脊髓空洞症 脊髓空洞症能治好吗.docx
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1、脊髓空洞症 脊髓空洞症能治好吗 病因及发病机制 脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓变性疾病,准确病因及发病机制目前尚不非常清晰,大致有以下几种学说。 先天发育异样:认为脊髓空洞症是由于胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性所致,其证据是脊髓空洞症常伴有小脑扁桃体下疝、脑积水、枕颈联合区畸形、颈肋等先天性异样,也有家族发病的报道。 机械因素:先天性延髓下疝畸形、扁平颅底以及枕骨大孔旁边的其他先天性异样影响了脑脊液从第四脑室进入蛛网膜下腔,导致脑脊液进入脊髓中心管,中心管在脑脊液波动性增高的压力冲击下渐渐扩大,最终形成交通型脊髓空洞。 继发于其他疾病:脊髓空洞症可继发于脊髓
2、肿瘤的囊性变、血管畸形、损伤性脊髓出血、感染等引起脊髓缺血、坏死、软化形成空洞。 病 理 基本病理变更是空洞形成和胶质增生,其范围大小不一。脊髓外形可能正常,也可能呈梭形膨大或萎缩变细。空洞壁不规则,镜下可见由环形排列的胶质细胞及纤维组成,包含有神经纤维和神经胶质退行性变;空洞内有清亮液体填充,成分与脑脊液相像,也可为黄色液体,蛋白含量增高。空洞纵形范围不一,可仅限于数节段,亦可累及脊髓全长;以脊髓颈后段最常见,亦可向上到脑干,向下伸展到胸髓,少数延长到腰髓,偶有多发空洞而互不相通。大多数病变首先侵扰脊髓灰质前连合,通常空洞由中心管的背侧横向发展,可对称或不对称地向后角和前角扩展,并可侵及脊髓
3、后索及侧索,最终扩展到该水平的绝大部分。空洞四周有时可见异样血管,管壁呈透亮变性。延髓空洞很少单独发生,通常由颈髓扩展而来,呈纵裂状,多为单侧,有些可向上伸入脑桥,空洞可阻断内侧丘系交叉纤维,累及舌下神经核、迷走神经核。 临床表现 发病年龄通常2030岁,间或发生于儿童期或成年以后,男女比例为31。患者常因病变侧肢体远端发生烫伤、烧伤或外伤却不知难受而就诊。痛温觉缺失范围可渐渐扩大至两上肢及胸背部,呈短上衣样分布。如向上影响到三叉丘脑束交叉处,可造成面部痛温觉减退或消逝,包括角膜反射消逝。晚期当空洞扩展至脊髓丘脑侧束及后索,则出现空洞水平以下传导束性各种感觉减退或消逝。下颈髓前角细胞受累,出现
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