水溶液中发生消旋反应的药物是A.肾上腺素B.卡托普利C.维生素CD.萘普生E.氯霉素、答案：A解析：肾上腺素结构中含1个手性碳原子，为R构型左旋体，水溶液中加热或室温放置后发生消旋化，使其活性降低。卡马西平INN命名中含有的词干是A.zepineB.azepamC.orexD.toinE.fazone答案：A解析：下列适宜制成胶囊剂的药物A:药物是水溶液B:药物油溶液C:药物稀乙醇溶液D:风化性药物E:吸湿性很强的药物答案：B解析：此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为B

3、。不属于细菌合成代谢产物的是A.维生素B.抗生素C.毒素D.干扰素E.色素答案：D解析：细菌合成代谢产物有热原质、毒素和侵袭酶类、细菌素、色素、抗生素、维生素等；干扰素是由干扰素诱生剂诱导机体细胞所产生的一种蛋白质，不是细菌的合成代谢产物。21年药学类考试真题精选及答案8章 第2章在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A.苯酚B.盐酸利多卡因C.盐酸普鲁卡因D.硫柳汞E.苯甲醇答案：E解析：摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为A.B.C.D.E.答案：A解析：摩尔吸收系数与百分吸收系数的关系式为。低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是A:凝血因子aB:凝血因子aC:凝血因子aD:凝血因子aE

4、:凝血酶答案：D解析：低分子量肝素选择性的抑制凝血因子a，抗血栓的同时较少引起出血是该药优越的地方。糖皮质激素最常用于A.低血容量性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.神经性休克E.感染性休克答案：E解析：引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是A.使病人产生欣快感B.停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多C.有镇痛作用D.能诱导肝药酶E.有镇静作用答案：B解析：巴比妥类急性中毒时的解救措施包括A.静脉输注乙酰唑胺B.静脉输注右旋糖酐C.静脉输注呋塞米加乙酰唑胺D.静脉输注碳酸氢钠加用呋塞米E.静脉输注葡萄糖答案：D解析：解救原则及药物治疗巴比妥类药物中毒包括下列解救措施：（1）洗胃、导泻。（2）

5、静脉输液并加入碳酸氢钠或乳酸钠，以碱化尿液，加速药物的排泄。同时给予利尿剂加快药物的排除。（3）昏迷或呼吸衰竭患者可选用中枢兴奋剂，如哌甲酯、士的宁、安钠咖及贝美格（美解眠）等。但它们不是解毒药，一般不作常规用药。大量反复使用之可使中枢过度兴奋，加重中枢衰竭。在中毒严重时才考虑使用兴奋剂。（4）对中、长效药物中毒者，主要以支持疗法为主；中毒严重或肾功能不全患者可考虑用血液和腹膜透析疗法21年药学类考试真题精选及答案8章 第3章以下哪一组酶是糖酵解的关键酶A.己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-2、丙酮酸激酶B.己糖激酶、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶C.6-磷酸果糖激酶-1、磷酸甘油酸激酶、丙酮酸激酶D.

6、己糖激酶、丙酮酸激酶、磷酸甘油酸激酶E.己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶答案：E解析：本题要点是糖酵解的关键酶。由多步反应组成的代谢途径中，往往有一步或几步酶的催化活性较低，这些酶被称为关键酶。在糖酵解途径中有3个关键酶：己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶。A.酮康唑B.灰黄霉素C.制霉菌素D.氟康唑BE.两性霉素可局部用于治疗皮肤、口腔及阴道念珠菌感染的药物是( )答案：C解析：旋光法测定的药物应具有A.手性碳原子B.共轭体系C.立体结构D.氢键E.苯环结构答案：A解析：平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时，其振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象，旋光法利用的是

7、旋光现象，所以旋光法测定的药物应具有手性碳原子。某些药物可使体内药酶活性、数量升高A.第一相反应B.药物相互作用C.生物利用度D.酶诱导作用E.蓄积答案：D解析：治疗伤寒可选用A.氧氟沙星B.链霉素C.苯唑西林D.红霉素E.林可霉素答案：A解析：t1/2是指A:药物在血浆中的浓度下降1/2所需的时间B:药物被吸收1/2所需的时间C:药物被生物转化1/2所需的时间D:药物与血浆蛋白结合率下降1/2所需的时间E:药物排泄1/2所需的时间答案：A解析：21年药学类考试真题精选及答案8章 第4章阿霉素A.干扰核酸代谢的药物B.直接影响和破坏DNA结构及功能的药物C.通过对DNA直接作用抑制癌细胞增殖的

8、抗生素D.影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物E.影响体内激素平衡，发挥抗肿瘤作用的药物答案：C解析：紫杉醇选择性促进微管蛋白聚合并抑制其解聚，从而影响纺锤体的功能、抑制瘤细胞的有丝分裂，属于抑制蛋白质合成与功能的药物。氟尿嘧啶在细胞内转变成5F-dUMP，抑制脱氧胸苷酸合成酶，从而影响DNA合成。环磷酰胺经肝P450酶代谢激活，形成环酰胺氮芥，与DNA发生烷化反应，直接影响和破坏DNA结构及功能。阿霉素属于抗肿瘤抗生素，主要通过对DNA的直接作用而抑制癌细胞增殖。某些肿瘤如乳腺癌、前列腺癌等均与相应的激素失调有关，因此可应用某些激素或拮抗药来抑制激素依赖性肿瘤的生长。肾上腺皮质激素减少淋巴

9、细胞、嗜酸性粒细胞数目，用于治疗儿童急性淋巴细胞性白血病。患者女性，65岁。近来出现头昏、乏力，易疲倦、活动后气促，听诊发现心音脱漏，脉搏也相应脱漏，心室率缓慢，诊断为度房室传导阻滞，宜选用的治疗药物是A.氯化钙B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.普萘洛尔答案：D解析：异丙肾上腺素为受体激动药，对1和2受体均有强大的激动作用。激动心脏1受体，可以加快心率，加速传导，用于治疗房室传导阻滞。血液由溶胶状态变为凝胶状态称为A.叠连B.凝集C.粘连D.聚集E.凝固答案：E解析：血液由溶胶状态变为凝胶状态称为凝固药物的排泄途径不包括A.汗腺B.肾脏C.胆汁D.肺E.肝脏答案：E解析：下列

10、拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A、间羟胺B、多巴胺C、克仑特罗D、麻黄碱E、氯丙那林答案：B解析：多巴胺具有儿茶酚胺结构，在空气中也易氧化变色。乙醇消毒最适宜的浓度应是A:20%B:25%C:50%D:75%E:90%答案：D解析：更高浓度因能使菌体表面蛋白质凝固，杀菌效力反而降低。21年药学类考试真题精选及答案8章 第5章应用后可能诱发支气管哮喘的药物是A.尼可刹米B.普萘洛尔C.异丙肾上腺素D.哌唑嗪E.硝普钠答案：B解析：普萘洛尔为受体阻断药，除对心脏的受体（受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的受体（受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏

11、性鼻炎病人。首选苯妥英钠用于治疗A.强心苷中毒引起的室性心律失常B.房室传导阻滞C.室上性心动过速D.室性早搏E.房性早搏答案：A解析：主要用于控制疟疾复发和传播的药物是A.青蒿素B.乙胺嘧啶C.氯喹D.伯氨喹E.乙胺嗪答案：D解析：青蒿素、氯喹对红细胞外期疟原虫无效，所以不能用于控制疟疾复发和传播，主要用于控制症状，乙胺嘧啶能杀灭各种疟原虫原发性红细胞外期子孢子发育、繁殖而成的裂殖体，用于病因性预防。乙胺嗪为抗丝虫药。伯氨喹对细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，但对恶性疟红细胞内期无效，所以不用于控制症状，临床主要用于控制疟疾复发和传播，所以答案为D。多黏菌素类药物不具有的药理作

12、用为A、对G-球菌无抗菌作用 B、 对铜绿假单胞菌有抗菌作用 C、 对变形杆菌、脆弱杆菌同样具有抗菌作用 D、 对G+菌没有抗菌作用 E、仅对G-杆菌具有抗菌作用答案：C解析：多黏菌素类药物仅对某些G-杆菌具有强大抗菌活性，如大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属高度敏感，尤其对铜绿假单胞菌作用显著。对G-球菌、G+菌和真菌无抗菌作用。多黏菌素B抗菌活性高于多黏菌素E。在处方书写中，缩写词“q.h.”表示A.每天1次B.每天2次C.每小时1次D.每晚E.每晨答案：C解析：q.D.表示“每天1次”；q.h.表示“每小时1次”；q.n.表示“每晚”；q.m.表示“每晨”；B.i.D.表示“每天2次”。A

13、.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限颗粒不够干燥或药物易吸湿易造成答案：C解析：此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。颗粒不够干燥或药物易吸湿造成黏冲，片剂硬度过小会引起松片，颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生片重差异超限。所以本题答案应选择C、B、E。21年药学类考试真题精选及答案8章 第6章A.肾上腺素B.硝苯地平C.硫酸阿托品D.加兰他敏E.阿替洛尔化学结构式为的药物答案：C解析：A.吡罗昔康B.保泰松C.布洛芬D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚严重不良反应发生率低，主要用于风湿性关节炎和类风湿关节炎的是答案：C解析：布洛芬具有抗炎镇痛和抗风湿作用，疗效与阿司匹林相似，但严

14、重不良反应发生率明显低于阿司匹林，主要用于风湿性关节炎和类风湿关节炎。吡罗昔康为长效非甾体抗炎药，对消化道影响较轻，偶见消化道出血、溃疡、穿孔等胃肠道反应。Reye综合征是阿司匹林典型不良反应。对乙酰氨基酚短时或应用次数较少时，不良反应很少见，但大剂量或较长时间应用则可发生严重的肝、肾不良反应，偶可引起高铁血红蛋白血症。在临床上，出现氯丙嗪引起的迟发性运动障碍时，可采用的解救药为A.卡比多巴B.氟哌啶醇C.苄丝肼D.硫必利E.苯海索答案：D解析：苯海索，属抗震颤麻痹药，主要是阻断中枢胆碱能受体，发挥抗胆碱、抗震颤作用，主要用于治疗震颤麻痹和氯丙嗪等精神药物引起的锥体外系反应，对迟发性运动障碍效

15、果差。迟发性运动障碍目前尚无有效治疗药物，据报道硫必利对缓解此症状有一定效果，而中枢性抗胆碱药苯海索可能加重该症状。药物咨询服务的最后一个步骤是A.问题归类B.查阅文献C.明确提出的问题D.随访咨询者E.回答问题答案：D解析：咨询服务的六个步骤依次为：明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。氨在体内的转运形式是A:天冬酰胺B:谷氨酰胺C:精氨酸D:鸟氨酸E:瓜氨酸答案：B解析：本题要点是氨在体内的运输。氨是有毒物质，各组织产生的氨以无毒的谷氨酰胺或葡萄糖-丙氨酸循环形式经血液运至肝脏合成尿素或运至肾脏以铵盐形式随尿排出。未标明生产批号的药品是A.合格药品B.缺陷

16、药品C.注册药品D.假药E.劣药答案：E解析：根据药品管理法中按劣药论处的情况规定。根据药品管理法中按假药论处的情况规定。根据药品管理法中按假药论处的情况规定。根据药品管理法中按劣药论处的情况规定。21年药学类考试真题精选及答案8章 第7章硫酸盐检查法中，50ml溶液中A.0.002mgB.0.010.02mgC.0.020.05mgD.0.050.08mgE.0.10.5mg答案：E解析：硫酸盐检查法中，50ml溶液中适宜的硫酸盐浓度为0.10.5mg；重金属检查法中，35ml溶液中适宜的重金属浓度为0.010.02mg；氯化物检查法中，50ml溶液中适宜的氯化物浓度为0.050.08mg。

17、下列条件中属于-内酰胺类构效关系的是A.杂环上S被O取代，活性减弱B.与-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均无活性C.青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对-内酰胺酶的稳定性降低D.头孢菌素的双键移位则失去活性E.青霉素类的活性小于青霉烷类答案：D解析：杂环上S被O取代，活性增强；与-内酰胺环并和的杂环，可为噻唑、噻嗪、噁唑、吡咯环，均有活性；青霉素的6位和头孢菌素的7位上引入甲氧基，增加空间位阻，对-内酰胺酶的稳定性加强；头孢菌素的双键移位则失去活性；青霉素类的活性大于青霉烷类。所以答案为D。A.不超过7日常用量B.不超过3日常用量C.不超过2日常用量D

18、.不超过2日极量E.37日量麻醉药品注射剂处方限量为答案：C解析：(1)普通药品处方限量为37日量，故(1)题正确答案为E。(2)医疗用毒性药品处方限量为不超过2日极量，故(2)题正确答案为D。(3)麻醉药品注射剂处方限量为不超过2日常用量。故(3)题正确答案为C。(4)第一类精神药品处方限量为不超过3日常用量，故(4)题正确答案为B。(5)第二类精神药品处方限量为不超过7日常用量，故(5)题正确答案为A。吸收速度可与肺部吸收相媲美的给药方式是A.皮肤给药B.肌内注射C.静脉给药D.直肠给药E.口服胃肠道吸收答案：C解析：与其他给药途径相比，肺部给药的吸收表面积大，肺泡上皮细胞膜薄，通透性高；

19、吸收部位的血流丰富，酶的活性相对较低，能够避免肝脏的首关效应，生物利用度较高。静脉给药的吸收速度可与肺部吸收相媲美。结构特异性A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制答案：A解析：主动转运中的载体对药物有高度的选择性，也就是对药物的结构有选择性。被动扩散又分为溶解扩散和限制扩散两种，氯磺丙脲的降糖作用机制是A.胰岛素静脉注射B.刺激胰岛B细胞释放胰岛素C.胰岛素皮下注射D.甲苯磺丁脲E.增加肌肉组织中糖的无氧酵解答案：B解析：胰岛素给药方式主要是皮下注射；胰岛素可用于治疗各型糖尿病，特别对胰岛素依赖型是唯一有效的药物，还用于酮症酸中毒和发生各

20、种急性或严重并发症的糖尿病；磺酰脲类主要用于单用饮食治疗不能控制的非胰岛素依赖型糖尿病，其降血糖作用最主要是通过刺激胰岛B细胞释放胰岛素；二甲双胍的降糖作用机制是抑制肠壁细胞对葡萄糖的吸收，增加骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用。故选257.C；258.D；259.B。21年药学类考试真题精选及答案8章 第8章萘普生的化学名是A.N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸C.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸D.2-(4-异丁基苯基)丙酸E.2-(2，6-二氯苯基)氨基苯乙酸答案：C解析：羧甲基淀粉钠(CMS-Na)在片剂中的作用是A、黏合剂B、润滑剂C、崩解剂D、助流剂E

21、、稀释剂答案：C解析：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CC-Na)、交联聚维酮(亦称交联PVPP)、泡腾崩解剂等。有关呼吸衰竭导致机体代谢和功能变化的叙述，错误的是A.可造成呼吸系统变化B.可造成循环系统变化C.可造成中枢神经系统变化D.可造成混合性酸碱平衡紊乱E.肾功能无特殊变化答案：E解析：呼吸衰竭时主要的代谢功能变化1.酸碱平衡及电解质紊乱2.呼吸系统变化3.循环系统变化4.中枢神经系统变化5.肾功能变化6.胃肠变化关于自由基引起缺血-再灌注损伤的机制，以下不正确的是A.破坏细胞膜的正常结构B.组织因子释放C.

22、引起自由基大量产生D.染色体畸变E.损伤蛋白质的结构和功能答案：B解析：自由基的性质非常活跃，可增强膜脂质过氧化、损伤蛋白质的结构和功能、破坏核酸及染色体、引起大量的自由基产生等而引起缺血-再灌注损伤。常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、药物相互作用因素C、性别因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素答案：E解析：药源性疾病发生的原因包括：患者因素和药物因素。色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间答案：A解析：一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明：峰高或峰面积，用于定量；峰位（用保留值表示），用于定性；色谱峰区域宽度，用于衡量柱效。常用的保留值有：保留时间（t）、死时间(t)、调整保留时间（t）、相对保留值（，又称选择性因子）。通常用三个参数表示色谱峰的区域宽度：标准差()、半高峰宽(W)、峰宽(W)。