2010年高考化学试题分类汇编——化学反应速率和化学平衡 doc--高中化学 .doc

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1、http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网2010 高考化学试题分类汇编化学反应速率和化学平衡（2010 天津卷天津卷）6下列各表述与示意图一致的是A图表示 25时，用 0.1 molL1盐酸滴定 20 mL 0.1 molL1NaOH 溶液，溶液的 pH随加入酸体积的变化B图中曲线表示反应 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)；H 0 正、逆反应的平衡常数K 随温度的变化C 图表示 10 mL 0.01 molL1KMnO4酸性溶液与过量的 0.1 molL1H2C2O4溶液混合时，n(Mn2+)随时间的变化D图中 a、b 曲线分别表示反应 CH2CH2(g)+H2

2、(g)CH3CH3(g)；H 0 使用和未使用催化剂时，反应过程中的能量变化解析：酸碱中和在接近终点时，pH 会发生突变，曲线的斜率会很大，故 A 错；正逆反应的平衡常数互为倒数关系，故 B 正确；反应是放热反应，且反应生成的 Mn2+对该反应有催化作用，故反应速率越来越快，C 错；反应是放热反应，但图像描述是吸热反应，故 D 错。答案：B命题立意：综合考查了有关图像问题，有酸碱中和滴定图像、正逆反应的平衡常数图像，反应速率图像和能量变化图像。（2010 重庆卷）重庆卷）10 22COClgCO g+Clg;0.H 当反应达到平衡时，下列措施：升温 恒容通入惰性气体 增加 CO 的浓度 减压

3、加催化剂 恒压通入惰性气体，能提高 COCl2转化率的是ABCD10.答案 B【解析】本题考查化学平衡的移动。该反应为体积增大的吸热反应，所以升温和减压均可以促使反应正向移动。恒压通入惰性气体，相当于减压。恒容通入惰性气体与加催化剂均对平http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网衡无影响。增加 CO 的浓度，将导致平衡逆向移动。【方法提炼】对于恒容容器，通入稀有气体，由于容器的体积不变，各组分的浓度保持不变，故反应速率保持不变，平衡也即不移动。若为恒压容器，通入稀有气体，容器的体积膨胀，对于反应则相当于减压。（2010 安徽卷）安徽卷）10.低脱硝技术可用于处理废气中的氮

4、氧化物，发生的化学反应为：2NH2（g）NO（g）NH2（g）150 催化剂2H3（g）3H2O（g）H p3;D 项，a1+b1=1.，而 a2 a3,所以 a1+a3”、“”或“”)。若加入 CH3OH 后，经 10 min 反应达到平衡，此时 c(CH3OH)_；该时间内反应速率 v(CH3OH)_。解析：(1)煤生成水煤气的反应为 C+H2O高温CO+H2。(2)既然生成两种酸式盐，应是 NaHCO3和 NaHS，故方程式为：Na2CO3+H2S=NaHCO3+NaHS。(3)观察目标方程式，应是2+，故H=2H1+H2+H3=-246.4kJ mol-1。正反应是放热反应，升高温度平

5、衡左移，CO 转化率减小；加入催化剂，平衡不移动，转化率不变；减少 CO2的浓度、分离出二甲醚，平衡右移，CO 转化率增大；增大 CO 浓度，平衡右移，但 CO 转化率降低；故选 c、e。(4)此时的浓度商 Q=44.044.06.06.0=1.86400，反应未达到平衡状态，向正反应方向移动，故正逆；设平衡时生成物的浓度为 0.6+x，则甲醇的浓度为（0.44-2x）有：400=22)244.0()6.0(xx，解得 x=0.2 molL-1，故 0.44 molL-1-2x=0.04 molL-1。由表可知，甲醇的起始浓度度为(0.44+1.2)molL-1=1.64 molL-1，其平衡

6、浓度为 0.04 molL-1，10min 变化的浓度为 1.6 molL-1，故(CH3OH)=0.16 molL-1min-1。答案：(1)C+H2O高温CO+H2。http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网(2)Na2CO3+H2S=NaHCO3+NaHS(3)-246.4kJ mol-1c、e(4)0.04 molL-10.16 molL-1min-1命题立意：本题是化学反应原理的综合性试题，考查了化学方程式的书写、盖斯定律的应用、化学平衡移动原理，和利用浓度商和平衡常数的关系判断平衡移动的方向、平衡常数和速率的计算等。（2010 全国卷全国卷1）27.（15 分

7、）在溶液中，反应 A+2BC 分别在三种不同实验条件下进行，它们的起始浓度均为()0.100/c Amol L、()0.200/c Bmol L及()0/c Cmol L。反应物 A 的浓度随时间的变化如下图所示。请回答下列问题：（1）与比较，和分别仅改变一种反应条件。所改变的条件和判断的理由是：_；_；（2）实验平衡时 B 的转化率为_；实验平衡时 C 的浓度为_；（3）该反应的H_0，判断其理由是_；（4）该反应进行到 4.0min 时的平均反应速度率：实验：Bv=_；实验：Cv=_。【解析】（1）使用了（正）催化剂；理由：因为从图像可看出，两者最终的平衡浓度相同，即最终的平衡状态相同，而

8、比所需要的时间短，显然反应速率加快了，故由影响反应速率和影响平衡的因素可知是加入（正）催化剂；升高温度；理由：因为该反应是在http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网溶液中进行的反应，所以不可能是改变压强引起速率的改变，又由于各物质起始浓度相同，故不可能是改变浓度影响反应速率，再由于和相比达平衡所需时间短，平衡时浓度更小，故不可能是改用催化剂，而只能是升高温度来影响反应速率的（2）不妨令溶液为 1L，则中达平衡时 A 转化了 0.04mol，由反应计量数可知 B 转化了 0.08mol，所以 B 转化率为%0.40%100200.008.0；同样在中 A 转化了 0.06

9、mol，则生成C 为 0.06mol,体积不变，即平衡时 C(c)=0.06mol/L(3)H0；理由：由和进行对比可知升高温度后 A 的平衡浓度减小，即 A 的转化率升高，平衡向正方向移动，而升温是向吸热的方向移动，所以正反应是吸热反应，H0（4）从 图上读数，进行到 4.0min 时，实验 的 A 的浓度为：0.072mol/L,则C(A)=0.10-0.072=0.028mol/L，1min)(007.0min0.4/028.0/)()(LmolLmoltACA,Bv=2A=0.014mol(Lmin)-1；进行到4.0mi 实 验 的 A 的 浓 度 为：0.064mol/L：C(A,

10、)=0.10-0.064=0.036mol/L，1min)(009.0min0.4/036.0/)()(LmolLmoltACA,Cv=A=0.0089mol(Lmin)-1【答案】（1）加催化剂；达到平衡的时间缩短，平衡时 A 的浓度未变温度升高；达到平衡的时间缩短，平衡时 A 的浓度减小（2）40%（或 0.4）；0.06mol/L；（3）；升高温度向正方向移动，故该反应是吸热反应（4）0.014mol(Lmin)-1；0.008mol(Lmin)-1【命题意图】考查基本理论中的化学反应速率化学平衡部分，一些具体考点是：易通过图像分析比较得出影响化学反应速率和化学平衡的具体因素（如：浓度，

11、压强，温度，催化剂等）、反应速率的计算、平衡转化率的计算，平衡浓度的计算，H的判断；以及计算能力，分析能力，观察能力和文字表述能力等的全方位考查。【点评】本题所涉及的化学知识非常基础，但是能力要求非常高，观察和分析不到位，就不能准确的表述和计算，要想此题得满分必须非常优秀才行！此题与 2009 年全国卷 II 理综第 27 题，及安微卷理综第 28 题都极为相似，有异曲同工之妙，所以对考生不陌生！（2010 广东理综卷广东理综卷）31（16 分）硼酸（H3BO3）在食品、医药领域应用广泛。(1)请完成 B2H6气体与水反应的化学方程式：B2H6+6H2O=2H3BO3+_。(2)在其他条件相同

12、时，反应 H3BO3+3CH3OHB(OCH3)3+3H2O 中，H3BO3的转化率（）在不同温度下随反应时间（t）的变化见图 12，由此图可得出：http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网温度对应该反应的反应速率和平衡移动的影响是_该反应的H_0(填“”).(3)H3BO3溶液中存在如下反应：H3BO3（aq）+H2O（l）B(OH)4-(aq)+H+（aq）已知 0.70 molL-1H3BO3溶液中，上述反应于 298K 达到平衡时，c平衡（H+）=2.0 10-5molL-1，c平衡（H3BO3）c起始（H3BO3），水的电离可忽略不计，求此温度下该反应的平衡常数

13、 K（H2O 的平衡浓度不列入K 的表达式中，计算结果保留两位有效数字）解析：(1)根据元素守恒，产物只能是 H2，故方程式为 B2H6+6H2O=2H3BO3+6H2。(2)由图像可知，温度升高，H3BO3的转化率增大，故升高温度是平衡正向移动，正反应是吸热反应，HO。(3)K=)(334BOHHOHB=7.010210255=710答案：(1)B2H6+6H2O=2H3BO3+6H2(2)升高温度，反应速率加快，平衡正向移动HO(3)710或 1.43（2010 山东卷）山东卷）28（14 分）硫一碘循环分解水制氢主要涉及下列反应：SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI2HIH2+I2

14、2H2SO42=2SO2+O2+2H2O（1）分析上述反应，下列判断正确的是。http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网a反应易在常温下进行b反应中2SO氧化性比 HI 强c循环过程中需补充 H2Od循环过程中产生 1mol O2的同时产生 1mol H2（2）一定温度下，向 1L 密闭容器中加入 1mol HI（g），发生反应，H2物质的量随时间的变化如图所示。02 min 内的平均放映速率 v（HI）=。该温度下，H2（g）+I2（g）2HI（g）的平衡常数 K=。相同温度下，若开始加入 HI（g）的物质的量是原来的 2 倍，则是原来的 2 倍。a平衡常数bHI 的平

15、衡浓度c达到平衡的时间d平衡时 H2的体积分数（3）实验室用 Zn 和稀硫酸制取 H2，反应时溶液中水的电离平衡移动（填“向左”“向右”或者“不”）；若加入少量下列试剂中的，产生 H2的速率将增大。aNaNO3bCuSO4cNa2SO4dNaHSO3（4）以 H2为燃料可制成氢氧燃料电池。已知2H2（g）+O2（g）=2H2O(I)H=-572KJmol-1某氢氧燃料电池释放 2288KJ 电能时，生成 1mol 液态水，该电池的能量转化率为。解析：(1)H2SO4在常温下，很稳定不易分解，这是常识，故 a 错；反应中 SO2是还原剂，HI 是还原产物，故还原性 SO2HI，则 b 错；将和分

16、别乘以 2 和相加得：2H2O=2H2+O2，故 c 正确 d 错误。(2)(H2)=0.1mol/1L/2min=0.05 molL-1min-1，则(HI)=2 (H2)=0.1 molL-1min-1；2HI(g)=H2(g)+I2(g)211起始浓度/molL1100变化浓度/molL1：0.20.10.1平衡浓度/molL1：0.80.10.1http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网则 H2(g)+I2(g)=2HI(g)的平衡常数 K=LmolLmolLmol/1.0/1.0)/8.0(2=64mol/L。若开始时加入 HI 的量是原来的 2 倍，则建立的平

17、衡状态和原平衡是等比平衡，HI、H2、I2 的物质的量、平衡浓度都是原来的两倍；各组分的百分含量、体积分数相等，平衡常数相等（因为温度不变）；因开始时的浓度增大了，反应速率加快，达平衡时间不可能是原来的两倍，故选 b.（3）水的电离平衡为2H OHOH,硫酸电离出的()c H对水的电离是抑制作用，当Zn消耗了H，()c H减小，水的电离平衡向右移动；若加入3NaNO,溶液变成3HNO的溶液了，不再生成 H2；加入的3NaHSO会和H反应，降低()c H，反应速率减慢；24Na SO的加入对反应速率无影响；加入CuSO4 后，Zn与置换出的 Cu 构成原电池，加快了反应速率，选 b.（4）根据反

18、应方程式，生成 1mol 水时放出热量为：572kJ12=286 kJ,故该电池的能量转化率为228.8100%80%286kjkj答案：（1）c（2）0.1 molL-1min-1；64mol/L；b（3）向右；b（4）80%（2010 福建卷福建卷）23（15 分）J、L、M、R、T 是原子序数依次增大的短周期主族元素，J、R 在周期表中的相对位置如右表；J 元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等；M 是地壳中含量最多的金属元素。（1）M 的离子结构示意图为_;元素 T 在周期表中位于第_族。（2）J 和氢组成的化合物分子有 6 个原子，其结构简式为_。（3）M 和 T 形成的化

19、合物在潮湿的空气中冒白色烟雾，反应的化学方程式为_。（4）L 的最简单气态氢化物甲的水溶液显碱性。在微电子工业中，甲的水溶液可作刻蚀剂 H2O2的清除剂，所发生反应的产物不污染环境，http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网其化学方程式为_。一定条件下，甲在固定体积的密闭容器中发生分解反应（H0）并达平衡后，仅改变下表中反应条件 x，该平衡体系中随 x 递增 y 递减的是_（选填序号）。选项abcdx温度温度加入 H2的物质的量加入甲的物质的量y甲的物质的量平衡常数 K甲的转化率生成物物质的量总和（5）由 J、R 形成的液态化合物 JR202mol 在 O2中完全燃烧，生

20、成两种气态氧化物，298K时放出热量 215kJ。该反应的热化学方程式为_。解析：(1)J 元素最低负化合价的绝对值与其原子最外层电子数相等,可以判断 J 元素为碳元素；M是地壳中含量最多的金属元素为铝元素；根据 J、R 在周期表中的相对位置可以判断 R 为硫元素，则 T 为氯元素，处于第三周期第七主族（2）J 和氢组成含有 6 个原子的分子为乙烯，其结构简式为22CHCH（3）M 和 T 形成的化合物为3AlCl，与水反应3233()3AlClH OAl OHHCl，其中氯化氢气体呈雾状（4）氨水与双氧水发生氧化还原反应：322222226NH H OH ONH O 生成无污染的氮气；甲在固

21、体体积的密闭容器中发生分解反应0H，0H表明正反应为吸热反应，升高温度，平衡朝着正方向移动，甲物质的量减少；加入2H的物质的量即增加生成物的浓度，平衡朝逆方向移动，甲的转化率减小（5）JR2为 CS2,燃烧生成二氧化碳和二氧化硫，依题意可以很快的写出反应的热化学方程式22221312()()()5555CSO gCO gSO g1275HKJ mol 答案：(1)；A（2）22CHCHhttp:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网（3）3233()3AlClH OAl OHHCl，（4）322222226NH H OH ONH O a 和 c;a 或 c（5）22221312

22、()()()5555CSO gCO gSO g1275HKJ mol（2010 上海卷）上海卷）25接触法制硫酸工艺中，其主反应在 450并有催化剂存在下进行：2232()()2()190SO gO gSO gKJ 1)该反应所用的催化剂是(填写化合物名称)，该反应 450时的平衡常数500时的平衡常数(填“大于”、“小于”或“等于”)。2)该热化学反应方程式的意义是a23()2SOv ov正逆（）b容器中气体的平均分子量不随时间而变化c容器中气体的密度不随时间而变化 d容器中气体的分子总数不随时间而变化4)在一个固定容积为 5L 的密闭容器中充入 0.20 mol SO2和 0.10molS

23、O2，半分钟后达到平衡，测得容器中含 SO30.18mol，则2()v o=mol.L-1.min-1：若继续通入 0.20mol SO2和 0.10mol O2，则平衡移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”)，再次达到平衡后，moln(SO3)mol。答案：1）五氧化二钒（V2O5）；大于；2）在 450时，2molSO2气体和 1molO2气体完全反应生成 2molSO3气体时放出的热量为 190kJ；3）bd；4）0.036；向正反应方向；0.36；0.40。解析：此题考查了工业制硫酸、化学平衡常数、热化学方程式、化学平衡状态、有关化学平衡的计算等知识。1）工业制硫酸时二氧化

24、硫催化氧化使用的催化剂是五氧化二钒；该反应正向放热，故温度越高化学平衡常数越小；2）热化学方程式表示的是 450时，2molSO2气体和 1molO2气体完全反应生成 2molSO3气体时放出的热量为 190kJ；3）根据化学平衡状态的特征，容器中气体的平均相对分子质量不随时间变化、分子总数不随时间变化时，说明反应达到平衡状态；4）当达到平衡时，容器中 SO3的物质的量为 0.18mol，则 v（SO3）=0.072mol.L-1.min-1，则 v（O2）=0.036mol.L-1.min-1；再继续通入 0.20molSO2和 0.10molO2时，平衡向正反应方向移动，在此达到平衡时，S

25、O3的物质的量介于 0.36 和 0.40 之间。知识归纳：化学平衡常数只是和温度相关的函数，其随温度变化而变化。若正反应为吸热反应，温度升高 K 值增大；若正反应为放热反应，温度升高 K 值减小。http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网（2010 江苏卷）江苏卷）17.（8 分）下表列出了 3 种燃煤烟气脱硫方法的原理。（1）方法中氨水吸收燃煤烟气中2SO的化学反应为：3224232()NHSOH ONHSO4232243()2NHSOSOH ONH HSO能提高燃煤烟气中2SO去除率的措施有（填字母）。A增大氨水浓度B.升高反应温度C.使燃煤烟气与氨水充分接触D.通

26、入空气使3HSO转化为42SO采用方法脱硫，并不需要预先除去燃煤烟气中大量的2CO，原因是（用离子方程式表示）。（2）方法重要发生了下列反应：222()()()2()CO gSO gS gCO g18.0 JHk mol2222()()()2()HgSO gS gH O g190.4 JHk mol222()()2()CO gO gCO g1566.0 JHk mol 2222()()2()HgO gH O g1483.6 JHk mol()S g与2()O g反应生成2()SO g的热化学方程式为。（3）方法中用惰性电极电解3NaHSO溶液的装置如右图所示。阳极区放出气体的成分为。（填化学式

27、）【答案】（1）AChttp:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网(2)S（g）+O2（g）=S O2（g）H=-574.0kJmol-1(3)O2SO2【解析】本题考察的知识比较散，涉及到环境保护，一道题考察了几个知识点。覆盖面比较多。但盖斯定律、热化学方程式、离子方程式、点击方程式都是重点内容（1）提高 SO2的转化率，可以增大氨水的浓度、与氨水充分接触；不需要通入 CO2的原因是因为HCO3+SO2=CO2+HSO3而产生 CO2(2)主要考察盖斯定律的灵活运用。适当变形，注意反应热的计算。不要忽视热化学方程式的书写的注意事项。（3）阴极的电极产生的气体为 O2和SO2

28、.（2010 重庆卷重庆卷）29（14 分）钒（V）及其化合物广泛应用于工业催化、新材料和新能源等领域（1）V2O5是接触法制硫酸的催化剂一定条件下，2SO与空气反映 t min 后，2SO和3SO物质的量浓度分别为 a mol/L 和 bmol/L,则2SO起始物质的量浓度为mol/L；生成3SO的化学反应速率为mol/(Lmin)工业制硫酸，尾气2SO用_吸收（2）全钒液流储能电池是利用不同价态离子对的氧化还原反应来实现化学能和电能相互转化的装置，其原理如题 29 图所示当左槽溶液逐渐由黄变蓝，其电极反应式为充电过程中，右槽溶液颜色逐渐由色变为色放电过程中氢离子的作用是和；充电时若转移的电

29、子数为 3.011023个，左http:/ 永久免费组卷搜题网http:/ 永久免费组卷搜题网槽溶液中 n(H+)的变化量为29答案（14 分）（1）ab；/b t氨水（2）2222VOHeVOH O绿紫参与正极反应;通过交换膜定向移动使电流通过溶液；0.5mol【解析】本题考查以钒为材料的化学原理题，涉及化学反应速率和电化学知识。（1）由 S 守恒可得，2SO的起始浓度为（a+b）mol/L。2SO的速率为单位时间内2SO浓度的变化，即 b/tmol/(Lmin)。2SO可以用碱性的氨水吸收。（2）左槽中，黄变蓝即为22VO生成2VO，V 的化合价从+5 降低为+4，得一个电子，0原子减少，从图中知，其中H发生了移动，参与反应，由此写成电极反应式。作为原电池，左槽得电子，而右槽失电子。充电作为电解池处理，有槽中则为得电子，对应化合价降低，即为3V生成2V，颜色由绿生成紫。由电极反应式知，H参与了反应。溶液中离子的定向移动可形成电流。n=N/NA=3.012310/6.022310=0.5mol。【规律总结】电化学试题的分析一般是从化合价着手，对于原电池，化合价升高的作为负极，化合价降低的作为正极，两极方程式相加即可得总反应。对于电解池，化合价升高作为阳极，降低的作为阴极。两者之间的关系是：正极反应式颠倒即为阳极反应式，负极反应式颠倒即为阴极反应式。