21年药学类每日一练8辑.docx

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1、21年药学类每日一练8辑21年药学类每日一练8辑 第1辑A.mRNAB.rRNAC.DNAD.蛋白质E.tRNA蛋白质翻译的直接模板( )答案：A解析：康唑类药品的药名词干是A、-funginB、-tricinC、-conazolED、-syrE、-oxef答案：C解析：“-fungin”是词干“-芬净”；“-tricin”是词干“-曲星”；“-conazole”是词干“-康唑”；“-oxef”是词干“-氧头孢”。在水中溶解度最大的是A.单糖B.蛋白质C.多糖D.苷E.香豆素答案：A解析：这五个化合物中单糖极性最大，又是小分子化合物，所以在水中溶解度最大。香豆素结构中有内酯环，在碱液中可以开环

2、成盐，其盐溶液一经酸化即闭环恢复为内酯而析出沉淀。其他四个化合物在碱水和酸水中溶解度差别不大。糖和非糖物质形成的化合物叫苷，这是苷的定义。用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影响B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响答案：B解析：由于吸收池和溶剂本身可能有吸收，因此测定供试品前，应将配制供试品溶液用的同批溶剂（空白溶液）进行空白校正，以消除其影响。内毒素的化学成分是A.脂蛋白B.脂质双层C.脂多糖D.黏肽E.外膜答案：C解析：化学名为溴化-N，N，N-三甲基

3、-3-(（二甲氨基）甲酰氧基)苯胺的是A.氢溴酸加兰他敏B.溴新斯的明C.石杉碱甲D.多萘哌齐E.毛果芸香碱答案：B解析：溴新斯的明的化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-(（二甲氨基）甲酰氧基)苯胺。化学药物联合治疗肺结核的主要作用是A.减少传染性B.提高治愈率C.杀灭结核菌株D.促使病变吸收E.增强和确保疗效、减少或防止耐药发生答案：E解析：化学治疗肺结核原则是早期、规律、全程、适量、联合。早期：对所有确诊结核的患者均应立即给予化学药物治疗；有利于杀灭结核菌株、促使病变吸收和减少传染性。规律：严格遵照医嘱用药，不漏服，不停药，避免耐药菌的产生。全程：完成规定的治疗期，是提高治愈率和减少复发

4、率的重要措施。适量：应用最适当的有效剂量，以发挥药物最大疗效、呈现最小副作用。联合：同时采用多种抗结核药物治疗，以增强和确保提高疗效、减少或防止耐药的发生。有关酚苄明的说法不正确的是A.起效慢，作用强B.属于短效受体阻断药C.不能肌内注射D.只能静脉注射E.大剂量具有抗组胺作用答案：B解析：酚苄明在体内环化成乙撑亚胺，然后与受体形成牢固的共价键，故起效缓慢，但作用强大而持久，属于长效受体阻断药。该药口服吸收量仅20%30%，局部刺激性大，不能肌内或皮下注射，只能静脉注射。故选B。病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性下降称为A:耐受性B:变态反应C:后遗效应D:毒性反应E:耐药性答案：E解析：21年药

5、学类每日一练8辑 第2辑下列关于GLP的叙述错误的是A.GLP是药物非临床研究质量管理规范B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行D.用于评价药物的安全性E.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究答案：C解析：普萘洛尔具有较强的受体阻断作用，对和受体的选择性很低。可使心肌收缩力和心排出量减低，冠脉血流下降，血压下降，窦性心率减慢。因此答案为C。A.奎尼丁B.肾上腺素C.普萘洛尔D.哌唑嗪E.维拉帕米答案：C解析：普萘洛尔具有较强的受体阻断作用，对和受体的选择性很低。可使心肌收缩力和心排出量减低，冠脉血流下降，

6、血压下降，窦性心率减慢。因此答案为C。与慢性胃炎、消化性溃疡发生密切相关的细菌是A.变形杆菌B.肺炎克雷伯菌C.铜绿假单胞菌D.流感嗜血杆菌E.幽门螺杆菌答案：E解析：幽门螺杆菌为本属代表。多存在于胃部，它与胃炎、十二指肠溃疡、胃癌和胃黏膜病关系密切，该菌致病物质和致病机制尚不清楚，主要引起婴幼儿急性肠炎。根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺A.湿法制粒压片B.粉末直接压片C.结晶压片法D.干法制粒法E.空白颗粒法辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性答案：B解析：长春新碱为A.具有抗菌作用的药物B.具有抗肿瘤作用的烷化剂C.具有抗肿瘤作用的生物碱D.抗艾滋病药物E

7、.具有抗肿瘤作用的嘧啶类衍生物答案：C解析：新诺明为磺胺甲唑与抗菌增效剂甲氧苄啶组成的抗菌复方制剂。长春新碱为抗肿瘤生物碱。阿糖胞苷为嘧啶类拮抗物抗肿瘤药。沙奎那韦是第一个上市治疗艾滋病的蛋白酶抑制药。不具有抗甲状腺作用的药物为A:甲巯咪唑B:磺酰脲类C:卡比马唑D:丙基硫氧嘧啶E:放射性碘答案：B解析：软膏剂中的基质和附加剂有A.羊毛脂B.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯C.苯扎溴铵D.甘油明胶E.凡士林属乳剂型基质的是答案：B解析：A.蛋白质B.多糖C.氨基酸D.有机酸E.鞣质含羧基的化合物为答案：D解析：某哮喘患者，男性，45岁，由于喘憋发作前来医院就诊。医师为其开具了沙丁胺醇气雾剂的处方。根

8、据处方管理办法，处方前记包括医疗机构名称、处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等。处方前记中，有关技术性的项目是A.处方编号B.科别或病室C.临床诊断D.医疗机构名称E.病历号答案：C解析：21年药学类每日一练8辑 第3辑A.氨与-酮戊二酸结合生成谷氨酸B.氨与谷氨酸结合生成谷氨酰胺C.氨与胍氨酸结合生成琥珀酸D.丙酮酸氧化脱羧E.乙酰辅酶A与胆碱生成乙酰胆碱使还原型辅酶(NADH)消耗增多的反应是答案：A解析：A.乙酰胆碱B.敌百虫(美曲膦酯)C.新斯的明D.碘解磷定E.毛果芸香碱激动M、N受体答案：A解析：阻碍细胞有丝分裂的抗恶性肿瘤

9、药是A.长春新碱B.多柔比星(阿霉素)C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.以上都不是答案：A解析：新修订的中华人民共和国药品管理法的实施时间是( )A.2022年12月1日B.2022年2月28日C.2022年9月15日D.1985年7月1日E.2022年12月1日答案：A解析：用磷脂、胆固醇为膜材包合而成的是A、微丸B、纳米球C、包合物D、膜剂E、脂质体答案：E解析：脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。包合材料常用的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等。膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。不属于M样作用的是A.心脏抑制B.骨骼肌兴奋C.腺体分泌增加D.胃肠平滑肌收

10、缩E.瞳孔缩小答案：B解析：酒在人体内最终代谢为A.二氧化碳和水B.乙酸C.乙醇D.乙醛E.乙醚答案：A解析：主管全国药品不良反应监测工作的部门是A.国家中医药管理局B.国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理局D.卫生部E.中国药学会答案：C解析：恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于A.血浆蛋白结合量B.溶液浓度C.静脉滴注速度D.药物体内分布E.血浆半衰期答案：E解析：21年药学类每日一练8辑 第4辑可引起婴儿视神经损害，智力障碍和惊厥的药物是A:长期服用阿司匹林B:甲巯咪唑C:氨基苷类药物D:噻嗪类药物E:氯喹答案：E解析：丙磺舒与青霉素合用时可提高青霉

11、素的血药浓度的原因是A.在杀菌作用上起到协同作用B.延缓抗药性的产生C.促进肾小管对青霉素的再吸收D.对细菌的生长繁殖有双重抑菌作用E.竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌答案：E解析：丙磺舒与青霉素合用，可以与青霉素在肾小管处竞争分泌排泄，因而能提高青霉素的血药浓度，所以答案为E。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A.国务院药品监督管理部门B.生产单位制定C.国务院农业主管部门D.县以上药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门答案：E解析：毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据医疗需要制定下达，并抄报国务院药品监督管理

12、部门。丁螺环酮的最高剂量是A.40 mg/dB.50 mg/dC.60 mg/dD.70 mg/dE.80 mg/d答案：C解析：丁螺环酮的起始剂量为5 mg，一日3次口服，一周后根据病情和耐受情况每23天增加5 mg，最高剂量不超过60 mg/d。久用可引起味觉及嗅觉缺损、脱发、皮疹等不良反应的降压药是A.卡托普利B.氯沙坦C.氯酞酮D.哌唑嗪E.尼莫地平答案：A解析：本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂的特殊不良反应，因其可使血锌降低而引起味觉、嗅觉缺失和脱发等症状，该反应可通过补锌获得一定程度的缓解。SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因是（ ）。A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激

13、C.预防代谢性酸中毒D.预防在尿中析出结晶损害肾E.防止过敏反应答案：D解析：下列选项中，不能传播HIV的是A.呼吸道传播B.性接触传播C.胎盘传播D.血液传播E.产道传播答案：A解析：机体内温度最高的器官是A.脑B.肝C.肾D.十二指肠E.胃答案：B解析：机体内温度最高的器官是肝。酸性最强的蒽醌化合物是A.-羟基蒽醌B.2，5-二羟基蒽醌C.2，6-二羟基蒽醌D.-羟基蒽醌E.1，4-二羟基蒽醌答案：C解析：蒽醌类化合物的酸性强弱按下列顺序排列：含-COOH含2个或2个以上-OH含1个-OH含2个或2个以上-OH含1个-OH。2，6-二羟基位均为-OH，酸性最强。21年药学类每日一练8辑 第

14、5辑三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括A.对低血压或癫痫可采取对症处理B.给予醒脑静C.毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状D.口服吐根糖浆催吐E.发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因答案：B解析：左氧氟沙星的临床应用下面说法不正确的是A.对金黄色葡萄球菌无效B.对嗜血流感杆菌、卡他摩拉菌、金葡菌和肺炎球菌的清除率高，而对铜绿假单胞菌的清除较差C.可用于对甲氧西林敏感葡萄球菌所致的皮肤软组织感染D.牙周组织炎、牙冠周围炎E.丹毒答案：A解析：左氧氟沙星主要用于治疗革兰阴性菌所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统和生殖系统感染，对嗜血流感杆菌、卡他摩拉菌、金葡菌和肺炎球菌的清除率高，而对

15、铜绿假单胞菌的清除较差；治疗皮肤软组织感染的有效率为80%-90%，对甲氧西森敏感葡萄球菌的清除率接近90%；亦用于敏感菌所引起的丹毒、牙周炎、牙冠炎等。可加入三氯叔丁醇提高灭菌效果的灭菌法是A.热压灭菌B.射线灭菌C.过滤灭菌D.煮沸灭菌E.干热灭菌答案：D解析：煮沸灭菌法效果较差，煮沸时间为3060分钟，必要时可加入三氯叔丁醇、甲酚等抑菌剂提高灭菌效果。所以答案为D。高渗性脱水是指A、失水失钠,细胞外液渗透压310mmol/L310mOsm/(Kg.H2O)，血清钠150mmol/L的脱水B、失水失钠,细胞外液渗透压280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠130mmol/

16、L的脱水C、失钠失水,细胞外液渗透压310mmol/L310mOsm/(Kg.H2O)，血清钠135mmol/L的脱水D、失钠失水,细胞外液渗透压280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠145mmol/L的脱水E、失钠失水,细胞外液渗透压=280mmol/L280mOsm/(kg.H2O)，血清钠=135mmol/L的脱水答案：A解析：低容量性高钠血症又称高渗性脱水，特点是失水多于失钠，血清Na+浓度高于150mmolL，血浆渗透压高于310mOsmL，细胞内、外液量均减少。属麻醉药品应控制使用的镇咳药是( )A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.氯化铵E.苯佐那酯答案：A解

17、析：A.DB.DVC.D.FE.表示溶剂的介电常数的为答案：C解析：患者男，58岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明颅内压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用A.尼卡地平B.地尔硫C.硝苯地平D.氟桂利嗪E.维拉帕米答案：D解析：咖啡因化学结构的基本母核是A.萘啶环B.吲哚环C.黄嘌呤D.喹唑啉环E.蝶啶环答案：C解析：咖啡因可发生黄嘌呤生物碱的特征鉴别反应即紫脲酸铵反应，为具黄嘌呤母核的中枢兴奋药。长期口服利血平的患者，一段时间后停药降压作用仍可持续A.7dB.23周C.45周D.1015dE.2118d答案：C解析：21年药学类每日一练8辑 第6辑

18、A.乳酸性酸中毒B.胃肠道损害C.听觉损害D.并发或加重感染E.低血糖糖皮质激素常见的不良反应是答案：D解析：关于热原检查法叙述正确的是A、鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感B、鲎试剂法可以代替家兔法C、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查D、中国药典规定热原用鲎试剂法检查E、中国药典规定热原用家兔法检查答案：E解析：中国药典规定热原检查用家兔法检查；鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，故不能用家兔法，而应用鲎试剂法检查。现代医学模式是指A.高新技术医学模式B.生物医学模式C.分子医学模式D.整体医学模式E.生物心理社会医学模

19、式答案：E解析：A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案：B解析：此题重点考查片剂中常用的辅料。淀粉可作填充剂、崩解剂、黏合剂，微晶纤维素为粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂，硬脂酸镁为片剂常用的润滑剂。故本题答案应选BED。不宜制成混悬剂的药物是A:剧毒性的药物B:难溶性药物C:为提高其在水溶液中稳定性的药物D:需产生缓释作用的药物E:剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物答案：A解析：属浸出药剂的是A:片剂B:混悬剂C:溶液剂D:酊剂E:胶囊剂答案：D解析：中药常见的浸出制剂有汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂（冲剂）。下列哪项符

20、合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的算术平均值B.多剂量函数与给药剂量有关C.平均稳态血药浓度是(Css)mA.x与(Css)min的几何平均值D.平均稳态血药浓度等于稳态的AUC与给药间隔的比值E.达稳态时的AUC0-T大于单剂量给药的AUC0-答案：D解析：平均稳态血药浓度既不是(Css)max与(Css)min的算术平均值，也不是其几何平均值，仅代表(Css)max与(Css)min之间的某一血药浓度值。平均稳态血药浓度系指血药浓度达到稳态后，在一个给药间隔时间内，药时曲线下面积除以得的商，其公式如下：平均稳态血药浓度=X0/K*V

21、*洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A、明显降低TGB、明显降低LDL-C、TCC、轻度升高LDL-CD、明显降低apoAE、明显降低HDL答案：B解析：他汀类药物降LDL（低密度脂蛋白）作用最强、TC（总胆固醇）次之、TG（三酰甘油）作用很弱，而HDL（高密度脂蛋白）略有升高。关于凝血与抗凝描述不正确的是A.凝血系统主要由凝血因子组成B.血小板直接参与凝血过程C.抗凝系统包括：细胞抗凝系统和体液抗凝系统D.多数凝血因子是在肝脏合成的E.内、外源性凝血系统的关系不大，但二者对启动并维持凝血过程具有重要作用答案：E解析：内、外源性凝血系统的互相密切联系，对启动并维持凝血过程具有重要作用。21年药学类

22、每日一练8辑 第7辑A.消除B.分布C.药物效应动力学D.药物代谢动力学E.表现分布容积表明药物从血液向组织细胞间液和细胞内液转运过程的概念答案：B解析：查对制度是为了A.考核审查工作质量和效率B.防止药物滥用C.保证分装准确无误D.保证发药正确率E.保证药品质量和发药质量答案：E解析：查对制度是为了保证药品质量和发药质量。配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌；发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。既是肾上腺素能受体激动药又是肾上腺素能受体激动药的是A:盐酸甲氧明B

23、:盐酸肾上腺素C:盐酸沙美特罗D:盐酸多巴胺E:盐酸沙丁胺醇答案：B解析：肾上腺素能受体激动药结构中侧链氨基上取代基大小与受体选择性相关。取代基由甲基到叔丁基，受体效应减弱，受体效应增强。肾上腺素氨基上为甲基取代，兼有和受体激动效应。可待因临床可用于A.肺心病B.支气管哮喘C.分娩止痛D.剧烈干咳E.急性腹泻答案：D解析：属于靶向抗肿瘤药的是A.埃罗替尼B.吉西他滨C.紫杉醇D.多西他赛E.伊立替康答案：C解析：承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需检验工作的是A.药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构B.国务院经济综合主管部门C.国务院卫生行政部门设立的药检机构D.省级药品监督管理部门

24、设立的药检机构E.国务院药品监督管理部门设立的药检机构答案：A解析：舒巴坦与青霉素联用，能产生明显的抗菌协同作用，其原因为A.可抑制细菌二氢叶酸合成酶B.可抑制-内酰胺酶C.能增加细菌胞壁通透性D.它能增强青霉素的耐碱性E.可结合PBPs，与青霉素联合杀菌答案：B解析：下列叙述中错误的是A、洛伐他汀是抗心律失常药B、肾上腺素具有儿茶酚结构C、哌唑嗪为1受体拮抗药D、吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药E、艾司唑仑是镇静催眠药答案：A解析：洛伐他汀可竞争性抑制羟甲戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶，为调血脂药，用于治疗原发性高胆固醇血症。关于咯萘啶说法错误的是A.可以治疗各种类型的疟疾B.为我国研制的

25、一种抗疟药C.对耐氯喹的恶性疟有效D.治疗剂量时不良反应多E.作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构答案：D解析：咯萘啶为我国创制的抗疟药物，其作用优于咯啶，主要能杀灭裂殖体，抗疟疗效显著。其特点为对氯喹有抗药性的患者亦有效。适用于治疗各种疟疾包括脑型疟和凶险疟疾的危重患者。副作用较氯喹轻。21年药学类每日一练8辑 第8辑维生素D本身不具有生物活性，经体内代谢活化后生成的活性产物是A.1-(OH)维生素DB.D-25羟化酶C.1，25-(OH)维生素DD.1羟化酶E.25-(OH)维生素D答案：C解析：消除半衰期主要取决于其A:剂量B:消除速率C:吸收快慢D:清除率E:生物利用度答案：B解析：药

26、物中杂质的一般来源说法不正确的是A.合成药物的生产过程B.临床使用方法不当C.药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应D.贮藏过程E.以上都不是答案：B解析：药物中的杂质主要有两个来源：-是生产过程中引入；二是贮藏过程中引入。丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料D.包糖衣材料E.肠胃溶胀型包衣材料答案：A解析：丙烯酸树脂号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂、号为肠溶包衣材料。A.氯丙嗪B.丙米嗪C.碳酸锂D.地西泮E.五氟利多抗抑郁症药是答案：B解析：地西泮由于选择性作用于边缘系统具有抗焦虑的作用，主要用于焦虑症。丙米嗪是三环类抗

27、抑郁药，主用于抑郁症治疗，对各种类型抑郁症均有效。氯丙嗪主要用于各型精神分裂症，可消除患者兴奋、躁动不安、幻觉、妄想等症状，使患者思维、行为趋于正常。碳酸锂是典型抗躁狂症药物，可选择性消除躁动，躁狂症患者躁狂症状和精神分裂症患者的兴奋躁动症状。五氟利多是长效抗精神病药。一次用药后7天，血中仍可检出，其原因与其贮存于脂肪组织，并自其中缓慢释放入血及进入脑组织有关。每周口服一次即可维持疗效。疗效与氟哌啶醇相似，但无明显镇静作用，锥体外系反应常见，适用于急、慢性精神分裂症。不属于栓剂的质量评价项目的是A.重量差异B.沉降容积C.融变时限D.药物溶出速度E.稳定性答案：B解析：关于“包糖衣的工序”顺序

28、正确的是A.粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光B.粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光C.隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光D.隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光E.粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光答案：C解析：包糖衣的工序依次是：隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光。A.异染颗粒B.磷壁酸C.噬菌体D.脂多糖E.中介体G菌细胞壁含有答案：D解析：不属于片剂质量检查项目的是A.外观性状，片重差异B.硬度，脆碎度C.崩解度，溶出度，释放度D.含量均匀度E.包装规格答案：E解析：包装规格不属于质量检查项目的范畴。片剂包括普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查项目有所不同，多数片剂应作重量差异和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。