2008-2009学年度福建第二学期高二期末考试--高中化学 .doc

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1、2008-20092008-2009 学年度福建师大附中第二学期高二期末考试学年度福建师大附中第二学期高二期末考试化学试卷化学试卷说明：1考试时间：90 分钟；本卷满分：100 分2请将答案填写在答案卷上，考试结束后只交答案卷。可能用到的相对原子质量：H1C12O16N14Cl35.5Na23第一卷第一卷（选择题（选择题共共 40 分分）一选择题（每小题只有一个正确选项,每小题 2 分，共 40 分）1在治疗甲型流感的疫苗尚未研制面世之前，科学家一直表示，达菲类流感特效药可治疗这种新型流感病毒，它是由我国特有中药材八角的提取物莽草酸（shikimicacid）为原料合成的。已知莽草酸的结构如下

2、下列有关莽草酸判断正确的是A莽草酸为芳香族化合物B分子式为 C7H6O5C与 FeCl3溶液显紫色D能使溴的四氯化碳溶液褪色2有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应C乙烯能发生加成反应而乙烷不能发生加成反应D苯酚分子中邻对位的氢原子比苯分子中的氢原子更易被卤原子取代3下列过程不属于化学变化的是A苯酚放置一段时间略带红色B石油裂解C石油分馏D木材干馏制甲醇4下列分子式表示的物质一定是纯净物的是AC7H8OB C8

3、H10CCH4ODC2H4Cl25下列每组中各对物质，它们能用分液漏斗分离的是A苯和甲苯B甘油和水C乙酸和乙醇D硝基苯和水6某有机物结构见下图，它不具备的性质是A取代反应B氧化反应C消去反应D聚合反应7下列化合物属于苯的同系物的是ABCD8下列各实验中，可制得纯净物的是A乙烷和氯气在光照条件下反应制取氯乙烷B乙醇与浓硫酸共热CCH2CHCHCH2和溴的四氯化碳溶液加成制取二溴丁烯D乙烯和氯化氢加成制取氯乙烷9下列烷烃命名不正确的是A2，2-二甲基戊烷B3-甲基-3-乙基己烷C3，3-二甲基戊烷D2-甲基-2-乙基丁烷10某烯烃 C4H8与 Br2的四氯化碳溶液发生加成反应，其产物不可能是ACH

4、3CH2CHBrCH2BrB（CH3）2CBrCH2BrCCH3CH（CH2Br）2DCH3CHBrCHBrCH311要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是A加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B滴入 AgNO3溶液，再加入稀 HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成C加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀 HNO3使溶液呈酸性，再滴入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D加入 KOH 乙醇溶液共热，冷却后加入 AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成12乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是A和金属钠作用时，键断裂B和浓硫酸共热至 170 时，键和断裂C和乙酸浓

5、硫酸共热时，键断裂D在铜催化下和氧气反应时，键和断裂13某单烯烃与 H2加成后的产物是,则该烯烃的结构可能有A1 种B2 种C3 种D4 种14用括号内的试剂除去下列各组物质中的杂质（少量的），正确的是A溴苯中的溴（KOH 溶液）B苯中的甲苯（溴水）C苯中的苯酚（溴水）D乙烷中的乙烯（酸性 KMnO4）15“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然多功能高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是A1molEGC 与 4molNaOH 恰好完全反应B易发生氧化反应和取代反应，较难发生加成反应C该物质含属于羧酸

6、类D不与 Na2CO3溶液反应16下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生催化氧化生成醛的是ACH3OHBCH2OHCH2CH3C（CH3）2COHCH3D（CH3）3COH17下列分子中所有原子一定处于同一平面的是ACH3CH2CHCH2BCH3CH2CH3CCH3CHCH2DC6H5-CCH（其中 C6H5-为苯基）18有机物 A 的结构简式为：，1mol A 分别与足量的溴水反应最多消耗单质溴的物质的量分别为A2molB3molC4molD5mol19A、B、C 三种醇同足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为 3：6：2，则 A、B、C 三

7、种醇分子中的羟基数之比是A3：2：1B2：1：3C2：6：3D3：6：220某烃的分子式为 C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，且分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有A2 种B3 种C4 种D5 种第二卷第二卷（非选择题（非选择题共共 60 分分）二简答题（本大题包括 5 小题，共 60 分）21（12 分）完成下列反应方程式：（1）苯酚钠溶液中通入 CO2气体；（2）甲苯与浓硫酸浓硝酸在 100制取 TNT；（3）乙醇与浓硫酸共热 170。22（10 分）A、B、C 三种物质的分子式都是OHC87，若滴入3FeCl溶液，只有 C 呈紫色；若投入金属钠，只有 B

8、 没有变化。（1）写出 A、B 的结构简式：A，B；（2）C 的结构简式可以是、。23（4 分）已知某有机物的结构简式为：，该有机物中所含官能团的名称是；该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为。24（16 分）化合物 I 是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知:（B2H6为乙硼烷）。（1）11.2L（标准状况）的烃 A 在氧气中充分燃烧可以产生 88gCO2和 45gH2O。A 的分子式是；（2）A 的一氯取代只得到 B 和 C 两种一氯代烃，BC 的名称（系统命名）分别为；（3）已知 G 能发生银镜反应，且能被氧化成羧酸 H，则 G 的结构简式为；（4）反应的化学方程式为

9、；（5）写出与 F 互为同分异构体，且同时满足下列条件的所有物质的结构简式：I能使 FeCl3显紫色；II苯环上只有 2 个取代基；III苯环上的一氯代物有二种。25（18 分）化合物 A 的相关反应如下图所示：已知 RCH=CHOH（烯醇）不稳定，很快转化为 RCH2CHO。B 的结构为，E 的结构为根据以上信息回答下列问题：（1）A 的结构简式是；（2）反应的化学方程式是；（3）C 的结构简式是，D 的结构简式是；（4）A 有多种同分异构体，写出三个同时满足（i）含有羧基（ii）能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：，；（5）A 的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为；26（10 分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：已知：A 的相对分子质量小于 110，其中碳的质量分数约为 0.9；同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：C 可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）A 的分子式为；（2）由 A 生成 B 的化学方程式为，反应类型是；（3）由 B 生成 C 的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是；（4）D 的结构简式为，D 的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有（写结构简式）。