药学类考试历年真题精选7篇.docx

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1、药学类考试历年真题精选7篇药学类考试历年真题精选7篇 第1篇在氯化物检查中，用于供试品溶液过滤的滤纸，必须经( )A.含硫酸的水处理B.含盐酸的水处理C.含醋酸的水处理D.乙醇处理E.含硝酸的水处理答案：E解析：兴奋性突触后电位的形成，突触后膜表现为A.反极化B.复极化C.局部去极化D.超极化E.形成动作电位答案：C解析：兴奋性突触后电位的形成是因为突触后膜对Na（为主）的通透性升高，引起Na的内流，使膜内负电位绝对值减少，形成局部去极化电位引进突触后神经元产生兴奋。下列哪项不是药品管理法中对医疗机构配制的制剂的要求A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直

2、辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给医疗机构制剂许可证，无医疗机构制剂许可证的不得配制制剂B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D.可以在市场销售E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用答案：D解析：药品管理法规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。只适合用于室性心动过速治疗的药物是A.索他洛尔B.利多卡因C.普萘洛尔D.奎尼丁E.胺碘酮答案：B解析：利多卡因是窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常。可用茚三酮反应进行鉴别的药物为A.阿司匹林B.苯巴比妥C

3、.异烟肼D.庆大霉素E.阿托品答案：D解析：茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或-氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基苷结构，可与茚三酮缩合成蓝色化合物。药物的自动氧化是A.由空气中的CO作用所引起的反应B.由化学氧化剂所引起的氧化反应C.由药物吸湿所引起的反应D.由药物水解所引起的反应E.由空气中的氧气自发引起的游离基链式反应答案：E解析：下列关于注射吸收的药物的叙述错误的是A.一般注射给药吸收速度快，生物利用度高B.局部热敷和运动可使血流加快，促进药物的吸收C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关答案：E解析：注射部位血

4、流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌大腿外侧肌臀大肌。引入哪类基团可以使黄酮类化合物脂溶性增加A、-OHB、-OCH3C、金属离子D、-CH2OHE、-COOH答案：B解析：引入羟基，水溶性增加，羟基甲基化后脂溶性增加。药学类考试历年真题精选7篇 第2篇硝苯地平的别名为( )A.乐瓦停B.心痛定C.消心痛D.脉温宁E.心得安答案：B解析：下列不属于抗类风湿药物分类的是A、非甾体抗炎药B、糖皮质激素药C、TNF拮抗剂D、抗生素类药E、改善病情药答案：D解析：治疗类风湿关节炎药物有四大类：改善病情药；非甾体抗炎药；糖皮质激素药；TNF拮抗剂；药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量

5、/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%答案：A解析：药物的杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量，计算式为杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%。下列说法正确的是A、所有的给药途径都有首关消除B、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性C、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收答案：D解析：盐酸毛果芸香碱A.M胆碱受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.胆碱酯酶抑制

6、剂D.N胆碱受体激动剂E.N胆碱受体拮抗剂答案：A解析：考查以上药物的作用机制及用途。主要用于治疗伤寒病的是A.氯霉素B.罗红霉素C.氨苄西林D.四环素E.舒巴坦答案：A解析：氯霉素是由链霉菌产生，早期用于临床的一种广谱抗生素。主要缺点是毒性大，抑制骨髓造血系统，可引起再生障碍性贫血，所以临床应用受到限制。但迄今为止它在控制伤寒、斑疹伤寒方面仍是首选药物之一，是其他抗生素所不能替代的。A.毒性药品库B.麻醉药品库C.危险药品库D.普通库E.冷库亚砷酸氯化钠注射液应储存在答案：A解析：本题考查药品的储存与保管知识，环孢素注射液为普通药物且其保存温度为28，故应储存在冷库；盐酸哌替啶注射液属于麻醉

7、药品应储存在麻醉药品库；亚砷酸氯化钠注射液是毒性药品，应储存在毒性药品库。毛果芸香碱是A.胆碱酯酶抑制药B.、受体激动药C.N1受体阻断药D.M受体阻断药E. M受体激动药答案：E解析：药学类考试历年真题精选7篇 第3篇普萘洛尔治疗最适宜于治疗的心律失常为A:室上性心动过速B:室性心动过缓C:室性心动过速D:心房纤颤E:心室纤颤答案：A解析：普萘洛尔为受体阻断药，可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性，减慢心率，减少心排血量和心肌耗氧量。用于房性及室性期前收缩，窦性及室上性心动过速、心绞痛、急性心肌梗死、高血压等。治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法仑E.卡莫司汀

8、答案：C解析：本品可直接注入膀胱，是治疗膀胱癌的首选药物。可适用于尿崩症的降糖药是A.二甲双胍B.格列本脲C.格列喹酮D.氯磺丙脲E.胰岛素答案：D解析：地黄中降糖活性的环烯醚萜是A.梓醇苷B.胡椒酮C.龙脑D.橙皮苷E.芦丁答案：A解析：对于多西环素描述不正确的是A.常见不良反应为胃肠道刺激B.是四环素类药物的首选药C.具有强效、长效、速效等特点D.可用于肾脏疾病E.药物活性高于米诺环素答案：E解析：米诺环素抗菌活性在四环素类药物中最强。使用滴定管等量出式量器前，必须对量器进行预处理，即A:用欲量取的试液充分湿润B:仔细检查C:清洗干净D:充分湿润E:干燥灭菌答案：A解析：为减小误差，使用滴

9、定管等量出式量器前，必须用欲量取的试液充分湿润。A.7日常用量B.15日常用量C.1日常用量D.3日常用量E.5日常用量哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方最多答案：B解析：查阅国内药学文献最常用的是A.医学索引B.生物学文摘C.中国药学文献D.国际药学文摘E.化学文摘答案：C解析：查阅国内药学文献最常用的是中国药学文献。药学类考试历年真题精选7篇 第4篇下列关于表面活性剂的叙述正确的是A:表面活性剂都有昙点B:阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒C:表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D:卵磷脂为两性离子型表面活性剂E:阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D解析：此题重点

10、考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，具有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子表面活性剂多用于防腐与消毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离子型表面活性剂。所以本题答案应选择D。香豆素类中毒的特效解毒剂A.维生素K1B.亚甲蓝C.乙酰胺D.解磷定E.半胱氨酸答案：A解析：香豆素类杀鼠药中毒的特效解毒剂是维生素K1。应用后能在体内骨及关节中分布较多的抗菌药物是A.青霉素B.头孢唑啉C.克林霉素D.红霉素E.庆大霉素答案：C解析：目前，有资料证实能在骨或关节组织中达到有效

11、治疗药物浓度的抗菌药物有林可霉素、克林霉素、磷霉素、褐霉素、氟喹诺酮类、万古霉素，它们在骨组织中可达到杀灭病原菌的有效药物浓度，骨组织中药物浓度可达血浓度的0.32倍。A.AzoneB.可可豆脂C.司盘85D.氟利昂E.硬脂酸镁气雾剂中作稳定剂答案：C解析：影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A:胃肠液的成分B:胃排空C:食物D:循环系统的转运E:药物在胃肠道中的稳定性答案：E解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。国家实行定点生产的药

12、品有A.抗生素B.生化药品C.毒性药品D.麻醉药品E.中药保护品种答案：D解析：麻醉药品和精神药品管理条例规定，国家对麻醉药品和精神药品实行地点生产制度。因此，正确答案是D。阿莫西林A.用于重症支气管哮喘的治疗B.用于解除消化道痉挛C.多用于急性青光眼的抢救D.用于抗幽门螺杆菌E.用于醛固酮增多的顽固性水肿答案：D解析：山莨菪碱为M受体阻断药，能松弛多种内脏平滑肌，尤其当平滑肌处于过度活动或痉挛状态时，松弛作用更为明显，用于胃肠绞痛。毒扁豆碱作用比毛果芸香碱强而持久，主要局部用于治疗青光眼。糖皮质激素具有强大的抗哮喘作用，因其不良反应较多，仅用于其他药物无效的哮喘持续状态和重症哮喘。其平喘作用

13、与抑制T细胞、减少炎性介质释放、抑制变态反应等有关。螺内酯竞争性的与胞质中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用。利尿作用弱，缓慢而持久。用于治疗伴有醛固酮升高的顽固性水肿，如肝硬化、心力衰竭等引起的水肿。幽门螺杆菌感染是消化性溃疡发病的主要原因，治疗药物主要是甲硝唑、四环素、氨苄西林、克拉霉素。单用疗效差，常多药联合应用。生物利用度实验受试者选择A.男性，年龄1940岁，健康B.女性，年龄2535，健康C.男女各半，年龄2535岁，健康D.男女各半，年龄1940岁，健康E.男女各半，年龄不限，健康答案：A解析：药学类考试历年真题精选7篇 第5篇巴比妥类药物为A:两性化合物B:中性化合物C

14、:弱酸性化合物D:弱碱性化合物E:强碱性化合物答案：C解析：考查巴比妥类的理化学通性。由于结构中含有丙二酰脲结构而显弱酸性，故选C答案。根据芳环药物氧化代谢的规律，丙磺舒不能进行氧化代谢的原因A.因结构中含有供电子取代基B.因结构中含有吸电子取代基C.因结构中含有羧基具有酸性D.因N，N-二正丙胺磺酰基E.受空间立体位阻的影响答案：B解析：芳环药物氧化代谢的规律是以生成酚的代谢产物为主，芳环上的供电子取代基能使反应容易进行，生成酚羟基的位置在取代基的对位或邻位；吸电子取代基则削弱反应的进行程度，生成酚羟基的位置在取代基的间位。可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素BD.

15、卡那霉素AE.新霉素B答案：B解析：链霉素和卡那霉素A用于抗结核作用新霉素B用于局部用药，庆大霉素则用于抗铜绿假单胞菌感染，卡那霉素B用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。丙酮酸生成乙酰辅酶A的过程是A:在线粒体中进行B:在胞液中进行C:由异柠檬酸脱氢酶复合体催化D:由乳酸脱氢酶催化E:由柠檬酸合酶催化答案：A解析：本题要点是糖的有氧氧化过程。葡萄糖的有氧氧化过程分三个阶段：从葡萄糖到丙酮酸生成，该过程同糖酵解，在细胞液中进行；丙酮酸生成乙酰辅酶A，在线粒体中进行；三羧酸循环，在线粒体中进行。A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.甘露醇E.氢氯噻嗪慢性心功能不全者禁用的是答案：D解析：(1)甘露醇具

16、有脱水、利尿作用，所以(1)题答案为D；(2)甘露醇可增加循环血量而增加心脏负荷，故慢性心功能不全者禁用，所以(2)题答案为D；(3)氨苯蝶啶属于保钾利尿药，具有排钠利尿和减少K分泌的作用，其利尿作用与体内醛固酮的水平无关，所以(3)题答案为B；(4)呋塞米与链霉素、卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素合用可增加耳毒性，应避免合用，所以(4)题答案为A；(5)氢氯噻嗪为中效利尿药，主要抑制髓袢升支皮质部对Na-Cl的再吸收，从而促进肾脏对氯化钠的排泄而产生利尿作用，所以(5)题答案为E；(6)乙酰唑胺属碳酸酐酶抑制剂，当肾小管上皮细胞中的碳酸酐酶受抑制时，H的产生减少，Na-H交换减慢，Na重

17、吸收减少，Na、HO与重碳酸盐排出增加，因而产生利尿作用，所以(6)答案为CA.BS类B.BI类C.N类D.AI类E.AS类水不溶性碱性物质制成的盐，其本身不因pH值变化而析出沉淀，属于答案：A解析：下述有关热休克蛋白的描述最准确的是A.烧伤时分解的组织蛋白B.发热时产生的一种可致休克的蛋白C.一种急性期反应蛋白D.热应激时细胞新合成或合成增加的一组蛋白质E.烧伤时产生的保护性蛋白答案：D解析：可通过母乳造成新生儿黄疸的药物是A.维生素CB.氯化钠C.葡萄糖D.青霉素E.磺胺答案：E解析：药学类考试历年真题精选7篇 第6篇A.丙酮B.淀粉C.硬脂酸镁D.维生素CE.滑石粉片剂分析中，干扰配位滴

18、定法的附加剂是( )答案：C解析：异烟肼合用利福平可致使肝毒性增加的主要影响因素是药物A.中毒B.吸收C.代谢D.分布E.排泄答案：C解析：利福平可由直接毒性作用或变态反应引起肝损害。异烟肼的肼类代谢物产生肝毒性。利福平的酶诱导作用促使异烟肼代谢加快，从而肝毒性增加。属于膜控型缓控释制剂的是A.离子交换树脂片B.胃内滞留片C.生物黏附片D.溶蚀性骨架片E.微孔膜包衣片答案：E解析：与头孢噻吩合用可加重肾毒性的是A.氢氯噻嗪B.螺内酯C.氨苯蝶啶D.阿米洛利E.呋塞米答案：E解析：A.临床药学B.药学服务C.患者D.药品供应E.用药安全、有效、经济、合理医院药学的目的是答案：E解析：A.潜溶剂B

19、.增溶剂C.助溶剂D.矫味剂E.防腐剂碘化钾在复方碘溶液中可增加碘的溶解度，其作用是答案：C解析：适用于高血压急症的药物是A.卡托普利B.西尼地平C.硝苯地平D.依那普利E.苯磺酸氨氯地平答案：C解析：关于凡士林基质的表述错误的是A.凡士林是常用的油脂性基质B.凡士林吸水性很强C.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值D.凡士林性质稳定，无刺激性E.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物答案：B解析：凡士林仅能吸收约5的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高其吸水性能。药学类考试历年真题精选7篇 第7篇机体在寒冷环境中，增加产热量主要依靠A.肌紧张B.肝脏代谢亢进C

20、.全部内脏代谢增强D.战栗性产热E.非战栗性产热答案：D解析：本题要点是产热过程及其调节。在寒冷环境中入主要依靠两种方式增加产热以维持体温：战栗性产热和非战栗性产热。战栗性产热指骨骼肌发生的不随意节律性收缩。其特点是屈肌和伸肌同时收缩，不做外功，产热量高，代谢率可增加45倍。非战栗性产热也称代谢性产热，指通过物质代谢产生的热量。褐色脂肪组织产热量最大，约非战栗产热总量的70%。甲状腺素是调节产热活动的最重要体液因素。A.醛类镇静催眠药中毒B.氨基甲酸酯类中毒C.二硫代氨基甲酸酯类中毒D.甲草胺、丁草胺中毒E.麻醉性镇痛药中毒期间禁食油脂类饮食及饮酒的是答案：C解析：二硫代氨基甲酸酯类中毒期间禁

21、食油脂类饮食及饮酒；麻醉性镇痛药中毒救治期间禁用中枢兴奋剂（士的宁等）；氨基甲酸酯类中毒禁用碘解磷定、氯解磷定等解毒剂；丁草胺等中毒发绀现象，不得使用亚甲蓝，否则会导致高铁血红蛋白血症；醛类镇静催眠药中毒禁用肾上腺素。A.吸收过程中药物的相互作用B.分布过程中药物的相互作用C.排泄过程中药物的相互作用D.消化过程中药物的相互作用E.代谢过程中药物的相互作用碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于答案：C解析：代表抗酸药的药物是A.西咪替丁B.哌仑西平C.枸橼酸铋钾D.氢氧化铝E.丙谷胺答案：D解析：能使血糖降低的激素为A、胰岛素B、肾上腺素C、胰高血糖素D、糖皮质激素E、去甲肾上腺素答案：

22、A解析：胰岛素是体内唯一的降低血糖的激素。胰岛素倚赖性糖尿病的唯一有效药物是A.罗格列酮B.格列美脲C.胰岛素D.二甲双胍E.阿卡波糖答案：C解析：药物在体内代谢一般产生A:酸性增强的代谢物B:碱性增强的代谢物C:极性增强的代谢物D:油/水分配系数高的代谢物E:水溶性减弱的代谢物答案：C解析：第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物是A、咪康唑B、酮康唑C、伊曲康唑D、氟康唑E、克霉唑答案：B解析：目前，抗真菌药物发展较快，尤以抗深部真菌感染的药物更为显著。在20世纪60年代末，克霉唑和咪康唑面世，推动了唑类抗真菌药物的迅速发展。酮康唑是第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物，对皮肤真菌及深部真菌感染均有效。伊曲康唑是1980年合成的三氮唑类药物，用三氮唑代替了咪唑环。该药具有广谱抗真菌作用，体内体外抗真菌作用比酮康唑强5100倍。氟康唑为氟代三唑类抗真菌药，可以口服，抗真菌谱广，副作用小，已成为该类抗真菌药中最引入注目的品种。