药学类模拟冲刺试题集6节.docx
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1、药学类模拟冲刺试题集6节药学类模拟冲刺试题集6节 第1节对支原体抗菌作用强的喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.洛美沙星C.氟罗沙星D.左氧氟沙星E.司氟沙星答案:E解析:司氟沙星对支原体作用强,用于支原体及衣原体的感染,所以答案为E。群体药动学用于个体化给药时采用的最理想的方法是A、归纳法 B、NONMEM法 C、统计学方法 D、Bayesian反馈法 E、假设检验法答案:D解析:个体化给药:当患者明确诊断,选定药物后,在PPK参数的基础上,采取12点血药浓度作为反馈,可能得到较为理想的个体药动学参数,再根据个体药动学参数制订给药方案,从而达到较为准确的个体化给药方案设计,同时PPK参数来源于以往
2、监测收集的数据及查阅文献得到,患者只需12个取血点,新患者的有关数据还可收入PPK数据库中。通常采用Bayesian反馈法最为理想,能制订出较为可信的给药方案。A.哌替啶B.阿托品C.阿司匹林D.吗啡E.硝酸甘油可用于治疗胃肠绞痛的药物是答案:B解析:1.镇痛药哌替啶应用:对各种疼痛均有效,易成瘾,除癌性剧痛可长期应用外,通常短期应用于其他镇痛药无效的急性锐痛。对内脏绞痛应与解痉药阿托品合用。2.阿托品用途主要用于内脏绞痛,胆绞痛需配用哌替啶;用于盗汗、流涎和麻醉前给药;用于检查眼底、虹膜睫状体炎、验光:抗休克;用于迷走神经过度兴奋所致缓慢型抗心律失常;解救有机磷酸酯类中毒。3.硝酸甘油临床应
3、用:对各型心绞痛均有效,舌下含服12min起效,也可预防发作。4.阿司匹林的临床应用:用于头痛、牙痛、神经痛、肌痛、痛经及感冒发热等;急性风湿热;抗血栓形成作用,用于治疗缺血性心脏病和心肌梗死,降低其病死率和再梗死率。下列情况能用哌替啶而不能用吗啡的是A:癌症疼痛B:剧烈咳嗽C:泄泻D:人工冬眠E:心源性哮喘答案:D解析:哌替啶与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂,用于人工冬眠。通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是A、氨茶碱B、异丙托溴铵C、色甘酸钠D、酮替芬E、受体激动剂答案:E解析:肾上腺素受体激动剂通过激动受体而激活支气管平滑肌的腺苷酸环化酶,催化cAMP的合成,激活cAMP依赖蛋白激酶而松
4、弛支气管平滑肌。尼可地尔与硝酸酯类制剂具有相似的药理特性,对稳定型心绞痛治疗可能有效,其作用机制为A.影响Na通道B.影响Ca通道C.影响K通道D.阻断受体E.释放NO答案:C解析:尼可地尔是一种钾通道开放剂,常用剂量为60 mg/d,分3次口服。药学类模拟冲刺试题集6节 第2节患者男性,36岁。过度劳累后出现心慌、气短,心电图显示阵发性室上性心动过速,宜选用的抗心律失常药物是A、利多卡因B、维拉帕米C、异丙吡胺D、苯妥英钠E、普萘洛尔答案:B解析:关于硝酸甘油的作用,错误的是A:扩张脑血管B:扩张冠状血管C:减慢心率D:扩张静脉E:降低外周阻力答案:C解析:硝酸甘油的基本作用是松弛平滑肌,以
5、对血管平滑肌的作用最显著。硝酸甘油可以扩张体循环血管及冠状血管。剂量过大可使血压过度下降.冠状动脉灌注压过低,并可反射性兴奋交感神经、增加心率、加强心肌收缩性,使耗氧量增加而加重心绞痛发作。所以C选项的描述是错误的。属于静止期杀菌药的是( )。A.青霉素类B.头孢菌素类C.氨基糖苷类D.大环内酯类E.四环素类答案:C解析:氨基糖苷类抗生素为静止期杀菌药,其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成,并破坏细胞膜的完整性。气喘气雾剂中的氟利昂为A.抛射剂B.增溶剂C.抗氧剂D.助悬剂E.金属离子络合剂答案:A解析:不能阻滞钠通道的药物是A、利多卡因B、普罗帕酮C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁答案:C解析:普
6、萘洛尔是受体阻断剂,通过阻断受体,减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度而抗心律失常。报送新药时不需要提供的资料是A.研制依据B.检验数据C.药理试验结果D.开发单位财务年报E.质量标准答案:D解析:按照新药报送时需要提供资料的要求,即可选出答案。药学类模拟冲刺试题集6节 第3节对患者关于片剂或胶囊剂用法的指导不正确的是A:吞咽困难者用药前先用水湿润,然后将药放在舌后部,用水送服B:任何较大的片剂或胶囊可倾倒出并研碎后服用C:注意用说明书规定或药师建议的液体送服D:如果觉得药物难以服用而需选用特殊的汤汁送服需先咨询药师E:注意缓释、控释、肠溶等一些特殊片剂或胶囊不能掰开服用答案:B解析:有些片剂或胶
7、囊必须整个咽下而不能研碎或将胶囊打开。关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A:被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B:促进扩散的转运速率低于被动扩散C:主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D:被动扩散会出现饱和现象E:胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要答案:A解析:本题主要考查各种跨膜转运方式的特点。药物的跨膜转运方式有被动扩散、主动转运、促进扩散和膜动转运,其中膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。被动扩散的特点是从高浓度区(吸收部位)向低浓度区(血液)顺浓度梯度转运,转运速度与膜两侧的浓度差成正比,呈现表观一级速度过程;扩散过程不需要载体,也不消耗能量;无饱和
8、现象和竞争抑制现象,一般也无部位特异性。主动转运的特点是逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量;主动转运药物的吸收速度与载体数量有关,可出现饱和现象;可与结构类似的物质发生竞争现象;受代谢抑制剂的影响等。促进扩散,具有载体转运的各种特征,即有饱和现象,透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制。与主动转运不同之处在于促进扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮,摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。某些高分子物质如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等,可按胞饮方式吸收。故本题答案应选A。药材浸出的基本方法
9、错误的是A.浸渍法B.煎煮法C.渗漉法D.大孔树脂吸附分离技术E.以上均正确答案:D解析:药材常用的浸出方法包括煎煮法、浸渍法、渗漉法等。大孔树脂吸附分离技术和超临界萃取技术是进行有效成分的精制操作。所以答案为D。需单独存放的药品有A.氯化钾B.利多卡因C.维生素CD.氨基酸E.地塞米松答案:A解析:关于镇痛作用强弱排列顺序正确是A.美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱B.美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱C.吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱D.吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱E.哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱答案:B解析:盐酸哌替啶镇痛作用为吗啡的1/10,盐酸美沙酮镇痛作用为吗啡的23倍。服用
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