药学(师)每日一练8章.docx

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1、药学(师)每日一练8章药学(师)每日一练8章 第1章 旋光度测定法检查的杂质是A硫酸阿托品中的莨菪碱B硝酸士的宁中的马钱子碱C盐酸吗啡中的罂粟酸D硫酸奎宁中的其他生物碱E盐酸麻黄碱中的有关物质正确答案：A生物碱杂质检查的对应方法，旋光度测定法检查的杂质是硫酸阿托品中的莨菪碱。 定点生产企业使用现金进行麻醉药品交易的正确答案：B 需要添加抑菌剂的注射剂有( )A多剂量容器的注射剂B用滤过法除菌的注射剂C用无菌操作法制备的注射剂D低温灭菌的注射剂E静脉或脊椎腔用的注射剂正确答案：ABCD 患者，男性，72岁，因肺部感染使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，应用该药时应注意以下哪几点：()A.应密切监测血凝指

2、标B.避免饮酒及含酒精的食物和饮料C.可外用酒精搽拭物理降温D.每日舒巴坦剂量不超过4gE.应避免日光照射答案：ABD 不宜制成混悬剂的药物是A.剧毒药性的药物B.难溶性药物C.为提高在水溶液中稳定性的药物D.需产生缓释作用的药物E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物正确答案：A制备混悬剂的条件：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。 棘白菌素类抗真菌药，是通过抑制1.3-葡萄糖合成酶复

3、合物的形式而破坏真菌细胞壁，固被称为抗真菌药物中的青霉素。()答案：错误 反映原形药物从循环中消失的过程称为A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除参考答案：E药学(师)每日一练8章 第2章 影响药物药效的因素不包括A、药物剂型、剂量和给药途径B、患者机体因素C、病理状态D、长期给药引起机体对药物的反应性改变E、患者家属对医疗机构的信任程度参考答案：E 医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是A、自费药品B、一类精神药品C、二类精神药品D、毒性药品原料药E、贵重药品参考答案：E 酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多、再吸收多、排出慢B、解离少、再吸收多、排出慢C、解离少、再吸

4、收少、排出快D、离解多、再吸收少、排出快E、解离多、再吸收少、排出慢参考答案：D 以下必须做皮试的药物是()A.精制破伤风抗毒素注射液B.细胞色素C注射液C.青霉素G(钠)钾口服制剂D.头孢菌素口服制剂E.盐酸普鲁卡因注射剂答案：ABCDE 青霉素G属于A.耐青霉素酶B.耐酸青霉素，且可口服C.广谱青霉素类，但对铜绿假单胞菌无效D.广谱青霉素类，对铜绿假单胞菌有效E.天然青霉素参考答案：E 从溶液中气化出来的蒸气叫一次蒸气。( )此题为判断题(对，错)。正确答案： 下列有抗铜绿假单胞菌作用的药物是A.氨苄西林B.阿莫西林C.氨氯西林D.青霉素VE.哌拉西林正确答案：E抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类

5、包括羧基青霉素类(羧苄西林、替卡西林等)、磺基青霉素(磺苄西林)及脲基青霉素类(哌拉西林、呋布西林、美洛西林等)。哌拉西林抗铜绿假单胞菌作用强，并保留氨苄西林抗革兰阳性球菌及产单核细胞李斯特菌的优良抗菌活性。药学(师)每日一练8章 第3章 下列叙述正确的是A、麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀B、麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘C、盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应D、硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障E、盐酸美沙酮为局部麻醉药参考答案：B 某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他活性的物质A.抗菌谱B.抗生素C.抗菌药D.杀菌药E.抑菌药正确答案：B抗生素是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生

6、活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，所以答案为B。 横纹肌溶解症是哪种降脂药的主要不良反应AHMG-CoA还原酶抑制剂B贝特类C胆酸螯合剂D胆固醇吸收抑制剂答案：A 根据下列选项，回答下列各题： A药品个体不良反应 B药品群体不良反应 C新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D严重药品不良反应 E新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应，属于正确答案：C 以下哪些因素可影响易被氧化药物的变质速度（ ）。A水溶液的pH值B空气中的氧C紫外线D重金属离子E环境温度正确答案：ABCDE 氟利昂可用作A.气雾剂中作抛射剂B.软膏剂中作透皮吸收促进剂C.栓剂

7、中作基质D.滴眼剂中作抑菌剂E.片剂中作润滑剂正确答案：A略 平喘药物孟鲁司特钠的最佳给药时间为A、清晨B、中午C、晚上D、睡前E、餐前空腹时参考答案：D药学(师)每日一练8章 第4章 通过抑制DNA多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是A、阿昔洛韦B、伐昔洛韦C、更昔洛韦D、泛昔洛韦E、膦甲酸钠参考答案：ABCDE 室性期前收缩或室性心动过速宜首选A、普萘洛尔B、奎尼丁C、氟卡尼D、利多卡因E、维拉帕米参考答案：D 关于心肌兴奋性的周期变化，正确的有（ ）。A有效不应期等于绝对不应期加上局部反应期B在绝对不应期内Na+通道完全失活C相对不应期内兴奋性低于正常D超常期内兴奋性高于正常E有效不应期内不能

8、产生动作电位正确答案：ABCDE 根据中华人民共和国广告法，可做广告的药品是A、复方樟脑酊B、乙酰螺旋霉素C、胰岛素D、布桂嗪E、芬太尼参考答案：BC 服用巴比妥催眠药后，次晨仍有宿醉现象，称为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、后遗效应E、停药反应参考答案：D 某药肝脏首过作用较大，不适合选用的剂型是A肠溶片剂B舌下片剂C透皮给药系统D气雾剂E喷雾剂正确答案：A许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，喷雾剂等。 下列药物中与

9、青蒿素有相同药理作用的药物是（ ）。A磷酸氯喹B吡喹酮C甲硝唑D盐酸左旋咪唑E阿苯达唑正确答案：A药学(师)每日一练8章 第5章 医疗用毒性药品包装的显著特点是包装容器A、贴有标记B、贴有药标记C、贴有毒规定的标记D、贴有黑底白字的毒字E、贴有白底黑字的毒字参考答案：D 产前用药对胎儿娩出后继续起作用，对胎儿危险的原因是A、药物的易化扩散B、药物的简单扩散C、药物的水溶性扩散D、药物未完全清除E、药物的肝肠循环参考答案：D 应激时在糖皮质激素浓度升高的情况下出现功能不足的原因是（ ）。正确答案：C 对血清培养基的灭菌，应选用（ ）。A煮沸法B巴氏消毒法C间歇灭菌法D流通蒸气灭菌法E高压蒸气灭菌

10、法正确答案：C 药物临床研究中，伦理委员会所有会议及其决议的书面记录，需保存至临床试验结束后A、3年B、4年C、5年D、6年E、2年参考答案：C 热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是( )A、糖蛋白B、多糖C、磷脂D、脂多糖参考答案：D 乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量( )，增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。A、成膜剂B、致孔剂C、增塑剂D、润湿剂参考答案：C药学(师)每日一练8章 第6章 化学药品标签上有效期的标注格式正确的A、有效期至B、有效期至C、效期分装之日起年D、有效期至年月日E、有效期至月年参考答案：D

11、 依他尼酸属于哪种结构类型的利尿药A磺酰胺类B多羟基化合物C苯氧乙酸类D醛固酮类E苯并噻嗪类正确答案：C考查依他尼酸的结构类型。A呋塞米属于磺酰胺类，B甘露醇属于多羟基化合物，C依他尼酸属于苯氧乙酸类，D螺内酯属于醛固酮类，E氢氯噻嗪属于苯并噻嗪类。 根据疫苗流通和预防接种管理条例，下列叙述错误的是A.第一类疫苗不得直接向个人供应B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2

12、年备查E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗正确答案：B 关于注射剂的生产区域的划分，下列说法正确的是( )A控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助车间B注射剂的洗瓶工序应在控制区内完成C洁净区是指有较高的洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助车间D最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成E注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成正确答案：ABCD 下列对异丙肾上腺素的叙述错误的是A、激动受体B、激动受体C、增加心肌收缩力D、扩张血管E、松弛支气管平滑肌参考答案：A 对吗啡、芬太尼和哌替啶的叙述中，错误的是A、镇痛作用强大B、作用机制与激动阿片受体有关C、反复

13、多次应用易成瘾D、中毒可致呼吸抑制E、常用于治疗慢性钝痛参考答案：E选择药物鉴别方法的基本原则?答案：1)方法要有一定的专属性、灵敏性、且便于推广;2)化学法与仪器法相结合，每种药品一般选用24种方法进行鉴别试验，相互取长补短;3)尽可能采用药典中收载的方法。药学(师)每日一练8章 第7章 可引起肺间质纤维化的药物为()A、胺碘酮B、甲泼尼龙C、硝苯地平D、乙酰半胱氨酸答案：A 属于质反应指标的是A、心率增减的次数B、死亡或生存的动物数C、血糖浓度D、血压涨降的千帕数E、尿量增减的毫升数参考答案：B 下列辅料中不属于凝胶基质的是( )A明胶B卡波普C硬脂醇DMCECMCNa正确答案：C 颗粒大

14、小不匀、流动性不好，会发生A.裂片B.片重差异超限C.黏冲D.花斑E.松片参考答案：B 反映原形药物从循环中消失的过程称为A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除参考答案：E 配制的肠内营养液应该妥善保存，使用时间必须限制在A.32小时内B.28小时内C.24小时内D.20小时内E.16小时内正确答案：C肠内营养液不是灭菌或无菌制剂，不能久放，即使在冷处放置，也不能超过24小时。 新斯的明一般不被用于( )A.重症肌无力B.阿托品中毒C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.支气管哮喘正确答案：E药学(师)每日一练8章 第8章 有抗绿脓杆菌作用的是A.氨苄西林B.阿莫西林C.匹氨苄西林D.

15、青霉素E.哌拉西林正确答案：E略 根据中华人民共和国药品管理法，药品生产企业可以A、经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B、在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C、在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期D、经企业之间协商一致，接受委托生产药品E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品参考答案：A 下列有关注射药物配伍时用时，错误的有A、混合输液的药物种类越多，配伍禁忌的发生率越大B、配伍药物的pH接近时混合稳定性较好C、有色的注射用药物应最后加入输液中D、注射用药物配制结束后应放置较长时间，以观察是否有可见性配伍变化E、输液剂中不提倡加入多种药物参考

16、答案：D 引起中性粒细胞减少的疾病有( )。A、疟疾B、白细胞减少性白血病C、再生障碍性贫血D、糖尿病酸中毒E、过敏性休克参考答案：ABCE 根据下列选项，回答下列各题： A中药材 B中药饮片 C中成药 D民族药 E化学药 城乡集市贸易市场可以出售的药品是正确答案：A 简述药物制剂稳定性试验的基本要求。正确答案：药物制剂稳定性试验的基本要求是：稳定性试验包括影响因素试验、加速试验、长期试验。原料药供试品应是一定规模生产的其合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致药物制剂的供试品应是一定规模生产且处方及其生产工艺与大生产一致。供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致。加

17、速试验、长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致；研究药物的稳定性要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法并对方法进行验证以保证药物稳定性结果的可靠性。药物制剂稳定性试验的基本要求是：稳定性试验包括影响因素试验、加速试验、长期试验。原料药供试品应是一定规模生产的,其合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致,药物制剂的供试品应是一定规模生产且处方及其生产工艺与大生产一致。供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致。加速试验、长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致；研究药物的稳定性,要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与分解产物检查方法并对方法进行验证,以保证药物稳定性结果的可靠性。 哪种制剂属于电解质输液A.复方氯化钠注射液B.脂肪乳输液C.右旋糖酐注射液D.替硝唑注射液E.苦参碱注射液正确答案：A