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1、大动脉炎能活30年吗? 临床表现 全身症状在局部症状或体征出现前数周,少数病人可有全身不适、易疲惫、发热、食欲不振、恶心、出汗、体征下降、肌痛、关节炎和结节红斑等症状,可急性发作,也可隐匿起病。当局部症状或体征出现后,全身症状可渐渐减轻或消逝,多数病人则无上述症状。 局部症状 因受累血管不同而出现不同器官缺血的症状与体征,如头晕、晕厥、视力减退、四肢间歇性活动疲惫,动脉搏动减弱或消逝,颈部、锁骨上下区、肾区等部位可闻及血管杂音,两上肢收缩压差10 mm Hg等。 临床分型依据病变部位将大动脉炎分为4种类型:型(头臂动脉型),型(胸、腹主动脉型),型(混合型),型(兼有肺动脉型)。 型(头臂动脉
2、型):颈动脉和椎动脉狭窄、闭塞,可引起脑部不同程度的缺血,出现头晕、头痛、记忆力减退、单侧或双侧视物有黑点,视力减退,视野缩小甚至失明,咀嚼肌无力和咀嚼难受。少数患者因局部缺血产生鼻中隔穿孔,上腭及耳郭溃疡,牙齿脱落和面肌萎缩。脑缺血严峻者可有反复晕厥、抽搐、失语、偏瘫或昏迷。上肢缺血可出现单侧或双侧上肢无力、发凉、酸痛、麻木,甚至肌肉萎缩。少数患者可发生锁骨下动脉缺血综合征,在患侧上肢活动时出现一过性头晕或晕厥。查体时可发觉颈动脉、桡动脉和肱动脉搏动减弱或消逝(无脉征),两上肢收缩压差10 mmHg。约半数患者于颈部或锁骨上部可听到收缩期血管杂音,少数伴有震颤,但杂音响度与狭窄程度之间,并非
3、完全成比例,轻度狭窄或完全闭塞的动脉,则杂音不明显,如有侧支循环形成,则血流经过扩大弯曲的侧支循环时,可以产生连续性血管杂音。 型(胸、腹主动脉型):由于缺血,下肢出现无力、酸痛、皮肤发凉和间歇性跛行等症状,特殊是髂动脉受累时症状最明显。肾动脉受累出现高血压者,可有头痛、头晕、心悸;合并肺动脉狭窄者,则出现心慌、气短:少数患者因病变累及冠状动脉而发生心绞痛或心肌梗死。 高血压且合并型大动脉炎的一项重要临床探讨表明,尤以舒张压上升明显,主要由肾动脉狭窄引起;此外胸降主动脉严峻狭窄,使心脏排出的血液大部分流向上肢而引起节段性高血压;主动脉瓣关闭不全可导致收缩期高血压等。在单纯肾血管性高血压中,其下
4、肢收缩压较上肢高2040 mm Hg,单纯胸降主动脉狭窄则上肢血压高而下肢血压低或测不出,二者合并存在时,则上下肢血压相差更大。 肾动脉狭窄患者于脐上27 cm及脐左右各2.5 cm范围内可闻及二级以上高调收缩期血管杂音,但并非肾动脉狭窄的特异体征,未闻及血管杂音也不行解除肾动脉狭窄。部分病人背部脊柱两侧或胸骨旁可闻及收缩期血管杂音,其杂音部位有助于判定主动脉狭窄的部位及范围。 型(混合型):兼具前述型和型的特征,属多发性病变,多数患者病情较重。 型(兼有肺动脉型):本病合并肺动脉受累约50,前述3种类型均可合并肺动脉受累,各类型中伴有或不伴有肺动脉受累之间无明显差别,单纯肺动脉受累者罕见。肺
5、动脉高压大多为一种晚期并发症,多为轻度或中度,重度少见。临床上常表现为心悸、气短。肺动脉瓣听诊区可闻及收缩期杂音和肺动脉瓣其次音亢进,肺动脉狭窄较重的一侧呼吸音减弱。 试验室检查 目前尚无特异性血化验项目。红细胞沉降率:是反映本病病变活动的一项重要指标。疾病活动时血沉增快,病情稳定血沉复原正常。c反应蛋白:临床意义与血沉相同。抗链球菌溶血素“O”反应:抗体的增加仅说明患者近期曾有溶血性链球菌感染。抗结核菌素试验:约24患者合并结核病。对结核菌素强阳性反应的病人,如确认有结核病的可能应抗结核治疗。血清抗主动脉抗体测定:对大动脉炎诊断有肯定价值。其滴度1:32为阳性,1:16为阴性。其他:少数患者
6、在疾病活动期白细胞增高或血小板增高,是炎症活动的一种反应。可出现慢性轻度贫血,高免疫球蛋白血症比较少见。 影像学检查 X线检查X线胸片可发觉不同程度的心脏扩大,多为以左室为主的轻至中度增大,高度增大者少见,可伴有肺瘀血等左心功能不全的表现。胸主动脉改变包括降主动脉中下段或全段普遍内收,内收段常有搏动减弱或消逝;弓降部边缘不整或扩张;病变部位钙化,常伴管腔狭窄或扩张。累及肺动脉者有时可见一侧或双侧区域性肺缺血征象,即肺纹理稀疏、纤细,肺野透亮度增加。 心电图可提示左室高电压,左室肥厚或劳损。少数可出现冠状动脉供血不足甚至心肌梗死变更。 彩色多普勒超声检查可探查颈动脉、锁骨下动脉、肾动脉、髂股动脉
7、等的狭窄或闭塞,但多限于近段,对其远端分支探查较困难。血管内超声可发觉本病主动脉中膜有不同程度增厚,回声增加,有时可见钙化;外膜可见增厚,动脉四周广泛纤维化。主动脉壁顺应性下降,有些区域难以看出主动脉壁的分层。 CT和MRI检查CT检查可见不同程度的主动脉壁增厚,多累及全周,也可见新月形的局部增厚,钙化检出率高于X线检查,部分病例可见附壁血栓。MRI无需造影剂,可多体位成像。 血管造影检查可见病变多累及腹主动脉、胸降主动脉、锁骨下动脉和肾动脉等部位,常为多发病变,主要为动脉管腔粗细不均或比较匀称、边缘比较光滑的向心性动脉狭窄和堵塞。常伴有狭窄后扩张,部分病例可见管腔扩张和动脉瘤形成。 眼底检查 大动脉炎眼底为本病特异性变更,但发生率仅为14。可分为3期:1期(血管扩张期),视盘发红、动静脉扩张、瘀血、静脉管腔不均,毛细血管新生、小出血、小血管瘤、虹膜玻璃体正常;2期(吻合期),瞳孔散大,反应消逝,虹膜萎缩,视网膜动静脉吻合形成,周边血管消逝;3期(并发症期),表现为白内障、视网膜出血和剥离等。
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