21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章.docx

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1、21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章 第1章右手拿起药匙,左手用镊子夹取()酒精棉球擦试药匙正反两面至手柄端,擦试后药匙放置在拆零专柜里挥发干燥。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久,药匙分取每种药品如上操作,不得连续分取两种()。A、95%、同类药品B、75%、同类药品C、95%、不同药品D、75%、不同药品参考答案：D单剂量包装的颗粒剂需做()。A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查参考答案：B 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()A.按假药论处B.按劣药论处C.两者均是D.两者均不是正确答案：B紫外可见分光光度

2、法定量的依据是()。A、朗伯-比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论参考答案：A 对血浆生物半衰期的叙述正确是( )A.指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间B.一般情况下代谢快或排泄快的药物，血浆生物半衰期较短C.代谢慢或排泄慢者的生物半衰期较长D.临床上可根据各种药物的半衰期来确定适当的给药间隔时间正确答案：ABCD采用AgDDC法进行比色测定时,应采用的参比液为()。A、甲醇B、氯仿C、Ag-DDC试液D、水参考答案：C 糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于()A.70%B.75%C.80%D.85%E.65%正确答案：D栓剂的分散方法是()。A、小刀切成小块B、小刀刮去糖衣层

3、置研钵中研细C、直接在研钵中研细D、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散参考答案：A21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章 第2章 以下关于洁净区内卫生工具的描述，哪项是错误的?A.应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具B.其清洁、存放地点是否对产品和生产环境造成污染C.紧急时可以从非洁净区借用，但要写借条。D.限定使用区域参考答案：C 足癣及手癣为皮肤的浅部真菌感染( )A.正确B.错误正确答案：A 不宜制成胶囊剂的药物是()A.维生素AB.吸湿性药物C.鱼肝油D.对光敏感的药物正确答案：B 车辆配载的依据是A.客户分布情况B.客户订单送货时间C.配送商品特性D.交通状况正确答案：C 药品监督

4、管理部门设置的派出机构( )做出药品管理法和实施条例规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。A.无权B.授权C.有权D.协商正确答案：C 消除静电中减少起电程度不包括哪种方法（ ）A.物理方法B.化学方法C.调节湿度法D.生物方法正确答案：D水杨酸钠与可可豆碱生成的络合物名称是()A、安钠咖B、利尿素C、安络血D、安茶碱E、阿斯匹林参考答案：B 销售未获得生物制品批签发合格证的生物制品，按照生产、销售( )的规定予以处罚。A.假药B.劣药C.假劣药品D.不合格药品正确答案：A21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章 第3章 特殊药品及()的标签上必须印有规定的标志A.地道

5、药材B.药材C.化学药品D.非处方药正确答案：D 主要的安全制度包括哪些正确答案：安全机构和安全网制度(法规规定：企业一把手为第一责任人);安全教育制度;安全检查制度;安全措施管理制度;事故管理制度;动火制度;劳动防护用品管理制度;登高作业安全制度;受压容器安全制度;尘毒岗位安全制度。检识石膏、牡蛎等药味的显色(沉淀)反应常用()。A、茚三酮反应B、铜片反应C、香草醛-浓硫酸反应D、草酸铵反应参考答案：D 开办药品批发企业，须经( )批准并发给药品经营许可证。A.企业所在地省级药品监督管理部门B.企业所在地市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门正确答案：A 中药材、实行分类储存，一般按

6、其来源分为_、_、_、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_、_、_、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。正确答案：植物类、动物类、矿物类、种子类、花类、叶类 关于中华人民共和国药品管理法实施条例的描述，不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2022年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据中华人民共和国药品管理法制定正确答案：B 产品的放行应当符合哪些要求?A.主要生产工艺和检验方法经过验证B.已完成所有必需的检查、检验，并综合考虑实际生产条件和生产记录。C.变更已按照相关规程处理完毕，需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准。D

7、.对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核E.所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理，如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。参考答案：ABCDE下列属于质子泵抑制剂的胃酸分泌抑制药是()A.氢氧化铝B.奥美拉唑C.雷尼替丁D.胃舒平答案：B21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章 第4章 简述国内执行GMP的背景;正确答案：国际：1962年，FDA制订第一部GMP。19671968年,WHO制订修改了GMP。随后世界各国(日本、英国、韩国等)都颁布了本国的GMP。1972年,美国FDA规定，凡输入美国的药品，制药企业必需实施FDA或WHO的GMP

8、。国内：1982年中国医药工业公司制订化学药品GMP;1986年中国药材公司制订中成药GMP;1988年卫生部修订国家级GMP;1998年国家药品监督局颁布GMP修订本;目前，新版GMP修订本正在试行(细则试行稿)历程：入关迫使规范-引发大批企业破产-阵痛-崛起竞争 销售药品发现不合格时，应及时( )处理。A.立即停止销售B.继续销售C.收回所售药品D.A+C正确答案：D 包装材料包括哪些?参考答案：包括与药品直接接触的包装材料和容器、印刷包装材料，但不包括发运用的外包装材料。抗药金葡菌感染应选()A.苄青霉素B.新青霉素IIC.苄星青霉素D.普鲁卡因青霉素答案：B 在保温箱内合理放置与温度控

9、制及运输时限相适应的、相应数量的( )，在规定的时间和温度环境下进行( )操作后方可使用正确答案：蓄冷剂，预冷、释冷下列何药为钠通道阻滞药()A.尼群地平B.普萘洛尔C.胺碘酮D.普鲁卡因胺答案：D 中国药品GMP证书的有效期为()年。A.1年B.2年C.3年D.5年参考答案：D关于非处方药,正确的描述是()A、不需要医师处方B、一般作用较温和C、毒副作用较轻D、以上都是参考答案：D21年医药药品职业技能鉴定模拟试题5章 第5章 单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液，糖浆的浓度为()。A.85%(g/ml)B.85%(g/g)C.60%(g/ml)D.60%(g/g)E.45%(g/ml)正确答案

10、：A 一般慢性药物的服用方法是()A.冷服B.热服C.分服D.顿服E.频服正确答案：C 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定( )验收并记录。A.分批验收B.逐批验收C.抽查验收D.定期验收正确答案：B色谱法中常用的吸附剂有()。A、硅胶B、氧化铝C、聚酰胺D、羧甲基纤维素钠E、氧化钙参考答案：ABC 制剂生产车间空气洁净度划分的依据是( )A.湿度与相对湿度B.湿度与压差C.湿度与温度D.微粒数与微生物数正确答案：D下列哪些是冷藏药品()A.多烯磷脂酰胆碱注射液B.注射用鲑降钙素C.注射用头孢硫脒D.吸入用倍氯米松福莫特罗气雾剂E.重组人干扰素2b凝胶答案：ABCD根据国家规定,500ml容量瓶允许误差(盛容量)范围为()。A、0.15mlB、0.05mlC、0.06mlD、0.10ml参考答案：A在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为碱式滴定管。()此题为判断题(对，错)。参考答案：错误